Способ приготовления жирнокислотного реагента для флотации руд

СОКИ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 0% (11) ц В 03 Э 1/00 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДУПЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОЧНРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗО а"- ",ъг; 1 уРЕТЕНИЯ цЬСтВУ чно-исследонститут Исследо- вольфра 1974,пыт применения ислоты. - "Цвет У 12, с. 76,Н АВТОРСНОМУСВИ(71) Среднеазиатский наувательский и проектный ицветной металлургии(54) (57) СПОСОБ ПРИГОТОВЛКНИЯ ЖИРНОКИСЛОТНОГО РЕАГЕНТАДЛЯ ФЛОТАЦИИРУД, включакщий растворение в водесоды, введение в содовый раствор жирнокислотного реагента и керосина,перемешивание и нагревание, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения флотационных свойств реа,гента, жирнокислотный реагент икеросин перед введением в содовыйраствор подвергают воздействию элек-:тромагнитным излучением.1093354Изобретение относится к областиобогащения полезных ископаемых иможет быть использовано при обогащении руд, содержащих вольфрам.Известно использование жирнокислотных реагентов (олеиновой кислоты)для флотации вольфрамовых минераловв .кислой среде Ц .Однако введение регулятора НАДБОнли Н,С 20 в основную флотацию при2увеличении степени обогащения заметно снижает извлечение.Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому. результату является способ при-.готовления жирнокислотного реагента,включающий растворение в воде соды,введение в содовый раствор жирнокислотного реагента и керосина, перемешивание и нагревание 2,Однако известный способ не позволяет в достаточной степени активизировать жирнокислотный собиратель.Цель изобретения состоит в повышении флотационных свойств реагента.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу приготовления реагента для флотации руд,включающему растворение в воде соды,введение в содовый раствор жирнокислотного реагента и керосина, переяешивание и нагревание, жирнокислотньреагент и керосин перед введением всодовый раствор подвергают воздействию электромагнитным излучением.Облучение осуществлялось ртутно"кварцевым облучателем ОРК-,21, мощностью 1000 Вт и лампой накаливания свольфрамовой нитью 50-500 Вт в течение 1-60 мин, Оптимальное времяоблучения 5-20 мин.Способ осуществляют следующимобразом.Жирнокислотный реагент и керосин,каждый в отдельности, подвергаютэлектромагнитному облучению. Затемреагенты вводят в заранее приготовленный содовый раствор,перемешиваюти нагревают. Полученную смесь дозируют в процессе флотации.П р и м е р 1. По принятой технологии приготовления эмульсии олеиновой,кислоты (олеата натрия) процессосуществляется следующим образом. Керосин и олеиновая кислота в соотношении 1:1 вливаются в содовый раствор и смесь варится (в лабораторныхусловиях помещается в водяную баню).5 При объеме смеси 00 мл время варкисоставило 2 ч, В цикле основной шеелнтовой флотации с применением указанного олеата натрия получен черно" .вой концентрат состава, Х Ю 4,1М 0,5; СаР 2 0,5; СаСОЭ 57.гП р и м е р 2. Взятые соотношении и объеме по примеру 1 олеиноваякислота и керосин перед их смешивани 5 ем и смешиванием нх с содовым раствором подвергают в течение 5 миноблучения ультрафиолетовым светом.Время варки при этом сократилось исоставило 1,5 ч. Использование этой 20 эмульсии в основной шеелитовой флофтации позволило получить черновойконцентрат состава, Х: МОЭ 4,18; Мб0,52; СаР 2 0,35; СаСОЭ 55.П р и м е р 3. Эксперимент осу щестйлен аналогично примеру 2 с тойразницей, что облучение проводилосввидимым светом .(лампа накаливанияс вольфрамовой нитью 150 Вт), времяоблучения 5 мин, Время варкич.30 Получен концентрат состава, Ж:ЮЭ 4,45; Мо 0,54; СаР 0,28; СаСО ,й 49.П р и м е р 4Эмульсия приготов.- лялась по примеру 2 с дополнительнымвведением в содовый раствор щавелевой кислоты, облученной в течение5 мин ультрафиолетовым светом, вколичестве 100 г/т руды, Время варкиФ1 ч 15 мнн. При работе с указанной 40 эмульсией в цикле основной флотацииполучен концентрат состава. Х: ИОЭ5.24 Мд 0,53 СаР 2 0.35 СаСОЭ 47П.р и м е р 5. Активация компонентов смеси, указанной в примере 4, 45 осуществлялась с применением источника видимого света. Время варки50 мин. Содержание УОЭ в концентрате5,73.Как показали эксперименты, при 50 облучении электромагнитным излучением прирост извлечения ЯОЭ в концентрат 2-3 Ж, а в случае дополнительногооблучения и введения в состав смесищавелевой кислоты " 4-7.ВНИНПИ Заказ 3333/5 Тираж 535 Подписное Ю фяааад ППП фПатеатф г.Ужгород, ул,Провктааа, 4