Способ борьбы с грибками

(31) Р 22 01.06 З,5 Опубликоиено 15,0 6 щдаретеениь 1 е Вмщет ЕССЕИ ее делам ееебретеией и еткрьпий(088.8) 9,02.7 тй опубликования описани Иностранцы Карл Гейнц Бюхель Фердинанд Гревеольфганг Кремер нер Мей(71) Заявител ОСОБ БОР С ГРИБК Известен доделвдающий фунгицидОднако он можетв период до цветесорта фруктов негицид. тилом 10 вк Эи Изобретение относится к химическим способам борьбы с заболеваниями рвсте ний, а именно к использованию способа борьбы с грибками нв основе производных трназола,цилгувнидинацетвт, обнок активностью 1, быть применен только ниятвк квк некоторые переносят этот фунИзвестен также 1-тритил,2,4-тривзол, обладающий фунгицидной активностью 2. Однако его действие при небольших дозах применения и в небольших концентрациях не всегда удовлетворительно.С целью изыскания новых способов борьбы с грибками, облвдвющихвысокой эффективностью, изобретение предусматривает использование соединений формулы 1 де К - фенил, незамещенный или замещенный хлором, йодом, нитрогруппой, буили фенилом;- водород, фенил;- метил, бутил, хлорфенил, фенил;- СО-, СИ ОН, С(ОН)или его гидрохлорид. в концентрации0,0001-0,06% или в количестве 2 и 10 г/кг посевного материала,Производные 1,2,4-гривзола формулыТ получают, если;а) гвлогенэфиркетоны подвергают реакцииобменного разложения, в случае 20 необходимости в присутствии связывающего кислоту средства или в присутстви рвзбавителя с 1,2,4-триазолами;б) оксиэфиркетоны, в случае необходимости в присутствии разбавителя, а20 Известное редлагаемое 2 8 Табли с 1 айощ),Опыт с паршей яблони защитное действ вести Таблица 3Опыт сРоо 1 обрИаега(защитное действие)22 Продолжение табл, 4 Таб ли итное действипыт сУибСВОЗ ц 4 Опыт с паршей яблони (РО 81 С 1 адце,лечеб вести ое О 2 ИИф,42 г 5ЬМН - С ф СЯ СООН липа 6действие648045Продолжение табл. 6Таблица 7 Опыт с мучнисторосными Егб рИЕ), системное действие О О О абл ица Опыт с паршей яблони (Гчвс 0 о 3 цп) системное действиеГ648045 Опыт с Ре Исц 1 а оо 10 звест О 0 Таблица ыт обработки побегов (мучниста роса злаков) зашитное действие28Т аб лица 11648045 Опыт при обработке побегов (муыистая роса злаков) лечебное действие Необработанные М0,0 0,0 10 4 18 25 0,0 1,мЙ О-С-Ч-Я сСоставитель Н. КибаловаРедактор Л. Новожилова Техред К. ГавронКорректор А. Гриценко Заказ 339/54 Тираж 965 . Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 формула изобретения Способ борьбы с грибками путем обработки посевного материала, почвы или растения действующим началом на основе производных трйазола, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производных триазола используют соединение обшей формулы где К - фенин, незамещенный или заме-1щенный хлором, йодом, нитрогруппой, бутилом или фенилом;й - водород, фенил;К - метил, бутил, хлорфенил, фенил;У - СО-, СИОН, С(ОН). или его гидрохлорид в концентрации0,0001-0,05% или в количестве 2- 2510 г/кг посевногоматериала. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Мельников Н. Н. Химия пестицидов, М "Химия 1968, с, 261.2. Патент Швейцарии % 488713, кл, С 07 Д 55/06, 1970.также обезвоживвюшего средства, под-вергают реакции обменного разложенияс, 1,2,4 гриазолами;в) соединения формулы П03,В О - С - г-З,г2.где К , К и К имеют указанные выше значения, подвергают реакции обменного разложения с гидрохлоридами 1,2,4-гривзола формулы 111+ - 0 И)ИНСККв случае необходимости в присутствии разбавителя, а.также кислого катализатора, и иэ полученных этим способом соединений, можно получить соли.Как раэбавители при способе а) могутбыть предпочтительно названы полярные органические растворители. К ним принадлежат предпочтительно нитрилы (ацетонит рил)сульфоксиды (диметилсульфоксид); формамиды (диметилформамид); кетоны (ацетон); эфиры (диэтиловый эфир) и тетрагидрофурвн; нитровлканы (нитрометан) и не симметрически хлоруглеводороды (метиленхлорид) и хлороформ.Взаимодействие (способ а) проводят в присутствии связывающего кислоту вещества. Предпочтительно применяют соответствующий избыток 1,2,4-трюзола. Однако можно также добавлять прочие обычно применяемые органические связывающие кислоту вещества, например третичные влкиламины или аралкиламины, например триэтиламин или диметилбензиламин,Температуры реакции при способе в) могут быть варьированы в широких границах. Обычно работают при температурах приблизительно между 20 и 150 С,оопредпочтительно при 80-120 С.При проведении способа а) на 1 моль гвлогенэфиркетона берут предпочтительно около 1 моль 1,2,4-гриаэола и около 1 моль связывающего кислоту вещества. Для изолирования соединений формулы 1 растворитель выпаривают в вакууме и остаток поглощают в органическом растворителе. Затем следует экстракция водой для удаления образовавшегося35 До 45 50 5 Как разбавители при способе в) могут быть применены высококипящие по лярные органические растворители, К ним принадлежат предпочтительно сульфоксиды, например диметилсульфоксид, формамиды, например диметилформамид, эфиры, например диоксан или дибутиловый эфир. Взаимодействие по способу в) проводят, однако, предпочтительно без растворителя, т.е. в расплаве. Реакционные температуры при способе в) могут быть варьированы в широкихграницах, обычно работают при темпераотурах около 80-250 С, предпочтительно 120-200 С,лучше 140-190 С. Вприсутствии растворителя работщот приточке кипения соответствующего растворителя,При проведении способа в) нв 1 мольсоединения формулы П берут предпочтительно около 1 моль 1,2,4-триазоалгидрохлорида, и в некоторых случаях приблизительно 0,01 до 0,1 моль катализатора,1,2,4-триазолилгилрохлорида и упвривание раствора досуха, перекристаллиэацияполученного соединения.Квк рвзбввители при способе б) мо 5гут быть названы все инертные высококипящие органические растворители. К,ним принадлежат предпочтительно ароматические углеводороды, квк нвнример,клорбенэол. При помощи этого раствори1 Отели образовавшуюся реащионную водуотдеапот" азеотропно. Способ б) можетбыть также проведен без растворитепя,например в расплвве,При йроведении способа б) для облегчения отщепления воды, можно добавлятьобеэвоживающие средства, предпочтительно окиси щелочноэемельных металлов,квк,нвпримерМЮ, ВаО, СаО илн окисьалюминия. Р евкционнйе температуры приспособе б) могут быть варьированы вшироких границах. Обычно работают притемпературах и 100-230 С, предпоОчтительно 140-200 С, лучше 170-18 РС,В присутствии растворителя целесообразно работать при точке кипения соответствующего растворителя.При проведении способа б) на 1 мольоксиэфиркетона берут предпочтительно около 1-2 моль 1,2,4 гриазола и в случае необходимости около 1-3 моль обезвоживайщего средства, Вьщеление соединений формулы 1 происходит обычными методами.Для изолирования соединений формулы 1 реакционную смесь поглощают в воде, причем смесь частично переходит в раствор; суспензию нейтрализуют щелочью идн карбонатом щелочи и экстрагируют органическими растворителями, трудно смешиваемыми с водой, например метиленхлорнаом. Органическую фазу вь- сушнвают и растворитепь отгоняют. Полученный твердый или маслянистый остаток очищают перекристаллизацией. лы 1 3 Фи 11,2 г (0,033 моль) 1-бром-(2-4 -дихлорфенокси) -3,3-диметилбутан-она и 9,9 г (0,15 моль) 1,2,4 триазола растворяют в 80 мл ацетонитрилаи нагревают в течение 48 ч с обратнымхолодильником. Затем растворитедь отгоняют в вакууме, остаток растворяют в150 мл воды и водный раствор три ра-,за экстрагируют метиленхлоридом в количестве 40 мл каждый раз. Органическую фазу два раза промывают водой вколичестве 150 мл каждый раз, сушатнад сульфатом натрия и дистиллируют.Полученные как остаток масло фракционированно перекристаллизовывают изнебольшого эфира, причем сначала получают 1 г продукта с т,пл. 145 С, кото-.рый не был идентифицирован как побоч-,ный продукт, а затем 7,6 г (70% оттеоретического) 1-1,2,4-трйазолип-(1-1-(2,4 -дихлор ) -феноксн-Э,З-диметилбутан-она с т.пл, 65 С,Исходный материал- СО-С (С изготовляю же образо В полу 2,4-дихлот следу приведенным ни м,ченн из 32,6 г (аи 4,6 г(0 2 моль)моль) рфен Полученные способами а), б) в) сое- динения формулы 1 могут быть обычными методами переведены в функпиональные производные (кетогруппировки) и/или в их соли,Способ получения соединения формунатрия в 130 мл абсолютного спирта,2,4-дихлорфенолята натрия прикапывают35,8 г (0,2 моль) сб -бромпинаколонав 50 мл эфира уксусной кислоты и втечение ночи нагревают до кипения, Образовавшийся бромид натрия отсасываютв горячем состоянии, фильтрат дистиллируют ь вакууме и твердый остаток перекристаллизовывают из небольшого ко дичества лигроина.Получают 38 г (73% от. теоретического) 1-(2 ,4 -дихлорфенокси)-3,3-диметнлбутан-она с т.пл, 65 С.К 261 г (0,1 моль) 1-(2,4 -дихлорфенакси)-3,3-диметилбутан-она .добавляют 6 мл (0,11 моль) брома исмесь нагревают в течение 1 ч с обратоным холодильником до 140 С. Полученный маслянистый остаток паглошают петролейным эфиром, причем он кристаллизуется; твердый остаток отсасывают ихорошо промывают.Получают 30 г (89% от теоретического) 1-бром-(2,4 -дихлорфенокси)- 25С 1 О - СН - СО - С (СИ., 5 17,7 г (0,05 моль) 1,1-бнс-(4 -хлорфенокси)-3,3-диметилбутанойа тщательно размешивают с 5,9 г (0,055 моль)1,2,4-гриазолгидрохлорида, в течение1 ч нагревают до 2200 С н при этой аотемпературе оставляют стоять в течение30 мин при этом отщепившийся 4-хлорфеиол начинает кипеть.После охлаждения добавляют 100 мл107 ного натрового щелока, который перекрывают слоем до 200 мл простогоэфира. Эфирную фазу отделяют, три разапромывают 5%-ным натровым щелокомв количестве каждый раз по 30 мл и двараза водой каждый раз в количестве 5050 мл.После просушивания над сульфатом натрия растворитель отгоняют в вакууме. Маслянистый остаток поглощаютв 100 мл безводного простого эфира ив этот раствор вводят 0,055 моль хлористого водорода. При этом образуетсяосадок, который после стояния в течениеночи отфильтровывают и дополнительнопромывают простым эфиром,7 648045 8Получают 7,3 г (46% от теоретичес- раз, сушат над сульфатом натрия и отго-. кого) гидрохлорида 1-Г 1,2,4-триазолил- няют растворитель в вакууме, -(1 ) -1-(4 -хлорфенокси)-3,3-диме 3Остаток перекристаллизовывают из типбутан-она с т.пл, 103-105 С, лигроина. Получают 26 г (69% от теоИсходный материал изготовляют следу ретического) 1-1,2,4-триазолил-(1 )- ющим приведенным ниже образом. -1- (4 -трет-бутил)-фенокси-З,З-диметилбутан-она с т,пл. 115 ОС.О- СЕ - СО - С (СБ )Применяемый в качестве исходного515 материала 1-бром- (4 -трет-бутил)- -фенокси-З,З-диметилбутан-он (т.пл.50 С) получают посредством конденсации п-трет-бутилфенола с сб -бромпинаколоном-(2) и последующего бро 14 ирования.Способ получения соединения формулыИ уБОС 1 О-С/1 н ают 54 г (76,5% от теорети1,1-бис-(4 -хлорфенокси)-3 39 бутан 2-она с т.кип. То 150 С чее масло застывает по.истеоторого времени.б получения соединения формуль ческого) -диметилВязкотеку чении нек(сн,),с- СЯ - , СОедующим приведенным ниже получаю образом Из 3) бензилхлорида агния в 300 мл ают соединение емпературе кипе- ,25 моль) пива- водного эфира и м(О,З моль) мго эфира получК нему привают 21 г (Ов 100 мл без безводн Гриньяр ия вкап онитрил 6,5 г (0,2 моль) 80%-ного гидриданатрия суспендируют в 100 мл безводного ацетонитрила и при комнатной температуре прикалывают 27 г (021 моль)4-хлорфенола в 50 мл ацетонитрила,размешивая и охлаждая,По окончании выделения водорода,размешивая и охлаждая, добавляют еще27 г (0,105 моль) 1,1-дибром-З,З-диметилбутан-онаПосле этотс медленно доводят до кипения и кипятят с обратным холодильником в течение 12 чПосле охлаждения растворитель отгоняют в вакууме, остаток доводят до кипения с горячим эфиром уксусной кислоты, вводят активированный уголь, фильтруют, дают еще раз вскипеть и раствордистиллируют сначала в вакууме, а после удаления растворителя в высоком вакууме.Получ 39 г (0,12 моль) 1-бром-(4-трет-бутил) -фенокси-З,З-диметилбутанона и 24 г (0,35 моль) 1,2,4-триазола растворяют в 240 мл ацетонитрилаи в течение 24 ч нагревают с обратнымхолодильником до кипения. Затем в вакууме отгоняют растворитель, в остатокдобавляют ледяную воду и три раза экстрагируют метиленхлоридом, каждый разв количестве 40 мл. После отделения,органической фазы ее два раза промывают водой в количестве 200 мл каждый 19,0 г (0,05 моль) 1-бром-фенилд 5 -(4 -хлорфенокси) -З,З-диметилбутан-она растворяют в 120 мл ацетонитрилазатем добавпяют 12 г (0,175 моль)1,2,4-триазола и раствор нагревают собратным холодильником в течение 12 чЗО После отгонки растворителя в вакуумедобавляют 200 мл ледяной воды. В за.ключение смесь четыре раза экстрагируют каждый раз с 50 мл метиленхлорида,отделяют органическую фазу и трижды3% промывают 80 мл воды. Ее высушиваюти растворитель.отгоняют в вакууме, Мас, лянистый остаток перекристаллизовывают из лигроина,Получают 5,3 г (29ого) 1-вменил-(4-1,2,4-триазолил-(1 )тан-она с т.пл. 130Исходный материалв течение 3 ч поддерживают при температуре кипения с обратным холодильником.Г 1 осле охлаждения реакционную смесьвыливают в 1,5 л ледяной воды, эфирную фазу отделяют и выбрасывают, аводную фазу размешивают в течение 2 чна водяной ванне. При этом смесь принимает постепенно маслянистую консистенцию. Масло многократно экстрагируют с 250 мл метиленхлорида, органическую фазу промывают водой,н высушиваюти дистиллируют в вакууме,Получают 40,5 г (92% от теоретического) 1-женил-З,З-диметилбутанМ-она с т.кип, Т 18 86 - 88 С,017,6 г (0,1 моль) 1-фенил-З,З-диметилбутан-она растворяют в 100 млчетыреххлористого углерода, к нему приперемешивании приканывают 5 мл20(0,1 моль) брома и в течение 1 ч нагревают до кипения, После охлажденияи отгонки растворителя получают количественный выход 25,4 г 1-бром-фенил-З,З -диметилбутан-она с т.пл,2538-42 С.Раствор из 25,4 г (0,1 моль) 1-бром-фенид-З,З-диметилбутан-онав 50 мл эфира уксусной кислоты при температуре кипения вкапывают в раствориз 12,85 г (0,1 моль) 4-хлорфенила и2,3 г (0,1 моль) натрия в 100 мл этанола, После кипячения с обратным холодильником в течение 12 ч отфильтровывают в горячем состоянии от выделившегося бромида натрия. Фильтрат дистиллируют в вакууме, и оставшийся твердыйостаток перекристалдизовывают из лигроина. Получают 20,2 г (67% от теоретического) 1-фенил,-(4 -хлорфенокси)- о-З,З-диметилбутан-она с т.пл. 103 С.Аналогично получают приведенные втабл. 1 соединения,Формы применения препаратов обычные,Г 1 репараты содержат обычно 1-95 вес,%действующего вещества, предпочтительно5-90 вес.%.При применении этих соединений в, 50качестве листовых фунгицидов концентрации действующего вещества в употребляемых препаратах могут быть варьированы в широких границах, 0,1-0,00001вес,%, предпочтительно 0,05-0,00001вес,%.При обработке посевного материаланеобходимые количества действующеговещества лежат в пределах 0,01-50 г,предпочтительно 0,01-5 г на 1 кг посевного материала.Для обработки почвы необходимое количество действующего вещества 110(О г, предпочтительно 10-200 г на1 м почвы.П р и м е р 1, Опыт с грибкамиЕгцырИе,Растворитель; 4,7 вес.ч. ацетона.Эмульгатор О,З вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.,Вода 95 вес.ч.Необходимое для желаемой концентрации количество действующего веществасмешивают с указанным количествомрастворителя и разбавляют указаннымколичеством воды, содержащей указанныедобавки,Этой жидкостью обрызгивают до образования капель молодые растения огурцов, имеющих прибдизительно 3 листа,Огуречные растения оставляют в течение24 ч для просыхания в теплице, Затемих инокудируют посредством опыленияконидиями грибка Е г у 81 р И е Сс И о Ге аСедгшп. Растения ставят в тепдипу при23-24 С и относительной влажностивоздуха 75%,По истечении 12 дней определяют в% поражение огуречных растений по сравнению с необработанными, но также инокулированными контрольными растениями.0% означает, что никаких поврежденийне было, 100% означает, что повреждения были такие же, как у контрольныхрастений.Действующие вещества, концентрацияих и результаты приведены в табл, 2,П р и м е р 2. Опыт с мучнистойросой яблонь (РодобЙОЕРО), защитноедействие.Растворитель: 4,7 вес,ч. ацетона,Эмульгатор: 0,3 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.Вода; 95 вес,ч. Необходимое для желаемой концентрации количество действующего вещества смешивают с указанным количеством растворителя и разбавляют указанным количеством воды, содержащей указанные добавки,Этой жидкостью обрызгивают до образования капель молодые сеянцы яблони в стадии развития 4-6 листьев. Растения остаются в теплице в течение 24 ч при температуре 20 С и относительной влажности воздуха 70%, Затем их ино648045 50 кулируют посредством опыления конидиямивозбудителя мучнистой росы яблони (Робобрйоего ВеОсоЬчс)а 8 о Вщ,) и ставят в теплицу с температурой 21 Ф23 С и относительной влажностью возду ха приблизительно 70%.По истечении 10 дней после инокуляции определяют в % поражение сеянцев по сравнению с необработанными, но также инокулированными контрольными растениями. 0% означает, что никаких повреждений не было, 100% означает, что повреждения были такие же,как у контрольных растений.Действующие вещества, концентрация нх и результаты приведены в табл. 3,П р и м е р 3. Опыт с паршей яблони (РЦ 6 СЯЙОа), защитное действие. Растворитель; 4,7 вес.ч. ацетона, Эмульгатор; 0,3 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.Вода: 95 вес,ч.Необходимое для желаемой концентрации количество действующего вещества смешивают с указанным количеством растворителя и разбавляют указанным количеством воды, содержащей указанные добавки, Этой жидкостью обрызгивают до образования капель молодые сеянцы яблони в стадии развития 4-6 листьев. Растения остаются в теплице в течение 24 ч при 20 С и относительнойОвлажности воздуха 70%, Затем их инокулируют водной суспензией конидий возбудителя парши яблони (РОбс 1 айц Я д 6 ПЗРИЛщщ РОбй,) и в течение 18 ч инкубируют во влажной камере при 18 - 20 цС и относительной влажности воздуха 100%.Растения ставят снова на 14 дней в теплицу.Йо истечении 15 дней после инокуляции определяют поражение.сеянцев по сравнению с необработанными, но также инокулированными контрольными расте ниями. Действующие вещества, концент- . рация их и результаты приведены в табл,4 и 5; П р и м е р 4. Опыт с паршей яблони (РОБФсйОд Изб) лечебное действие. Растворитель: 4,7 вес.ч. ацетона.Эмульгатор: 0,3 вес.ч, алкиларилполигликолевого эфира.Вода: 95 вес.ч.Необходимоедля желаемой концентрации количество действующего вешества смешивают с указанным количеством растворителя и разбавляют указаннымколичеством воды, содержащей указанныедобавки,Молодые сеянцы яблони в стадии 4-,6 6 листьев инокулируют водной суспензией конидий возбудителя парши яблони(Рочс 1 одоп с 1 еИ 1 РОСца Риске 1) ив течение 18 ч инкубируют во влажнойкамере при 18-20 ОС и относительной10 влажности воздуха, 100%. Затем растения ставят в теплицу, где они высыхают.После некоторого времени растенияобрызгивают до образования капель. изготовленной, квк описано выше, жидкостью для опрыскивания,. Затем растения,ставят снова в теплицу.По истечении 15 дней после инокуляции определяют поражение сеянцев посравнению с необработаннымино также20инокулированными контрольными растениями.Действующие вещества, концентрацииих и результаты приведены в табл. 6.П р и м е р 5, Опыт с грибкамиЕРЦ 81 рИ Е, системное действие.Растворитель; 4,7 вес,ч. ацетона.Диспергатор: 0,3 вес,ч., алкиларилполигликолевого эфира.Вода; 95 вес.ч.Необходимое для желаемой концентрации .количество действующего вещества.смешивают с указанным количеством раст, ворителя и разбавляют указанным количест 3 вом воды, содержащей указанные добавки. Выращенные в стандартной земле растения огурцов в стадии развития 1-2 листьев в течение недели три раза (один раз) поливают изготовленной как описанот выше, жидкостью в количестве 20 см на 100 см земли,Обработанные таким образом растения инокулируют конидиями грибка ЕР- б 1 Я И Ю . Затем растения ставят в теплицу с температурой 23-24 С и относиО тельной влажностью воздуха 70%. По ис.течении 12 дней определяют повреждения растений огурцов по сравнению с необработанными, но также .инокулированными контрольными растениями, Действующие вещества, концентрации,их и результаты приведены в табл, 7. П р и м е р 6, Опыт с паршей яблойи (ГЦБ 1 С 1 оЮцт), системное действие. Растворитель: 4,7 вес.ч. ацетона.Эмульгатор; 0,3 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.Вода: 95 вес.ч.648045 14 разбавляют водой до желаемой конечной концентрации раствора для опрыскивания.С целью исследования защитного дей 1 О ствия однолистные растения ячменя сорта Амзель опрыскивают препаратом действующего начала до влажности росы.После высушивания растения ячменя опы-ляют спорами Б ЭМрЬс Угс 11 цю 6 чсГ.10 гб 81,После шестидневного времени пребывания растений при 21-22 С и влажносОти воздуха 80-90% определяют поражение растений пустулами мучнистой росы.Степень поражения выражают в % пои2 ф сравнению с необработанными контрольными растениями,Действующее начало тем эффективнее,чем ниже поражение мучнистой росой.Действующие начала, их концентрации вд:поражения приведены в табл, 10 Необходимое для желаемой концентрации количество действующего вешества смешивают с указанным количествомрастворителя и разбавляют указаннымколичеством воды, содержащей указанные добавки.Выращенные в стандартной земле йеянцы яблони в стадии развития 3-4 листьев в течение недели поливают одинраз изготовленной как описано выше,3жидкостью в количестве 20 см на100 смф земли,Обработанные таким образом растенияинокулируют затем водной суспензией коныдий РОЬС 6 С 310 П 3 36 ОИО 1 СОщ ГЦСи в течение 1 8 ч инкубируют во влажной камере при 18-20 С и относительной влажоности воздуха 100%. Растения ставятзатем снова на 14 дней в теплицу,По истечении 15 дней после инокуляциопределяют повреждения сеянцев по сравнению с необработанными,но также инокулированными контрольными растениями.Действующие вещества, концентрацииих и результаты приведены в табл. 8.П р и м е р 7. Опыт сРЕИсо 3 агРастворитель: 1,9 вес.ч. диметилформамида,Диспергатор; 0,1 вес,ч, алкиларилполигликолевого эфира.Вода; 98 вес.ч.Необходимое для желаемой концентрации количество действующего веществасмешивают с указанным количествомрастворителя и разбавляют указаннымколичеством воды, содержащей указанные добавки,Этой жидкостью обрызгивают до образования капель 30 растений риса, примерно трех недель после всхода. Растения остаются до высыхания в теплицепри 22-24 С и относительной влажности воздуха 70%. Затем растения заражают выращенной на солодовом агаре культурой РВИСЦВИР 1 Си 8 абОх и оставляют стоять при 28-30 С и относительоной влажности воздуха 100%.По истечении 5-8 дней по листовымвлагалишам зараженных культурой РеИ- СО 1 О г О 8 а 8 ахй растений определяютповреждения по сравнению с необработанными, но также зараженными контрольными растениями:Действующие вещества, концентрацииих и результаты приведены в табл. 9,П р и м е р 8. Опыт с обработкойпобегов (мучнистая роса злаков), защитное действие (разрушаюший листья микоз),Для получения целесообразного препарата действующего начала к 0,25 вес.ч. действующего начала в 25 вес,ч, диметилформамида и 0,06 вес.ч. эмульгатора (алкиларилполигликолевый эфир) добавляют 975 вес,ч. воды. Концентрат П р и м е р 8 а. Опыт обработки по-бегов (мучнистая роса злаков), лечебф ное действие (разрушакший листья микоз).Для получения целесообразного препарата действующего начала к 0,25 вес.ч.действующего начала в 25 вес.ч, диметилформамида и 0,06 вес.ч, эмульгатора алкиларилполигликолевого эфира добавляют 975 вес,ч, воды. Концентратразбавляют до желаемой конечной кон"центрации раствора для опрыскивания.Для испытания лечебного действияпоступают аналогично. испытанию защитного действия, однако и обратном порядке. Обработку однолистных растений ячменя препаратом действующего началапроводят через 48 ч после ипокуляции,если поражение уже очевидно.После шестидневного времени пребывания растений при 21-22 С и влажности воздуха 80-90% определпот поражение растений пустулами мучнистой росы,Степень поражения выражают в % посравнению с поражением необработанныхконтрольных растений. Действующее началотем эффективнее, чем ниже пораже-.ние мучнистой росой.Действующие начала, их концентрации в растворе для опрыскивания и степень поражения приведены в табл. 11.(( ) 2 С(СНд) С 0 С(СН ) С 0 Гид рохлорид138 15 648045 16П р и м е р 9. Опыт с мучнистойных условиях в теплице. По истечении Росой ячменя (ЕгцбрЬе готппб 7 дней от высева в стадии развития рас- УаГ.Ьогое 1) системное действие (гриб-, тений ячмени и 1 листа растения опылякавая болезнь побегав зерна). ют свежими спорами Е 1 ЦбрЬе Дгаян 16Действующие начала используют в ка- ф чаг. цогде( и при 21-22 фс, 70%-.ной честве порошкоебразного средства для . относительной влажности .воздуха и 16- обработки посевного материала, Их по- ти часовом облучении продолжается кульлучают путем смешивания соответствую-. тивирование. В течение В дней на листьях щего действ 3 чбщего начала со смесью образуются типичные пустулы мучистой из Равно% частей талька и киэельгураРо ыв порошкообразной смеси с желаемой кон- Стейень поражения выражают в % по центрацией действующет о начала. сравнению с необработанными контроль-Йля обработки посевного материала ными растениями. Действующее начало семена ячмени смешивают с упомянутым тем активнее, чем ниже поражение мучнисвыше действующим началом в закрытом 1 ф той росой.щзовом баллоне, Семена высеивают в Действующие начала, их концентрации количестве Зх 12 зерен в цветочные гв препарате для обрабичи семян, а такшки в 2 см под поверхностью в смесь же их норма расхода н поражение мучиз 1 об,ч, стандартной йочйы фрусторфе-. нистой росой приведены в табл, 12. ра и 1 об.ч. кварцевого песка. Прораста- Таким образомпредложенный способ,20ние и всход происходит при очень выгод- борьбы с грибками является эффективным.Й твблииа 1к"1Я О-С-з-н3Ъ.р