Способ получения этилмеркурсульфата

Номер патента: 1556525

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Бадальянц, Исаков, Костин, Сизяков

МПК: C01F 7/16

Метки: «и—или», ангидрида, гидроалюминате, кислоты, ненасыщенного, раствора, серной, твердого, угольной, четырехкальциевом

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННОГО ТВЕРДОГО РАСТВОРА АНГИДРИДА СЕРНОЙ И/ИЛИ УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ В ЧЕТЫРЕХКАЛЬЦИЕВОМ ГИДРОАЛЮМИНАТЕ путем смешивания раствора алюмината натрия с известковым молоком и карбонатной и сульфатной солями щелочного металла или их смесью при отношении R : Al2O3 = 0,1 - 0,6, где R - Na2CO5, K2CO3, Na2SO4 или их смесь, отличающийся тем, что, с целью повышения его обескремнивающей активности, раствор алюмината натрия и известковое молоко перед смешиванием подвергают вакуумному охлаждению до 40 - 55oС и смешивание реагентов ведут при молярном отношении CaO : Al2O3 = 1,0 - 2,0.

Номер патента: 202878

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Воложанин, Пашков, Самылтыров, Такежанов

МПК: C22B 43/00

Метки: водных, кислот, растворов, ртути1, солейот

...является 20%-ный раствор три-ибутилфосфата в керосине, содержащий 40 - 45 г/л брома, экстрагируемый комплекс - бромид ртути НдВг,Способ заключается в следующем.Путем растворения брома в трибутилфосфате с последующим разбавлением керосином экстрагент синтезируется. Экстракция осуществляется на 2-ступенчатом противоточном горизонтальном экстракторе типа смесительотстойник. Отношение органической и водной фаз 1: 20 - 50, Время контактирования фаз на каждой ступени 2 мин. ложанин и Т, К, Самылтыровинцово-цинковый комбинв 1 тна3 СГСОЮЗНАЯ 2Из органической фазы ртуть вымывается25% -ным раствором азотной кислоты. Реэкстракция проводится в четыре ступени противотоком в экстракторе ящичного типа.5 Отношение органической и водной фаз...

Номер патента: 92601

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Малов, Миркина, Фукс

МПК: C07D 401/04

Метки: выделения, извлечения, кислоты, лимонной, махорки, никотина, органическими, после, растворителями, экстрактов

...также может быть извлечен из подпгелоченного раствора фи, гьтрованием после удаления выпавшего осадка.Выполнение спосооа осуществляется следующим образом.Горячий махорочный экстракт после отделения лимонной кислотг в виде ес кальциевой соли обрабатывагот железоаммиачными или алюминиевыми квасцами; полученный раствор подщелачивают нагцатг.грньгм спиртом до полного перевода никотина из солеобразной формьг. в свободное состояние; при этом образуется коллоидный осадок.Раствор отделяют от осадка фильтрованием и извлекают из него никотин органическими растворителями. После отгонкп растворителей получают никотин-сьгрец, из которого обычными методами извлека.от либо никотин-сульфат, либо никотин-основание.Никотин также может быть извлечен...

Номер патента: 833274

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Балакин, Бугаева, Пастухов, Попков, Соловьев, Сысков, Худяков

МПК: B01D 15/04

Метки: кислоты, растворов, серной, электролитовот

...и нальными гр чаюю повыше ию ведут пирифункцио сточни нформ е при и принятые вни кспертиз 76,10 ание ризвле ным ион забала в, Дистехн.118 ав т нсоФилиал ППП "Патент 3 8332 пространства, Затем обезвоженный ам-фолит насыщают по кислоте, пропуская определенный объем кислого электролита, содержащего серную кислоту и ионы цветных металлов. Подачу5 раствора осуществляют снизу вверх. После сорбции кислоты оставшийся в межзерновом пространстве раствор пропускают через ионит в том же направлении, что и исходный раствор, для предотвращения десорбции серной кислоты верхним обескислоченным раствором, Для этого колонку переворачивают вокруг горизонтальной оси на 180 . После протекания раствора производят удаление раствора из межзернового...

Номер патента: 1169521

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Боб, Петрус

МПК: B01J 23/90

Метки: ванадий, водного, дезактивированного, деметаллизации, катализатора, кислоты, раствора, содержащего, удаления

...24,3 на 100 вес,ч. двуокисикремния.Из 500 г катализатора А удаляютмасло в течение 14 ч при 350 С,давлении 3,3 бар и скорости движения газового потока 0,5 нл азота/гкатализатора/ ч. Далее катализатор обрабатывают паром в течение 7 ч при 400 С,давлении 2,8 бар и скорости подачи 1,25 нл пара /г ката-, лизатора/ч. После охлаждения в атмосфере азота катализатор экстрагируют 7 ч при 90 С 0,6 л 2 И раствора серной кислоты/кг катализатора/ч. Затем катализатор промывают в неподвижном слое в течение 7 ч при 70 С 0,6 л деминерализованной воды (рН=/кг катализатора/ч). После такой обработки наблюдается, что удаление катализатора иэ резервуара, в котором производится экстрагирование, весьма затруднительно из-за образования твердых сгустков в массе...