Способ получения стабильного реактива для выявления агглютинирующего фактора

Номер патента: 292263

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Розмари, Соединенные

ZIP архив

Текст

292263 О П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК П А ТЕНТУ Союз Советскиг Социалистических РеспубликЗависимый от патентаЗаявлено 17,Ч 1.1967 ( 1164956/31-16) 1 ПК А 61 с 23 00,1966,558255Штаты Америки риоритет 17. Соединенные Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРвторызобретен Иностранцы Алис Рейсс и Розмари Чайковский(Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма Орто Фармасьютикал Корпорейшенявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНОГО РЕАКТИВА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АГГЛЮТИНИРУЮЩЕГО ФАКТОР0,25 М боратным буферным раствором.Для проведения исследования берут 10пробирок. В первую вносят 0,1 мл сыворотки больного и 1,9 мл 0,025 М боратного буфера.5 После взбалтывания из первой пробирки берут 1 м,г смеси и вместе с 1 мл буферного раствора вносят во вторую пробирку. Затем из второй пробирки смесь переносят в третью и так далее до девятой пробирки, из которой О выливают 1 мл смеси и отбрасывают, оставляядесятую пробирку в качестве контрольной. В каждую из,пробирок вносят по 1 мл разбавленного реактива, взбалтывают и выдерживают 2 час при 56 С, после чего оставляют 5 на ночь при 4 С. Реакция проявляется агглютинацией частиц и прозрачностью надсадочной жидкости. Пр 20 Способ п,для выявле например, в ским полиар латекса со 25 14 мк в буф юигийся тем ту специфи глобтглин пр теолитичеек 30 ном,1Известно получение стабильного реактива для выявления аеглютинирующего фактора путем соединения частиц латекса со среднии диаметром от 0,15 до 14 мк в буфере с гаммаглобулином.В предлагаемом способе, в отличие от известных, гамма-глобулин предварительно обрабатывают протеолитическим ферментом, например трипсином. Это позволяет .придать препарату специфическую чувствительность.Для приготовления реактива предлагаеиьпм способом 100 мг кроличьего гамма-глобулина, растворенного в 5 мл 0,1 М боратного буферного раствора (рН 8,6), обрабатывают 10 мг неочищенного трипсина, нагревают до 37 С, выдерживают 1 час и разбавляют боратным буфером до 50 мл. К раствору медленно при перемешивании приливают 50 м,г 2%-ной суспензии .полистирольных частиц со средним диаметром 0,81 мк и затем добавляют тимерозал до конечной концентрации 1: 5000. Полученную смесь медленно нагревают до 50 С и выдерживают при этой температуре 10 дней. Для стабилизации добавляют не содержащий соли альбумин бычьей сыворотки до концентрации 0,1% и хранят при 4 С. Нагревание можно производить до температуры 93 С; в этом случае выдержка составляет всего 10 мин, Приготовленный таким образом реактив разбавляют в 20,раз едмет изобретенияолучения стабильного реактива ния агглютинирующего фактора,сыворотке больных ревматичетритом путем соединения частицсредним диаметром от 0,15 до ере с тамхта-тлобулином, отгича, что, с целью придания препараческой чувствительности, гаммаедварительно обрабатывают проим ферментом, например трипси

Смотреть

Заявка

1164956

Иностранцы Алис Рейсе, Розмари Чайковский, Соединенные Штаты Америки, Иностранна фирма Орто Фармасьютикал Корпорейшен, Соединенные Штаты Америки

МПК / Метки

МПК: A61K 39/00

Метки: агглютинирующего, выявления, реактива, стабильного, фактора

Опубликовано: 01.01.1971

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-292263-sposob-polucheniya-stabilnogo-reaktiva-dlya-vyyavleniya-agglyutiniruyushhego-faktora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения стабильного реактива для выявления агглютинирующего фактора</a>

Похожие патенты