Фунгицидное средство

О П И"РАЙ".ИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советскнх Свцналнстнческнх Респ.убпнк(33) ФРГ ГосударствеСовета Мипо деяами от ныи номитестров СССРзобретенийрытий(45) Дата опу 7,7 ования описани 2) Авторы извбретени Иностранцы Альбрехт, Хайнц френа и Курт Хертел(ФРГ) Иностранная фирма Хехст АГ(71) Заявите ФУНГИЦИ СРЕДСТВО 2и гетероциклическое боциклическокольцо,ю.раэветвленнаная группа с1-6ФЕкил с числом ильна 10 или (В,Я я, алкоксигрулпода, диоксиметигде Я - алкис 1."4 атомами угленовая группа 1.нт в 0-3;при следующтов, вес.ФАктивное вецеНосительСтабилизаторЭмульгаторЦиклические сставлены группам н жанни компонен ем со 5-35 9-85 ств 0,8-2 0Остальноекоторые предСй стеСФормуле Х являются известнымимами. К иим относятся гетероци гд ой об(6) Дополнительный к и Изобретение относится к области химических средств защиты растений, в.частности к Фунгицидному средству.Известно фунгицидное средство, содержащее активное вещество - амидопроиэводное карбоновой кислоты анилид-метил,6-дигидропиран- -карбоновой кислоты, органический носитель, выбранный иэ группы парафиновое минеральное масло, жидкие триглицериды или сложный эфир одноатомного спирта с числом углеродных ато" мов от 4 до. 12 и карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от 2 до 10, змульгатор - алкил(арил)полигли" колевый эфир и стабилизатор - алюминиевый. ализариновый лак.Известное средство имеет недостаточную фунгицидную активность против заболевания .растений ржавчиной (1) .С целью усиления фунгицидной активности в качестве активного вецества предлагаемое фунгицидное средство содержит соединение общей формулы 1Ю- с-у-Рв. в и Т совместно с С вС групуют пяти-, щестичленное кар" дород, линейная илиалкильная, галоидалкильислом углеродных атомов дород, галоген или алглеродных атомов 1-4 нильная или циклогек(а аиде дисперсии 7 (в виде смачиваем парсвва) 0 Яеобра ные ра танные, эения 0 0 Реэулчто компф 636 кбвществ поне дестисий,таты табл.оэиции сма биологичесии сво 4 щу фунГ акт действи глас борьмбоеплитико" н(прябовце, Дл 30 н 15 мг биологически активного аещества на 1 л раствора для опрыскива. иия. В качестве сравнительного сред- ства служат такие же соединения, приготовленные в форме смачивающихся по рсввов при тех же нормах расхода.После высыхания нанесенного путем 5 опрыскивания налета растения сильно заражают сухим путем спорами ржавчины, поражакщей венчики овса(Рцсс 1 п 1 а сооМФага) и затем помещаются на 24 час во влажную камеру с относительной 10 влажностью воздуха 100 и температурой 20 С.,5 (в виде смачиваемого порощка) б (в виде смачиваемогпоровка) 5 показываетЮ ивающикся поактивнык вецидному деЮртвию масляных диспер, Рас,ения выдерживают в теплицепри 20 С,и относительной влажностивоздуха примерно 70. Оценку опытов на поражение венчика овса осуществляют визуально после возникновения ржавчины на необработанных зараженных контрольных растениях (спустя 12 дней после инокуляции), Результаты исследований в табл. 5 показывают поражение ржавчиной впо отношению к. необработанным, зараженным контрольным растениям .(100 поражение). и м е р 19. Дисперсии с имерам 9 14 прнменяются дЛ гаппФВваФап -эаболевани ение выжженных петен) опытах, осуществляемых в я этой цеди выращивают ку(свежепрйготовленый) 10 (свежеприготоленный) 0 12 (хранилось 3 месяца при 50 С) 2 (хранилось 3яца при 50 С)3 14 (стандартнапозиция) Оксикар боксинкарбоксин Необработанные эаженные растения 100 вые бобовые растения, в ранней стадии первого листочка заражают конидиями, возбуждающими заболевание с появлением выжженных пятен (СоИе(,оСмсйоп бппетц 1 Ьопот) и выдерживают при наличии влаги в климатической камере со 100-ной относительной 5 влажностью воэдуха и при температуре 18 С.ЧЗатем их помещают в теплицу со85-90-ной относительной влажностью воздуха и спустя три дня после заражения обрабатывают мокрым путем пре паратами в виде водной суспензии при нормах расхода 500, 250 и 125 мг биологически активного вещества на 1 л раствора для опрыскивания. Для сравнения зараженные растения обра- )5 батывают обычными композициями смаДисперсии примеров 9-14 применя 1 ются для борьбы с заболеваниями ржавчиной в пшенице. Для этой цели растения пшеницы в стадии третьих листочков сильно заражают пшеничной бурой ржавчиной и выдерживают при наличии влаги 24 час в климатической камере, температура которой составляет 20 С влажность воздуха 100, Затем зараженные растения помещают в теплицу при 20 С. Через 5 дней растения обраобатывают мокрым путем с помощью препаратов согласно примерам 9-14 при чивающихся порошков карбоксина иоксикарбоксина с содержанием биоло".гически активного вещества 50 притаких же концентрациях биологическиактивного вещества. После высыханияналета биологически активного вещества растения снова помещают в теплицу и спустя 21 день после зараженияисследуют поражение заболеванием споявлением выжженных пятен. Как видно иэ результатов табл, 6 предложенные согласно изобретению композицииобладают очень хорошим действиемпротив заболевания с появлением выжженных пятен. Стандартные композициисмачивающихся порошков, напротив,практически никакого действия не оказывают. нормах расхода 500, 250, 125 и60 мг биологически активного вещества на 1 л раствора для опрыскивания.Ь качестве сравнительных средств применяются стандартные композиции смачивающихся порошков оксикарбоксинаи карбоксина в таких же нормах расхода. После инкубационного периода14 дней растения исследуют на поражение бурой ржавчиной н,результатыопытов, представленные в табл. 7,дают по сравнению с необработаннымизараженными растениями.(свежеприготовенный) 10 (свежленный) ото 10 (хранилосяца при 50 1 (свежепри енный) 0 0 14 (стандкомпозициксивастандартнаэиция карбо артнаяя оксикарб 18 30 компоина) обработанныеаженные расте 5 вл ко ратуроностраст. с пом да 5 ческ вора срав стаид иорОмк П р и м е р 21. Дисперсии соглас-примерам 9-14 применяются для слеующих опытов.Иолодые растения кофе при высотесм сильно заражаются спорами коной ржавчиныйетНаз чаМо 1 п )а 1атем выцерживаются при наличии аги в течение 3 дней в климатичес. камере при температуре 22 фС иосительной влажности воздуха 100, тем их помещают в теплицу с темпей 22-23 аС и относительной влажью воздуха 85-95. Спустя 5 дней,ения обрабатывают мокрым путемощью предложенных согласно изоб тению композиций при нормах расхо 00, 250, 125 и 60 мг биологии активного вещества на 1 л растдля опрыскивания, В качествекительного средства применяютсяартиые композиции смачивающихсяов оксикарбоксина и карбоксинатаких же концентрациях биологичесактивиого вещества. ПОсле высых олученного путе опрыскивания н з листочков вы реэают, смотри по обстоятельствам, 50 кусочков листа по вели.чине. примерно 3 х 3 см, с наружной стороны листа кладут по 10 кусочков на влажную фильтровальную бумагу в стеклянные чашкии еще раз заражают конидиями кофейной ржавчины путем накапывания. Эти соответствующие 5 влажных чашек с определенной концентрацией закрывают и помещают в теплицу с температурой 22 С, ПослЕ инкубацнонного периода 4 месяца листья исследуют на поражение кофейной ржавчиной. Результаты даны в табл. 8 по сравнению с необработанными, зараженными кусочками листьев, Показано, что предложенные согласно изобретению комцоэиции обладают значительно лучшей активностью против . кофейной ржавчины, чем обычные компо,зиции смачивающихая порошков.. % в . Фенильная или циклогекъная группа"4 атомами углерода, диоксиметитвая группа;ю. 0-Зрри следующем компоненвес Л:Активное вещество 5-35оситель 9-85табилиэатор 8-2,0Эмульгатор тальноесточникиннФо инятые воание при эксп1. Патент ФРГкл. 859/ОО, 19 обретения рмула сбдержанни 4О, Ос рмации, пр ертизе; В. 2301922, 70. где )пой образ.боциклнчеколъцау Составитель А. МолТехред,А.Богдан кТираж:748 Пого комитета Совета Ииизобретений и отнрыти35 Рабская наб.ттАттЮтттит ттттю 4 тдютнтф, г. ужгорсду ул. Герасим ктор Н.Тупицаюти ттивтте ещоноетров СССР Редуктор Л Заказ 4704 ИВре пи ис ЦЯИ И Государств по дел.113035 МоскваеиЫиещеввтеитттттивтвей Филиал ППП фПроектная, 4 е рФуигицидное средство, содержащее 35,кил активное вещество - амидопронзводное атомо карбоновсй кислоты, органический носитель, выбранный из группы параФино; алк вое, минералъное масло, триглицерид или сложный эФир одноатомного спирта 40 сил с числом углеродных атомов от 1 до 12 и карбоновой кислоты с числом ух леродных атомов от 2 до 10, эмульгатор -алкнл(арнл)полигликолевый эФир с 1- и стабилизатор - алюминиевый ализа лево риновый лак, о т л и ч а в щ е е с я тем, что, с целью усиления .Фунгнцидт. ной активности, в качестве активного и вещества оно содержит соединение об- тоэ щей Формулы Х50,С - С-Ю-ВВН.Фуран, пираи, дигидропиран, дигидрофуран, оксаэол, триазол, тиадиаэол,тиазол, диоксан, дитиан, 4 Н"тиапиран,4 Я-тиапирандиоксид, пиридин или карбоциклы - циклопентен, циклогексен,корборнадиен и фенольное кольцо, атакже 5,б-дигидро,4-оксатиин илиб,б-дигидро,4-оксатиин,4-диоксид.СС - двойная связь не являетсялокализованной этиленовой двойнойсвязью, а представляет собой частьделокализованной системы с 1 -электронами,ОстаткомпредпочтИтельно является галоген (СФ) или (С-С 4)-алкил,предпочтительно метильный остаток,Кроме остатка 2 , карбоциклическаяили гетероциклическая система можетсодержать и другие заместители, например галоген, низкомолекулярныйалкил или алкокси, оксиметилеи илифенил,;причем предпочтительны галоген (в ароматическом кольце), а также метил и этил (в гетероциклическомкольце),Хпредпочтительно являетсяводородом, и - предпочтительно равно0 или 1 н предпочтительно равно О.В качестве отдельных соединенийФормулы 1 используют:анилид 2-метил,5-дигидрофуран-карбоновой кислотыанилид 2-метил"5,б-дигидропиранЭ-карбоновой кислоты 1анилид 2-метил,б-дигидроН-тиапиран"Э-карбоновой кислоты;анилид 2-метил,б-дигидро,1-диоксо-карбоновой кислоты 1анилид 2-метилфуран-карбоновойкислоты;анилид 4-метил,3-оксазол-карбоновой кислотыанилид 2-метилциклогексен-(1)-1 карбоновой кислотыанилид 2-метилциклопентен-(1)-1-карбоновой кислотыанилид 5-метил,2,3-тиадиазол-карбоновой кислотыанилид 5-метил,2,3-триазол-карбоновой кислоты;анилид 2-этил,б-дигидро-(4 Н)-пиран-Э-карбоновой кислотыанилид 3-метилпиридин-карбоновойкислоты;анилнд 2,6-диметил,б-дигидро-.в(4 Н)-пиран-карбоновой кислотыуанилид 2,5-диметил,б-дигидро-(4 Н)-пнран-карбоновой кислоты, атакже соответствующие 2-метиланилидыкарбоновых кислот; соответствующиеЭ-метиланилиды, карбоновых кислотсоответствующие 4"метиланилиды карбоновых кислот;2;этнланилиды 13-этиланилиды4-этиланилиды12-иэопропиланилидыЗ-.изопропиланилиды 14-иэопропиланилидыМ2-метокснанилидыу 3-метоксианилнды карбоновых кислот 1Соответствующие4-метоксианилиды;2-этоксианилиды;.3;этоксианилиды;4-этоксианилиды карбоновых кнслот 1соответствующие пропокси- и изопропоксианнлиды карбоноэых кислот илисоответствующие 3,4-диаксиметнлен(анилиды карбоновых кислот,Предпочтительно используют замещенные в анилидном кольце анилиды2-метилен,6-дигидропиран-.З-карбоновых кислот, в особенности о-, м-,п-метиланилнды, о-, м-, и-этиланилиды, о-, м-, п-пропиланилиды илио-, м-м-иэопропиламилиды, о-, м-,п-метоксианилиды, о-, м-, и-этоксианилиды, о-, м-, п-пропоксианилидыили о-, м-., п-изопропоксианилиды,а также соответствующие анилиды 2-метил,6-дигидро,4-оксатиин-З-карбоновой кислоты и 2-метил,6-дигидро"1,4-оксатин,4-диоксид-З-карбоновой кислоТы, а также незамещенные в анилидном кольце анилидыдля обеих оксатиннкарбоновых кислотВ качестве диспергаторов для предложенных согласно изобретению дисперсий фунгицидное средство содержит:1. Линейные нли разветвленныеС -С - .парафины с точкамикипения8 25свыше 140 предпочтительно свыше260 ф С, например октан,нонан,де)ан,ундекан,додекан,тридекан,тетрадекан,пентадекан, гексадекан или их смеси,а также нх смеси с высококипящимигомологами, как гептадекан, октадекан, нонадекан, эйкозан, генейкозан,докозан, трнкозан, тетракозан, пентакозан, а также нх разветвленные изомеры,2, Жидкие триглицериды, напримеррастительные масла, такие как распсовое, арахисовое, подсолнечное, хлопковое.Э. Жидкие сложные эФиры (С, - С )-од"ноатомных спиртов с С -С -карбоновы 2 10ми кислотами, содержащие по меньшеймере 6, поскольку речь идет о сложных эфирах одноосновных кислот до 12,в случае сложных эфиров двухосновныхкислот - до 32 углеродных атомов.Используют, например, сложные эфирыалифатнческих (С -С, ) карбоновых кислот - капроновой, каприновой, капри-лбвой и пеларгоновой кислоты; нлиароматических карбоновых кислот -бензойной, толуиловой, салициловойи фталевой кислоты. В качестве спиртовых компонентов в сложных эФирахиспользуют, например, бутанол, н-октанол, изооктанол, додеканод, циклопентанол, циклогектанол нлн бензиловый спирт, Примерами пригодных сложных эфиров является бензнлацетат,этиловый эфир капроновой кислоты,этиловый эфир пеларгоновой кислоты,етиловый или этиловый Эфир бензой61807 почтительно ниже 3 пэ,и приготовленытк, что они могутднспергироватьсяч широком диапазоне концентраций вводе или парафиновых минеральных маслах. В зависимос.я от степени разбавления возможно также распыление ссамолетов или с помощью аппаратовдля почвенного применения.Так как соединения формулы 1в диспергированной форме, в зависи мости от растворителя и температурыхранения, имеют склонность к ростукристаллов (пробы, в, которых биологически ажтивное вещество измельчеяодо размера частиц5 мк), спустя3 месяца хранения при 50 С уже содержат кристаллы свыше 50 мк, то15 предложенные дисперсии используют.вскоре после их приготовления.Дисперсии стабйлиэируют добавкойхелатных соединений алюминия, из ряда ароматических многоядерных хино,р нов, которые в,параположении к хиноновой группировке содержат также гид"роксильныв групLы,как нафтазарин,хиназарин, ализарин,25 311 ,б ф 1 ной кислоты, метиловый, пропнловыйили бутиловый эфи салициловой кислоты. Предпочтительно, сложные диэфиры фталевой кислоты с алифатическимиили алициклическими (С -С,) -,спиртами - диметиловый, дибутиловый, диизооктиловый, дидоцеловый, дициклопентиловый, дициклогексиловый или дициклооктиловый эфир фталевой кислоты.Предложенное средство получаютизвестным методом: иэмельчением суспвндированного в диспергирующей среде биологически активного веществав коллоидных, шаровых, песчаных мельницах, при добавлении других вспомогательных средств, композиций, эмульгаторов, диспергаторов, смачивателейСодержащие биологически активноговещества в этих дисперсиях составляет5-50, предпочтительно 15-30 вес.Ъ.Высококонцентрированные дисперсиис 50-ным содержанием биологическиактивного вещества или немного нижеэтого, служат в качестве ЮМ предварительных концентратов (предконцентратов), Однако иэ-эа их высокойвязкости они непригодны для непосредственного применения (нанесения),так как перед применением их нужноразбавлять.1 В качестве рвэбавителвйиспользуют в первую очередь применяемыв для приготовления дисперсийминеральные масла, триглицерид илисложные эфиры, к которым по меренадобности могут добавляться эмульгаторы, смачивателиили диспергаторы. Можно применять также смеси минеральных масел, триглицеридов и/илисложных эфиров для приготовления дисперсий. Добавка эмульгаторов и диспвргаторов составляет 20 от общегоколичества дисперсии, Смачиватвли могут добавлять в дисперсии примерно5.В качестве эмудъгаторов и диспергаторов пригодны замешенные алнилфвиолполигликолввые (простые) эфиры,. как октилнонил, трииэобутилфенолполигликолевый, эфир, прнродныв полиглнколевые простые эфиры жирных спиртов,а также полигликолевые эфиры сннтвти.чвских спиртов, предпочтительно изотридеканолполигликолевый эфир сложныв полигликолевые эфиры жирных кислот и смеси этоксилированных веществпри известных условиях, в комбинации 9с солями кальция алкилбензол- илнарафиясулъфокислот, а также хлорироваииых парафинсулъфокислот,Прнгодньаии смачнвателями являютсятакие змульгаторы, как оксиэтилироаанные алнилфвнолы, соли алкил- или арнлсульфокислот или соли олвнлмвтилтау;рида, например олеилметилтаурид натрия,ПредложвннЫе согласно иэобретеННЮдисперсии Маловязни, в зависимости отродержания биологически активного ве-.щества, имеют вязкости ниже 5, пред-,Добавка этих хвлатов вызывает сильное уменьшение роста кристаллов. При испытании на длительность при 50 фС после 2 месяцев хранения величина частиц в среднем составляла ниже 5 мк.-такое осложненное (затрудненное) хранение соответствует хранению в, течение .лет при нормальной твмпвратурвюКоличества хелатных соединений алюминия, необходимыв для стабилизации предложенных согласно изобретению масляных дисперсий, составляет примерно 0,2-5 ввс.В по отношению к общему .количеству композиции. Предпочтительны количестве между 0,4 и 1 ввс.%, Хвлатныв соединения алюминия можно добавлять пврвд приготовлением дисперсий а виде готовых хвлатов, или также в риде отдельных комцанентов, (соль адомнния, нли гидро-окнсь аломнния, предпочтительно аце-тат алюминия, и один из ароматических хинонов, предпочтительно алиэарйн) . В этом случае хелатнав соединение образуется во) время процесса нэмвльчвния, В табл. 1 и 2 приведеныпроцентные составы композиций со слвдующийи биологически активнъэеи веще"ствамнг Ь - аннлид о - нодбвиэойНой кислоты В - (о-иэопропиланилид 2-метил 5,б-дигидропиран-З-карбоновой кислоты 1 С - о-этиланилнд 2-метил,6-ди"гмдропнран-З-,карбановой кислоты 1Ц - и-этоксйанилид-метил,6-днгндропиран-.З-карбоноэой кислотыЕ - цикдогексилайид 2,5-.димвтнлфуран-карбоновой кислоты,Диметиловый эфир фталевой кислоты 67,5 Дибутиловый эфир Фталевой кислоты 50 84 В 2,5 81,2 59,5 1,5 Стеарилполигликолевый эфир 0,5 Олеилалкогольполигликолевый эфир 0,5 0,5 0,3 0,5 3 0,5 0,5 г 4 2,5 Октилфенолполигликолевый эфир 8 10,0 10,5 б 8 8 7 8 8 А 1-ализариновый лак 0,8 1,5 2 2 2 2 1 1 2 2 У в3, 4 - диоксимеилеванилид 2-метил,б-дигидропиран-карбоновой кислоты ЭссобайолШеллсол КРапсовое масло Диизооктиловыйэфир фталевойкислоты Бутиловый эфирбенэойной кислоты Циклогексиловыйэфир бензойнойкислоты Триизобутилфенолполигликолевыйэфир Додецилбензолсульфоновокислый кальций Изотридеканолполигликолевый эфир 3 4,5 8 С - анилид 2,5-днметнлфуран-З-карбоновой кислоты. 2,5 4 2,5 3б 18017 Таблица 2 51,8,5 елл Диметило фталевой эф сло8,7 Диб Фта иловВой эфирслоты ктиловый талевой кис" Дииэ эфир лоты 83 утиловыйенэойно исловыйой фенолвыйО Стеарилпколевый иглиир,5 Олеилалкогольполигликолэфир 2,5 4 Додецилбенэолсульфоновокис+ лый кальций 2 0,5 6 7 О Изотридеканольполигликолевыйэфир Октилфенолполигликолевыйэфир 8 0 АС -ал вый ла но 1 1,5 2 2 12 1 0,8 0,8 1,5 1,5 х приве огнческ При э пораже й 100. типа,против нмся по ех же б с темионцеещесП ески активн В следующих примера которые составы и биол зультаты исследований, биологических примерах еобработанных растени :ионные составы нового ствующие примерам 1-7, лены обычным смачнвающ полученным на основе т чески активных веществ оло растирающей шаощью 1-2 ьае квар ают до дисперсевыхост о анилидаоответственогнческн скы о-иод но 15 актив и Циклогексиэфир бензокислотыТрииэобутилполигликолэфир дены неие ре" том в ни.е Днспер О соответ- опоставрошкам, нологиже 65 трациями бив еимер 1. Вмельнице с помщарйков иэмельниже 5 мкг8 весВ техничензойной кисловес.Ъ чистогоого вещества)В,О вес. В,блеилфенолполагликолевого эФираТритон Х)3,0 вес.В изотридеканполиглнколе вого эфира%Генапол Х)73,2 вес.В алнфатического минералъного масла%Эссобайол 90.П р и м е р 2, Измельчают смесь как в примере 115,5 вес.В технического и -изо пропиланилина 2 метил,б-дигидропиран-карбоновой кислоты (соответственно 15 вес.В чистого биологически активного вещества)у7,8 Тритона Х) 163,0 вес.В Генапола Х)73,7 вес.В Эссобайола 90.Биологически активное вещество, тонко измельченное до 5 мк, при хранении 2 месяца при 50 фС, подвержено ,р сильному росту кристаллов, причем кристаллы длиной 300,мк возникают при измельчении 0,4 вес.В ализарина и 0,4 вес.В гидроксиацетата алюминия цри соответствуеиаем понижении количе ства Эссобайола (при одинакоеых условиях хранения) рост кристаллов пою- костью подавляется.Я р и м е р 3. Измельчают смесь .аналогично примеру 1 г3915,8 вес.В технического о-этил, анилида 2-метил,б-дигидропиран- -карбоновой кислоты (соответственно 15 вес.В частого биологически активного вещества)73 вес.В Тритона Ху32 вес.В Генапола Ху737 вес.В Эссобайола 90 или язеллсола К (6 елл АГ).При условиях хранеияя по примеру 2 образуются кристаллы до 80 мк, при 40 включении 0,5 вес.В алиэарина и 0,5 вес.В гидроксиацетата алювеанйя во времй процесса измельчения при соответствующем уменивении количества Эссобайола : в одинако вых условиях хранения получают первоначальный гранулометрический состав низе 5 мк. П р я и е р 4. Измельчают смесь 9) как в примере 1115,5 вес.В технического м-этокси. анилида 2-метил,б-дягидропиран- -карбоновой кислоты (соответственно 15 вес.В чистого биологически активного вещества)8,0 вес.В Тритона Х)2,8 вес.В Генапола Х)73,7 вес.В Эссобайола 90.Прй измельчении вместе"с 0,5 вес.В алиэарнна н 0,5 вес.В гядроксиацета 60 та алюминия при соответствующем умеяьщенни количества Эссобайола устра" няют рост кристаллов.П р н м е р 5. Измельчают смесь как в примере 1 Я 158 вес.В технического о-зтокснаннлида 2-метил,6-дигидропнран- -арбоновой кислоты (соответственно 15 вес.В чистого биологически активного вещества8,0 вес.В Тритона Х)3,0 вес.В Генапола Х)73,2 вес, Эссобайола 90.Наблюдающийся.при хранении при 50 С рост кристаллов можно полностью предотвратить нэмелъченнем дисперсии при добавке 0,4 вес.В алиэарина и 0,4 вес.В гндроксиацетата алюмяния.П р н м е р б. Измельчают как в примере 1:15,8 вес.В циклогексилаиида 2,5- -днметилфуран-карбоновоЯ кислотыу8,0 вес.В Тритона Х3,0 вес. Генапола Х)73.,2 вес. Эссобайола 90.П р и м е р 7. Измельчают как в примере 115,8 вес.В 3, 4-диокснметиленани- . лнда 2-метил 6-дигядропиран-кар- боновоЯ кяслотыу8,0 вес. Тритона Хф3,0 вес. Генапола Х 73,2 весЛ Эссобайола 90.Спустя месяц при хранении при +50 С образуются кристаллы длиной до 45 мк. Благодаря добавке 0,5 весЛ ализарина и 0,5 вес.В гядроксиацета та алюминия в процессе размола при уменьщении дола эссобайола до 72,2 вес. этот рост кристаллов практачески полностью прерывают.П р н м е р 8. Измельчают как в примере 1:14,3 вес. технического анид(ща 25-даметил-Фуран-карбоновой кислотыу7,6 вес.В Тритона Ху6,0 вес. В додецаклбензолсульфояата кальция (Фенилсудьфонат) (ф ф фарбверке Хехст АГ ф ) ф3,75 вес.В полягликолевого эФире олеилового спирта .(Генапол 0-040, фффарбверке Хехст АГф,)у3,75 весЛ полигликолевого эфира стеарилового спирта (Генанол 040, 1 ффарбверке Хехст АГфф)у64,6 вес.В Эссобайела 90. Этадисперсия пря хранении при 50 С подвержена очень сильному росту кристаллов. Спустя 2 месяца кристал-, лы достигают 500 ык, причем как и в внаеуказанных прямерах теряются дисперсионные свойства я препарат становится биологически неактивным. Добавкой 0,8 вес.В ализарина и О,В вес. гидрокснацетата алюминия при соответствующем уменьщенин количества Эссобайола. рост частиц биологически активного вещества сильно снижается.П р н и е р 9. Измельчают как впримере 120 вес.В анилидо,4-диоксида2-метил,6-дигидро,4-оксатннн-З-карбоновой кислоты (оксикарбоксин)г10 вес.В алилфенолполнглнколевогоэфира (Тритон Х);3 вес.В нзотридеканолполигликолевого эфира (Генапол Х)и 73 вес.В .парафинового минерального масла (Эссобайол 90). Компознция имеет вязкость 4 пз при комнатнойтемпературе и хорошо диспергируе-.сяв воде или может также разбавляться 1другими парафиновыми маслами, Прн хранении при 50 С спустя 8 недель продуктобразует кристаллы 30 мк в диаметре,спустя 3 месяца - 50 мк в диаметре.Твердое вещество плохо диспергирует-ся в воде и быстро осаждается. Биологическое действие .сильно понижается.П р и м е р 10. Измельчают какв примере 1,20 вес.В .оксикарбоксинаг10 вес.В алкилфенолполигликолезого,эФира (Тритон Х)г3 вес.В изотридеканолполигликолевого эфира (Генапол Х)1 вес.В алвминийалиэаринового лакаи 72 вес.В парафинового минерального масла (Эссобайол 90).Дисперсия .способна хорошо течь,имеет вязкость 4 пз и очень хорошодиспергируется в воде и парафниовыхмаслах. Она обладает такими же свой 30ствами, как и дисперсия примера 9,и удовлетворяет всем техническим (приприменении) требованиям.Сйустя 3 месяца хранения при50 С не установлено никакого роста 35кристаллов.Дисперсия стабильна и применимакак и перед хранением.Результаты .биологических испыта-ний находившихся на хранении продуктов соответствуют биологической границе погрегггиости для свежеприготовленного продукта,П р и м е р 11. Измельчают,какв примере 1 г 4520 вес.В окснкарбоксинаг10 вес,В алкилфенолполигликолевого эфира (Трггтон Х)г3 вес.В изотрндеканолполигликолевого эфира (Генапол Х)г0,5 вес.В ализарннаг0,5 вес.В ацетата алюминия и72 вес.В парафинового минерального масла (Эссобайол 90).Во время измельчения оранжевожелтая дисперсия окрашивается в крас-ный цвет. Оиа обладает такими жесвойствами и такой же устойчивостьпри хранении, как и дисперсия, приготовленная согласно примеру 10.60 69,вес.В изооктилового эфира фта яевой кислоты и,0,5 вес.В алюминийализариновоголака.Дисперсия благодаря присутствиюалюминиевого лака устойчива прн хранении в противоположность такой жекомпозиции, приготовленной без красителяДисперсия способна течь,диспергируется в воде и масле иочень активна биологически,0 П р и м е р 13. Измельчают как впримере 1 г20 вес,В анилида 2-метил,6-дигидро,4-оксатиин-З-карбоновой кис-.лоты (карбоксин);5 9 вес.В алкилфенолполигликолевогоэфира (Тритон Х) г4 вес.В изотридеканолполигликолевого эФира (Генапол Х) и73 вес.В парафннового минеральногомасла .(Эссобайол 90 фирмы ффЭссо АГфКгжпоэицня имеет вязкость 4 пз прикомнатной температуре и хорошо диспергируется в воде, разбавляется парафиноэыки маслами. После храненияпри 50 С в течение 8 недель в продукте обнаруживают кристаллы диаметром30 мк, спустя 3 месяца - 50 мк. После хранения твердое вещество плоходиспергируется в воде и быстро осаждается. Биологическое действие сильно понижено.П р и м е р 14. Измельчает какв примере 1 г20 вес.В карбоксинаг4 вес,В изотрндеканолполигликолевого эфира (Генапол Х)г9 вес.В алкилфенолполнгликолевогоэфира (Тритон Х)г0,5 вес.В алнзарина;0,5 вес.В ацетата алюминия и72 вес.В парафинового минеральногомасла (Эссобайол 90), Во время измель"чения оранжево-желтая дисперсия окрашивается в красный цвет, Она имееттакие же свойства и такую же стабильность при хранении, как дисперсия,приготовленная согласно примеру 3.Если в примерах 10-14 не применятьалнзаринхелатный компонент, то прихранении происхсднт рост кристаллов,как в примере 9; П р и м е р 12. Измельчаюткак в примере 1 г20 вес.В оксикарбоксннзг 10 вес.В изотридеканолполиглнко.левого эфира (Генапол Х)г П р и м е р 15. Примененные в следующих биологических примерах 16-21 смачиваемые порошки биологически активных веществ нз примеров 1-7 получают путем. измельчения смесей следующего составаг20 вес,В биологически активного веществаг49,0 вес.В содержащей каолннит кварцевой муки (Силлитнн Хгг)г. 16,5 вес.В тонкодисперсной син" тетической кремниевой кислоты Вессолон;1,0 вес.В олеилметнлтачоида нат,рия (Гостапон тгг 1;(в виде дисперси 6 (в видепорошка) ачиваемого 10 7 (в виде дисперси 25 25 7 (в видепорошка) чиваемог 10 О 100 Необработ ные расте ые, зараж 100 1 100 1 100 35 вес.% пропиленгликоля10,0 вес,Ж лигнисульфоната натрия еП р и м е р 16. Растения пшеницы (Сорт Юбиляр" ) в стадии третьих .листочков. сильно заражают спорами пшеничной бурой ржавчины%е(1 ЕпрацПоМКРцссп(а Ь Жеюа 3 и помещают щи наличии влаги в климатическую камеру, которая имеет относительную влажность воздуха 100% и температуру 20 С. После 24 час пребывания в камере растения помещают в теплицу и спустя 5 дней обрабатывают мокрым путем водномасляными дисперсиями биологически активных веществ Из примеров 1-7 при нормах расхода 1000, 500, 250, 125, 60 и 30 мг биологи 2 (в виде смачиваемогопорошка) 5 (в виде смачиваемоюпорошка) чески активного вещества на 1 л раствора для опрыскивания. В качествесравнительного средства служат такиеже соединения, приготовленные в видесмачивающегося порошка (см.пример 10).После высыхания нанесенного распылением налета растения снова возвращают в теплицу и после возникновения ржавчины в случае необработанных зараженных контрольных растений(спустя 14 .дней после ннокуляции) ис следуют поражение ржавчиной. Оценкуопытов осуществляют визуально, Результаты исследования, приведенныев табл, 3., показывают поражение ржавчиной в % по отношению к необработан ным, зараженным контрольным растениям 100.(дисперсия 0 6 (смачиваемый7 (дисперси7 (смачивае 0 порошок 0 0 порошо Необработаннырастения зараженн 0 0 10 Р 18. Растения оэ Мопс )очков обрабатываюкак в примере 1иями согласно приах расхода 250, 1 э таб етени ций з оженныедис- осхоомпоиоло" Как видно согласно иэоб персии компоэ дят по фунгиц эицин смачив гически актив и м ген, х лис путем испер и норм 4, предлюмасляны метно пр действию порошков шеста. П р(сорттретьимокрымньяи д1-7 пр стадиямаслярам60,ающихся ых ве Как видно из табл. 3, предложенные согласно изобретению масляные дисперсии заметно превосходят по своему фунгицидному действию композиции смачивающихся порошков этих биологически ,активных веществ. П р и м е р 17, Бобовые растения в возрасте 8-9 дней (сорт АмвСа") обрабатываются мокрым путем кач в примере 16 масляными дисперсия О ми согласно примерам 1-7 при нормах расхода 1000, 500, 250, 125, ЮГ, 30 и 15 мг биологически активного вещества на 1 л раствора для опрыскивания. В качестве сравнительных 5 средств служат опять приготовленные в виде смачивающихся порошков соединения при тех же нормах расхода. После высыхания нанесенного путем опрыскивания налета растения сильно заражают спорами бобовой ржавчины (чопечцэ рьаэеой) и помещают при избытке влаги в климатическую камеру, которая имеет относительную влажность воздуха 100 и температуру 20 С. После .24-часового пребывания в камере, растения опять помещают в теплицу при 20 С (относительная влажность воздуха 70). Оценку поражения ржавчиной осуществляют пОсле возникновения ржавчины на необработанньпс зараженных контрольных растениях (спустя 12 дней после инокуляции), визуально. Результаты исследований в табл. 4 показывают поражение ржавчиной впо отношению к необработаннык, зараженным контрольньач рас тениям (100 поражение) .