Способ обесфторивания фосфатов

Номер патента: 581867

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Бернхард, Вильгельм, Вольфганг, Гельмут, Ингеборг

МПК: C07D 487/02

Метки: о-пиразолопиримидин-(тионо, фосфорной(фосфоновой)кислоты, эфиров

...как алифатические и ароматические или хлорированные углеводороды, такие как бензол, толуол,ксилол, бензин, метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлор бензол,простой эфир, например диэтиловый и дибутиловый эфиры, диоксан, кетоны, например ацетон, метилэтил-, метилизопропил-, и метилизобутилке" тон, или нитрилы, например ацетонитрил. В качестве акцептно применять все обыкислоту средства, танаты и алкоголяты щеллов, например карбонкалия, метилат или э кальция, алифатические, ароматические или гетероциклические амины, например триэтиламин, диметиламин, диметиланилин, диметилбензиламин и пиридин.Нример 1,-метилпиразоло 11,5- астворяют или суспендиметилформамида и триэтиламина и 18 г эфира 0-этилэтантион ты. После перемеши ч...

Номер патента: 1682919

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Артемьев, Богословский

МПК: G01N 31/16

Метки: воды, кислоте, содержания, фосфорно-вольфрамовой

...моля. Времяму способуточность 10но при анакислоты с 1 тение относится к способам опсодержания воды в фосфорноовой кислоте и позволяет оцесс и повысить точность анаосфорно-вольфрамовой кислоты в 20 мл моноэтилового эфира ля, Отбирают 1,0 мл и титруют ованным реактивом Фишера на оэтилового эфира этиленгликороведения анализа по известно ч, по предлагаемому 10 мин, молекул воды и 13 соответственлизе фосфорно-вольфрамовой 3 молекулами воды. 1 табл. содержит компоненты в следующем соотношении, моль/л; иод 1,0 - 1,5; пиридин 70 - 80; сернистый ангидрид 30 - 50; моноэтиловый эфир этиленгликоля.В таблице приведены сравнительныеданные времени анализа и точности акали- ф за при использовании различных раствори- ЬЭ телей с...

Номер патента: 1686344

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Артемьев, Богословский, Лозинская, Якушина

МПК: G01N 31/00, G01N 31/16

Метки: кислоты, фосфорно-вольфрамовой

...к электролизуа г 1 латиново. электроде и на кривой титрованил затруднялось определение конечной точки титрования.В ыбор и 11 тервалэ кон центра Ции титраната ОЛ 1 Ч - 0,02 М определялся следующим, При уманьшении ксецентрации 0,01 М резко падала чувствительность анализа скачки потенциала были небольшими и установление стационарного потенциала происходи- ЛО в течение длительного времени). Это ухудшало точность анализа, Кроме того, при низких концентрациях титранта не происходило погного связывания ДМАЛ с ФВК в мапорастворимый комплекс, Выше 0,02 М титрант получалсл нестабильным, вследствие уменьшения растворимости кислоты при комнатной температуре, наблюдалось появление нерастворимгэго в воде осадка.Соотношение объемов НС и растворителя,...

Номер патента: 1097953

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Витенберг, Иоффе, Цибульская

МПК: G01N 33/48

Метки: карбоновых, кислот, низших, содержания, спиртов

...кислот и низших спиртов путем их высаливания и нагревания с последующим гаэохроматографическим анализом исследуемого образца 1, 10Однако способ недостаточно точен, поскольку добавление используемой .серной кислоты к исследуемому образцу приводит к разогреванию раствора, что обусловливает потерю 15 части определяемых компонентов на стадии подготовкИ пробы.Цель изобретения - повышение точности способа.Поставленная цель достигается согласно способу определения содержания карбоновых кислот и низших спиртов путем их высаливания, нагревания с последующим газохроматографическим анализом исследуемого образца и добавлением к исследуемой пробе бисульфата калия в конечной концентрации 0,75-1 г/мл.Способ осуществляют следующим образом.К пробе,...

Номер патента: 638270

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Вольфганг, Роланд

МПК: D06P 3/06

Метки: волокон, крашения, натуральных, полиамидных, синтетических, текстильного

...описанному в примере 1, и соответствуют общей фор- муле Я имеют значения, пр етствующих столбцах т 19. В красильную ван 4000 вес. ч. воды, 10 вес. ьфата натрия и 2 вес. ч. жащего ХаС 1, приготов имерам 1 - 18, при 40 ец ткани из полиамидн ример, найлона), предва го, Красильную ванну нагревают в течение 30 мин до температуры кипения, выдерживают при этой температуре в течение 1 ч, прибавляют 4 вес. ч. уксусной кислоты и заканчивают крашение путем последующего 30-минутного нагревания до температуры кипения.В процессе крашения добавляют воду взамен испарившейся. Затем образец, окрашенный в сине-зеленый цвет, вынимают из раствора, промывают водой и высушивают. По этому способу можно красить также и шерсть. Окраски имеют хорошую...