Способ получения покровной массы для линкруста

Номер патента: 195591

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ципина, Шилов

МПК: C07C 51/42

Метки: жирных, кислот, кубовых, остатков, производства, разделения, синтетических

...на кипяшей водяной бане на поверхности раствора выделяется первая фракция в виде нерастворимой части, которую отделяют. При охлаждении раствора до температуры 20 - 25" С выделяется вторая фракция, которую также отделяют. После отгонки растворителя получается третья фракция.Ледяная уксусная кислота берется в количестве 120 и.г на 5 г кубовых остатков. Опыт ведется в колбе с обратным холодильником нли без него. В этих процессах уксусная кислота регенерируется дистилляцией и вновь используется. Каждая фракция промывается водой до нейтральной реакции по конго кр;ному и подвергается сушке. Все фракции по консистенции пробой мазеобразные вещества. Пция - темно-коричневого цвета, вто-коричневого цвета и заметносходные кубовые остатки,...

Номер патента: 138306

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бабаев, Боляновский, Русинов

МПК: C07C 51/225, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, кубового, остатка, переработки, производства

...углеводородов и небольшого количества некоторых других кислородсодержащих соединений. В настоящее время этот кубовый остаток не находит применения.Предложен новый способ каталитического окисления описанного кубового остатка в смеси с исходным парафином и неомыляемытхти; окисление кубового остатка по новому способу обеспечивает гладкое протекание процесса в полное превращение кубового остатка в жирные кислоты с числом углеродных атомов от 7 до 20.П р и м ер. Обычным методом замешивают с катализатором МпО 2 2733/д свежего парафина и 6 О 70% возвратного парафина. Приготовленную смесь загружают в окислительную колонну, подают на окисление воздух и вслед за этим в колонну дополнительно загружают 51 О% кубового остатка. При обычном режиме...

Номер патента: 163704

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Башарин, Купченко, Парфенов

МПК: C07C 309/62

Метки: жирных, жиров, кислот, синтетических, сульфкрованньх

...получать стойкие жировые эмульсии с широким диапазоном рН для жировация кож. Его отличие заключается в том, что в качестве сульфирующего агента используют пиросульфит натрия в присутствии катализатора азотно- кислого кобальта в потоке воздуха, подогретого до температуры 85 в 90.Способ осуществляют в реакторе, снабженном механической мешалкой, герметической крышкой с трубой для удаления паров и газов, трубкой для подачи воздуха ц водяной рубашкой, причем в емкость реактора загружают синтетические жировые материалы, подвергаемые затем подогреванию до 85 - 90 С, после чего добавляют 40-ный раствор пиросульфита или бисульфита натрия в количестве 20 - 300/, от веса жиров и катализатор - азотнокислый кобальт в количестве 0.7 - 1,2",от...

Номер патента: 684032

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Бордюг, Диденко, Дроздов, Заяц, Лебединский, Платонова, Юрасов

МПК: C07C 69/22

Метки: высокомолекулярных, жирных, кислот, синтетических, сложных, эфиров

...по йодной шкале ) 500, Зфиры подвергают окислению йри температуре 140 С, в присутствии пер- б324 манганата калия в количестве 0,03 вес.% в расчете на марганец в течение 6 ч. Получают 185 кг метиловых эфиров.П р и м е р 2. Жирные кислоты этерифипируют и рафинируют, как в примере 1. 190 кг рафинированных метиловых эфиров со следующими показателями: йодное число 25,5 г 5 /100 г, содержание неомыляемых веществ 12,8 вес.%, углеводородов 7,6 вес,%, цветность по йодной шкале ) 500,подвергают окислению при температуре 120 С в присутствии техничесо 1 кой двуокиси марганца в количестве 0,05 вес,% в расчете на марганец в течение 6 ч. К окисленным метиловым эфирам добавляют 20 кг воды, тщательно перемешивают и выдерживают при температуре 80 90...

Номер патента: 160315

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 63/48

Метки: 160315

...азебтропной оггонки растворителя, загружают жирные кислоты, п-трет-бутилбензойную кислоту и пентаэритрит. Пускают в ход мешалку и включают обогрев. Этерификацию ведут при 200 - 210 С до достижения кислотного числа реакционной массы 3 - 4 л 1 г КОН/г, после чего выключают обогрев. Температуру снижают на 5 - 15 С и вводят фталевый ангидрид, а-оксиизомасляную кислоту и кумол для азеотропной отгонки воды.Синтез ведут при 200 - 210 С до достижения кислотного числа 45 л 1 г КОН/г, после чего температуру массы быстро поднимают до 260 в 2 С.При этом нарядусдальнейшей полиэтерификацией происходит дегидратация смолы с образованием полиэфира, модифицированного непредельными жирными кислотами растительного масла, и-трет-бутилбензойной кислотой и...