Способ склеивания биологических tkahev

Номер патента: 888935

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Агафонов, Замков, Корщиков, Роменский, Тотаев

МПК: A61B 5/05, A61B 5/053

Метки: активного, биологических, объектов, покровной, прибор, сопротивления, ткани

...прибора для измерения активного сопротивления покровной ткани биологических объектов.Прибор содержит блок 1 питания,выполненный в виде источника напряжения, блок 2 установки величины тока, блок 3 измерения, электроды 4., Бблок 5 стабилизации тока и блок 6деполяризации, при этом блок 6 деполяризации соединен с блоком 1 питания, блоком 2 установки величины тока и блоком 3. измерения, а блок 5стабилизации тока подключен к блокуустановки величины тока, блоку 3 измерения и электродам 4.Прибор работает следующим обра 3 88893В процессе измерения электроды 4 накладывают на покровную ткань, подключают блок 1 питания, устанавливают блоком 2 величину тока и постоянное значение тока в цепи измерения с помощью блока 5 стабилизации и определяют...

Номер патента: 1168818

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Кейсевич, Медвецкий

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: биологической, исследованию, микроскопии, подготовки, растровой, ткани

...фиксатора и на 1-2 ч при комнатной температуре погружают в 0,5-27-ный раствор хлорида олова 15 в 17-ной кислоте И = 1.,18), служащий сенсибилизатором поверхности, и 15-20 мин промывают в листиллированной воде для создания коллоидной пленки двухвалентного олова 20 (БпС 1, + Н,О -+ Бп(ОН)С 1 + НС 1, повышающей равномерность образования металлического покрытия и создающей условия для восстановления ионов металла. Затем на 1-2 ч переносят пре парат в 0,5-27-ный раствор хлорида драгоценного металла, например золота (БпС 1 + АцС 1 - БпС 1 + Ац), причем образующееся при этом металлическое покрытие и ионы металла, откладывающиеся внутри ткани, обеспечивают электропроводность образца по всей его толщине и на поверхности, что препятствует...

Номер патента: 1553087

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Березуцкая, Брацлавский, Задорожный, Муринец-Маркевич, Рогожин

МПК: A61B 18/02

Метки: биологической, деструкции, ткани

...времени процедуры. Поставленная цель достигается тем, что последовательное многократное замораживание и отогрев патологически изменной ткани осуществляют только на грани. це со здоровой тканью до температуры фазового превращения лед - жидкость без отогрева всего замороженного патологического участка. Положительный эффект оценивается сокращением времени криогенного воздействия на биологическую ткань. которое резко меняется при фазовом превращении воды в лед и наоборот, и отключают подачу хладагента.Отогрев ткани производят до тех пор, пока не произойдет обратное фазовое превращение льда в жидкость только на границе со здоровой тканью, без отогрева всего замороженного участка, что фиксируется при помощи датчиков, которые включают опять...

Номер патента: 1827194

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Альперович, Ничинский, Парамонов, Парамонова, Рыжов

МПК: A61B 17/36

Метки: биологических, разрушения, тканей

...50 ГЦ и амплитуДОЙ 0,0 - 1,5 мм, СО".Г,ание холодового воздеиствия с вбра ц 1 еи Беда к ускорению процессов кристалльЗации Б клеточных структурах, интенсифцируо процессы механичесОго разрушения е: клеточнь 1 х и внутриклеточных мембр-и,:.:Деление л и 3 О с О и а л ь н ь хпротеолитических знзимов, Бедуьцее к ин - тенсивному разрушению клеток ь зоне Бс Деиствия и Гиб 8 ли тканевых стРуктуР,Способ осуьцсствля ют следУО 1:. Им обр-: -ОД:" то ио гооб, 1 1 Ы 8 , чиО;,11827194 число послеоперационных осложнений,значительно сокращаются сроки лечения. Составитель Б,АльперовичТехред М.Моргентал Корректор Н;Гунько Редактор Заказ 2335 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 922637

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Козлянина, Крюкова, Пахомова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, биологических, глютатион-пероксидазы, тканях

...в соотношении 1:50. , 10 Затем проводят преинкубацию при 37 С в течение 50 мин в инкубационной смеси следующего состава: 0,3 М Фосфатный буфер рН 7,4 - 1,2 мл; 0,005 М ЭДТА - 0,2 мл 0,01 М глютатион вос-. 5 ,становленный - 0,3 мл; гомогенат0,2 мл. Общий обьем пробы 1,9 мл. Реакцию запускают добавлением субстрата - 0,002 М гйдроперекиси третбутила - 0,1 мл, Через 1 мин реакцию 20 останавливают 103-ным раствором трихлоруксусной кислоты в количестве 1 мл. Контрольная проба содержит 0 3 И Фосфатйый буфер рН 7,4-1,2 мл . 0,005 М ЗДТА - 0,2 мл; 0,01 М глюта. 25 тион восстановленный - 0,3 мл;гомогенат.0,2 мл;10-ная трихлоруксусная кислота мл. Все пробы центрифугируют и оп-. ределяют активность. фермента по разнице экстинкций на...