Способ получения водорода
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
. Пиказин и Е. Т. Рыб Я ОРОДА ЛУЧЕНИ ОСО за634126/23 в Комитет по делам изобретений иий при Совете Министров СССР Заявлено 16 июля 195 ткрь а 1960 г. бликоваио в Бюллетеие изобретеии 11.ли гре окого625 тесн),ющего ин,Недостатком известного способа получгншя водорода из феция и водного раствора едкого натра является необходимость ования воды даже при температурах воздуха порядка 15.Применение описываемого способа позволяет получать водород из ферросилиция и водного раствора едкого натра без подогревяния ВОды и дает Возможность ускор 11 ть реакцию Взаимодействия ъказан ных компонентов.Это достигают тем, что процесс ведут в присутствии добавок 5 - 15,4 алюминия, например, в виде я;Н порошка марки ЛПВ.Добавка небольших количеств алюминия дает достаточный тепловой эффект за счет реакции алюминия со щелочью, в результате чего начинается выделение водорода. Манометр показывает давление уже через 1 - 4 мин. после загрузки газогенератора, в зависимости от количества и качества добавляемого алюминия.Способ удобен для применения в условиях севера, аэрологических станций, а также в полевых и экспедиционных условиях, в газогенераторах высокого и низкого давления.П р и м е р 1. В газогенератор ЛВГ(газогенератор выс давления) вносят смесь, состоящую из 1187,5 г ферросилиция н алюминиевого порошка марки ЛПВ (а;поминнй составляет 5% сз 900 г едкого натра и 6 .г воды. Температура воды 9,5, окружа воздуха 11,Реакция начинается сразу, что отмечается по шипению выделяющегося газа, через 3 мин. после начала реакции отмечается давление 2 ати. От 3 до 4 мип. давление поднимается до 44 атл Наибольшее давление 62 ати наступает через 14 мин. госле начала реакции, Выделяется водорода с полчой подъемной силой 1810 г.П р и м е р 2. В газогенератор Гвносят 2 кг ферросилиц 1,5 кг вдкого натра и 14 л воды со льдом для того, чтобы поглотПредмет нзобрстсния Способ получения водорода из ферросилиция и водного раствора едкого патра, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения реакции взаимодействия, процесс ведут в присутствии дооавки 5 - 15 алюминия. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К, Лейкина Гр, 45Подп. к печ, 12.1-60 г.Тираж 550Цена 25 коп,Информационно. издательский отдер.Объем 0,17 п. л. Зак. 219 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.тепло, выделяющееся при растворении едкого натра; после чего температура газогенератора, воды в неми химикатов устанавливается 1 - 2.В течение 1,5 час. реакпия не начинается, никаких признаков вы. деления газа не обнаруживается. Температура за зто время поднимается до 4 - 5.Далее для ВызоВЯ НЯЧЯЛЯ реакции добавляют 200 г алюминиевого порошка марки АПВ (10% от веса ферросилиция).Реакция начинается сразу, что отмечается по шипению выделяющегося газа, Водород поступает в оболочку через 3 - 4 мин. после добавки порошка АПВ.В период интенсивной реакции добавляют из запасного бачка отдельными порциями еще 2 кг ферросилиция. За 35 мин. от начала реакции выделяется 3310 г водорода с полной подъемной силой.Из опыта видно, что количество щелочи при добывании водорода с помощью ферросилиция в газогенераторе низкого давления типа Гможет быть уменьшено па 305; по сравнению с газогенератором высокого давления типа АВГ.
СмотретьЗаявка
634126, 16.07.1959
Пиказин Я. С, Рыбаков Е. Т
МПК / Метки
МПК: C01B 3/08
Метки: водорода
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-126872-sposob-polucheniya-vodoroda.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водорода</a>
Способ получения едкого натра
Номер патента: 72076
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Беспалов
МПК: C01D 1/20
...ИЗОБРЕТЕНИЯ И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ И. Г, Беспалов Способ получения едкого натраЗаявлено 13 февраля 1940 года в Народный комиссариат химической промышленности за29810 (301875) Опубликовано 30 апреля 1948 годаПолучающееся при этой реакции хлорное железо отгоняется из сферы реакции и может быть использовано,бХаС 1 + 4 ГеаО, = РеаС 1 в+Отв. редактор М. М. Акишин Автором изобретения установлено, что если поваренную соль сплавить с окисью железа при температуре 921 - 1 140 С, то получается сплав состава Ха,О Ре,Окоторый после выщелачивания водой дает 9 - 16/-ный раствор едкого натра.Реакция сплавления идет по уравнению: Предмет изобретения Способ получения едкого натра, отлич а ю щий с я тем, что поваренную соль сплавляют с окисью железа и...
Способ регенерации едкого натра из щелочных отбросов нефтяного производства
Номер патента: 32652
Опубликовано: 31.10.1933
Автор: Сусанов
Метки: едкого, натра, нефтяного, отбросов, производства, регенерации, щелочных
...как при очистке нефтепродуктов, так и при выщелачивании их, содержат в себе натровые соли нафтеновых кислот или нафтеновые мыла и могут быть использованы для получения из них едкого натра и нафтеновых кислот. Для этого щелочные отбросы при нагревании обрабатывают окислами щелочно. земельных металлов, например, известью с до. бавлением небольшого количества какого-нибудь нефтяного продукта. Процесс обработки продолжается до тех пор, пока все натровые мыла не перейдут в кальциевые, После этого дается отстой, причем вся масса разделяется на два слоя; нижний - представляющий растворфедкого натра, и верхнии в сме известковых мыл и нефтяного продукта. Раствор едкого натра идет непосредственно для очистки нефтепродуктов, а из верхнего...
Устройство для непрерывного производства едкого натра по способу левига
Номер патента: 48268
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Марченко
Метки: едкого, левига, натра, непрерывного, производства, способу
...частично сама насыщается ИаОН и вы. текает во второй, где она больше обогащается КаОН; отсюда щелок переливается в первый диффузор на почти еще не выщелоченный феррит, где щелок обогащается до максимума и затем переливается в. гаситель, где он теряет воду на гидратацию окиси натрия при гашении феррита и на испарение за счет гашения раскаленного феррита, в результате чего достигает своей наибольшей концентрации, вытекая затем через 22 в измерительный отстойник и в дальнейшем на вакуум-выпарку.Промытая окись из третьего диффузора 9 поступает по шнеку 10 в диффузор 11, где навстречу движению окиси железа в аппарат по трубе со шнеком 12 поступает содовая суспензия, которая вытесняет воду и насыщает окись содовым раствором, сама же...
Способ регенерации едкого натра
Номер патента: 296713
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Зеликин
МПК: C01D 1/28
Метки: едкого, натра, регенерации
...смешжелеза и перерабатывают вферритным способом. Недостатком известного способа является необходимость проведения двух обжигов. С целью упрощения процесса, термическое разложение ведут в присутствии карбоната щелочно-земельного металла, например карбоната кальция, используя для разложения последнего часть тепла, выделяющегося при горении адипината натрия с последующей обработкой обожженного материала водой, Обжиг материала ведут при температуре 950 - 1100 С.Предлагаемый способ позволяет избежать применения окиси железа, регенерация которой затруднена,П р и м е р, Смесь 4000 кг водного раствораадипината натрия (отброса производства капролактама), содержащего 1000 кг адипината натрия и 600 кг молотого мела, содержащего 5 550 кг...
Способ получения едкого натра
Номер патента: 529122
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Беляева, Гитис, Друх, Парамонова, Снижко, Стригунов, Шептун
МПК: C01D 1/04
...износ трубок греющей камеры третьего корпуса, изготовленных из стали 1 Х 18 Н 10 Т, до 0,013 мм/год, что продлевает срок службы аппарата до 10 лет. Способ осуществляют по следующей технологической схеме.Исходный хлоридсодержащий раствор производства бариевых соединений состава,вес. %; ОООН 0,7 1,5; МОСЕЙ 6-10смешивают с 42%-ным раствором едкого Мнатра до достижения концентрации последнего 10-12%. Полученный раствор подают впервый корпус прямоточной вакуум-выпарнойоустановки, где его при 135-145 С выпаривают до концентрации Яо ОИ 13,8-15%. ЯУпаренный раствор передают во второй ксрпус, где при 110-120 оС производят егодальнейшее выпаривание до концентрацииЫаОН 19,5-21%, после чего передают втретий корпус, где при 74-85 С...
Предыдущий патент: Аппарат для конверсии со
Следующий патент: Способ хлорирования в среде соляной кислоты
Случайный патент: Способ измерения содержания растворенного газа в вине, виноматериале и безалкогольном напитке