Способ извлечения молибдена из бедных кислых растворов соосаждением гидроокисью двухвалентного железа

Номер патента: 1168510

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Андрианов, Васильев, Ермаков, Погосян

МПК: C01G 17/00

Метки: бедных, германия, извлечения, растворов

...для извлечения германия из бедных растворов с получе нием концентратов.Целью изобретения является ускорение процесса. П р и и е р 1. К 1000 мл раст- Ю вора прибавляют 1 г сульфата натрия и доводят ИаОН до рН = 7. Полученный раствор пропускают через электро- химическую ячейку объемом в 50 см 5, содержащую два плоскопараллельных 15 электрода из алюминия. Расстояние между электродами 10 мм, Скорость пропускания раствора 15 мл/мин(3,5 л/ч на 1 д анода), Площадь анода 0,25 дм. Плотность тока 20 0,75 А/дм . Напряжение 3,1 В, Полученную суспензию отфильтровывают.Осадок сушат при 110 С до постоянного веса. В фильтрате и осадке определяют концентрацию германия. 25 Остаточная концентрация германия в растворе 0,11 мг/л (допустимая концентрация...

Номер патента: 1788057

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Батманова, Попов, Соколова

МПК: C22B 34/22, C22B 34/34

Метки: ванадия, извлечения, молибдена, растворов, сернокислых, сорбцией

...со смолой не более 0,5 - 1 ч. При этом молибден сорбирует я на1788057 смоле в количестве 98,5 - 99,5% от содержащегося в растворе, а ванадий практически полностью остается в растворе, Далее полученный раствор после извлечения молибдена подщелачивается известью до рН = =2,5-2,8 и подается на сорбционное извлечение ванадия с использованием смолы той же марки АМ-пор (либо АВ - 17), При этом извлечение ванадия на смолу составляет кислоты с добавкой 0,5 азотной кислоты, ванадия 10%-ным раствором НС, насыщенн ым О. Эл юирование металлов возможно проводить растворами щелочей и другими возможными способами,Выбор пределов рН для сорбции молиб 15 дена и ванадия, а также времени сорбции произведен экспериментально (см, таблицу). При значениях рН...

Номер патента: 545272

Опубликовано: 30.01.1977

Автор: Ян

МПК: C25B 1/00, H01M 10/28, H01M 4/29

Метки: активной, гидроокиси, кадмия, массы, осаждения, электролитического

...плотности активной массы (в 2.5 раза) по сравнению с известным спосооом. Срок служоы электрода также 25 увеличивается вследствие того, что при зарядном цикле аккумулятора ооъсм активной массы не увеличивается, а наоборот уменьшается. Кроме того, способ обеспечивает проч545272 Составитель ф. Львович Текрсд Е. Петрова Корректор Л. Деиискина Редактор Н. Хубларова Заказ 112/15 Изд, Уо 167 Тираж 1 О 9 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и о 1 крытий 113035, Москва, К, Раугпскан наб., д, 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 3ное сцепление активной массы с подложкой электрода.П р и м е р 1. Осадок наносят на никелевую фольгу из электролита, содержащего 1 М нитрата кадмия и 0,1 М нитрата никеля,...

Номер патента: 927755

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Голубев, Ионов, Сенин, Филиппов

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, растворе, фотометрического

...6292.Методом изомолярных серий установлено, цто в присутствии аммонийных ионов железо образует комплексное соединение с соотношениемГе:ОЭДФ=1:1. Исследования показывают, что для получения устойчивыхрезультатов необходимо, цтобы содержание ОЭДФ в 10 раз превышало стехиометрическое количество. Из практики спектрофотометрии известно, чтоминимальная погрешность измеренийнаблюдается при величине оптичес-.кой плотности около 0,4, т.е. приконцентрации железа 5,10 М, Следовательно минимальная, концентрацияОЭДФ должна составлять 5 10 Ъ . Втом. случае, если а анализируемойпробе присутствуют мешающие добавки, концентрация ОЭДФ должна бытьувеличена. Исследования показывают,что мешающее влияние рассмотренных вописании изобретения добавок...

Номер патента: 1727058

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Аскалепова, Багдасаров, Гаврилко, Цупак, Черновьянц, Черноиванова

МПК: G01N 31/22

Метки: железа, растворе

...реагента, 5-В-й-метил(а -изонитрозо-й -циано)метилбензимидазола вацетоне и аммиака, с последующим измерением оптической плотности раствора вкачестве восстановителя используют тиомочевину, а измерение оптической плотности осуществляют при рН 5,8-6,2 вприсутствии ацетатного буфера,Существенным отличием является измерение оптической плотности окрашенного соединения непосредственно последобавления буферного раствора без проведения дополнительной экстракции, чтостало возможным из-эа обнаруженной дляй-метил-(а -иэонитрозо- а -циано)-ме 50 55 П р и м е р 3. Оценка воспроизводимости и точности способа.В химические стаканы на 50 мл наливают 1,5 мл рабочего раствора железа, добавляют 0,5 мл конц. НО, доводят общий объем до 25 мл...