Способ получения трехфазных экстракционных систем

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНРЕСПУБЛИК 9) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ОПИСАНИЕК АВТОРСКОМУ СВИД(71) Киевский ордена Ленина государственный университет им. Т.Г. Шевченко(56) Золотов Ю.А., Иофа Б.З., Чучалин Л.К. Экстракция галогенидныхкомплексов металлов. И.: Наука,1973, с. 81.Живописцев В.П., Поносов И.НСелезнева Е.Э,. 0 возможности концентрирования и,разделения элементовс использованием трехфазных экстракционных .систем. Журнал аналитическойхимии, 1963, У 12, с. 1432.Живописцев ВЛ., ЯКовлева Т.П.,Иочалов К.И., Петров Б.И. Явлениерасслаивания, в экстракционных системах, содержащих диантипирилметан,Равновесие двух жидких фаз в системах(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХФАЗНЫХ ЗКСТРАКЦИОННЫХ СИСТЕИ, ВключающФ 1 добавление органического растворителя к двухфазной экстракционной системе, содержащей раствор экстрагента в органическом растворителе и водный раствор неорганических солей и кис- . лот, отличающий с я тем что, с целью разделения однократной экстракцией трех элементов, сохранения объемов трех фаз независимо от. природы используемого экстрагента в интервале рН 0-14, в качестве добавляемого органического растворителя используют растворитель., выбранный из ряда ацетон, этиловый, изо- . . пропнловый спирты диоксан, нитрометан, нитроэтан, нитробензол и аце" тонитрил, в качестве органического растворителя экстрагента используют алканы с числом углеродныхатомов, от 6 до 12, а в. качестве водных растворов используют 2-4 И растворы калиевых, натриевых и аммониевых ,солей.Составитель В. ЙкиневТехред А.Кикемезей Корректор В, Бутяга Редакт(р Ю. Ковач Заказ 3577/42 Тираж 897 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР, по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 1158Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методамполучения жидких трехфазных систем- для разделения, концентрирования иопределения элементов в различных 5объектах.,Цель изобретения - разделениеоднократной экстракции трех элементов, сохранение объемов трех фазнезависимо от природы используемого 10экстрагента в интервале рН 0-14,П р и м е р 1. Подбор оптимальных объемов растворителей,В делительную воронку емкостью50 мл вводят 10 мп 2 М раствора сульФата аммония, 10 мл ацетонитршпаи 10 мл гексана. После перемешива"ния в течение 3 мин происходит чет- .кое расслаивание на три равные пообъему части, 20В таблице приведены соотношенияпервоначальных объемов растворителей,при смешивании которых получаютсяравные по объему Фазы.П р и м е р 2.Разделение ванадия,125меди и железа,В делительную воронку емкостью50 мл вводят 6 мл насыщенного водного раствора хлорида калия, 0,4 мл6 М раствора едкого натра для созда- ЗОния рН среды 8,9-9,5, 11 мл 0,5 Мраствора бензиламина в ацетонитриле,10 мл 0,5 М раствора пеларгоновойкислоты в гексане и 06 мл дистилли. рованной воды, Содержимое перемешивают 30 с, затем,в систему вводят2 мл раствора, содержащего 0,96 мг.железа, 0,64 мг меди и 0,184 мг, ванадия, Перемешивают систему в тече 890 гние 5 мин, После расслоения фаз и разделения нх в водном растворе определяют рН и содержание ванадия формальдоксимовым методом в ацетонитрильной фазе, После добавления 1 мл 0,57-ного хлороформного раствора диэтилдитиокарбамината аммония и этанола до объема 25 мп и фильтрации но оптической плотности полученного раствора с помощью градуировочного графика определяют содержание меди. К гексановой фазе прибавляют 1 мл насыщенного этанольного раствора салицилата натрия и ацетона до объема 25 мл, Фильтруют и по оптической плотности раствора определяют содержание железа.П р и м е р 3, Одновременное разделение и концентрирование элементов в две несмешивающиеся органические фазы трехфазной экстракционной системы.В делигельную воронку на 1000 мл помещают 500 мл насыщенного раствора хлорида калия, 1 мл стандартного раствора соли меди, содержаЩего 5 мкг меди, 35 мл 2 М раствора бензиламинав ацетонитриле, 15 мл 1 М растворакаприновой кислоты в гептане и 10 млдистиллированной воды. Перемешивают30 с, добавляют 6 мп соляной кислоты(1: 1), 1 мп стандартного растворасоли железа (1 Т 1), содержащего15 мкг желвза. Перемешивают 5 мин,после отстаивания системы в течение 7 мин Фазы разделяют, В гептановой фазе определяют железо, в ацетонит-рильнои - медь атомно-абсорбционным методом.