Способ получения комплексного минерального дубителя

(19) (П) З(59 С 14 С 3 0 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ%9 ЗОБРЕТЕНИ ОПИСА идет ельстВ К АВТОРСК 3459359/28-1231.038223.01.84, Бюл 9 3У.К.Мадиев, А.С,Турарова,трахов, К.Рахметбаев, К.Т.Айтуа, О.К.Ксбкагулов и К.У,Тогузба амбулский технологический инсегкой и пищевой проиааленнос(53) 675.042(54 Ь(0 (56) 1. 1 фЭкспресс венная проьаааленно с. 12-132. Авторекое св 9 859455, кл. С 14 (прототип),8.8)информация. Коже ть, 1982, В 6 детельство СССРС 3/04, 1979(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО МИНЕРАЛЬНОГО ДУБИТЕЛЯ, путем смешивания сульфата алюминия, сульфатцирконата натрия и сульфатотитанилата аммония с последующим, раст" ворением их в воде и подщелачиванием раствора, о т.л и ч а.ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения дубящих свойств и повьзаения устойчивости к осаждению дубителя, в раствор дополнительно вводят уксуснокислый натрий при соотношении (в пересчете на оксиды) А 10 ЗгО+Т 5.0):СНСООИа соответственйо 0,75 г(0,5+0,5):0,75, а подщелачиванне ведут до рН 4,0- 4,3.Щ1068480 Изобретение относится к кожевенно-меховой промяшленнооти, преимущественно- к изготовлению комбиниро,ванных минеральных дубителей, применяемых для дубления.Известен способ получения алюмо циркониевых, алюмотитановых и алюмоцирковийтитановых дубителей белого цвета в растворе путем совместного растворения солей алюминия соответственно с солями циркония или титана, 10 или циркония,и титана в определенных соотношениях при повышении рНраствора 1).Однако известные способы получения двухкомпонентных и трехкомпонентных дубителей обладают невысокимизначениями рН раствора, ввиду чреэвы. чайной склонности солей циркония ититана к гидролизу.Известен также способ получения трехкомпонентного комплексного дубителя путем смешивания сульфата алю миния, сульфат цирконата натрия и сульфатотитанилата аммония при соотношении (в пересчете на оксиды) А 1 0:(Ег 02+Т 102)=1,5-2:1 и Его .Т 10=0,1-1:1, а после растворения раствор подщелачивают др рН 3,0-3,3 2).Однако известный способ получения комплексного минерального дубителя30 при смешивании сульфатных солей алюминия, циркония и титана позволяет получить дубитель с невысоким значением рН раствора (3,0-3,3) из-за склонности к гидролизу солей циркония и титана, а также с большим расходом солей алюминия.Целью изобретения является улучшение дубящих свойств и повышение устойчивости к осаждению дубителя.Поставленная цель достигается темр 40 что согласно способу получения комплексного минерального дубителя путем смешения сульфата алюминия, сульфатцирконата натрия и сульфатотитанилата аммония с последующим растворени ем их в воде и подщелачиванием раствора., в раствор дополнительно вводят уксуснокислый натрий при соотношении(в пересчете на оксиды) А 1 0;(ЕгО+ Т 10):СНЗСООНа соответствейно 0,75: 5 (0,5+0,5):0,75, а подщелачивание ведут до рН 4,0-4,3,Отношение А 120 к сумме Ег 02 и Т 102 должно быть 0,75;1, т.е. сокращается расход сульфата алюминия в два раза. Кроме того, добавляют ук.суснокислый натрий, который вступает в комплекс с минеральным цубителем, и тем самым позволяет повысить рН 4,0-4,3. Но предлагаемому способу получения комплексного минерального дубителя рН раствора повышаетсядо 4,0-4,3, сокращается расход солейалюминия в два раза эа счет введениямаскирующего агента. - уксуснокислогонатрия и повышение рН раствора до4,0-4,3, позволяет получить устойчивый комплекс к гидролиэу и дубитель,обладающий лучшим дубящим свойством.П р и м е р 1. Б барабан загружают 40 кг сульфата алюминия, 15 кгсульфатцирконата натрия, 13 кг сульфатотитанилата аммония и 5 кг уксуснокислого натрия. Заливают 500 л воды с температурой 30 С и барабан вращают 20-Зф мин для растворения солей,Далее при вращении барабана черезполую ось в два - три приема с интервалом 10-15 мин подают 5 кг предварительно растворенного в воде бикарбоната натрия. Концентрация состава,т/л:. А 10 12,5, ЕгО 10; Т 106,5;СНЗСООНа 13 рН раствора 4,0-4,3,П р и м е р 2.Партию овчины обрабатывают известным.дубителем присоотношении А 103,(ЕгО+Т 10)=1,5-2:1,расход сульфата алюминия 80 кг, сульфатцирконата натрия 15 кг, сульфатотитанилат аммония 13 кг и подщелачивание с бикартонатом натрия - 3,03,3, Температура сваривания в концедубления через 6 ч составляет 93 ОС,после нейтрализации - 96 С.П р и м е р 3. Партию овчины обрабатывают дубителем по примеру 1 присоотношении А 120 Э:(Т 10+Его):СН.".00,На=0,75:1:0,75, расход сульфата алюминия 40 кг, сульфатоцирконата натрия 15 кг, сульфатотитанилата аммония 13 кг, уксуснокислого натрия5 кг. и подщелачивание раствором бикарбоната натрия до рН 4,0-4,3 (ЖК,температура, продолжительность одинаковые в обоих случаях) . Кожи, выдубленные раствором маскированногокомплексного минерального дубителя,имеют температуру сваривания последубления 96 С, после нейтрализации99 ОС, являются мягкими и наполненными, имеют гладкое и плотное лицо вобоих случаях,Предлагаемый способ получения комплексного минерального дубителя позволяет по сравнению с известными снизить расход сульфата алюминия в 2 раза и повысить устойчивость к осаждению и дубящему действию дубителя, приводящего к улучшению качества кожи. ВНИИПИ Заказ 11399/22 Тираж 403 Подписное филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4