Способ подготовки жирнокислотного собирателя для флотации барита

Номер патента: 1763028

Авторы: Молов, Ниязов, Омаров, Ультаракова, Якименко

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 9) (11) 1)5 ВОЗР 1 028 А 1 МИТЕТОТКРЫТИЯМ ОСУДАРСТВЕННЫЙО ИЗОБРЕТЕНИЯМРИ ГКНТ СССР ТЕ БР ИСАНИЕ ОРСКОУУ СВИД ЕЛЬСТВУ АВТ(71) Государственный научно-исследовательский и проектный институт по обогащению руд цветных металлов "Казмеханобр" (72) А,А,Ниязов, А.М.Молов, П,М.Якименко Д,Д.Ультараковэ и А.М,Омаров(56) Авторское свидетельство СССР М 825162, кл. В 03 О 1/02, 1981.Авторское свидетельство СССР М 629983, кл, В 03 О 1/02, 1976(прототип). Изобретение относится к флотационному обогащению баритсодержащих руд,Известно, что для флотации барита из баритсодержащих руд в основном применяют жирнокислотные собиратели (ЖКС) - олеиновую кислоту, ЖКФТМ, алкилсульфаты, талловое масло и др. Однако некоторые ЖКС характеризуются низкой растворимостью в водных растворах, в результате часть поданного в процесс флотации собирателя остается неиспользованной. Кроме того, часть растворившегося собирателя находится в форме флокул и мицелл, вызывая резкое ухудшение процесса флотации. Отрицательное влияние мицеллообразования устраняется повышением дисперсности растворов собирателя за счет применения различных добавок.Известен способ приготовления собирателя применением смеси ЖКС с диметилфталатом. При дан ном способе приготовления ЖКС образуется высокая устойчивость пены, что затрудняет ведение технологического процесса и приводит к снижению технологических показателей обогащения руды, Кроме того, данный спо(54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ЖИРНОКИСЛОТНОГО СОБИРАТЕЛЯ ДЛЯ ФЛОТАЦИИ РУД (57) Использование: при флотационном обогащении баритсодержащих руд. Сущность изобретения; в эмульсию жирнокислотного собирателя в водном растворе алкилсульфата вводят этиленгликоль при перемешивании в соотношении с ЖКС от 1:3 до 2:1. Предлагаемый способ подготовки жирно- кислотного собирателя позволяет повысить его флотационную активность и снизить вязкость,соб предусматривает подогрев смеси до 50- 60 С. Известен способ подготовки ЖКС в смеси с перманганатом калия или натрия, Данный способ затруднительно применить при флотации руд из-за необходимости подогрева всего объема пульпы до 50-60 С и высокого расхода жидкогостекла - 15 кг/т.Известен также способ приготовления комплексного соединения ЖКС с мочеви- - а ной. Недостатком данного способа является 4 необходимость выдерживания точного сте-,О хиометрического соотношения ЖКС и моче- вины при приготбвлении комплексного собирателя, тэк кэк нарушение соотношений ведет к образованию коллоидного раствора и как следствие этого, его низкая Со собирательная способность, Кроме того, применение данного способа вызывает образование устойчивой пены, отрицательно а влияющей на селективность флотационного п роцесса.Прототипом является способ подготовки ЖКС путем его эмульгирования в присутствии перекиси водорода при 50-100 С. Данный способ не нашел широкого применения из-за необходимости: строгого со5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 блюдения правил техники безопасности при хранении и работе с перекисью водорода; подогрева до 100 С эмульсии ЖКС и перекиси водорода; подавать его во флотацию в подогретом состоянии до 50 С, так как при комнатной температуре эмульсия теряет свою текучесть,Цель изобретения - повышение флотационной активности жирнокислотного собирателя, снижение вязкости его водного раствора без подогрева и получение легко- разрушаемой пены,Сущность способа заключается в том, что в процесс приготовления водного раствора ЖКС в щелочной среде дополнительно вводится этиленгликоль формулы НО СН 2 - СН 2 ОН в соотношении с ЖКС от 1:2 до 3:1. Существенным отличием предлагаемого способа подготовки ЖКС является применение жидкости, имеющей низкую температуру замерзания,Этиленгликоль СН 2 ОН - СН 20 Н простейший двухатомный спирт, жидкость не имеющий запаха. Хорошо растворим в воде,спирте, уксусной кислоте и др. органических растворителях, Водные растворы этиленгли кол я в зависимости от его концентрации имеют следующие температуры застывания (см, табл.1). Этиленгликоли применяют в смеси с водой в антифризах, в производстве пластмасс, в текстильной, парфюмерной и др. отраслях промышленности, Этиленгликоль нашел широкое применение, как незамерзающая жидкость в установках, работающих при низких температурах, а также для охлаждения двигателей, Этиленгликоль обладает низкой вязкостью, не вызывает коррозии металлов и не разъедает материалы соединительных шлангов.Механизм действия этиленгликоля в процессе подготовки ЖКС к флотации барита сводится к следующему: повышается флотационная активность ЖКС за счет снижения ЖКМ(критическая концентрация мицеллообразования); снижается вязкость раствора ЖКС за счет введения антифризной добавки; сохраняется устойчивость эмульсии растворов ЖКС при низких температурах.Заявляемый способ опробован в лабораторных условиях института на баритсодержащей руде следующего состава,: барит 41,0; оксид кальция 9,38; оксид кремния 7,5; оксид алюминия 3,2; железо 3,6; свинец 0,01; цинк 0,05.Наиболее высокие технико-экономические показатели по флотации барита получены на смеси ЖКС и этиленгликоля в пределах соотношений от 1:2 до 3:1 соответственно. Приготовленная без подогрева эмульсия собирателя в пределах соотношений, отмеченных выше, способствует сохранению высоких флотационных свойств и не теряет при этом текучести, что является необходимым условием при дозировании и транспортировании ЖКС во флотацию и получения стабильности технологического процесса. Снижение нижнего предела соотношения ЖКС в смеси от 1:2 до 1:3 и ниже приводит к снижению флотационной активности собирателя. Увеличение верхнего предела соотношения приводит к увеличению вязкости эмульсии собирателя.П р и м е р 1 (прототип). Для осуществления способа по прототипу навеску руды массой 0,8 кг измельчают в одну стадию в шаровой мельнице с поворотной осью при Т:Ж:Ш = 0,8:0,5:8 до крупности 907 О - 74 мкм. После измельчения навеску загружают в 3 л флотомашину и подвергают перемешиванию в присутствии 10 мл 10;-ного раствора жидкого стекла в течение 3 мин. После перемешивания с жидким стеклом вводят 12 мл 1 оь-ного раствора ЖКС. Подготовку ЖКС к флотации осуществляют следующим образом: готовят 5 О/,-ный раствор алкилсульфата в воде, для чего 25 г алкилсульфата баритол и 20 О активности растворяют в 100 мл воды при температуре 40 С; в раствор алкилсульфата вводят 67 мл 5%-ного раствора омыленного ЖКФТМ (жирнокислотная фракция таллового масла) в соотношении баритол; ЖКФТМ = 3;2 при непрерывном перемешивании; нагревают смесь собирателей до 50 С в течение 10 мин и вводят 5 Д перекиси водорода в количестве 40 мл при непрерывном перемешивании, нагревают смесь до 80-100 С и выдерживают ее при этой температуре в течение 10 мин до получения однородной массы с последующим охлаждением реагента до комнатной температуры. Приготовленный в описанной выше последовательности реагент дозируют во флотацию, После минутной агитации пульпы включают воздух(2 л/мин) и в тече-ние 8 мин производят съем пены. Пенный продукт основной баритовой флотации подвергают трехразовой перечистке в присутствии 300 г/т жидкого стекла в первой перечистке, В перечистных операциях используют флотомашины с объемами камер 1,5, 1,0 и 0,75 л, Количество подаваемого воздуха во флотомашины составляет 1.0, 0,8, и 0,5 л/мин соответственно. Время проведения перечистных операций 4,3 и 2 мин соответственно. Хвосты основной баритовой флотации являются отвальными продуктами, Опыты проведены в замкнутом цикле, имитирующим непрерывный процесс из 8навесок руды по 0,8 кг каждый, с возвратом промпродуктов последующих операций в предыдущие. В результате применения во флотации ЖКС, подготовленного по способу-прототипу, получен баритовый концентрат с содержанием 88,9; барита при извлечении барита из руды (извлекают 85,75),П р и м е р 2(предлагаемый способ), Опыты по флотации барита в замкнутом цикле по предлагаемому способу проводят по условию примера 1, однако подготовку ЖКС к флотации проводят последовательно по следующей схеме: 5 -ный раствор алкилсульфата (баритола) смешивают с 5 ф - ным раствором омыленного ЖКФТМ в соотношении 3:2 (90 мл алкилсульфата+ 60 мл ЖКФТМ); в готовую смесь вводят 37,5 мл 40 -ного раствора этиленгликоля, что соответствует соотношению ЖКС: этиленгликоль = 1:2, при перемешивании на механической импеллерной мешалке в течение 10 мин, что обеспечивает однородность состава и устойчивость ЖКС при хранении и дозировании реагента во флотацию. В результате проведенных опытов получен баритовый концентрат, содержащий 91,5 сульфата бария, при его извлечении из руды 86,35 - 88,4 ,П р и м е р 3 (предлагаемый способ). Опыты проводят по условию примера 2, однако соотношение ЖКС и этиленгликоля равно 3;4, Получен баритовый концентрат, содержащий 90,6 сульфата бария, при его извлечении 87,93.П р и м е р 4 (предлагаемый способ). Опыты проводят по условию примера 2, однако соотношение ЖКС: этиленгликоль = =3:2, Получен . баритовый концентрат, содержащий 89,7 сульфата бария, при извлечении барита в концентрат 88,4 ф ,П р и м е р 5 (предлагаемый способ), Опыты проводят по условию как и в примере 2, однако соотношение ЖКС: этиленгликоль = 3:1, Получен баритовый концентрат, содержащий 88,3 сульфата бария и ри извлечении 87,33.П р и м е р 6 ( предлагаемый способ), Опыты проводят по условию примера 2, однако соотношение ЖКС:этиленгликоль = 4:1. Получен баритовый концентрат, содержащий 87,5 сульфата бария, при извлечении 85,66 ф . П р и м е р 7 (предлагаемый способ). Опыты проводят по условию как и в примере 2, однако соотношение ЖКС:этиленгликоль = 1:3, При этом извлечение барита в концентрат составляет 85,6 при качестве баритоаого концентрата 88,2;4,Результаты опытных данных и высотыпенного слоя готового концентрата приведены в табл.2. Высоту пены замеряют мерным стаканом объемом 1 л.5 Из табл.2 следует, что снижение расхода этиленгликоля в смеси с ЖКС при соотношении 1:4 и ниже приводит к снижению качества баритового концентратого с 88,9 до 88,2 . Увеличение расхода этиленглико ля выше соотношения 4:1 способствует снижению качества баритового концентрата с 88,9 до 87,5. Из приведенных данных высоты пенного слоя готового баритового концентрата наблюдается уменьшением пены с 15 увеличением расхода этиленгликоля в ЖКСв сравнении с прототипом на 3-5 см, что свидетельствует о легкоразрушаемости пены, В табл.З приведены данные изменения вязкости от введения в ЖКС этиленгликоля 20 приведенных соотношений.Из приведенных данных в табл.З видно,что при введенных в ЖКС этиленгликоля при температуре+15 С снижается вязкость смеси, в сравнении с прототипом при рав ных соотношениях добавок с 26,0 до 18,7ост, Таким образом в пределах соотношения ЖКС с этиленгликолем от 1:2 до 3:1 наблюдается повышение качества баритового концентрата без снижения степени из влечения и снижение вязкости смеси.Технико-экономическая эффективностьпредлагаемого способа в сравнении с прототипом. Наиболее удовлетворительные результаты по заявляемому способу 35 подготовки жирнокислотного собирателядля флотации руд достигаются применением при их массовом соотношении от 1;2 до 3:1. По сравнению с прототипом при выдерживании соотношения указанной смеси в 40 процессе его подготовки извлечение баритаповышается на 2-2,5(с 85,75 до 88,40 ) при одновременном повышении качества баритового концентрата на 0,5-1 (с 88,9 до 91,0 ). Предлагаемый способ может быть 45 легко внедрен на обогатительных фабриках,перерабатывающих баритсодержащие руды. Для приготовления раствора смеси жирнокислотного собирателя с этиленгликолем не требуется изготовление специального 50 оборудования, а достаточно наличие ужеимеющегося в реагентном отделении растворного чана. Кроме того, в процессе приготовления реагента не требуется его подогревание и соблюдение особых мер по 55 технике безопасности, так как используемые реагенты нетоксичны, Ожидаемый экономический эффект от использования заявляемого способа на одной из секций Кентауской обогатительной фабрики, перерабатывающей баритсодержащие руды,товый концент Способ заявл,Соотношение ЖКС: 61,2 востыритовый концент вляемыи спосо С;этиленглик 0,19 25508 5,6 ь й концентра Бари Заявляемыи способЖКС:этиленгликоль = 4; 14 34 вост 100, 85 6 руд 88,209,80 975 0,25 00,0,заявляемый способ КС;этиленгликоль = 1: Барито конце 14,40 100,0 40,97 аблицаЗ при средней производительности 500 тыс,т руды в год составит 675 тыс.руб,Формула изобретения Способ подготовки жирнокислотного собирателя для флотации барита, включающий эмульгирование жирнокислотного собирателя (ЖКС) в водном растворе алкилсульфата и введение в эмульсию до 100,0 39,16 60,84 39,54 60,46 100,0 40,02 59,98 100,0 полнительного реагента, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что,с целью повышения качества подготовки реагента за счет повышения флотационной активности, снижения вязко сти и получения легко разрушаемой пены, вкачестведополнительного реагента в эмульсию вводят этиленгликоль при перемешивании в соотношении с ЖКС 1:3 - 2;1, . 100,0 87,33 12,67 100,0

Смотреть

Заявка

4857187, 06.08.1990

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ПО ОБОГАЩЕНИЮ РУД ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ "КАЗМЕХАНОБР"

НИЯЗОВ АБДУЛХАЙ АБДУЛАЯТОВИЧ, МОЛОВ АНАТОЛИЙ МИХАЙЛОВИЧ, ЯКИМЕНКО ПЕТР МИХАЙЛОВИЧ, УЛЬТАРАКОВА ДЖУМАКУЛЬ ДЖУМАРТОВНА, ОМАРОВ АБИЕР МУХАМЕДЖАНОВИЧ

МПК / Метки

МПК: B03D 1/00

Метки: барита, жирнокислотного, подготовки, собирателя, флотации

Опубликовано: 23.09.1992

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-1763028-sposob-podgotovki-zhirnokislotnogo-sobiratelya-dlya-flotacii-barita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ подготовки жирнокислотного собирателя для флотации барита</a>

Похожие патенты