Способ изготовления эмульгатора

Номер патента: 40808

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Иозеф

МПК: C23F 11/04

Метки: действия, кислоты, металлы, уменьшения, фосфорной

...(например, кипящая фосфорная,кислета, содержащая больше 70% Н,Р 04) действие ее на металл уже скоро обнаружйвается.В 80%-ной кипящей фосфорной кислоте число, выражающее повреждение в граммах на 1 кв, метр поверхности и днях) составляет 21500, а придобавлении 0,5 весовых % НБО, только 20. Удучшение выражается отно. шением 1:1075. Аналогичные явления наблюдаются ддя свинца при прибавлении серной кислоты. Здесь это число при 70%-ной кипящей фосфорной кислоте - 510, при добавлении 2% по весу Н,РО, - 0,29. Отношение 1:1760.Согласно предлагаемому изобретению для добавления выбирают ту кислоту, которая сама не действует на металл, результатом чего является то, что металл ведет себя так, как будто имеется только добавочная кислота, что можно...

Номер патента: 293813

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гермашев, Гетманский, Груздев

МПК: C07F 9/00

Метки: кислоты, комплексных, соединений, спиртами, фосфорной

...средств, а также в качестве селективных экстрагентов.20П р и м е р 1. Получение комплексного соединения фосфорной кислоты с амиловым спиртом.1 1 зРО+Сз 1 1110 Н + СсН 110 ННзР 04В трехгорлую колбу с капельой воронкой, механической мешалкой и термомегром помещают 9,8 г (0,1 г лсоль) фосфорной кислоты и приливают 8,8 г (0,1 г,ноль) амиловогоспирта. При перемешивании реакционной массы 30 температура реакции поднимается до 75 С. Вещество представляет мдслообрдзуюрозрачную вязкую жидкость.П р и м е р 2. Получение комплексного соединения фосфорной кислоты с гептпловымспиртом 1-1,РО; )- С-,Н 1 зОН С.Н ,011 НзРО ьВ словиях примера 1, из 9,8 10,1 г .воль)форои кислоты и 11,6 10,1 г звонь) гсчыпло.ього спирта получают 21,4 г 1100",1 вещесгвд.Рзо...

Номер патента: 336332

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ангарский, Богенс, Зайцева, Оречкин, Шепотько

МПК: C07C 303/24, C07C 305/06

Метки: ангидридом, высших, газообразным, серным, спиртов, сульфатирования

...молярном соотношении 1:2:5. Это позволяет сульфатировать серным ангидридом высшие спиртыпоскольку комплексы серной кислоты или олеума с мочевиной в данином случае непригодны, т. к. мочевина не растворима в высших, спиртах. раст тствию осадка.1150 л (1000 кг) кашалотовых спиртовс йодным числом 63 - 70 и гидроксильнымчислом 180 - 220 сульфатируют контактнымгазом сернокислотного,производства, содержащим 7,5% трехокиси серы, и доводят кислотное число сульфомассы до 80 мг КОН/г.Температура сульфомассы при этом находит 10 ся в пределах 35 - 40 С. В массу спиртов постепенно вводят, приготовленную ранее защитную добавку с такой скоростью, чтобыв конце ее прибавления кислотное числосульфомассы выросло до 96 мг КОН/г. После15 этого сульфатирование...

Номер патента: 42531

Опубликовано: 30.04.1935

Автор: Савицкий

МПК: B01D 3/16, C12F 1/06

Метки: аппаратах, действующих, непрерывно, ректификации, спирта

...сырец, поступающий в эпюрацион. ную колонку, рассиропливать водою до крепости 45 - 50.Проведенная автором работа на непрерывно действующих аппаратах системы Барбе-Борман и Гильома с рассиропкой сырца водою до 75 дала вполне положительные результаты, и полученный ректификат был вполне хорошего качества,Для правильной работы эпюрационной колонны необходимо уменьшить приток пара в эпюрационную колонну, так как более крепкая спиртовая смесь требует меньшей затраты пара; этим будет достигнуто лучшее выделение легко кипящих примесей альдегидов и эфиров.Преимущвн действующи пп ратов выше ра ества работы непреры х ректификационных а указанных систем при сиропке сырого спирта от 70 до 75 следующие:1) уменьшение расхода пара на аппараты на 15...

Номер патента: 71389

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Ушаков, Фингауз

МПК: C08F 116/38, C08F 8/12, C08F 8/28

Метки: ацеталей, поливинилового, спирта

...(например, Р.нафталина сульфокислоты, бензолсульфокислоты и др.), не дает удовлетворительных результатов, Эмульсия поливинилацетата или коагулирует (при высокой концентрации водородных ионов в реакционной среде), или же реакция протекает крайне медленно и неполно. Ацетали получаются недостаточно термостабильными вследствие образования нестойких эфиров при применении минеральных кислот, а также в связи с алдольной конденсацией остатков некоторых альдегидов. Упомянутые недостатки устраняются при применении в качестве гидролизующего агента ароматических сульфокислот, содержащих аминогруппы, например, фенилендиамино-кислоты, сульфаниловой кислоты и др. В этом случае аминогруппа играет роль стабилизирующего агента, связывая отцепляющуюся...