Способ получения окиси азота

Номер патента: 1657048

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Дитер, Норберт, Фридрих

МПК: B01J 31/18, B01J 37/02

Метки: «и—или», азота, катализатора, окиси, окислов, остаточных, углеводородов, углерода, удаления

...1/9 вес, Со-ФЦ.При соответствующей обработке пропитанного ФЦ кобальта кордиритового ячеистого носителя получают катализатор, начальная температура работы которого 290 С.П р и м е р 18. ФЦ меди обрабатывают при помешивании при комнатной температуре втечение получаса смесью из 5 ч,95%-ной азотной кислоты и 100 ч. ледяной уксусной кислоты, После отфильтровывания, промывки и сушки получают катализатор без носителя,Из 15 г Са-ФЦ получают 11 - 12 г активированного катализатора. В соответствии с примером 8 его смешивают с носителями. Получают готовые катализаторы с превращением при 350 30 - 40%. Получают 500 г порошковых окисных катализаторов с содержанием нанесенного вещества 2 - 2,5 вес.% Сн-ФЦ.П р и м е р 19, 50 г обмененного на медь...

Номер патента: 469316

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Гребеник, Найденкова, Нестеренко, Павлова, Сухотин, Шпак

МПК: C01B 21/20

Метки: азота, окиси

...99,0 обеэвоживают, прокаливают при 200 С, плавят в реактоРе и нагре" вают до 350 С. Пары четырехокиси469316 4 Результаты опытов по восстановлению ИО до ЧО,Во но ние НЙО Сод Концентрация ТемСкорос получе ния ИО емянтак в КО вес,Ъ та паров свосстановителем,мин ура т во послевосстановления в реак ционно смеси,вес.% новзеркала расплава, г/м чг ен 46,0,0 а О,00 5 ,КМО 6 Май 0,4 10,конденсацииФормула иэо о т л и ч а ю щ и й сс целью повышения зффпроцесса, нитрит щелоиспользуют в расплавлнии и процесс осущест270-550 фСндрейко Корректор А .КПодписноекомитета СССоткрытийнаб. д,45 я тем, что ктивности ного металл ином состоя ляют при брет азота пуазной чещелочного мпературе,Способ получе ем восстановлен ырехокиси азота еталла при повыш ия...

Номер патента: 654539

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Бейдин, Пинскер, Хмелевская

МПК: C01B 21/24

Метки: азота, окиси

...окиси азота, состоящим во взаимодействии азотной кислоты с серой при повышен - ной температуре, по которому процес:с взаимодействия реагентов проводят в жидкой фазе в присутствии бисульфата или сульфата натрия, взятых в весовом соотношении к сере, равном 3-10:1 и 1,5-5,0:1 соответственно и температуре 100-120 С.П р и м е р. Способ осуществлеционном сосуде из стали ния в реакЭН.В предвсосуд вводи бисульфария, подогпосле чего90пература исоставляетРезультв таблице.654539 Количество реагирующих веществ ыход 140 (в мл) заремя, мин аНЯО 4 Иа ЯО 4 Я НО 30 60 90 120 ИаНЯО На ЯО 2,8 11,0 196 2,8 11,0 278 316 397 465 475 764 1004 1 8,8 1 19,1 1 294 6,5 2,8 11,0 825 1260 1635 1870 2)8 11,0 535 1160 1160 1410 10,0 1,5 4,15 2,8 11,0 291 589...

Номер патента: 781693

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Гуськова, Классовская, Поченкова, Сенкевич

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, двуокиси, индикаторной, концентрации, массы, окиси, основе, силикагеля, суммы

...азота не дает четкой границы раздела слоев, что снижает точность отсчета значения определяемой, концентрации,и приводит к возникновению погрешности, значительйо превьваающей допустимую,Ийтервал времени термоббработки50-70 мнн обеспечивает оптимальнуюактйвность индикаторной массы привзаимодействии с окислами азота, чтовыражается в четкости границы раз" -"декапрбреагировавшего и негФореаги-"ровавшего слоев и в величине погрешности измерений, находящеся в пределах допустимой норовы.35 40 4 После охлаждения индикаторная масса "готова для снаряжения индикаторных 50 трубок для экспресс-определения окис 5 6 1 20 25 30 Из табл. 2 видно, что; если термообработка индикаторнОй массы проведена при 80 еС в течение 50-70 мин, то такой режим...

Номер патента: 1685256

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Герд, Карл, Михаель, Ханс

МПК: B01D 53/56, B01J 23/10, B01J 23/16, B01J 37/00

Метки: азота, восстановительного, газах, дымовых, катализатор, каталитического, окиси, отходящих, снижения, содержания

...приведены в табл, 2,В суспензию ЯАВ (ступень а примера 1)в 5 л воды при перемешивании добавляют ТОЯО, нейтрализуют с помощью аммиака и отсасывают, Твердофазное вещество промывают с целью удаления сульфата, подвергают осушке в течение 15 ч при 120 С иперемешивают с аммиачным раствором вольфрамовой кислоты и также с раствором, полученным в результате восстановления метаванадата аммония с помощью 1,6-кратного избытка дигидрата щавелевой кислоты, Количество растворителей выбираюттаким образом, чтобы можно быть получатьлегко перемешиваемые пастообразныемассы,Доля определяемого с помощью ртутной порозиметрии объема пор, на которой приходятся микропоры с диаметром более 80 нм, составляла 67,6-",ь для катализатора по примеру 18. Величины...