Способ электрохимического растворения благородных металлов

Номер патента: 625736

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Коган, Фоворская

МПК: B01D 11/04

Метки: извлечения, кислых, металлов, растворов

...в виде смеси с глицерином. Реакцию восстановления проводят при температуре 110 - 150 С. После охлаждения автоклава отделяют от органической фазы выпавший осадок.П р и м ер 1. Для осуществления способа раствор 0,78 г-экв/л триалкилбензааммоний нитрата с концентрацией меди 28 г/л помещали в сухой автоклав, щавелевую кислоту во избежание перехода металлов в водную фазу вводили в виде смеси с глицерином при отношении компонентов 0,6: 1, затем автоклав нагревали до 130 С в течение 1 ч. После охлаждения крупнодисперсный порошок легко отделяется от органической фазы, Промытый и высушенный осадок металла содержал 99,6% меди. Анализ органической фазы показал отсутствие ионов меди.В таблице приведены экспериментальные данные по влиянию...

Номер патента: 1812806

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Головин, Стыркас

МПК: C22B 11/00

Метки: благородных, железосодержащих, извлечения, кислых, металлов, растворов

...фильтруют при вакуумировании до полного удаления жидкой фазы.Жидкую фазу(1) берут на анализ потерьзолота, а к осадку постепенно приливаютраствор 2 г. НС с суспензией свежеприготовленного мелкодисперсного свинца дополного растворения гидроксида железа иотделения раствора (2) от свинцового осадка - фильтрата. Растворы 1 и 2 анализируютна содержание золота атомно-абсорбционным методом с беспламенным графитовыматомизатором на приборе АА - 670 фирмы"Шимадзу" с предварительной экстракциейтолуольным раствором сульфидов нефти.Метод имеетчувствительность определенияпо золоту 0,005 мкг/мл конечного экстракта,следовательно, предельный для обнаружения в наших опытах является количество0;001 мкг, Осадок свинца растворяют и анализируют после...

Номер патента: 629239

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Асланов, Барышева, Минасян

МПК: C22B 3/00

Метки: извлечения, кислых, металлов, растворов

...И 1 .-1,6;Со -2,00; Ре+ -1,8; М а 05-2,25,Смесь исходного раствора с экстр агентом встряхивали и делительных воров ках емкостью 100 мл при комнатной6292 Таблица 1 Степень экстракционного извлечения меди из искусственного растворав зависимости от рН равновесной водной фазы Таблица 2 Степень экстракционного извлечения никеля из искусственногораствора в зависимости от рН равновесной водной фазы аблица 3 Степень экстраствора в зав ци онн ого мос а тепен экстракционного извлечения железа из искусствв зависимости от рН равновесной водной фазы ств температуре, в течение 1 мин, что обеспечило установление равновесия в систе-, ме. Соотношение органической и воднрй фаз 1:2,5 (20 мл раствора экстрагента и 50 мл водного раствора соответствующей...

Номер патента: 989787

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Власова, Воронков, Кириллов, Пестунович, Пожидаев

МПК: B01J 45/00, C01G 55/00

Метки: извлечения, кислых, металлов, платиновых, растворов

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ включающий их сорбцию на азот-серосодержащем комплексообразующем сорбенте, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени извлечения платиновых металлов в присутствии макропримесей неблагородных элементов, сорбцию ведут на крайнем органическом сорбенте, содержащем в качестве элементарного звена N, N'-бис(силсесквиоксипропил)тиомочевинные группы.

Номер патента: 1108119

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Безвиненко, Боханов, Горпинко, Губанова, Малышева, Радушев, Шиман

МПК: C22B 3/00

Метки: извлечения, кислых, металлов, растворов

...При растворении ПФКС, очищенныхот низкомолекулярных примесей, нинертном разбавителе (керосине, толуоле, ксилоле и т,д,) образуетсягомогенный раствор желто-коричневогоцвета, еслИ содержание ПФКС не менее50-60, более разбавленные растворырасслаиваются на 2 слоя.На фиг. 1 представлены кривые зависимости извлечения металлов откислотности водной фазы при добавленииМаОН и экстракции 23 об.Ъ-ным раствором верхнего слоя ПФКС в керосине, Ч 60 мл; Ч 5 мл, время экстракции 2 мин, Кривые: 1 0,37 г/л Ре; 152 0,42 г/л Сц; 3 0,26 г/л Ре; 4О, 38 г/л Еп; 5 О, 31, г/л Мз; бО, 27 г/л Са.На фиг. 2 - то же, при добавленииСа(ОН) и МаСО, Ч 60 мл, Ч 2,5 мл 20время экстракций 2 мин. Кривая 10,098 г/л Ре; 2 О, 48 г/л Сц; 2 аО, 36 г/л Сц в присутствии...