405818

Номер патента: 1644992

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Бейсембаев, Бекмолдинов, Бикинеев, Габитов, Джумабаев, Замыслов, Куленов, Черкасов

МПК: B01D 1/22

Метки: вакуумом, выпаривания, растворов

...так кактрение между2,68 52 52 Не зарастает ется производительность по поступающемураствору, Если это соотношение больше1:3, то уменьшится, производительность поиспаряемой влаге,П р и м е р 1. Для охлаждения и упаривания использовался технологическийцинкосодержащий раствор следующего состава; цинк 120 - 140 г/л; марганец 5 - 7 г/л;кадмий 1:3 мг/л; кобальт 1-2 мг/л; железо40 - 60 мг/л.Сравнительные результаты полученыпри одинаковых технологических параметрахПроизводительностьаппарата по проекту,мз/ч 3,0Температура поступающего раствора, СТемпература конечногораствора, "С . 20Остаточное давление, КПа 4,05Данные каждого опыта Средниеза 42 смены(336 ч)Суммарное время одногоцикла, мин 0,08Соотношение времени пребывания насадки в растворе...

Номер патента: 77915

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Груша, Пясецкий, Чопоров

МПК: C08F 114/02, C08F 6/12

Метки: вакууме, выделения, осаждением, перхлорвиниловой, раствора, смолы, хлорбензильного

...высажив водяным паром в вак ой смольсв. с твля 1 от я перхлорвиннлов вакууме по авание смолы осуи.сум-камеру. осаж 1 еннем нз х"о 92, о т л н ч а ю 1 ц н 1 г аспылсннем раствор В основном авт, св,76792 описи. пособ выделения псрхлорловой смолы нз органических растворителей под вакуумсм н вос реде.Предлагаемый способ выделения перхлорвнниловой смолыследующие преимущества: перхлорввн 1 лоаую смолу получают внеслнпающихся крупинок, практически сьободных ог влаги н расттеля, что исключает процесс су 1 нкн смолы н сокра 1 цает расход папронесс высаживания смолы,Отличительной осооенностью предлагаемого способа являетсяжИВаНИС СМОЛЫ ПУТЕМ РаСПЫЛЕНИЯ г 1 аСтВОРа ВОДЯНЫМ ПаРОМ В Гакамеру.Высаживание перхлорвиниловой смолы по новому способу...

Номер патента: 135077

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Романий

МПК: B01D 53/14

Метки: вакуум-карбонатных, раствора, регенерации, сероочистках, содового

...вакуум-карбонатной сероочистки с применением форсуночного регенератора.По этой схеме насыщенный сероводородом содовый рас 1 вор с температурой 25 - 30 из серных скрубберов . центробежным насосом 2 подается через форсунки 3 в верхнюю часть регенератора 4, где, нагреваясь до 48 - 50 за счет тепла парогазовой смеси, насосом 5 подается в теплообменник б (с теплом надсмольной воды), а затем в решофер 7135077 П р ед м ет изобретения Способ регенерации содового раствора в вакуум-карбонатных серо- очистках посредством подачи подогретого насыщенного сероводородом раствора в массообменный аппарат с подогревателем и при отсасывании под вакуумом выделяющихся водяных паров и сероводорода, о т л ич а ю щи й с я тем, что, с целью повышения степени...

Номер патента: 1250237

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Бирман, Уманский

МПК: A23C 19/032

Метки: второго, высокой, закваски, нагревания, подбора, состав, сыров, температурой, штаммов

...1250 онным детектором. Стеклянные колонки длиной 1,2 м и внутренним диаметром 3 мм заполняют хромосорбом Р (Фракция 0,15 - 0,25 мм) с 16,5% себациновой кислоты с 2-диэтилгексиловым эфиром себациновой кислоты в соотношении 1:3. Температура колонки 139 - 141 С, испарителя 249 - 251 С, расход газа-носителя (азота) 20 - 40 мл/мин. Площади пиков кислот на хроматограмме определяют умножением высоты пика на ширину его, измеренную на половине высоты.Рассчитывают коэффициент специфичности летучих жирных кислот по фор- муле где Я сп А 1 с Я,ь+ я- площади пиков кислот отмасляной до каприловой и ихизомеров, мм;- площадь пика уксусной кислоты мм- площадь пика пропионовойкислоты, мм- коэффициент специфичностиЛЖК,Для выделения высших...

Номер патента: 1742705

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Айзенштадт, Богданов, Боголицын, Бровко

МПК: G01N 27/416

Метки: веществ, концентрации, общих, переработки, производств, растворах, растительного, редуцирующих, сахарных, сырья, технологических, химической

...быть в пределах 4-5 мин. Если данный параметр меньше 4 мин, то это приводит к неполному окислению несахарных РВ, что вызывает значительное искажение результатов.Концентрация ионов меди в реакционной среде должна быть не менее 10 з М, Если концентрация ниже этой величины, то . чувствительность метода уменьшается и, соответственно, увеличивается погрешность определения сахарного РВ.Время выдеркки реакционной смеси после введения в нее катализатора должно быть в пределах 10-20 мин. Наиболее предпочтительно фиксировать время 10 мин, если время выдержки меньше 10 мин, то происходит неполное окисление анализируемого вещества, что вызывает дополнительную погрешность определения, если больше 20 мин, то это приводит к ненужному увеличению...