Способ получения малярного цинкового крона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.Коган8,8)Рискин И.Вгментов. вание условий нал .16 нка,9,12(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНКОВОГО КРОНА 57) Изобретение от ии неорганически именно к способу по инкового крона, исехноосится пигмент лог алярног учения ользуе г к технологии а именно ного цинков лакокра зобретение относится неорганич к способу вого крон сочной прЦелью ких пигменто получения маляиспользуемогмышленности.зобретения явл Охстется пов шени 0,4 моль оксида т в воде при 25 С при Т;Ж = 1:25. За мин при интенсивприливают раствормоль ИаСгО,0,105 моль НБО етрического колиоды. После смешени ОСУДАРСТВЕНКЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯРИ ГКНТ СССР ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) Беленький Е.ф.,Химия и технология пиХимия, 1974, с. 294.Рискин И.В. Исследполучения хроматов циприкладной химии, 193 е укрывистости малярного цинкового крона.Пример 1цинка суспендируюв течение 30 минтем в течение 30ном перемешиваниисодержащий 0,20,11 моль К БО и(105 % от стехиомчества) и 500 г в лакокрасочнои промышленности. Целью изобретения является повышение укрывистости малярного цинкового крона. 0,4 моль оксида цинка либо суспендируют в воде и затем приливают к полученной суспензии раствора, содержащий 0,2 моль Иа Сг 07,0,11 моль К 1 БО и 0,105-0,110 моль НБО, либо оксид цинка суспендируют в растворе, содержащем указанные количества ИаСгО и КБО, а затем к суспензии приливают серную кислоту. После смешивания реакционную смесь дополнительно перемешивают еще 20 мин при 25 С, Затем маточный раствор с рН 5,8-6,2 отфильтровывают, Степень осаждения хрома 92,7-94,1%, степень осаждения цинка 99,3-99,5%. Укрывистость полученного из этого осадка пигмента составляет 113,4-118,7 г/м С,реакционную смесь дополнительно перемешивают 20 мин при 25 С. После этого маточный раствор с рН 6,2 отделяют от осадка.Состав полученного осадка 42 п "3,81 СгОЗ 0,18 БО 0,89 К 10 2,90 Н степень осаждения хрома 94,1%, пень осаждения цинка 99,5%.Укрывистость полученного такимл образом пигмента 114 г/м, в то вре мя как для известного пигмента 140 г/м.П р и м е р 2. 0,4 моль оксида цинка суспендируют при 25 С в растворе, содержащем 0,2 моль Иа,Сг 07, 0,11 моль КБО и 800 г воды, с интенсивным перемешиванисм в течение1456444 Укрывистость пигмента 113,4 г/м .Формула изобретения Составитель В.БожевольновРедактор Г.Гербер Техред Л.Олийнык Корректор Л.Патай Заказ 7525/21 Тираж 630 ПодписноеВННИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 30 мин. Затем в течение 15 мин при интенсивном перемешивании приливаютраствор, содержащий 0,11 моль НБО (1 103 от стехиометрического количества) и 500 г воды. После этого реакционную массу перемешивают еще 75 мин при 40 С и отделяют маточный раствор с рН 5,80. Состав осадка 4 ЕпО 3,75 СгО Ое 02980 э Оэ 91 Е 20 х 10 х 2,4 1 НО, степень осаждения хрома 92,77, цинка 99,3 ,Укрывистость полученного из него пигмента 118,7 г/м.П р и м е р 3. Пигмент получают 15 аналогично примеру 2, однако серную кислоту берут в количестве 0,107 моль (1073 от стехиометрического количества), а маточный раствор отделяют при рН 5,87. 20Состав полученного осадка 4 ЕпО"3,83 СгО0,16 ЯОэ 0,93 КО 2,53 НО. Способ получения малярного цинкового крона, включающий введение в водную суспензию оксида цинка раство ров бихромата натрия, сульфата калия и серной кислоты и отделение маточного раствора от осадка, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения укрывистости целевого продукта, раствор серной кислоты берут с избытком 5-107 по кислоте от стехиометрического количества и вводят его в водную суспензию оксида цинка в смеси с раствором бихромата натрия и сульфата калия или после введения растворов этих соединений, а отделение маточного раствора от осадка осуществляют при рН реакционной суспензии 5,8-6,2.
СмотретьЗаявка
4175674, 05.01.1987
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7125
КОВЕЛЬ МИХАИЛ СТЕПАНОВИЧ, КОГАН БОРИС СОЛОМОНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C09C 1/04
Метки: крона, малярного, цинкового
Опубликовано: 07.02.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1456444-sposob-polucheniya-malyarnogo-cinkovogo-krona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения малярного цинкового крона</a>
Способ получения красного железоокисного пигмента
Номер патента: 633882
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Аверин, Бубнов, Егорычева, Заботкин, Краснобай, Санников, Соловьева
МПК: C09C 1/24
Метки: железоокисного, красного, пигмента
...суспензию,имеющую рН 12-13, при 25 С подаютраспыленный воздух со скоростью250 м /час и ведут процесс окисления633882 формула изобретения 30 30 Составитель Л,РоманцеваРедактор Н.Разумова Техред Н.Андрейчук Корректор А.Власенко Заказ 6709/25 Тираж 784 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, РаУшскаЯ наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 до постоянного положительного окислительно-восстановительного потенциала рН реакционной среды при этом снижается не более чем на единицу своего значения.К 50 мл полученных зародышей приливают200 мл концентрированной серной кислоты для снижения рН сре" ды до величины6, а затем добавляют растворРе 804 в...
Способ получения желтого железоокисного пигмента
Номер патента: 763411
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Бубнов, Копосова, Краснобай, Санников, Смелов
МПК: C09C 1/24
Метки: железоокисного, желтого, пигмента
...суспензию, содержащуюзародыши и растворенный сульфат железа.При этом сульфат алюминия используют в количестве 0,05-0,2 от весажелеза в исходном растворе.Предлагаемый способ обеспечиваетповышение концентрации пигмента вконечной суспенэии до 120. г/л приконцентрации сульфата аммония в маточном растворе до 165 г/л, что позволяет последний испольэовать дляэффективной переработки на удобренияП р и м е р. В реактор рабочейемкостью 2 м загружают раствор жеЬлезного купороса концентрации 240 г/л,после чего добавляют воду до получения 830 л раствора Ге 50 ч концентрации 80 г/л, Раствор перемешивают воздухом и вливают в него 25-ный водный раствор аммиака в количестве92,8 л, достаточном для осаждения50 железа. Через полученную суспензию...
Способ получения коричневого железоокисного пигмента
Номер патента: 1339113
Опубликовано: 23.09.1987
Авторы: Бубнов, Клещев, Краснобай, Нестерова, Распопов
МПК: C09C 1/24
Метки: железоокисного, коричневого, пигмента
...О 35 99,0 15 25 914 80 20 О 27 30 98,2 20 25 15 99,0 17 23 91,038 30 16 9 Э,О 30 ЭО 12 1ВНИИПИ Заказ 4184/17 Тираж 633 Подписное Произв,-полигр, пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 133911Изобретение относится к технологии пигментов, а именно к способу получения коричневого желеэоокисного пигмента, используемого в лакокрасоч 5 ной промьппленности и в производстве пластических масс и строительных материалов,Целью изобретения является повышение содержания железа в коричневомжелезоокисном пигменте и улучшениеего диспергируемости и укрывистости.Способ осуществляется следующимобразом,П р и м е р, В реактор емкостью2000 л заливают раствор хлоридов железа (11) и (111) при соотношенииГе /Ре - = 1 : 2,5 с концентрациейЕе 2 - 28, г/л и Ге - 71 г/л...
Способ получения желтого железокальциевого пигмента
Номер патента: 1581727
Опубликовано: 30.07.1990
Автор: Бердников
МПК: C09C 1/24
Метки: железокальциевого, желтого, пигмента
...г/ммаслоемкость, г/100 г прозрачность в покрытии пригодность к испольпергирование воздуха до мельчайших пузырьков) при одновременном нагревании за 1 ч до 63-68 С, при этом рН устанавливают 2 8, после чего эа 3,5 ч при 63-68 С и аэрировании мальки порциями вносят 6500 кальцита, равномерно поднимая рН к концу внесения до 7,4, после чего, аэрируют еще 0,5 ч до отрицательной пробы на железо, при необходимости добавляют еще порцию кальцита 500 г, поднимая рН до 8,0 и окисляют до отрицательной пробы на железо.Суспензию фильтруют, осадок высушивают при 130 С и получают 15 кг пигмента с укрывистостью 50 г/м (51 г/м ), маслоемкостью 38 г/100 г (38 г/100 г).В таблице даи сравнительный анализ показателей по известному и предлагаемому...
Способ получения дневных флуоресцентных пигментов на основе мочевиноформальдегидной смолы
Номер патента: 1235890
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Лысенко, Селезнев, Сердечная
МПК: C09D 5/22
Метки: дневных, мочевиноформальдегидной, основе, пигментов, смолы, флуоресцентных
...раэмешивания добавля О ют 65 г, в пересчете на сухой остаток, мочевиноформальдегидной смолы, модифицированной фурфуролом (соотношение смолы и бензолсульфамида 1:0,54), размешивают при 105 С 10 мин 2 и обрабатывают 85,0 г 57.-ного водного раствора щавелевой кислоты до рН 3, охлаждают в течение 15 мин до комнатной температуры, обрабатывают 28 мл 107.-ного. водного раствора ед кого натра до рН 9, фильтруют, сушат и размалывают. Получают 98,8 г порошка дневного флуоресцентного бирюзового пигмента. Выход составляет 98,87. Температура размягчения 171 С. 1 О П р и м е р ы 6-8. Проводят в условиях примеров 1-3 с той разницей,что вместо кислотной обработки реакционную массу после конденсацииобрабатывают водой.В случае, когда соотношение...
Предыдущий патент: Способ получения композиционных материалов на основе термопластов
Следующий патент: Способ получения малоактивной сажи
Случайный патент: Способ определения собственной частоты печатной платы с установленными на ней элементами