Способ получения многоцветных коллоидных рельефных изображений

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Респуолик(51) М. Кл.Ст 03 т 7/14б 03 с 1/54 Государственный комитет Совета Министров СССР ло делам изобретений(53) УДК 777.52(088.8) и открытий Дата опубликованияописания 02.07.76(72) Авторы изобретения Иностранцы Жаи франс ван Безов и Альберт Люсьен Пот(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОЦВЕТНЫХ КОЛЛОИДНЫХ РЕЛЬЕФНЫХ ИЗОБРАЖЕНИЙИзобретение относится к способу получения цветных коллоидных образцов в производстве цветных коллоидных образцов с модулированным электромагнитным излучением, применяемых в информационном деле. Предлагаемый способ относится, в частности к получению прямого позитивного полутонового клише и полимерных штриховых многоцветных изображений и к используемым для этой цели материал ам.Производство полутоновых цветных изображений представляет интерес в области конструирования, например в производстве цветных декоративных образцов или трафаретов, цветных токопроводящих линий и схемных диаграмм, в картографическом производстве, для испытания красок и в производстве диапозитивов для диапроекторов н других устройств для проецирования.Особенно велика потребность в простой технике, быстро обеспечивающей высококачественное и легковоспроизводимое колори. метрическое испытание красок и цвета, необходимое в искусстве графики.Материалы для проведения испытаний на цветонепроницаемость служат для доказательства относительной возможности получения многоцветных полутоновых репродукций посредством последовательного печатания в вычислительной машине отдельными стандартными типотрафскими красками: желтой,фуксином, сине-зеленой (циан) и черной,Испытание на цветонепроницаемость позволяет определить, нужно ли вносить поправки5 для цветоделения полутоновых диапозитивов, спомощью которых должны получаться первыепечатные оригиналы,Известные системы испытания на цветоне.проницаемость могут быть разделены на два10 класса, а именно: производство позитивныхкопий подлежащего печатанию изображенияна основе негативов полутонового цветоделения (негативно работающее испытание нацветонепроницаемость) и производство пози 15 тивных копий подлежащего печатанию изображения на основе позитивов полутоновогоцветоделения (позитивно работающее испытание на цветонепроницаемость).В производстве печатной формы негативное20 или позитивное, полутоновое цветоделение за.висит от фотохимических свойств (отверждение под действием сьета или растворение поддействием света) светостойкого покрытия и оттипа технологического процесса изготовления25 первого позитивного печатного материала(модели).По известным способам отверждения поддействием света цветные отвержденныс коллоидные образцы или трафареты изготовляют30 по образцам или трафаретам электромагни0,4 19П р н м е р , Повторяют пример 2, но к составу покрытия нснпряжснного слоя, перед доведением веса до 1000 г добавляют 40 мл 20%-ного водного раствора лимонной кислоты н 100 мл воды. П р и м е р 4, Повторяют пример ред доведением состава покрытия женного слоя до 1000 г добавляют щую смесь;Водный 20%-ный раствор,чиховцой кислоты, млп-Дназо,5-диметокси-морфолн нобснзолхьчорд ф цинкхлорид, 7Вода, мл П р и м с р 5, Применяемые материалы для записи на пленку те же. что и в примере 4.Для получения многоцветного изображения используют методику примера 1, но с тем отличием, что щелочное активирование осуществляют теплым, влажньпм газообразным аммиаком, получаемым в аппарате диазотирования Ас 1 паз (торговое название аппарата диазокопирования фирмы Яедпча Брюссель, Бельгия). Обрабатывают в течение 10 с.Полученное таким образом конечное многоцветное изображение имеет буроватую фоновую окраску, которую удаляют путем погружения образца на 2 мин в ванну, обесцвечивания следующего состава:Гидросульфит натрия (МауЯО 4) 100 Вода, мл До 1000 П р и м е р 6. Повторяют пример 5 с тем отличием, что фоновое окрашивание удаляют после проявления каждого одноцвечного изображения. Одноцветное рельефное изображение, становится при такой обработке более ярким; перед его погружением в смесь этанола с водой и наложением на него следующего коллоидного цветного слоя его,промывают водой.П р и м е р 7, Повторяют пример 5, используя в качестве обесцвечивающей ванны следующую композицию, г:Хлорид олова (П) 2 Н 20 100 Лимонная кислота 50Вода До 1000 Дисперсия сажи, выпускаемая подторговым названиемКцззйзрегзоп Р 130 фирмойРедизза, ФРГ, млНе 1 оден Ыац ЬСо 1 апу 1 1 ед, гв сочетании с:10% -ным водным растворомуказанного смачивателя, млСмесь глицерина и воды 20П р и м е р 8. Повторяют пример 5, используя в качествс ванны для обесцвечивания следующую композицию, г:Гипофоофористая кислота(НзРО,) 200Вода До 1000 П р ия е р 9, Повторяют пример 4, используя в качестве активирукицей жидкости сле дующую композицию; . млМетанол 100 Концентрированный водныйраствор аммиака 100Изопропано; 800 Активирующуо обработку осуществляют вобесцвечивающе ванне при 35 - .55 С в течение 2 - 5 мин.Отделительнуо,промывочную обработку 20 осуществляют с использованием воды при35 С.П р и м с р 1 О. Повторяют пример 9, испо,чьзуя вместо п-лиазо,5-диметокси-морфолинобвнзолхлорид цинкхлорида некоторое коли чество 4-диметиламинофенилдиазонийхлоридцинкхлорида. П р и м е р 11. Повторяют пример 9, используя вместо диазо,5-диметокси-морфолиноЗ 0 бснзолхлорид"цинкхлорида некоторое количество и-этил-(2-оксиэтил)-амино бензолдиазонийхлорид 1/2 цинкхлорида,П,р и м е р 12, Полиэфирная, так называе,- мая чертежная пленка, на которой можноЗ 5 писать краской или карандашом, состоявшаяиз полиэтилентерефталатной подложки, покрытой с обеих сторон полупрозрачным слоемдиспергированной в затвердевшем желатине;двуокиси титана, содержащем латексный по.40 лимер, например сополимер винилхлорида,винилиденхлорида, и-бутилакрилата и итаконовую кислоту (63; 30: 5: 2 мол. %), используют в казачестве постоянной подложки длянанесения на,нее покрытия в количестве45 45 г/м черного светочувствительного слояследующего состава,:Водный 14,5% -ный раствор желатина, г 240Водный 10%-ный раствор смачива 50 тел я(1:9), млВодный 20%-ный растворлимонной кислоты 4-(И-оксиэтил-М-этиламино)- фенилдиазонийх.чоридцинкхлорид, гВода, мл Слой с покрытием высушивают при 20 -60 30 С,492100 23 Формула изобретения Составитель В. Матросов Техред Е. Митрофанова Редактор Л, Емельянова корректор Н. Аук Заказ 1082 12 Изд.2038 Тираж 530 Подписное ЦН 11 ИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4 5Типография, пр. Сапунова, 2 пигмента, выпускаемого фирмой ГагЬюег 1 е НоссЫ .М Франкфурт на Майне, ФРГ, под торговым названием 1 МРЕКОХ.С. Светочувствительное покрытие, окрашенное фуксином.Состав ч 1 способ приготовления покрытия, питментированного фуксинам те же, что и в случае покрытия с сине-зеленым пигментом циан (Л) за исключением того, что вместо дисперсии сине-зеленого пигмента циан, применяли 14,5 г дисперсии пигмента фуксин, солсржащей 10 вес, ч. следующего вещества:Регдапеп 1 Сагппп РВВ Соопу 1 Ре 1 д (дисперсия пигмента фуксин, выпускаемая фирмой ВайзсЬс Ап 111 п - К Яода - РаЬг 1 с Аб Л 1 одвигсха фен и а Рейне, ФР Г),Д. Свето чувствительное покрытие, окрашенное сажей,Состав и способ приготовления покрытия, пригментированного сажей, те же, что и для сине-зеленого пигмента циан (А), за исключением того, что здесь используют 1,3 г описанной дисперсии сине-зеленого пипмента циан в смеси с 17,6 дисперсии сажи, выпускаемой под торговым названием Кцззйзрегз 1 оп Р 130 фирмой Редцззе во Франкфурте на Майне, ФРГ.11. Приготовление постоянной подложечки.Постоянную подложку изготавливают так же, как описано в примере 1.111. Технологический процесс.Технологический, процесс такой же, как в примере 1, с той разницей, что после трехминутной экспозиции пипментнаго покрытия его переносят на 1,5 - 2 мин в атмосферу, насыщенную парами влажного аммиака при 45 - 50 С.П р и м е р 17. Повторяют првмер 2, но перед доведением состава покрытия неналряженного (антистрессового) слоя до 1000 г добавляют следующую смесь, мл:Водный 20%-ный растворлимонной кислоты 404-Х,Х- (Диоксиэтиламино) фенилдиазонийхлорид кадмийхлорид 10Вода 150 24П р и м е р ы 18 и 19. Повторяют примеры16 и 17, но вмссто взятого там диазосоединения берут эквивалснтное количество и-диазо- Х - этил-М - оксиэтил - н.толуидинхлорид 1/2 5 цинкхлоридз. 1. Способ получения многоцветных коллоид 10 ных рельефных изображений переносом с временной подложки слоя, содержащего воднуюжидкость, протеиновый тидрофильный коллоид, пигмент или краситель и диазосоединение,на постоянную подложку, с последующей15 сушкой перенесенного слоя, его экспонированием, отвержением, проявлением посредствомсмывания содержащей воду жидкостью и, вслучае необходимости,повторением стадии переноса не менее одного слоя, содержащего20 пигменты или красители другого цвета, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения качества рельефнаго изображения, отвердение проводят в присутствии щелочноговещества, в качестве которого используют па 25 ры аммиака или органические аминосоединения, ускоряя отверждение добавлением водного раствора золя меди,2. Способ по и. 1, о тл и ч а ю щи йс я тем,что в качестве диазосоединения используют30 производные 1,2 и 2,1 - аминонафтолов, 1,4 аминонафтолов или ароматические индиаминыбензольного ряда. 3, Способ по п, 1, отл ич аю щий с я тем, 35 что процесс ведут при рН гидрофильного коллоидного слоя выше 8. 4. Способ по п, 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что в качестве отверждаемого:гидрофильного 40 коллоидного слоя используют желатин. 5. Способ по п, 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что коллоидный слой, содержащий соединения диазония, после его обработки щелочным 45 веществом нагревают от комнатной температуры до 90 С, 4921005 1 О 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 05 ного нзлучения; с целью получения рельефных образцов или трафаретов проявление производится с помощью водной жидкости с использованием несветочувствительного гидрафильного коллоида или полимера, которому придана нерастворимость или сетчатая структура при помощи соединения, полученного пугем облучения светочувствительного соединения, Так, например гидрофильные коллоидные слои, обработанные бихроматами, например слои, содержащие обработанные бихроматами желатин или гуммиарабик, используются в так называемой негативно работающей системе испытания на цветонепроницаемость с негативными диапозитивами полутонового цветоделения.В технике фотографического испытания на цветонепроницаемость применяется позитивно работающая цветная пленка с использованием рассеяния света изображения, Такую пленку можно иопользовать или одну, или с наложением одного изображения на другое электрическим способом.Использование изображения с наложением одного изображения на другое обеспечивает менее качественную имитацию окончательных результатов печатания, поскольку одноцветные полутоновые диапозитивы должны укладываться в счетную машину и проверяться с помощью даскопа или с использованием непроницаемого фона, Далее, как известно, процессы рассеивания (диффузия) не,могут гарантировать очень высокую резкость .изображения, так как всегда имеет место вторичное (боковое) рассеиьание (диффузия) перенесенного соединения,Предметом предлагаемого изобретения является способ получения многоцветных коллоидных рельефных изображений переносом с временной подложки слоя, содержащего водную жидкость, протеиновый гидр офильный коллоид, пигмент или краситель и диазосоединение, на постоянную подложку с последующей сушкой перенесенного слоя, его экспонированием, отвердением, проявлением посредством смывания и в случае необходимости, повторением стадии переноса не менее одного слоя,В предлагаемом способе производство светочувствительных цветных коллоидных позитивных рельефов основано на использовании Чиазосоединений, которые в сочетании с основным соединением, обусловливают отверждение гидрофильного коллоида, содержащего активные водородные атомы, как в случае, например, с гидрофильными коллоидами класса протеинов.Предлагаемый способ получения коллоидного образца состоит из трех ступеней:1) экспозиция для записи информации гидрофильното коллоидного слоя, содержащего светочувствительную диазониевую соль, которая разлагается при действии электромагнитного излучения. Этот слой содержит гидрофильный коллоич, который при обработке его водным раствооом щелочи в присутствии неэкопонированной диазониевой соли приобретает способность растворяться в воде,2) обработка экспонированного для зависи информации коллоидного слоя водным раствором щелочи, которая в соединении с диазосолью, оставшейся в неэкспонированных участках слоя, вызывает избирательное отверждение коллоидного слоя на этих участках, и3) удаление экспонированных участков коллоидного слоя при промывке, в результате чего остается рельефный образец, соответствующий пеэкспонированным участкам коллоидного слоя,Оптимальным вариантом предлагаемого способа получения многоцветных образцов является использование цветных радиационно-чувствительных при электромагнитном чзлучении гидрофильных коллоидных слоев на временной подложке. Уже на стадии полива эмульсия содержит одно или несколько не- мигрирующих красителей и одно или несколько р адиационно-чувствительных диазосоединений в необходимых количествах, то есть цветные или светочувствительные ингредиенты вводятся не вследствие диффузии или всасывания, что трудно поддается контролю и дает менее воспроизводимые результаты, Более того, экспозиция коллоидных слоев может вызвать их высыхание, вследствие чего не идут химические реакции при включении аппарата экспозиции, что обеспечивает также определенные преимущества.Отличием предлагаемото способа является то, что накладываемые один на один многослойные цветные коллоидные образцы получаются при переносе неэкопонированных цветных коллоидных слоев на одну и ту же постоянную подложку, причем каждый из перенесенных коллоидных слоев после его экспонирования в счетной машине под действием активного электроматнитного излучения отвердевает в неэкспонированных областях, и затвердевшие коллоидные участки закрепляются на ниже расположенных коллоидных участках или на участках ниже расположенного коллоидсодержащего слоя, например на нижнем гидрофильном слое. Таким образом, в,процессе промывки удается избежать возможного отделения цветного коллоидного покрытия, что обычно представляет серьезное затруднение, когда промывают перенесенные коллоидные покрытия.По другому предпочтительному варианту осуществления предлагаемого способа получения многоцветных образцов или трафаретов, перенесенные, окрашенные в разные цвета коллоидныс слои, экспонируются в счетной машине каждый в отдельности на одной и той же постоянной подложке с получением отдельного позитива для каждого коллоидного слоя.Производство многоцветных моделей, полученных путем наложения цветных коллоидных60 65 рельефных образцов или трафаретов, осуществляете.; предпочтис льна способом, состоящим из следующих сгунспси:1) перенос цветного тидрофильного коллоидного слоя, содержащего диазосоединения и гидрофильный коллоид, с временной подложки, юторая относительно гидрофобна по сравнению с постоянной подложкой, путем сдавливания постоянной подложки во влажном или увлажненном состоянии с коллоидным слоем и удаление временной подложки;2) экспонирование достаточно сухого коллоиднаго слоя с целью записи информации при действии электроматнитной радиации, разрушающей диазосоединение;3) обработка экспонированното коллондиого слоя в присутствии воды аммиаком или органическим амином для отверждения неэкспонированных участков коллоидных слоев;4) удаление экспонированных участков коллоидного слоя с помощью промывки;5) повторение ступеней 1, 2, 3 и 4 с окрашенными в другие цвета гидрофильными коллоидными слоями, перенесение их на ту же постоянную подложечку и укладка на уже полученные один или несколько рельефных образцов или трафаретов. Примерами диазосоединений, которые можно использовать в предлагаемом способе могут быть производные 1,2 - и 2,1-аминонафтолов, 1,4-аминонафтолов и ароматических идиагминов бензольнаго ряда, в частности фенилендиаминов, являющихся моно- или двузамещенными у одной из двух аминотрупп. Например, светочувствительные диазосоединения, которые обычайно используют в производстве изображений диазотипного вида следующие:п.Диазодифениламиносульфати-Диазодиметиланилинхлорид цинкхлорид и-Диазодиэтиланилинхлорид цинкхлорид и-Диазоэтилтидроксиэтиланилинхлорид 1/2 цинкхлоридп.Диазометил гидроксиэтиланилинхлорид 1/2 цинкхлоридп-Диазо,5-диэтокси - бензоиланилинхлорид 1/2 цинкхлоридп-Диазоэтилбензиланилинхлорид 1/2 цинкхлориди-Диазодиметиланилинборофторидп-Диазо,5 - дибутокси - бензоиланилинхлорид 1/2 цинкхлоридп-Диазо-,морфолинобензолхлорид 1/2 цинкхлоридп-Диазо,5-диметокси-п - толуолмеркаптобензолхлорид 1/2 цинкхлариди-Диазо-этоксидиэтиланилинхлорид 1/2 цинкхлорид 2,5,4-триэтоксидифенил-гиазонийоксалати-Диазодиэтиланилинхлорид 1/2 цинкхлорид п-Диазо,5 дибутокси- морфолинобензолхлорид, цинкхлоридп-Диазо,5-диметокси- морфолинобензолхлорид цинкхлорид 5 10 15 20 25 30 35 40 45 5055 п-Яиазо,5 . диэтаксиморфолинобензолхло.нд пинк;рн,п-Дггазо,5 - клордиэтиламинобензолхлорид 1/2 цинкхлориди-Диазо-диэтиланилинборофторидп.Диазо-хлороацетанилинхлорид 1/2 цинкхлориди-Диазо-метилэтиламинобензолхлорид и-Диазо-метилэтиламинобензолхлорид и-Диазо- метилдиэтиламинобензолхлорид 1/2 цинкхлоридп-Диазо,5-диметилдиметиламинобензол 1/2 цинкхлориди-Диазо И,Х- (дироксиэтила мино) бензолхлорид кадмий хлориди-Диазо Х-этил-Х-гиоксиэтил-м . толуидин хлорид 1/2 цинкхлориди-Диазо Х-этил-М-оксиэтил-м - толуидинхло. рид 1/2 цинкхлорид.Диазосоединения предпочтительно приме. няются в форме их стабилизированных солей, примерам которых могут быть дифениламиндиазонийсульфат, или эти же соединения в форме их двойных солей-цинкхлоридных, кад. мийхлоридных или трифторборатных. Избирательность отверждения коллоидного слоя возрастает с ростом концентрации светочувствительного диазониевого соединения. Пределом количества используемого диазосое динения является концентрация, при которой начинается кристаллизация .диазосоединения в коллоидном слое, Из этого следует, что, как правило, используют наиболее хорошо растворимые в воде диазосоединенич или их смеси, которые плохо кристаллизуются, Светочув. ствительный окрашенный коллоидный слой предпочтительно содержит 15 - 40 вес. % диазосоединения от веса сухого или сухих гидро. фильных коллоидов, предпочтительно жела- тины,Щелочное вещество, которое вместе с дназониевой солью вызывает отверждение гидрофильного коллоида, применяется предпочтительно в количестведостаточном,для повышения рН выше 8. Щелочными веществами могут быть, например такие неор"анические основания, как гилроокиси натрия и аммония или органическое ониевое соединение гидро. окиси, например производное органического аминосоединения. например алифатический, алициклический или гетероцпклнческий амин, Предпочтительными аминами являются этаноламины, диэтанола мины, трнэтаноламины, циклатексиламины, дициклогексиламины, ди. метилентриамины формулы Н,ч - СН - МН -- СН, - ЯСНА, уротропин и морфолин, Щелоч. ные вещества можно применять в виде их водных растворов или смеси этих растворов со смешивающимся с водой органическим растворителем,Особым вариантом отверждения неэкспонированных участков или порций коллоидного слоя является обработка летучим основанием или щелочным соединением в паровой фазе, например аммиаком с парами воды, как этопроизводится в так называемом диазотипном способе сухого проявления. Таким образом, в данном случае можно применять обычное оборудование для диазотипного способа, обеспечивающее уопешное выполнение двух операций экспонирования и проявления путем перемещения оригинала и светочувствительного материала друг относительного друга, например с помощью бесконечной транспортерной ленты через ряд особых камер для экспозиции и проявления.Для ускорения процессов и для селективного отверждения неэкспонированных участков или порций коллоиднаго слоя за обработкой парами аммиака следует тепловая обработка, например нагреванием до 60 - 90 С.Предполагается, что при щелочной обработке образуется гидроокись диазония, при разложении которой выделяются гидроксильные группы, наличие которых способствует твердению (образованию сетчатой структуры) коллоида.Вместо нагревания после обработки парами аммиака столь же быстрые и хорошие результаты получают при обработке коллоидного слоя ларами аммиака и воды, содержащей мелкораопределенный металл (так называемый металлический золь), который каталитически ускоряет разложение гидроокиси диазония. Подходящим в этом отношении металлом является медь, Техника обработки металлическии золем приведена в примере,14,Иногда при применении некоторых диазосовдинений появляется нежелательное фоновое окрашивание, которое можно устранить с помощью обработки воостанавлива 1 ощим агентом. Подходящими восстанавливающими агентами могут служить, например гидросульфит натрия, хлористое олово (11) и гипофосфористая кислота, которые применяют предпочтительно в виде их водных растворов, Диазосоединения, применяемые в примерах 16 и 18, не вызывают окрашивания и им отдают предпочтение для выполнения очень чистой и высокоскоростной ра.боты.Водная жидкость, содержащая щелочное вещество (именуемая в дальнейшем актива- торная жидкость), способствующая вместе с незкопонированным диазосоединением отверждению неэкспонированных участков или порций коллоидного слоя, должна содержать сме, шиваемый с водой растворитель, улучшающий избирательное отмывание неотвержденных участков или порций гидрофильного коллоидного слоя записи. В целях ускорения избирательного отверждения, происходящего в результате обработки органическими аминами, применяют нагревание коллоидного слоя до35 - 65 С.Использование органического, омешивающегося с водой растворителя в активаторной жидкости задерживает набухание неэкспонированных участков и порций коллоидного слоя на стадии отмывки, Подходящими органическими растворителями для этой цели яв 5 10 15 20 25 30 35 50 55 60 ляются смешивающиеся с водой спирты и кетоны, на 11 р 1 ме м .тано;1, этаОл, 31 пропанол и ацетон,Тот же эффект можно получить при использовании электролитов, известных как средства для осаждения (хлопье - образования) желатина из его водного раствора, например сульфаты аммония и натрия и другие пригодные для этой цели электролиты.Концентрация неортанического основания, например гидроокиси аммония и/или органи. ческих аминов в активирующей жидкости может колебаться в пределах 1 - 25 вес. %.После обработки активаторной жидкостью, которая в зависимости от температуры, концентрации и типа активаторного раствора, может продолжаться 0,5 - 8 мин, экопонированные с целью получения записи информации участки и порции гидрофильного коллоидного слоя избирательно промывают струей воды из кранапредпочтительно прн 30 - 50 С.После промывочного проявления набухшие рельефные участки и порции, соответствующие неэкспопированной части слоя записи, опускают в спиртово-водную смесь, предпочтительно в смесь этанола и воды "-80: 20 - 70: 30 Об. %.Предпочтительно используемыми отверждающими гидрофильными коллоидами являются гидроФильпые водорастворимые коллоидные полимеры, содержащие активные атомы водорода, имеющиеся, например в гидроксильных и аминогруппах. Как качестзеннос, так и количественное определение активного водорода можно осуществить по методу, известному как определение активного водорода по Церевитинову. Отверждаемыми коллоидами, содержащими активные водородные атомы, являются, например поливиниловый спирт, полиакриламид или желатин и другие пленкообразующие или пластообразующие протеиновые коллоиды.В предлагаемом способе наилучшие результаты получают с отверждаемыми гидрофильными водорастворимьгми коллоидами, обладающими способностью перехода золя в гель, например желатином, который отличается способностью легко переходить нз одного состояния в другое и хорошим сцеплением, что важно для техники перехода от временной ПОДЛожкн К осоЯНной.Рассмотренные выше гидрофильные коллоиды можно применять в смеси с подходящими латентными отвердителями и средствами для образования сетчатой структуры, которые при нагревании расшепляют отвердитель. Такими веществами являются, например латентные полиизоцианаты.В производстве укладываемых друг на друга многослойных коллоидных трафаретов, красители, используемые в светочувствительных коллоидных слоях, должны быть возможно более стойкими к диффузии и обладать химической инертностью к лействию технологиче 492100 10ских и промывочных жидкостей. При их использовдтцти для испытания цвета оци должны возможно больше соответствовать спсктрупоглсцтснця стандартных красителей. пптлеттясхгх тг:г пр;гк-ттке,Сутц; сгвуют холодцьтс ц "теплыс станддртпьн цттстя. Тона холодного цвета стацдяртизировапы, цяттрпмер в США, в таблицахСА)Р СоОг С)тягв и в германских стяцляртахг 6508 и 16509. Цвета теплых тотгов статтдяртизсвдны, напр;мер в германском с адартсО/х 16533.Дя стандартов теплых тонов цвстя характерго использсгвдтие нерастворимых язокрдсттелс. Тдкпе азокрясцтсли более:тойгки крас",втгрттслям, например к спирту, чем ;олямигы ц тсрагнте кислотцыс к-.анте тонге кряситг , , они обладают з:;тчитель. о болесвьсок". о лсщепнем вгл г бой Оол астиспектра.Экопсгимсцг альт;о было стдтов,сне, чтоппг:теты, и:рдств. ричьте;л; сть плохоаортмыс э воле и и органических жилкогт .: игта пттсгт 1 в или .тогодтомттьтх спиртов,пктгттср в глицерине, .дов;стгсряют требовяттттм лттффузцснцой у гойчцвости. Прслпочтптслыо используются пигментные кта итсли,пртчтс "смыс в илс водной лисперсит, хотяцс искло"с;:1 спсльз;вят;цс т лбста 1 т ттгьгхкряситс,той, которыс химически соелиняютсяс кс.т оилсм цли полимером. Для испытанияцвета отверждаемый коллоидцый слой содержит пигмеи-ы в столь высокой концентрации,что оптттеская плотность в области длиныводит .тяксимдльцсго поглощения составляеттте мссе 0,35.Помимо использования крясптечей, спектрПОГЛОЦЕтттЯ КоторЫХ ЛОЛЖЕ ОТПСЧЯТЬ ОСОСЫМтребованиям испытаня цвета, рдссматривятотся так к", все ц тета, например сине-зеленый(ццдц), свстлый цияц, фуксич (крясныт анилиновый краситель), тегплый фуксин, чсггцый,желтый, зс -сцытт, коричневый, ораттжсвьт,тсрдгтгт,тт, сдт.то-гглуботт, а равным осгрязом итакие цгстя, кяк палево-золотистый, твст чердО гОГСг Зо О-д, цВСт тат т СЕрсбря. ИЧЫми с,"овдми. пол термином гтвст в настоящемизоорстении слслуст понимать все чистые ис"мг иявные гтвета. я также черный и белый.Немтгрцрутсгщтте пигменты, прттгодныс лляиспол -.пзттттч в псгг ллагяемох способе. изге. тцы од ця.вднием красителей РтгГпо.О, Гоапуе, Это торговые марки фирмыФРГ - Васвс)те Ап 1 тп - Я Яос 1 а - РаЬг 1 сАСт, торговыс ътдрстт фирмы ФРГ - Вас 1 вс 1 теАпи 1 - 1 с Бос 1 я - РяЬг 11 с АС, Людвигсхгяфенва Р" це. Они представляют собак органические пттгмеитные красители, смешанные с лнспсргттмюцттм агентом в нотной среде, Этипигмет тцые красители отличаются исключительной стойкостью к действию св; д толля,кисчот, оснований окпслттельных срет, ц рдстворителей, Оцц цсрясворимы в гцлрофильцых коллоидах, напримср в желатине.Черным пигментом для темнотонированц гй1 О 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 гГг части изображения является предпочтительно сажа.Если пигменты даже полностью ицсртны в водных жидкостях, цспсльзусмых в процсссдх цроизвс;тствд и пртгмыдктт, с могут окрасит, в известной стспсцц постоянную подложку цд цезкспонированных участках вслслствттс дсйствия простых сцл ялгсзци, 1 т 1 бт. ттзтгсжгт прямого коцтяктд пцгмсптд илп пигментов с постоянной подложкой, пигментное покрытис ця временной подложке сверху покрывается гидрофильцьгм коллоидным слоем (верхний слой), не содсржящцм пттгментов или красителей для образования изображения. После переноса такого составного (композигпого) покрытия верхний слой соприкасается с постоянной подложкой ц окязывастся между подложкой и птгмсцтирова нтг ым покрытием.Верхний слой солержит тот жс коллоид (или те же коллоилы), что и окрашенный слой, и имеет предпочтттегьто тот же состав, со и пцгмецтировдштое покрытис. за тсключе нем пилимого пигмента (пигменто, ), образующего изображс:ие, Но верхний слой может содержать цебольшс с колчтчество прозрачных ппгмсптов, например частиц крсмцстсмд, выделяющихся пз слоя и 1 гтеощтх размеры ца несколько микронов тгольите, чем всрхний слст. Благодаря пх нали цпо устрапястся лцпкость свернутого листового материала при сравнительно (например, 600 ) небольшой влажности. Верхнии слой содержит. например 1 - 1,5 г желатина ца 1 м,Для получения изображения с хорггшей разрешающей способностью прелпочтительны оноситель о тоткис вя;иациоц ю-ч, в-.твительные коллоидные покрытия. Как правило. Они имеют толщину , - 15 мам. Хорошие результаты получаютсп с цветными коллоилными слоями, содержащими 2 - 10 г желатина ня 1 м. О тснь хорошие результаты получают с окрашенными слоями, ттмеютцими то,тщттну 4 - 5 хткм и содержащими 2,5 - 3 г желатина на 1 м. Коллоидньте слои обычно содержат до 50 вес. Ь желатттта,Гилы сцепления покрытия, переводимого на временную гибкую подложку, должны быть рассчитаны так, чтобы тля.1 етттте (снятие) с временной подложки после птгижтттия пигментного покоытия было возможно более легкое. Поэтому прелспочтительцо применяется гидрофобная временная подложка, напрттмер ли:товяя трчяцетатцеллюлоза, листовой полистирол, листовой полиэфир, или листовой сопо. .мер в:нилацетата и винилхлориля и по- СтОЯЦНЯЯ ПОДЛОжКа, ИМЕ:ОЩаЯ ГИЛРОфИЛЬНУЮ поверхность, например полиэтилентерефталатdая подложка, прслняз яченняя для нанесения желат.новых покрытий, По Опттчяльномч варианту предлагаемого способа светочувствительное покрытие составляется так, чтобы его сцепление с временной подложкой в мокром состоянии было меньше, чем в сухом. Для этого в светочувствительное покрытие вводят гигроскопические средства, например водора 492100 1255 60 65 створимые органические гигроскопичеокие соединения, например глицерин, и используют смачттттающис и пластифицирующие средства, После промывки коллоидный рсльефный образец (трафарет) обезвоживают с помощью водоттзвлекающсй водо.опиртовойт смеси, прсдпцттттелт.тто этанольно-водной смеси для обсспсчстттт т дос "арочной механичсской ттрочности во избсжатнти поврсждений при псремсцтетттттт по й последующсго коллоттднаго слоя. В качсстттс ремстщой подложки, обладающей малыми силами а,чгезии к влажным жслатиновым покрытиям, применяют, например под.тожктт тта бумажной основе, покрытой полиэтттэ ттоттттм слоем, проптттаттттой воском, покрытой с. оем ттитроцсллто,чозьт, или слоем полттгтттттт,чопого спирта или алтчогичовой кпслоты, которым приданы свойства нсрастворимости благодаря обработкс солью щелочноземсльно"о металла.Постоянная подложка может быть как жесткой, тчк и гибкой. Она непременно должна обладать лттбо сама по себе, либо с помощью одттого илп нескольких нанесенных на нее слосп, достаточно хорошими силами сцепления как тто влажном, так и в сухом состоянии к ттсрт ттолттмому гидрофильному коллоидному покрытию.В зависимости от использования многоцветного очтпечатка постоянная подложка может быть или прозрачной, или непрозрачной, Так, в качестве постоянной подложки можно использовать металличсокие, стеклянные, керамические и полимерные листы и водонепроницаемуто бумагу, устойчивые к технологическим и промывочным жидкостям,Для иопытаттия цвста, при котором в счетном механизме должно быть проведено несколько экспозиций, необходимо использовать полимерную подложку с высокой размернои стабильностью (постоянство размеров),Полимерные подложки, отличающиеся высокой механической прочностью и очень низ. ким водопоглощением, то есть высокой размерной стабильностью в сухом и влажном состояттпи, могут быть изготовлены из линейно. го полиэфира и, например из полиэтилентерефталата, Подложки с достаточно хорошей размерной стабильностью получаются при использовании алюминиевого листа, уложенного между двумя водонепроницаемыми листами бумаги, хотя такой материал и несколько дорог,Постоянные подложки на полимерной основе можно изготовить непрозрачными, покрытт их матовым слоем или придав им матовость путем окрашивания в массе. Матирование может быть достигнуто также путем нанесения слоя румян (Ыцз 1 ч - соа 1),По предлагаемому способу постоянные подложки на основе гидрофобной смолы покры. вают одним или несколькими предварительныий слоямй для гидрофильного коллоидного слоя. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Это необходимо предпочтительно для полиэтилентсрафталатной подложки.По известному способу применяют листовотт материал, состоящий из следующих последовательно расположенных слоев: гидрофобиой пленочной подложки, слоя А, сцепленного непосредственно с этой подложкой и содержащего сополимер, состоящий из 45 - 99,5 вес, опо меньшей мере одного из хлор- содержащих мономеров винилиденхлорида и винилхлорида, 0,5 - 10 вес, О/о этиленненасыщенного гидрофильного мономера и 0 - 54,4 вес. Оеще одного сополимеризуемого этиленнепасыщенного мономера, и слоя В, содержащего 1: 5 - 1: 0,5 вес. /о смеси 30; 70 вес, о желатины и сополимера бутадиена по меньшей мере с одним сополимеризующимся этилстшснасьпцеттным мономером,Таким ооразом готовая постоянная пленочная подложка состоит предпочтительно из гидрофобной п.ченочной подложки и комбинации двух закрепляющих подготовительных слоетт. Лидрофобная пленочная подложка может быть гидрофобной полимерной пленкой, например триацетатцеллюлозной, полиэтилентерефталатной, поликарбонатной, полистирольпой или полпмстилметакрилатной. Готовая гидрофобная пленочная подложка с подготовительными слоями может быть, как односторонней, так и двусторонней.Состав и строение предпочтительного светочувствительного слоя (материала) и его применение в производстве многоцветного изображения по предлагаемому способу.Покрытие (покровная композиция), содержит растворенный в воде желатин, в котором диспергированы один или несколько видов пигментов в такой концентрации, чтобы после покрытия и сушки были обеспечены слои записи информации, характеризующиеся оптической плотностью в области длин волн максимального поглощения, равном по меньшей мере 0,4, Покровная композиция содержит предпочтительно 50 вес. /о желатина от веса пигмента, пластифицирующего средства и репеллента (водововлекающий состав, например глицерин), чтобы придать покрытию достаточное сцепление его с временнои подложкой и обеспечить возможность легко отслаиваться во влажном состоянии от временной подложки, изготовленной, например из триацетатнеллюлозы или по чиэтилентерефталата. Кроме того, покровная композиция содержит одно плн пссколько диазосоединении в количестве, достаточно большом для обеспечения избирательного отверждения после экспозиции. Количество диазосоединения должно быть таким, чтобы оно не оказывало влияния н желатинттзацию келатиньт, и оптимальная ч) вствительттость достигалась бы при конттентрттции меньшей, че, при которой диазосос;,инсния н;тчинают выкристаллизовываться из сухого слоя. Оптимальное количество од.492100 14 13ного или нескольких диазосоединений 15 - 40вес. о/О от веса сухой желатины.Покрытие содержит предпочтительно 1 -10 г желатина на 1 м. Оптимальные результаты получаются с 3 г желатины на 1 м 2.В целях увеличения срока хранения слоязаписи информации рН этого слоя поддерживают на довольно низком уровне (ниже 2,5).Для этой цели применяют такие кислоты, каклимонная, виннокаменная, трихлоруксусная,сульфосалициловая, фосфорная, борная, фитиновая и нафталинсульфокислота.В целях улучшения резкости графическогоизображения желатиновый слой может содержать экранирующий краситель.Верхний слой или второе покрытие, составкоторого предпочтительно идентичен с предыдущим, за исключением того, что он не содержит пигментов, наносят на первое покрытие.Он содержит предпочтительно 0,5 - 5 г желатина на 1 м. Ьднако введение во второе покрытие радиационночувствительного диазосоединения не строго обязательно, поскольку некоторое его количество может диффундировать во время нанесения и высыхания покрытия нз нижерасположенного пигментного слоя.Второй слой образует с нижним пигментньв слоем отверждаемый прочно сцементированный двойной слой, называемый композитным слоем, который и переносят с временнойподложки на постоянную,Для приготовления многоцветного цветоиспытательного изображения применяетсяпредпочтительно набор материалов, содержащих такой составной (композиционный) слой.Обычно набор содержит желтые, фуксиновые,сине-зеленые (циан) и черные пигментные покрытия, нанесенные на отдельные триацетатцеллюлозные подложки.Постоянную подложку, например полиэтилентерефталатную, покрывают последовательно первым подготовительным слоем на базесополимера, содержащего гидрофобные и гидрофильные структурные единицы в подходяшеч соотношении, и вторым более гидрофильным подготовительным слоем чем первый, исодержащим желатин, гидрофобный латексныйполимер и белый пигмент, например частицыдвуокиси титана для придания подложке непрозрачности, светонепронипаемости.Постоянная подложка, предпочтительно поставляемая для испытания цвета, представляет собой подложку на основе гидрофобнойполиэфирной смолы с системой подготовительных слоев. Непрозрачная белая подложкаимеет светонепроницаемость и белизну, возможно более близкие к белизне и светонепроницаемости печатного шаблона, которыйпрактически используется для печати,Получение многоцветной модели по предпочтительному варианту предлагаемого способа осуществляется следующим образом.На подготовленную, как указано выше, постоянную подложку, переносят неэкспонированное пигментное покрытие, сжимают поверхности подготовительного слоя и неэкспо. нированнато покрытия во влажном состоянии и удаляют временную триацетатцеллюлозную подл ожку,Перенос можно осуществлять в устройстве, в котором указанные материалы прижимаются друг к другу между валками,Такое устройство особенно пригодно для переноса с временной на постоянную подложку коллоидных слоев, находящихся во влажном или мокром состоянии; это устройство содержит два взаимодействующих плющильных валка и устройство для приведения в действие этих валков; первую платформу для поддержки постоянной подложки перед ее захватом плющильными валками, причем эта платформа устроена так, чтобы можно было обеспечить как периодическое так и непрерывное соприкосновение с постоянной подложкой; вторую платформу, расположенную сверху и отделенную от первой поверхностью для поддержания ло крайней мере ведущей части временной подложки для сохранения временной подложки, отделенной от постоянной подложки, когда она расположена на первой платформе причем передние концы обеих платформ расположены поблизости от захвата плющичьных валков таким образом, что подложки, чри их выдвижении вперед, захватываются валками и постепенно спрессовываются.После переноса и высушивания, например в токе горячего воздуха, светоч вствительный желатиновый слой экспонируется через диапозитив первого полутонового отделения, ко. торый здесь является полутоновым позитивом оригинала. В особом случае четырехцветной печати покрытие, содержащее сине-зеле. ный пигмент (циан), сперва наносится на постоянную подложку и экспонируется через сине-зеленый печатный полутоновой отдели- тельный позитив оригинала. После экспозиции светочуэствительное покрытие обрабатывают влажными парами аммиака или водной жидкостью, содержащей щелочное вещество. В целях ускорения отверждения обработку щелочным веще-.твом можно проводить при температуре выше комнатной или последующую тепловую обработку, например при 60 - 90 С. Отверждение коллоидных слоев, обработанных парами аммиака, можно ускорить такж; при комнатной температуре при их контактировании с металлическим золем, например медным, ускоряющим распад (разложение) гидроокиси диазония. Неотвержденные экспонированные порпии или участки избирательно отмываются водопроводной водой, предиочтительно при 30 - 50 С. Б том же порядке осуществляется нанесение слоев пигментированных желтым пигментом, фуксином и сажей, экспонированных в счет,ых механизмах нз той же подложке, что и покрытие с сине- зеленым пигментом (циан), но предпочтительно через полутоново-автотипные позитивы оригинала, аигментированные желтым пигмен 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 б 5492100 ЗО 35 Й -Щв . 0(Щ ИО) - ОСНОВ И, - 00 Ка 4,5 / 15том, фуксином и сажей. Порядок получения цветных рельефных изображений может быть выбран произвольно.Экспозиция. являющаяся предпочтительно контактной экспозицией в вакуумных рамках, осуществляется с использованием источника свята, ".; пускающего достаточное количество снета в ультрафиолетовой области опектра, .а " ср при использовании угольной дуги, ксеноповой дуги или ртутной лампы с ртутнютп а ;ми высокого давления. Длительнос- экспозиции зависит не только от свето- чувстзит".носи диазосоединения, но и от типа гомонта. а в особенности от присущего ему поглощения ультрафиолетового излучения и снего света. С целью получения полутонозо"о рельефа, имеющего оптимальную точечную реэкость, пигментное покрытие экспоннр;ется тогда, когда оно находится в непосредственном контакте с прозрачным слоем, со сржвшим гзображение,Посл. обработчики в щелочной активирующей ванно участки или порции слоя записи, содержащие экспонированный желатин, отмывают, избгая механического трения, проточной водой предпо:тительно при 30 - 50 С. После этого рельефное изображение, содержащее некоторое количсство воды обезвоживают (от. буханис) погружением его в обезвоживающую жидкость, например в 30 - 70%-ный (по объему) раствор этилового спирта, Избыток жидкости удаляют, отжимая рельеф между двумя гладкими мягкими валками, например резиновыми.Постоянная подложка, несущая первое ре. Не 11 одеп Ыаи В Со 1 апу 1 Те 1 дсине-зеленый пигмент (циан), выпускаемые в виде дисперсгги фирмы Вад 1 эсЬеАпйп - Я Бос 1 а - ГаЬгй Аб, 2,5 гв сочетании 10%-ным водным раствороми-С,Н - "- О (СН,СН,О), -- ОСН,СН, - ОБО,Иа. 9Смесь глицерина и воды (1: 9) 32,520 О/о -ный зодный раствор лимоннойкислоты 205%-ный водный раствор смеси: Са 117 - - с у ОСИз 01 а) а 01 8 Н 7 (ОСИ СН) -ОСЯМ СООТГ(11. 83) 5,25 11,7%-ныД раствор сапонина в смеси Зтанол-вода (1: 4) 5 5 10 15 20 25 40 45 50 55 бО 6льефное изображение (сине-зеленое рельефное изображение) сдавливается между теми же валиками во время контакта с другим пигментным покрытием, например покрытием с желтым пигментом, и после нескольких секунд контакта временная подложка сдирается, так что покрытие с желтым пигментом полностью перносится на сине-зеленую часть уже полученного изображения, Покрытие с желтым пигментом выс, шивают перед контактной экспозицией, например в токе теплого воздуха при 40 С.Весь процесс экспонирования (экспонирование в счетном механизме), активирующая обработка, промывка и обезвоживание для желтого покрытия повторяется для печатного изображения с фуксином и с сажей.Активирующую обработку и промывку осуществляют одной и той же кидкостью,На полученньй коллоидный образец или на мнотослойньй коллоидный образец (трафарст) наносят защитное покрытие на полимерной основе, например полиизобутилметакрилат посредством разбрызгивания его распылителем. П р и м е р 1. 1. Приготовление светочувствительных покрытий.А. Светочувствительное покрытие с сине- зеленой окраской,При температуре 50 С смешивают следующие ингредиенты, мл:14,6/О-ный раствор желатина 240 10/,-ный водный раствор смачивающегоагента формулы п-диазо,5-диметоксг.1-морфолинобензолхлорид-цинкхлорид 10 гВода 136 Воды до 500 Эту смесь наносят в олгг ство 45 г на 1 м и при температур 35 С на исходную триацетатцеллюлознуо пленку толщиной 0,10 мм, служащую временной подложкой.Б, Светочувствптсльное покрытие с желтой окраской,Состав и приготовлени покрытия с желтым пигментом были гакими же, что и в случае покрытия с сине-зеленым пигменгом (А), за исключегием того, что вместо сие-зелегого пигмента, применяется 4 г дисперсии желтого пигмента производства фирмы РагЬъ егКе Ноес 1 зв 1 Аб, 1,"гапЫцг 1 ФРГ, под торговым названием пзрегоп СЕ 1.В К-С 6.В, Светочувствительное покрытие с фуксиновой окраской,Состав и приготовление покрытия, пигментпрованного фуксином такие же, что и для покрытия с сине-зеленым пигмтом (пиан). Для это-о применяют дисперсию, содержащ:о 5 г дисперсии г;ш мента фуксина, содер492100 30 375 60500 17жатцей 10 вес. ч. пигмента фуксина произволства фирмы ВайэсЬе Л,;1 и - Я сода - РаЬгй Аб, Людвигсхафен, ФРГ.Г, Светочувствительное покрытие,;пигментированное сажей.Состав и приготовление покрытия,;пвгментированного сажей, те же, что и в случае покрытия сине-зеленым пигментом циан; в этом случае используют 0,4 т описанного синезелЬяого пигмента в смеси с 5,4 г дисперсии сажи, вырабатываемой под фирменным названием Йцвзйзрег - в(оп Р 130 фирмой Оедцвза (ФРГ). 2. Приготовление постоянной подложки.Двухосноориентир сванную полиэтилентерефталатную плеваку, толщиной 180 мкм собеих сторон обрабатывают при 25 - 30 С1,6 т/м 2 следующего состава:Сополимер винилиденхлорида,ч-четвертичного бутилгкриламида,и-бутилакрилата и М-винилпирролидона (70: 23; 3 - 4) 5,5 гМетиленхлорид 65 мл1,2-дихлорэтан 35 мл Образующийся слой покрывают смесью, приготовленной следующим образом.1350 г двуокиси титана диспергируют в 5 л воды, содержащей 25 мл йццй 2006 (торговое название фирмы Мопэацо СЬеписа Согпрапу, Я Уоп 1 в, США) для диспергирующего агента, соответствующего следующей структурной формулеНО - Р - ОХаО С 1, ОКа 0 - Р - СН, - М - СН, - Р - ОЗа101 а ОХа Дисперсию интенсивно перемешивают в течение 10 мин при 5 - 15 С, а затем нагревают до 35 С, При этой температуре и интенсивном перемешивании добавляют 400 мл 10/о-ного водного раствора желатина, Далее во избежание образования пены добавляют следующий состав при медленном перемешивании, мл:Водный раствор желатина 10%-ный1800Вода 130 20% -ный латекс (водная дисперсия)сополимера бутадиена иметилметакрилата (50: 50) 250010/о-ный водный растворнатриевой слиолеилметилтауридаЭтиленхлоргидрин Покрытие наносят с такой скоростью, чтобы после высыхания получался слой толщиной 5 мкм. 18111. Технологический процесс. П р и м е р 1. Постоянную подложку помещают для набухания в раствор этанола в во 5 де. Объемное отношение этанола и воды 1 -6: 1, предпочтительно 2: 1.Влажное покрытие с сине-зеленым (циан)пигментом на временной подложке сжимаютмежду мягкими ва,"клмн с увлаж". виной по 10 стоянной подложкой, После контакта в течение 30 с временную подложку отслаиваюттаким образом, чтобы покрытие с сине-зеленым пигментом закреплялось на постояннойподложке. Перенесенное покрытие высушпза 15 ют на воздухе и помещают в вакуумную рамку для контакта с пс.ватным отлслтель 1 ымполутоновым позитпвом, пигме: т ооваинымсине-зеленым пигментом (циан), многоцветного оригинала для печати.20 Пипментное покрытие экспонируют в течение 3 мин при свете угольной дуги (1 40 Л),помещенной на расстоянии 70 см,Экспонированнос пигментное покрытие погружают на 3 мин в желоб (корыто), содер 25 жалящий щелочной активпр ющий госта мл;Трпэтаноламин 250Вола 250Изопропанол 1000 Газообразный аммиак До насыщенияЗатем рельефное нзсбражение проявляютпромывкой, избегая трения в проточной воде при 35 С. Далее рельефное изображение погружают на 1 мин в смесь этанола и воды 35 70:30 об. о/оТаким же путем на уже полученное рельефное изображение переносят покрытия. пигментированные желтым пигментом, фуксином и сажей, при этом каждую экспозицию осу ществляют в вычислительной машире черезсоответствующие прозрачные полутоновые отделительные позитивы. Время экспозиций соответствует чувствительности диффереици ально пигментированяых слоев записи.45П р и мер 2. Повторяют пример 1, но каж.дое пигментированное покрытие послс его нанесения на временную подложку покрывают антистресным (ненапряженным) с лоем, 50 наносимым в количестве 33 г/м-, следуюшегосостава:Желатин, о. 135 1 Оо/о-ная волная дисперсиякремнезема со средним размером частиц 2 - 3 мкм в 8 о/о-немводном растворе желатина, г 3011,7%-ный раствор спонина всмеси этанол-вода (1: 4), мл 201 егфо 4 (торговое название,для сложного эфира 7-этилметил-ундеканол.натрий бисульфата, выпускаемого фирмой Уп 1 оп СагЬЫе К СагЬопНью-Г 1 орк, США) мл 15 65 Воды, мл До 1000