Способ получения сульфата бария

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 107482 19) Я Зс 5 В С 01 Р 11/ г ИЗОБРЕТЕНДЕТЕЛЬСТВУ ИСАНИ ВТОРСКОМУ СВ(прототип),ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ(7) Ордена Трудового Красного Знаменихимический завод им. Карпова(54) (57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЪФАТА БАРИЯ, включающий взаимодейст. вне водорастворимой соли бария с сульфат- содержащим реагентом, отделение осадка целевого продукта, промывку и сушку, введение фосфата щелочного металла в качестве диспергирующего агента, отличающийся тем, что, с целыв повышения устойчивости целевого продукта к агрегированию, диспергирующий агент вводят в продукт перед стадией сушки.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, в качестве диспергирующего агента используют гексаметафосфат натрия в количестве 1 - 3 кг на 1 т сульфата бария.1074822 20 35 40 45 50 В 11 ИИПИ Заказ 221/20 Тираж 464 ПодписноеФилиал ППП Патент г, Ужтррадув Дарктнан, 4П и П, патент за к. 9 т 5 5 В Изобретение относится к получению неорганических солей бария, в частности высокодисперсного сульфата бария, который применяется в качестве наполнителя в производстве бумаги, резины, а также может найти применение в химической и лакокрасочной промышленностиИзвестен слособ получения высокодисперсного сульфата бария путем осаждения его из водорастворимых соединений бария, например хлористого бария, сульфатсодержащим реагентом (сульфатом аммония) в присутствии диспергирующего агента, в качестве которого используют этилендиаминтетраацетат и процесс ведут до достижения рН - 1 О. Пасту целевого продукта отделяют. с последующей его промывкой в присутствии неионных детергентов 11,Недостаток способа состоит в повышенном содержании примесей в готовом продукте. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения мелкодисперсного сульфата бария путем взаимодействия водорастворимого соединения бария (хлористого бария, гидрата окиси бария) с сульфатсодержащим агентом (сульфатом натрия) . Взаимодействие осуществляют при 25 С и,рН 6,5 - 7,0. В полученную суспензию вводят диспергирующий агент 10/,-ный раствор пирофосфата натрия в количестве 9,0 - 9,5 кг на 1 т сульфата бария. Суспензию фильтруют, отделяют пасту целевогопродукта, последовательно промывают водой и раствором сернокислого алюминия,взятого в количестве 1,1 - 1,25 кг на 1 тсульфата бария, отделяют и сушат. Полу.ченный сульфат бария имеет средний размер частиц 0,5 мкм, содержит 0,25 - 0,40 млвеществ, восстанавливающих марганцевокислый ка/ий, при зернистости "590 мл 2.Недостаток известного способа состоитв низкой зернистости целевого продукта, врезультате чего при использовании сульфата бария для приготовления суспензий происходит слипание (агрегирование) частиц.Цель изобретения - повышение устойчивости целевого продукта к агрегированию.Поставленная цель достигается тем, чтосогласно способу получения сульфата ба.рия, включающему взаимодействие водорастворимой соли бария с сульфатсодержащим реаГентом, отделение осадка целевого продукта, промывку и сушку, с введением фосфата щелочного металла в качестведиспергирующего агента, последний вводятв продукт перед стадией сушки,Причем в качестве диспергирующего агента используют 1 ексаметафосфат натрия вколичестве- 3 кг на 1 т сульфата бария. Введение гексаметафосфата натрия в качестве диспергирующего агента после отделения пасты сульфата бария и ее мно-. гократной промывки перед стадией сушки позволяет повысить зернистость целевого продукта, что повышает устойчивость частиц сульфата бария к агрегированию и позволяет сохранять целевому продукту высокую дисперсность и способность легко диспергироваться в воде при низком расслоении получаемой суспензии.Введение гексаметафосфата натрия менее 1 кг на 1 т сульфата бария уменьшает его зернистость, ведение гексаметафосфата натрия бол".е кг на 1 т сульфата бария не приводит к дальнейшему увеличению зернистости. Пример 1. К 1000 мл раствора сульфата натрия с содержанием 266,0 г/л сульфата натрия добавляют при непрерывном перемешивании 1150 мл раствора хлористого бария (ВаС 1, ) с содержанием 398,0 г/л ВаС 1 2 НЯ. Реакцию осаждения ведут при 25 С и рН 6,5 - 7,0. Полученную суспенэию сульфата бария разбавляют водой (1;3) перемешивают и отжимают с отделением пасты целевого продукта, После трехкратной промывки в готовую суспенэию вводят 100 мл раствора гексаметафосфата натрия с содержанием его 10 г/л, тщательно перемешивают в течение 10 мин и сушат. В реЗ 0 зультате получают 360 г высокодисперсногоцелевого продукта с кривой осаждения 990 мл с размером частиц примерно 0,8 мкм, содержанием основного вещества 98,09%. Количество веществ, восстанавлива ющих марганцевокислый калий, составляет 0,7 мл.Пример 2. Получение сульфата бария осуществляется аналогично примеру 1, только после отжима в готовую суснензию сульфата бария вводят 70 мл раствора гексаметафосфата натрия с содержанием его 10 г/л. В результате получается 360 г высокодисперсного целевого продукта с кривой оса ждения 990 мл, размером частиц 0,8 мкм, содержанием основного вещества 98%, Количество веществ, восстанавливающих марганцевокислый калий, составляет 0,6 мл. Таким образом, сульфат бария полученный по примерам 1 и 2, имеет зернистость на 400 мл меньше, чем по известному 12, согласно которому зернистость 590 мл, что приводит к уменьшению его способности к агрегированию. и позволяет сохранять целевому продукту высо- кую дисперсность и способность легко диспергироваться в воде при низком расслоении получаемой суспензии.