Способ получения не пылящих ускорителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 138021
Авторы: Авербух, Коноваленко, Ларионова, Левченко, Окороков
Текст
СССР ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС Подписная группа Ле 1 о 9 аленко, А. И. Окороко С. Авербух, М. М. Ко и Ф, Ф. Левченко. С, Ларионова,ЕПЬ 1 ЛЯЩИХ УСКОРИТЕЛЕЙ ОСОБ ПОЛУЧЕН 83166123овсте Министров С:6 9 за 1961 г.а имя тех же лиц 1960 г,за 6ткрытий при Се изобретений1 июня 1959 г. Заявлено 24 октя лам изобретений ковано в Бюлле авт. св. 1 128139 ор в Комитет по д Опубли Основноетс от В основном авт. св.128139 описан способ получения непылящих порошкообразных ускор 1 пелей вулканизации резиновых изделий с введением связующего вещества в массу ускорителя в момент его центрифугирования.Предлагаемый способ предусматривает введение связующего вещества в момент осаждения каптакса илп дифенилгуанидина из щелочной фазы илп в мсмент окисления промсжуточнои фазы для тнурама ц альтакса.При этом связующее вещество вводится в массу ускорителя в предельно дисперсном состоянии в момент выделения из раствора, что обусловливает наиболее равномерное распределение его на поверхности кристаллов и массе ускорителя. С этой целью для ускорителей, проходящих стадии осаждения из щелочной фазы кислотой, или окисления промежуточной фазы в кислой среде введение связующего вещества осуществляют дозировкой его непосредственно в кислую суспензию ускорителей на этих стадиях производственного цикла. Полученные предлагаемым способом непылящие, формованные в стойкую сыпучую форму ускорители обладают глубоким и равномерным во всех точках проникновением связующего вещества в массу ускорителя.Способ позволяет сократить расход связующего вещества и упрощает его дозировку.П р и м е р 1, По.гу:ение непыляшего каптакса,К суспензии пз осадителя, содержащей 100 - 120 кг каптакса в 1000.г кислого маточника (40 - 50 г серной кислоты в литре) прп пере. мешиванпи приливают 80 - 100 л 5 - 10,.,-ного раствора олеата натрия.3 атс .1 суспепзиО с 1:льтруОт, промываОт до 1 еЙтральОЙ 1 еак 1111 11 От жиз:аот От и;101 тг.а влаГ 1, Пол 1"е, О:1;ст фора 1 ют и ГраГлы138021 Предмет изобретения Способ получения непылящих ускорителей по авт. св.128139, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью наиболее равномерного распределения связующего вещества на поверхности кристаллов в массе ускорителя, связующее вещество вводят в момент выделения (осаждения) каптакса и дифенилгуанидина из щелочной фазы и в момент окисления промежуточной фазы для тиурама и альтакса. Редактор Н. И. Мосин. Техред А. А. Камышникова. Корректор Е. П. Утанина Подп. к печ. 19/1 Х - 61 гЗак. 2458 Формат бум. 70 Х 108/ы. Тираж 650. ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер и. 2/6.Объем 0,17 усл. п. л.Цена 3 коп,Типография, пр. Сапунова, 2,3 - 5 к, 2 - 3 мм и сушат, Готовый продукт содержит 92 - 93% каптаксаи 4 - 5% олеиновой кислоты,П р и м ер 2. Получение непылящего тиурама.По методике примера 1 получают непылящий ускоритель из суспензии, содержащей 100 нг тиурама в 1000 л кислого маточника и 40 - 50 л10%-ного раствора олеата натрия. Готовый продукт содержит 95%тиурама и 3 - 4% олеиновой кислоты.Лналогично тиураму получают альтакс,П р и м е р 3. Получение непылящего дифенилгуанидина,К водноспиртовому раствору из осадителя, содержащему 2 О нгдифенилгуанидина в 1500 л этилового спирта, приливают 100 л 10%-ногоспиртового раствора олеиновой кислоты.Полученную смесь перемешивают в осадителе и разбавляют 1500 -1600 л воды. Пропитанный олеиновой кислотой дифенилгуанидин фильтруют, промывают, формуют в гранулы и сушат. Готовыи продукт содержит 94% дифенилгуанидина и 3 - 5% олеиновой кислоты.
СмотретьЗаявка
683166, 24.10.1960
Авербух Е. С, Ларионова А. С, Левченко Ф. Ф, Коноваленко М. М, Окороков А. И
МПК / Метки
Метки: пылящих, ускорителей
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-138021-sposob-polucheniya-ne-pylyashhikh-uskoritelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения не пылящих ускорителей</a>
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Связующее вещество для паяльной пасты
Номер патента: 1620254
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Кержнер, Пугач, Струнец, Шапиро
МПК: B23K 35/24
Метки: вещество, пасты, паяльной, связующее
...пасты приготавливали путем смешивания связующего вещества с порошками карбонильного железа и меди, грануляции которых менее 40 мкм. Количество связующего и металлического порошка в пастах было одинаковым во всех случаях;26 и 74 мас.%, В качестве поверхностно-активного вещества использовали алкилфенол ОП. В качестве полимеризующегося компонента - поливинилбутираль и акриловую смолу АС, а качестве ароматического растворителя - сольвент каменноугольный и сольвент нефтяной.Перемешивание компонентов производилось в стеклянном смесителе механическим способом при комнатной температуре на рабочем месте, Первоначально смешивались растворитель с ПАВ, затем в раствор вводили полимериэующийся компонент.В таблице приведены примеры...
Способ количественного определения содержания вольфрама в связующей фазе металлокерамических
Номер патента: 262483
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Елма, Корчакова, Сереброва, Туманов, Черединов, Щетилина
МПК: G01N 27/72
Метки: вольфрама, количественного, металлокерамических, связующей, содержания, фазе
...- Ъс с вольфрама ческого соости опреоения градуировочногвольфрама в кобальтетвердых раствороводержанием карбидаческого и нестехиометрих магнитной проницаеьпературу Кюри. о-хи- стнорама твепеделефазе осно- кипяляной ьфрает изобретени 10 Способ кожания вольфкерамическихтем, что, с цдики анализа15 измеряют становки измесплава и пофиксируют тторой судят20 вольфрам а,Изобретение относится к области физимическэго анализа твердых сплавов, в части количественного определения вольфв связующей фазе металлокерамическихдых сплавах.Известен способ количественного опрния содержания вольфрама в связующейметаллокерамических твердых сплавах,ванный на выделении кобальтовой фазычением в 10%-ном водном растворе сокислоты и химическом определении...
Способ контроля концентрации вольфрама в связующей фазе твердых сплавов карбида вольфрама с кобальтом
Номер патента: 1569692
Опубликовано: 07.06.1990
МПК: G01N 27/72
Метки: вольфрама, карбида, кобальтом, концентрации, связующей, сплавов, твердых, фазе
...поле.Как видно из Фиг.2., при постояннойнапряженности ноля в интервале от 120до 1 000 кА/м значения разности 7/С-КСдля сплавов МС-Со с различной весовойдолей кобальта укладываются на однупрямую линик, Это означает, что разность бС-КС (в отличие от 6/С) зависит лишь от концентрации вольФрамав связующеР фазе Ч . Поэтому представФленные на фиг. 2 прямые 5-8 представляют собой градуировочные граФики дляопределения Чпо величине разностиб /С-КС в ненасьпцающих полях напряженностью соответственно 500, 300, 1 60и 120 кАм,Способ осуществляк 1 т следующим образом.При постоянноР напряженности ненасьпцающего поля (1 20 или 300 кА/М) наэталонных образцах сплавов УС-Со содинаковым составом связующей Фазыи различной весовоР долеР С...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 383276
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 69/44
Метки: адипиновой, кислоты
...цз рс 11 кциоццой среды.П р и м ср 1. А. К 9370 г ццклогексацового раствора п 1 дроперекцсц, полученного окпслеццем и.1 клогексяца В жидкой фязе Оез кятализатора при помощи це богатого кислородом воздуха и предварительно обогашецного, приливают 368 г волы при 25 С и перемешивают в течение 1 лин. Отделяют водную фазу от органической. Зту огерацию повторяют еше два раза,Собранные водные растворы дважды промывают, используя для этого каждый раз по 460 лл ццклогексаца, Собирают 1227 г раствора, Анализ одцой алцквоты показывает что сца содержит 0,76 ло,ь 6-гидропероксцгсксацово кислоты ц 0,09 ло.ь Ядцпцповой кислоты.Четырежды экстрагцруют 650 г водного раствора пр 25"С, расходуя каждый раз по 00 лл этилацетатя, затем объединенные...
Предыдущий патент: Способ получения искусственного стелечного полувала
Следующий патент: Способ регенерации резин
Случайный патент: Суспензия для электрофоретического нанесения покрытий