Масса для получения фосфатного вяжущего

Номер патента: 220242

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Блюмберг, Нориков, Силахтарян, Эмануэль

МПК: C01B 17/82

Метки: кислоты, серной

...- 80 атм. кислы азота смесь в колич кг на 1 т пол Ы е бам зуе- кис 5 я азотАзот-,водятествеучаермула изобретения 15 чениеповышсерноачестванием ер я и Изобретение относится к спосо получения серной кислоты, исполь мой для производства удобрений, лот, пластических масс, в про ности органического синтеза, дл осушки газов и концентрирования ной кислоты.Известен способ получения азотной кислоты путем окисления сернистого газа кислородом воздуха. Осуществление этого процесса в промышленности связано с рядом трудностей вследствие того, что реакция окисления идет очень медленно.Цель изобретения - увели производительности процесса ение концентрации получаемой й кислоты и использование в к е сырья газа с низким содерж с нистого газа.Это...

Номер патента: 808358

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Гнусин, Зайцев, Клеопов, Малука, Стрижов, Тараторкин, Турьян

МПК: C01B 7/01

Метки: pactbopax, ионов, кислоты, серной, хлорав

...хлорид-селективного электрода, Вы- Расходувание хлористого водорода ведут при мл/митемпературах 40-70 С из концентриро- Рабочванных растворов Н э О. ВремяВ указанном интервале температуррастворенный НСС в концентрированныхВзяторастворах Нб 04 легко н полностьювыдувается воздухом нлн инертным га- Ю,тюнязом (азот, гелий и лр.). Выделенный в щгазовую фазу НСс, полностью поглоаао 1 10ется водой при температурах 5-35 С, .Хлористый водород выдувается н при бо 2,5 10лее низких температурах, нанример, при20 С, Однако выдуванне его прн этой510температуре длится более 10 мин, чтоявляетсн неприемлемым прн автоматнчеоком анализе, так как значительно увеличивается время запаэдьвания, что при- -2,водит к искажению результатов анализа.35При более...

Номер патента: 289821

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бейдин, Ворошилов, Горбачев, Нечипоренко

МПК: C01B 17/74, C25B 1/22

Метки: кислоты, серной

...0,5 - с ведут при анодной плотностиа/м (предпочтительно 1000 - температуре 20 - 90 С (пред 0 - 80 С). Это позволяет повыиспользования сернистого газа зить анодный потенциал при иях электролиза по сравнению пособом на 0,5 - 0,8 в. Наличие ектролите растворимых галоидсо потенциал ьзования ролцза пр ока 3000 и в приме потенциал льзования оцесс элек плотности те же, что анодцый тепець цсп ово а 1 м о/о1 сходцыйрцй в ко ввог/ г. лектроли тчестве 1 30 По предлагализатора в элгалоидную солодноименнымличестве 0,1 -15 г/л), процестока 500 в 301500 аlм) ипочтительно 6сить степеньна 20% и сниравных условс известным св исходном эл Пример 2. Пр дится при ацодцой Остальцые условия Установлено, что ставляет 1,55 в, а с нистого газа 70 - 75...

Номер патента: 695673

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Кауке, Лицис

МПК: B01D 13/02

Метки: выделения, кислот, кислоты, органических, серной, смеси

...который экстрагирует серную кислоту и не экстрагирует соли цветных металлов. Выбранное электрическое поле обеспечивает очистку от органических кислот так как органические кислоты слабо диссоцииронаны в растнорах. На стадии экстракции электрическое поле способствует избирательному переходу сульФат-ионов н Фазу жидкой мембраны, на стадии миграции под действием электрического тока в мембране к границе разделаб 95 б 7 3 Формула и з обретен и я 25 Составитель Б.ЯгудРедактор Ф.Серебрянский Техред И.Асталош Корректор О,Ковинская Заказ бб 39/7 Тираж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППП Патент, г, ужгород, ул. Проектная, 4 фаз в анодной...

Номер патента: 982784

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Балакин, Радионов, Солдатова

МПК: B01J 41/04

Метки: кислоты, растворов, серной, электролитов

...массы ионита и раствора. Относительные количества контактирующего анионита и раствора электролита выбирают с учетом необходимой степени очистки иконцентрации кислотыв растворе наосновании сорбционнойемкости анионитов в зависимости от кислотности раствора, представленных в табл. 1. Анионит, "насыщенный серной кислотой, отделяют от обескислоченного раствора, удаляют частично захваченный35 (из межзернового пространства и с поверхности зерен) очищенный раствор отдувкой сжатым воздухом, вакуумированием или центрифугированием. Оставшиесяв очищенном растворе соли цвет О ных и рассеянных металлов направляют на дальнейшую переработку, осуществляемую известными химико-металлургическими способами. Десорбцию погло-. щенной кислоты...