Способ отделения карбидов ванадия и молибдена от цементита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 107910
Авторы: Заславская, Платонова, Попова
Текст
Юо 107910 Класс 421, Збб СССР САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ П. Попова,аславская СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ КАРБИДОВ ВАНАДИЯ МОЛИБДЕНА ОТ ЦЕМЕНТИТАЗаявлено 26 февраля 1955 г, за 1 хв 13542/43525 Предметом изобретения является способ отделения карбидов ванадия и молибдена от цементита при химическом анализе черных сплавов,Известен способ растворения карбидов ванадия и молибдена в растворе перекиси водорода в спирте или других органических средах.Описываемый ниже способ отличается от известных тем, что карбидный осадок обрабатывается спиртовым раствором перекиси водорода, причем карбиды отделяются от цементита и переводятся в раствор.Способ основан на использовании способности карбидов ванадия и молибдена окисляться перекисью водорода в органических средах, например, в присутствии спирта при нагреве до 50 в течение часа; в результате получаются растворимые продукты, в то время как цементит не окисляется и остается в осадке,После анодного растворения образцы стали помещают в стаканы с водой и, переносят каждый образец в новую порцию воды, чтобы отмыть соли электролита. Затем образец опускают в стакан с 25 мл спирта и очищают с него карбидный осадок (осадок М 1). Остатки карбидных частиц на образце снимают фильтровальной бумагой и помещают на бумажный фильтр, через который фильтруют также все промывные воды (осадок Хо 2).После отстаивания осадка М 1 в спирте его сливают и прибавляют еще 5 лл чистого спирта. Затем в течение 15 мин. прибавляют по каплям 5 л,г 30,о-ного раствора перекиси водорода, следя за тем, чтобы не было бурной реакции. После прекращения реакции добавляют вновь 2 - 3 л г перекиси водорода и раствор с осадком нагревают при 50 в течение часа. После охлаждения раствора добавляют 5 бял перекиси водорода и 5 нл спирта и фильтруют через плотный бумажный фильтр (осадок гав 3). Осадок промывают в 10 льг ацетона и 100 игл воды, Этог осадок вместе с фильтратом берут на химический анализ, определяя и нем железо и элемснть, легпрующие цементпт, В фильтрате определяют ванадий или молибден. Анализ добавочного осадка Р 2 служит для расчета поправок на потери при получении и промывании осадка. Результаты химического анализа рассчитываот к весу нерастворенной соли и получают количества элеЛо 107910 специальным карбидом, то увеличивают время нагрева исходного карбидного осадка со спиртовым раствором перекиси водорода до 2 - 3 часов. Предмет изооретенпя Отв. редактор Л. Г. Голандский Стандартгиз. Поди. к печ. 31(ЧШг. Объем 0,125 п. л. Тирак 900. Цена 25 коп,Гор. Алагыоь. типографии2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак,4617 ментов, связанных в цсментпт и специальные карбиды.Для проверки полноты разделепия необходимо сделать рентгеновский анализ осадков, содерхкащнх до разделения цементит и большие количества специального карбида. В этом случае осадок с образцов снимают не количественно, т, е, пе собирают добавочного осадка ЛЪ 2. После обработки перекисью водорода осадок не фильтруют через бумахкный фильтр, а промывают несколько раз спиртом, сливая его после отстаивания осадка, Отмытый осадок сушат в эксикаторе пад пятиокисью фосфора и берут на рентгеновский анализ,Если анализ обнарукивает загрязпение выделенного цементита Способ отделения карбидов ванадия и молибдена от цементита в сплавах с применением раствора перекиси водорода в органических средах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что для перевода в раствор карбидов ванадия и молибдена производят ооработку карбидного осадка в спиртовом растворе перекиси водорода,
СмотретьЗаявка
455251, 26.02.1955
Заславская Л. В, Платонова А. Ф, Попова Н. М
МПК / Метки
МПК: G01N 30/00
Метки: ванадия, карбидов, молибдена, отделения, цементита
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-107910-sposob-otdeleniya-karbidov-vanadiya-i-molibdena-ot-cementita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ отделения карбидов ванадия и молибдена от цементита</a>
3-сульфо-5-нитро-4 -диэтиламино-2, 2 -диоксиазобензол в качестве реагента для фотометрического определения галлия, индия, молибдена и ванадия
Номер патента: 1330139
Опубликовано: 15.08.1987
МПК: C09B 29/085
Метки: 3-сульфо-5-нитро-4, ванадия, галлия, диоксиазобензол, диэтиламино-2, индия, качестве, молибдена, реагента, фотометрического
...всего раствора диазосоли полученную смесь выдерживаютпри комнатной температуре в течение1 ч, затем нагревают до 60 С, вносятв горячий раствор 20 г хлористогокалия и оставляют раствор на ночь.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат в вакуум-эксикаторе над едкой щелочью.Найдено, Е. "С 46,40; Н 4,15;Я 13,40; Б 7,8,1 0,8Вычислено, Е: С 46,83; Н 4,39;М 13,65; Я 7,5.П р и м е р 2. 3-Сульфо-нитро 4 -диэтиламино,2 -диоксиазобензолв качестве реагента. для фотометрического определения ряда металлов(галлия, индия, молибдена, ванадия).Сравнительные исследования поконтрастности и чувствительности определения галлия, индия, молибдена,ванадия с помощью гредлагаемого соединения (3-сульфо-нитро-диэтиламино,2 -диок:сиазобензола)...
Способ получения перекиси водорода антрахинонным методом
Номер патента: 736535
Опубликовано: 15.08.1985
Авторы: Болденков, Дербенцев, Емельянов, Косарева, Петрова, Филимонов
МПК: C01B 15/023
Метки: антрахинонным, водорода, методом, перекиси
...исходной смеси,Цель изобретения - уменьшениевзрывоопасности процесса получения перекиси водорода и повышения скорости окисления.Цель достигается тем, что в качестве растворителей алкилантрахинонов и их тетрагидропроизводныхприменяют состав, в котором ароматическим углеводородом является псевдокумол или мезитилен или их смесь,а в качестве вторичного алифатическо"го спирта . - октанол,в отношении ароматический углеводород к октанолу1:(1-1,5).Указанные смеси растворителейобладают той же растворяющей способностью по отношению к производнымалкилантрахинонов и алкилантрагидрохинонов, что и смесь ксилола с октанолом, но имеют более высокийнижний температурный предел воспламенения паров - 54 - 58 С и более вь-.юсокие скорости...
Способ количественного определения ванадия ( ) и молибдена ( )
Номер патента: 1089500
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Антонов, Курбатов, Фомина
МПК: G01N 27/48
Метки: ванадия, количественного, молибдена
...молибдена (Ч 1) в условиях плохо выражена и полярографическому определению ванадия не мешает. Молибден (Ч 1) определяют на фосфорноорганическом фоне при 5,0-5,5 в объемном отношении ортофосфорной кислоты и трилона Б 1,5- 3,0:15-20При этом молибден (Ч 1) дает хорошо выраженную волну в более положительной области с потенциалом пика 0,8 В. Разность потенциалов пиков определяемых элементов составляет величину порядка 500 мВ, что позволяет проводить определение одного элемента в присутствии тысячекратного избытка другого.Определению молибдена и ванадия не мешают железо, кремний, марганец,хром, никель, титан, вольфрам, медь, кобальт, ниобий, свинец, алюминий, цинк, олово, кадмий, церий, висмут, сурьма, сера, мышьяк и ряд других...
Устройство для определения концентрации перекиси водорода в жидкостях
Номер патента: 1670544
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Денисова, Затовская, Колебошин, Михо
МПК: G01N 21/64
Метки: водорода, жидкостях, концентрации, перекиси
...образом.В светонепроницаемый контейнер 1 помещается проточная камера 2, имеющая оптический контакт с фотодетектором 5. Через проточную камеру 2 пропускается исследуемая жидкость. Для повышения чувствительности на электроды подается переменное напряжение звуковой частоты от блока 4, обеспечивающее приток ионов обоих знаков к слою сульфида кадмия, рекомбинация которых на поверхности пленки приводит к возбуждению свечения. Возникающее свечение воздействует на светочувствительный элемент фотодетектора 5, Фотодетектор 5 преобразует световой сигнал в соответствующий электрический, который поступает на вход регистрирующей аппаратуры 6.Интенсивность свечения зависит от содержания перекиси водорода в жидкости, взаимодействующей с плен кой сул...
Способ получения аминопиридинового производного перекисной фосфорномолибденовойкислоты
Номер патента: 192205
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Андреева, Бейлес, Розманова
МПК: C07F 11/00, C07F 9/58
Метки: аминопиридинового, перекисной, производного, фосфорномолибденовойкислоты
...кислоты,Способ заключается вмолибденовой кислоты вдобавляют фосфорнуто кидин. Реакцию ведут прикомнатной.П р и м е р. 15 г свежеполученной молибденовой кислоты растворяют в 45 лл перекисиводорода (25%), после чего добавляют 1 лтлконцентрированной фосфорной кислоты и затем 6 л,г насыщенного водного раствора2-аминопиридипа. При р 11 3 - 4 начинает выпадать осадок, Реакцию ведут при наружномохлаждении снегом. После фильтрования имногократной промывки спиртом получают5,4 г бледно-желтого кристаллического продукта. Вещество хорошо растворило в воде,разбавленных кислотах и щелочах, при быстром нагревании энергично разлагается.Анализы показывают соотношение составных частей в полученном соединении Р: Мо;: О,.т: Ам, равное 1:...
Предыдущий патент: Устройство для автоматической регулировки фазы в самобалансирующихся мостах переменного тока с индукционными датчиками
Следующий патент: Способ плавки сплавов титана и других активных металлов
Случайный патент: Система адаптивного числового программного управления металлорежущим станком