154410

Номер патента: 392126

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C22B 3/32

Метки: извлечения, кислых, металлов, растворов, экстракцией

...5,0, для никеля 6,0, для ко.ояльт. 6,5. Воможно тякясе коллективное извлечениесуммы нескольких металлов, например трехва- ЗО лентиого железа, меди и никеля с последую392126 Составитель С. Колотункина Текред Л, Богданова Корректор Т. Гревиова Редактор Е. Шепелева Заказ 5489 Изд.1794 Тирагк 632 Подписное 11111111 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретешш н открыги 1 Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Загорс каяииогра 1 иг шим селектнвным разделением нх ца сталин рсэкс ракцииП р и м е р . Извлечение меди экстракцией к-разветвленнымц карбоновыми кислотам 1.Для экстракц 11 11 спольз 1 ют 11 скусственые цедьсодергка 1 шие растворы, которые во избежание гидролиза подкисляют, вводя незначительное количество серной...

Номер патента: 514662

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Карпенко, Кацов, Литвин, Ткачев

МПК: B23B 1/00

Метки: металлов

...изобретении является упрощение процесса обработки закаленных и высоко- прочных сталей, улучшение условий труда и повышение чистоты обрабатываемой по,верхности. Для этого химическую обработку осу.ществляют путем предварительного наво;дороживания заготовки, затем проводят механическую обработку с последуюшим обеэводороживанием,Мехацнческую обработку проводят 22,5 ч. Наводороживвние заготовки производят в растворе электролитов при катоднойполяризации с плотностью тока 1-5 а/дм 2в течение 10-30 мин, в обеэводороживание осуществляют при комнатной температуре в течение 16 ч.Благодаря применению водорода,чательного поверхностноактивноговф 3 Составитель Я,Иванников Редактор ,5 Дибобес ТекРед Е.Петрова поРРектоР Е,Хмелева Заказ 5891 Изд. М...

Номер патента: 1437407

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Абдульманов, Бикбаев, Денисенко, Кузнецов

МПК: C22B 3/00

Метки: выщелачивания, металлов, руд

...по предлагаемому способу меньше, чем по способупрототипу,П р и м е р 2, Проводили вьпцелачивяние проб медной руды крупностью50 мм, массой 50 кг каждая, загруженных в перколяторы. Для вьпцелачиванияиспольэовали растворы серной кислоты,приготовленные на водопроводной воде,а также выщелачивающими растворамис промышленных участков ВПК, Маточники сорбции доукрепляли по серной кислоте и направляли на вьпцелачивание.Плотность орошения во всех случаяхсоставляла 50 л,/т сут. Время вьпцелачивания б мес.В перколяторе выщелачивание рудыпроводили растворами серной кислотына водопроводной воде, Первоначальная концентрация серной кислоты20 г/л со снижением в процессе выщелачиванкя до 0,5 г/л,В перколяторе 2 вьшелячивание проводили промышленными...

Номер патента: 406912

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гвитель, Ясногородский

МПК: C21D 1/46

Метки: зазорах, межэлектродных, металлов, минимальных, нагрева, электролите

...изделие 1 является катодом, а душирующее устройство 2 - анодом. Зазор между электродами может быть в пределах 1 - 6 лл. Электролит подают через отверстия душ ирующего устройства под давлением 0,01 - 0,05 атл. Отверстия в душирующем устройстве диаметром от 1 до 3 лл располагаются в шахматном порядке на расстоянии 5 - 10 лл,При прочих равных условияхтока, составе, концентрацииэлектролита) скорость пагрсваровать изменением давления электролита в душирующем устройстве, а при данном давлении -- изменением диаметра отверстий и их количества, С увеличением давления, под ко торым подается электролит из душирующегоустройства, скорость нагрева возрастает. Так, например, при нагреве изделий диаметром 20 - 40 ллг, при увеличении давления с 0,01...

Номер патента: 356544

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ким, Раннев, Табачников

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, металлов, растворе, хронопотенциометрический

...завода. Нерабочая часть электрода покрывается стеракрилом. Диаметр электрода 5,5 мл, скорость вращения 10 1300 об/лтин. Вспомогательным электродомслужит такой же угольный. Потенциал измеряют по отношению к каломельному цли хлорсеребряному электроду. Фоном для определения сурьмы берут, раствор сульфида 15 натрия. В зависимости от содержания сульфида натрия в исследуемом растворе, концентрация фона может меняться от 70 до 120 г/л. Поскольку способ основан на построении калибровочных графиков, то их сни мать необходимо в том же фоне, в которомведется определение.В зависимости от требуемой чувствительности температуру можно изменять от 60 до 90 С. Чем выше температура, тем более чув ствителен способ.Продолжительность катодного...