Способ получения фармакологического ветеринарного препарата мышьяковисто кислого олова

Номер патента: 101398

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Любимова, Фаин

МПК: A61K 31/7028, A61K 31/7076, A61K 9/08

Метки: аденозинтрифосфорной, атф, кислоты, натриевой, раствора, соли, стерильного

...Предлагается способ получения стерильного стабильного раствора натриевой соли аденозинтрифосфооной кислоты (АТФ) для клинического применения, позволяющий сохранять ампулы со стерильной натрие. вой солью АТФ без разлохкения более одного года,Особенность способа заключается в том, что кислые растворы натриевой соли аденозинтрифосфорной кислоты с концентрацией 0,5 % нейтрализуют до рН 8,4 - 9 и с концентрацией 1% нейтрализуют до рН 9,5 - 9,8, после чего известным образом нагревают при температуре 100 в течение 30 минут,Способ осуществляется следующим образом.0,5%-ный кислый раствор натриевой соли АТФ нейтрализуют 40 %- ным раствором щелочи до рН 8,4 - 9, а 1%-ный раствор той ке соли до рН ловиях стерилизации личество фосфорной нечная...

Номер патента: 639955

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Егорова, Левин, Родина

МПК: C22B 13/04

Метки: выделения, растворов, свинца, солей, экстракцией

...нД 2 ЭГДТФК) . 15 Из табл. 2 видно, что при обработке органической фазы, содержащей свинец, растВорами щелочи коэч)фициенты рйспределепия его резко падают, т. е. свип, удаляется из экстрагента. При этом ряд металлов, перешедших совместно со свинцом в органическую фазу (С 11, Сц, В 1), не реэкстрагируются щелочью и отделяются от свинца на этом этапе, Для того чтобы отделить РЬ от Аз и ЬЬ, в качестве реэкстрагента следует использовать растворы соляной илп бромистоводородной кислот,П р им ер 1. Взято на экстракцию 10 мл раствора, содержащего, г/л: 0,155 свинца;0,10 цинка; 0,10 кадмия; 40 соляной кислоты. Экстракцию проводят 0,005 н Д 2 ЭГДТФК в декане при Ч,:Ъв=1:1 в течение 5 мин. В водной фазе после экстракции свинец не обнаружен,...

Номер патента: 979513

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Махонина, Нанобашвили, Чикваидзе

МПК: C22B 3/00

Метки: висмута, водных, извлечения, металлов, например, растворов, свинца, солей, тяжелых

...радиационное восстановление ионов металлов по 98% с радиационным выходом порядка 4,3 ионов/ 100 эВ (табл, 1).Таблица 1 Зависимость радиационно-химических выходов ионов висмута , свинцаот концентрации этанола 0,01 0,01 2,3 3;О 0,05 0,10 4,3 0,20 4,3 0,50 4,35 Таблица 2 Зависимость радиационно-химических выходов ионов висмута (Н), свинцаот рН среды 6, ионов/100 зВ рН 3,0 12,0 3,5 12,5 4,3 13,0 13,5 4,3 14,0 3 97951Добавлением насыщенного раствора едкого патра создается рН среды порядка 13 - 14, Создание щелочной среды способствует новы.шению радиационно-химического выхода восстановления ионов металлов, так как в щелоч ной среде выходы радикалов-восстановителей возрастают (табл. 2). Это явление обусловлено реакцией возбуждения молекул...

Номер патента: 92112

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Уразаков

МПК: A61F 13/00, C01B 33/32

Метки: кислоты, коллоидный, коллосиликата, кремневой, натриевой, представляющего, препарата, раствор, собой, соли

...Предмет изобретения Комитеч по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л. Н. Лейкина Подп. к печ. 101-1959 г.Тиран 300.Цена 25 коп. Информационно.здательскнй отдел.Объел. 0.17 и. л. Заказ 12-18. Гор. Алатырь, типография М 2 Министерства культуры Чувашской АССР,1. Способ получения препарата коллосиликата, представляющего собой коллоидныи раствор натриево соли кремгевой сло, о т л и- Ч а Ю Щ И Й С и ТЕМ, ЧТО СНЛИКаТ НаТРИЯ ИЗМЕЛЬЧЯЮТ ДО ПОРОШКЯ, ПРОМЫ- вают Водой, смешивают с водой в пропорции 1:3, кипятят в течение 3 - 4 час. до получения на поверхности блестящей пленки, после чего раствор отстаивают, ф;льтруют, осадок обрабатывают тем же способом до полного извлечения часлщ кремнезема, полученный фильтрат...

Номер патента: 400593

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07F 1/08, C07F 9/72

Метки: комплексной, меди, мышьяковокислой, соли, триглицината

...30 С, к раствору дооавляют 10 г мышьяковокислой меди (трехзамещенной). Приготовленную смесь помещают в термостат и перемешивают в течение 8 - 12 час при 30 С рН среды 6-7.При взаимодействии исходных компонентов образуются синие палочкообразные кристаллы. Конец реакции устанавливают по постоянству концентрации меди в растворе и по однородности кристаллов под микроскопом.Выпавший осадок фильтруют под вакуумом через фильтр Шота3, затем сушат прп 40 - 70 С. Выход целевого продукта 67"о.При анализе соли найдено, %:арсенат меди Б,50; глицип 32,50, что близко к теоретическим расчетам; арсенат меди 1 о 67,53, глицин 32,47. Новая соль соответствуетформуле: Сцз Аз 04) е ЗС 2 Н,ОеМ.Препарат без запаха, слабо растворим вводе (3,55%), хорошо...