Установка для окисления нафталина во фталевый ангидрид

Номер патента: 1704816

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Айзенштадт, Александров, Дроботенко, Лунин, Румянцев, Самарина, Сергеева, Соловьев, Тарабарина

МПК: B01J 23/22, B01J 37/02

Метки: газофазного, катализатора, о-ксилола, окисления, приготовления

...число циклов нанес енг:.,При необходимос 1 и процесс нанесения актив; ого слоя мох;но повторять до 30 раз, что г.гко осуществ. мо при исг 1 ользовании, напр;г;ер, г;онвей,рз, Оптимальное количество слоев (25-30) обусловливает глаксимальный выход фталевого ангидрида, Наносеие более 30 слоев пригодит к лишним ог рациям по нанесению и перерасходу М ЗС. Полученное каталитически активное покрытие толгциной до 2 мкм имее г тсглно-коричневый цг ет, отличается высокой а/,гезисй к носи гелям различных марок (разррцение покрытия происходит вместе сразрушением носителя), имеет малую относительно носителя массу - не более 1,2 вес. Д.Испытание нанссенного катализатора осуществляют сбрасыванием партии катализатора с высоты 3 м на стальную...

Номер патента: 728905

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Бондаренко, Жуков, Прозоров, Фарберов

МПК: B01J 23/94

Метки: диарилметанов, жидкофазного, катализатора, кобальтового, окисления, регенерации

...что и в случае реактивного кобальта.П р и м е р 1. В металлический реактор, снабженный магнитной мешалкой, загружают 100 г дипсевдокумилметана; 300 г уксусной кислоты, 4510 г Со(СН СОО)4 Н О (2,22 г кобальта считая на Со -ион), 5 г паральФодегида. Смесь нагревают до 100 С ичерез нее в течение3 ч при постоянном перемешивании под давлением 5 О20 ати подают воздух со скоростью300 л/ч,Выход целевого продукта - триметилбенэилдиметилбензойной кислоты - составляет 95 мол После окон 55чания реакции )оксидат растворяютв смеси 340 г этилацетата и 500 гцикпогексанаПолученный раствор подвергают экстракции в делительнойворонке 2 раза водой (по 200 г водына каждую экстракцию), Водные вытяжки аэеотропно осушают зтилацетатом.Получают 285 г уксусной...

Номер патента: 1097371

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Борисова, Дорошенко, Зубанова, Овчаров, Плетнева, Усов

МПК: B01J 31/04

Метки: ацетальдегида, жидкофазного, катализатор, окисления

...жидкофазного окисления ацетальдегила н лабораторнойустановке барботажного типа со стеклянным реактором, Раствор катализатора поддерживают в реакторе но взвешенном,состоянии на перфорированнойтарелке давлением язотноздушной смеси. Скорость подачи азота составляет,90,5 л/ч, воздуха 180,8 л/ч, ацетальдегида 200-240 мл/ч.оТемпература в реакторе 42-45 С,давление атмосферное. Сепективцостьобразования уксусного ангидрида в присутствии катализатора составляет813 моле 7 оП р и м е р 2, По методике, описанной н примере 1, готовят катализатор, содержащий, г/и уксусной кислоты: ацетат меди 4,0, яцетат кобальта 2,33, ацетат палладия 0,017.Селективность образонация уксусного ангидрида при жидкофазцом окислении ацетальдегида ц...

Номер патента: 1115794

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Авербух, Виленский, Павлюк, Турбин

МПК: B01J 23/31

Метки: катализатор, неполного, окисления, приготовления, пропана

...является определеннаяпоследовательность стадий и использовацие разбавленных растворов солейактивных компонентов,Использование диоксида кремния судельной поверхностью 500-560 м /гс Одновременным изменением условийприготовления катализатора приводитк получению катализатора, позволяющего увеличить выход карбоцилсодержа -щих соединений и, в частности, акролеина (селективность по акролеинувозрастает до 82,2% против 77,6% попрототипу),Нанесение активных компонентовна носитель из разбавленных растворовспособствует более равномерному распределению активных центров на поверхности диоксида кремния и образованиюкаталитически активных фаз. Увеличение концентрации пропиточных растворов более 0,0163 моль/л для нитратависмута и 0,00381 моль/л для...

Номер патента: 1126318

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Баринова, Беренцвейг, Лисичкин

МПК: B01J 31/22

Метки: жидкофазного, катализатор, окисления, углеводородов

...содой до рН 8, в 00 мл воды, Суспензию кипятят при перемешнвании 30 ч, периодически добавляя соду до нейтральной реакции раствора. Продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. Получают сорбент, содержащий 1,3-1,.9 мас,% органического комплексообразователя - иминодиацетата. К 5 г модифицированного иминодиацетатом кремнезема приливают 20 мл 0,1 М водного раствора нитрата кобальта (П), Встряхиваютсуспензию 15 мин, затем промывают 2-3.раза водой. Отфильтровывают катализатор и сушат его на воздухе или в вакууме при комнатной темпе,ратуре. Получают 5,06 г катализа.тора, содержащего 2,3 мас.% иминодиацетатного комплекса кобальта (11 ).П р и м е р 2, Катализатор получают аналогично примеру 1. К 1 г модифицированного...