Способ травления медивсгсоюзнаяпйти “•” -•” •”-” 1дяпя1, гs: sy i gt; amp; . »tsdij.; _. цйлг ъ; .; ю;: ка

Номер патента: 85569

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Двойрин

МПК: C25C 1/14, C25D 3/30

Метки: кислотой, лужения, олова, поваренной, подкисленных, растворов, смеси, соли, соляной, хлористого, электролитического

...перемсшпваппп электролита илп 0,5 - 1,0 а/дм - без перемешпванпя электролита.Способ позволяет получать слои слова толщиной от 0,02 до 0,04 мм с выходами по току 95 - 98%,Согласно описываемому способу, в состав электролита вводят: 30 - 37 г/л хлористого олова, 50 - 60 г/л фторпстого натрия, 0,5 - 1,0 г/л химически чистой соляной кислоты, 5 - 7 г/л поваренной соли и 1,0 г/л желатины,Приготовление электролита осуществляется следующим образом.В теплой воде, подкисленноп соляпой кислотой, растворяют хлористое олово. Отдельно, в горячей воде, с добавкой соляной кислоты при перемешиванпп растворяют фтористый натрий, раствор которого через 3 часа декантпруют. Сливают вместе оба полученных раствора и добавляют туда желатину, предварительно...

Номер патента: 1560467

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Гуськов, Жарикова, Мурина, Нагнибеда, Пнева, Прасолов, Якушева

МПК: C01B 15/01

Метки: водорода, выделения, перекиси, раствора

...активность материалов, особенно нержавеющей стали. Коррозионная стойкость нержавеющей стали в этих растворах оченьвысока. Скорость коррозии нержавеющейстали составляет 10 З мм/год, в товремя как скорость коррозии алюминиясоставляет 0,86 мм/год (опыты 5-10,14-17)Добавка ОФН к раствору переки.си водорода, не содержащему УК, неоказывает влияния на каталитическуюактивность алюминия АД 1, в то времякак каталитическая активность нержавеющей стали увеличивается при увеличении содержания в растворе ОФН(опыты 11"13).Совместное присутствие в перекисиводорода: УК и ОФН при содержанииОФН 0,5-0,6 г/л снижает каталитичес-,кую активность нержавеющей стали доуровня каталитической активностиалюминия АД 1 (опыты 19, 21, 22, 24,25, 27). При этом, хотя и...

Номер патента: 582197

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Дорфман, Кашникова, Рогоза

МПК: C01B 17/74

Метки: двуокиси, кислоты, окисления, раствор, серной, серы

...допо яную кислоту и и ем соотношении ко генса.лниодидмполения двуокиси тивалентного ва анца в количест створ для о ой кислоты, еди, предпо имого серы адка, 1 оль ьзован окислне о ет нео щей со ены и твора Недостатки известного ртом, что при взаимодействикислотой выпадает осадоктрудняя процесс очисткиРашига и т, п.), и в содержгостоящей соли палладия. аство и его соле забив анчи а состоя с сернис меди,ет кол нем добразо ванне оста личие Н К ад Известны Предлагаемый 15 - 2 0,410,49 - О,стал ьн стальн 12 - 17 0,2 -3(45) Дата опубликования 13 - 1512 - 170,2 - 1 10 -Остальноею предлагаеения двуокисибразуется осбходимость исли палладия.вестный и преих характер582197 Формула изобретения Составитель Л. Темирова Техред Н. Рыбкина Корректор Н....

Номер патента: 1041514

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Бреунштейн, Симакова

МПК: C01B 15/013

Метки: водного, водорода, перекиси, раствора

...в результате гидролиза хлористого метилена, причем их количество зависит от температуры исходныхкомпонентов. Так при 18 С концентра 10 ция хлор-иона равна, по данным хроматографического анализа, 0,025 г/л,В случае проведения экстракции втемпературном интервале исходныхпродуктов 5-15 С очищенная от уксусной кислоты перекись водорода несодержит хлорорганических примесей.Следовательно, проведение экстракциипри 5-15 С необходимо для предотвраощения гидролиза хлористого метиленаи загрязненияконечной перекиси водорода.Минимальное соотношение потоков,при котором может быть достигнутополное извлечение, определяется изЧсусловия С =1, где С =- фактор,.Аэкстракции", Чс, Ч - объемные расходы сплошной и дисперсной фаз,коэффициент...

Номер патента: 1030309

Опубликовано: 23.07.1983

Автор: Бернд

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, выделения, кислоты, соляной, хлористого

...согласно способу выделения хлористого водорода иэ соляной кислоты, содержащей примеси, включающему дистилляцию ее в колонне, отводобразующейся газовой смеси из верхней части колонны и ее конденсацию,с отводом соляной кислоты иэ нижней части колонны, нагрев ведутводяным паром до содержания его в.газовой смеси 5 - 50 мас,Ъ и полученный конденсат возвращают в колонну.При этом конденсацию проводятпрн температуре от -20 до 30 Си давлении 1-5 кгс/см25 В головной части дистилляционной колонны отводится парообраэная смесь НС 1- Н Г- Н О с содержани 2ем паров воды 5-50 мас.%, причемсмесь НС - Н Г - Н 20 частично конден-,10 сируется в присоединенном далее посхеме холодильнике.В качестве конденсата образуетсявысокопроцентная соляная...