Способ деполимеризации поликапролактама до сумма капролактама
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
118206 Класс 39 с, 15 СССРгИ.с.т ЮЛИМ Яг йттснтно. 1 1 С ХНИЧЕО ИБИБЛИОТЕКА ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группа М 160Е. А. Бардина и Г. И. Кудрявцев СПОСОБ ДЕПОЛ ИМЕР ИЗАЦИ И ПОЛ И КАПРОЛАКТАМАДО Е-КАПРОЛАКТАМАЗаявлено 2 августа 1950 г, за М 426000 в Государственный комитет Совета Министров СССР по внедрению передовой техники в народное хозяйствоВ производстве полиамидного волокна капрона получаются разнообразные отходы, которые могут быть использованы путем их деполимеризации до Е-капролактама с последующим изготовлением из последнего шелка, корда и др. изделий.,Цеполимеризация основана на свойстве полимера при высокой температуре превращаться в моиомер до установления определенного равновесия: полимер, мономер, При непрерывном удалении мономера из сферы реакции полимер практически весь может быть превращен в мономер. Скорость деполимеризации можно регулировать, как изменением температуры, тяк и различными кятялизаторями,Известны способы деполимеризации поликапролактама до Е-капролактама с использованием щелочей (калия и натрия) в качестве катализаторов. Однако при таких катализаторах реакция проводится в очень жестких условиях (высокая температура, длительность реакции), в результате чего в процессе деполимеризации получается очень мчого побочных летучих прсдуктов, от которых получаемый капролактам очень трудно освобождается,Предлагаемый способ деполимеризации поликапролактама до Е-кяпропактама по сравнению с известными способами значительно смягчает условия реакции и позволяет получить более чистый продукт с лучшим выходом. Особенность способа заклочается в том, что в качестве катализатора процесса используют металлический натрий, предварительно сплавляемый с эквимолекулярным количеством Е-капролактама,Пример. Берут металлический натрий в количестве 1% от веса деполимсризуемых отходов и навеску Е-капролактама (1,5 моля на 1 моль натоия), Натрий нарезают мелкими кусочками, хорошо смешивают с Е-капролактамом и нагревают смесь до температуры 100 в течение пескольких минут до получения однородного сплава. Не остужая, сплав переносят в сосуд для деполимеризации и смешивают с отходами, За118206 тем в сосуде создают небольшой вакуум и включают подогрев. После расплавления отходов включают полный вакуум (745 - 750 мм рт. ст.) и начинается отгонка образующегося Е-капролактама. Отгонку проводят со скоростью 10 - 15 капель в минуту и регулируют изменением температуры. Температуру паров Е-капролактама поддерживают в пределах 150 - 160, Для очистки от летучих оснований Е-капролактам подвергают перегонке с муравьиной или щавелевой кислотой при вакууме 740 мм рт, ст.; в качестве добавок при этом можно применять перманганат калия или бихромат калия или натрия. Выход очищенного Е-капролактама составляет 75 - 80% от теоретического. Предмет изобретения Составитель и редактор А. В. Нечайкин Техред А. А, Кудрявицкая Корректор П. А. Евдокимов Формат бум. 70(108/16 Тираж 800 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д. 2/6.Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп, Подп, к печ. 1.Х 1-61 г Зак. 10903 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.Способ деполимеризации поликапролактама до Е-капролактама, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют металлический натрий, который предварительно сплавляют с эквимолекулярным количеством Е-капролактама
СмотретьЗаявка
426000, 21.08.1950
Бардина Е. Н, Кудрявцев Г. И
МПК / Метки
МПК: C08J 11/10
Метки: деполимеризации, капролактама, поликапролактама, сумма
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-118206-sposob-depolimerizacii-polikaprolaktama-do-summa-kaprolaktama.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ деполимеризации поликапролактама до сумма капролактама</a>
Разлагатель амальгамы натрия и калия
Номер патента: 43888
Опубликовано: 31.08.1935
МПК: C25B 1/44
Метки: амальгамы, калия, натрия, разлагатель
...отверстия М, попадает в камеру И, из которой через отверстия Р стекает в воронку О, Высота слоя амальгамы в барабане фиксируется высотой расположения отверстия Р. В то же время через воронку Е в барабан поступает вода. Вода протекает над амальгамой в обратном направлении слоем, высота которого фиксируется высотой кольцевой перегородки К По пути своего движения вода обогащается едкой щелочью благодаря разложению амальгамы и щелочь, переливаясь через перегородку У, поступает в камеру Е, где, переходя через отверстия И, через отверстия з стекут в воронку.При общем непрерывном движении амальгамы слева направо амальгама, в то же время, благодаря винтообразным ребрам .0 получает возвратные движения, вследствие того, что ребра при возвращении...
Способ получения натрия и калия
Номер патента: 136886
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Кожевников, Микулинский
МПК: C22B 26/10, C22B 5/10
...использовать шла жидкого чугуна ырьевой базы, рации и обесщелочного меженному способу металл е. Шихта составляется и еский натрий и калий полу- расчета протекания основной МаЯОз + 2 СаО + С = - 2 Иа - , 2 Са 0510, + СОИзбыток углерода при этом составляет 10 - 15% от стехиометрии.Шихта весом 50 - 60 г загружается в железный тигель, который помещается в реторту. Пары металла направляются вверх и конденсируются на водоохлаждаемом конденсаторе. Нагрев реторты после ее герметизации осуществлялся в лабораторной печи с сп 1 литовым 1 нагревателями.Установлено, что при температурах 1000 в 11 и остаточном дав пении 1 - 3 ял рт. ст. получается металлический натрий или кали 1 с выходом 88 - 90%. зоб петен и я релмет Способ получения натрия и...
Способ получения кремнефторидов натрия или калия
Номер патента: 568593
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Бобрик, Макаров, Олифсон, Сахаров, Собин, Теплов
МПК: C01B 33/10
Метки: калия, кремнефторидов, натрия
...10, 12, 13, 15, 20/О от 5 стехиометрии к исходному содержанию фтора. Осаждение ведут при 50" в течение 45 мин.Во всех опытах по окончании осажденияпульпу направляют на первое сгущение в 20 течение 4 ч, сгущенный продукт отфильтровывают, твердый остаток отмывают водой, взятой в количестве, необходимом для отмывки от маточного раствора, высушивают при 60 С, взвешивают и анализируют на содержание 25 СаО, 504 - , Ма,31 Р 6. Промывные воды объединяют с декантатами и из последних выделяют кремнефторид натрия тем же 200/О-ным раствором соды, взятым в количестве, равном соответственно 145, 143, 142, 140, 138, ЗО 137, 135, 130% от стехиометрпи к исходному1568593 Формула изобретения Составитель А. Кудинова Техред М. СеменовКорректоры: О. Тюринаи...
Способ получения металлического натрия и калия
Номер патента: 89841
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Николайшвили
МПК: C22B 26/10, C22B 5/04
Метки: калия, металлического, натрия
...пр дооавке окиси аг 1- ция в шихту.Получение металлического Патри и каля описываемьм спг)собом осуще ствляют следу;ощим образом.Х;01)5 с)ь, н;1 рви и к;лип до Воссдиовления проня;пвя 1 ОТ при температуре до 600 . Шихту подгогавливгиот в виде поРошка, ПРи этом, чем мельче чясгицы компонентов шихты, тем больше получают выход металла. Процесс восстановления ведут под вакуумом 1 ЛЛ рт, С г, В ТЕЧЕНИЕ 31 МИН. ;1 Г 5 составления шихты применяют Окись кя,ь.,П 5, 000)ен:т О при 1 00.П о и меры.. Состав иих,1: "Мд,1 "СаО - -),)А 1. При указд:Ных условиях и темсрдтурс процесса вссстановленп 51 9110 - 1100 НОГ 1 мчдют выход мета.ли;еского натрия 81 - 8) ),);,.Состав шихгы: )ХЯС 12 СЯО2 ЯА 1. При тех же условиях и температуре процесса...
Способ получения алкоголятов натрия и калия из метилового спирта и едкой щелочи
Номер патента: 92152
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Ирков
МПК: C07C 31/30
Метки: алкоголятов, едкой, калия, метилового, натрия, спирта, щелочи
...в стружке или порошке растворяют в 400 . метило- ВОО спирта В присутстВии не Оолсе 0,1 10 кристаллического иода. Параллельно растворяот 80 г едко о натра или 112 г едкого калия и 400 л ябсол)отного,метилового спирта Процесс растворения магния и цтслочи прОдол)кается Око;10 30:(11 Н. Растворение 1(0)КНО (сОрпть наГревднпем на кипящей водяной бане.Затем раствор шелочи в спирте быстро приливают к раствору мдГР.п 5 и смесь кпп 5)тяг ИЯ Вод 5 но бапс В прс,:50 л)кснс 4-к .Ол. 110- ( Л" .Э 5;)ГО ВЫ;ДВ 11 ОСДДОК ГП;1 РООКИ;И )ЯГ 11.51 Оти 11 ЛЬТ 1 ОВЬ 1 ВД:т, Д ".д.". В 01) ЯЛКОГО,Ята гцсгОчнО 0 ъ(РтсЛГР (ПЯ 1:)3;От,до сКОГО Оста гкд и 1:ОГППТ(;ЬНО В 1 СРПЗЯК)т ПОД ВК)У)0)1.Быкод длкоголРятд це.очп:)го )стялла:остдвлке т 8.;) - 91) г....
Предыдущий патент: Способ получения курареподобных препаратов
Следующий патент: Способ получения катионообменного сорбента
Случайный патент: Устройство для измерения температуры