Способ извлечения стронция и цезия из азотнокислых растворов
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1432953
Авторы: Бабаин, Галкин, Гладышев, Дзекун, Есимантовский, Лазарев, Любцев, Прокопчук, Романовский, Старченко, Шидловский, Шишкин
Формула
1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СТРОНЦИЯ И ЦЕЗИЯ ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ, включающий их экстракцию раствором хлорированного дикарболлида кобальта в смеси полярного нитроорганического соединения и неполярного растворителя с добавкой полиэтиленгликоля и последующую реэкстракцию растворами азотной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа за счет снижения потерь экстрагента, в качестве полярного нитроорганического соединения используют ортонитрохлорбензол, объемная доля которого в экстрагенте составляет 10 - 80%.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью повышения степени реэкстрации цезия, в качестве реэкстрагента используют растворы азотной кислоты, содержащие гидрофобное органическое соединение, например диметилсульфоксид, диметилформамид, диметиламин, триметилфосфат, диметиловый эфир метилфосфоновой кислоты концентрацией 10 - 80 г/л.
Описание
Целью изобретения является повышение эффективности способа за счет снижения потерь экстракта и повышения степени реэкстракции цезия.
П р и м е р 1. 1 л азотнокислого высокоактивного раствора, содержащего по 1
10-4 М радиоактивных стронция и цезия, контактируют в противотоке на 9 ступенях с 1 л органического раствора состава 0,06 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК) в форме кислоты Н(С2B9 Н8Cl3)2Со в смеси 50 об.% ортонитрохлорбензола (ОНХБ), 49 об.% четыреххлористого углерода, 1 об.% полиэтиленгликоля 1500 (ПЭГ-1500).В органический раствор переходит 99,9% цезия и стронция. 1 л органического раствора после его промывки и реэкстракции стронция контактируют в противотоке на 8 ступенях с 0,1 л раствора с концентрацией 6 моль/л азотной кислоты и 50 г/л диметилформамида. В водный раствор переходит 99% цезия от его количества, содержащегося в органической фазе. Концентрация цезия в реэкстракте
10-3 моль/л.П р и м е р 2. 1 л азотнокислого высокоактивного раствора, содержащего по 10-4 М радиоактивных стронция и цезия, контактируют в противотоке на 9 ступенях с 1 л органического раствора, состав которой приведен в табл.1. При этом извлечение стронция и цезия в органическую фазу составило 99,9%.
Полученный органический раствор после его промывки и реэкстракции стронция обрабатывают аналогично примеру 1. Полученные данные по потерям экстрагента представлены в табл.1.
Сопоставление представленных данных с прототипом показывает, что во всем диапазоне концентрации полярного нитроорганического соединения (10-80 об.%) потери ОНХБ с водной фазой в 3-5 раз меньше, чем потери нитробензола.
П р и м е р 3. 1 л азотнокислого высокоактивного раствора, содержащего 1
10-4 М радиоактивных стронция и цезия, контактируют в противотоке на 9 ступениях с 1 л органического раствора состава 0,05 М ХДК в смеси 50 об.% ортонитрохлорбензола, 49 об.% четыреххлористого углерода, 1 об.% полиэтиленгликоля 1500. В органический раствор переходит 99,9% цезия и стронция. 1 л органического раствора после его промывки и реэкстракции стронция контактируют в противотоке на 10 ступенях с раствором азотной кислоты, содержащей гидрофобное органическое соединение. Данные по реэкстракции цезия приведены в табл. 2.Сопоставление полученных данных с прототипом показывает, что введение в азотнокислый раствор гидрофобного органического соединения в концентрации 10-80 г/л позволяет повысить степень реэкстракции цезия до 99,0-99,7%.
Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способам извлечения стронция и цезия из азотнокислых растворов, и может быть использовано при выделении индивидуальных катионов из высокоактивных растворов, образующихся в процессе переработки ядерного топлива и в аналитических целях. Целью изобретения является повышение эффективности экстракционного выделения стронция и цезия. Азотнокислый раствор, содержащий стронций и цезий, контактируют с раствором хлорированного дикарбомида кобальта в смеси с ортонитрохлорбензолом четыреххлористым и полиэтиленгликолем. Затем органическую фазу промывают и проводят реэкстракцию азотнокислым раствором диметилсульфоксида, диметилформамида, триметилфосфата или диметилового эфира фосфоновой кислоты. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.
Заявка
4136264/26, 25.07.1986
Лазарев Л. Н, Галкин Б. Я, Романовский В. Н, Любцев Р. И, Есимантовский В. М, Шишкин Д. Н, Старченко В. А, Бабаин В. А, Дзекун Е. Г, Гладышев М. В, Шидловский В. М, Прокопчук Ю. З
МПК / Метки
МПК: C01D 17/00, C01F 11/00
Метки: азотнокислых, извлечения, растворов, стронция, цезия
Опубликовано: 30.06.1994
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-1432953-sposob-izvlecheniya-stronciya-i-ceziya-iz-azotnokislykh-rastvorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения стронция и цезия из азотнокислых растворов</a>
Способ концентрирования органических примесей в водных растворах
Номер патента: 611143
Опубликовано: 15.06.1978
Авторы: Бондаренко, Лурье, Слепцов, Собина
МПК: C02F 11/20, G01N 25/14
Метки: водных, концентрирования, органических, примесей, растворах
...д. 4/5Филиал ППП ффПатентфф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ниже температуры замерзания исследуемого водного раствора, например водно-глицериновую смесь, охлаждаемую при помощи холодильного агрегата.При погружении содержимое контей нера перемешивают, что способствует интенсификации диффузии концентрируе-. мых примесей в глубь жидкой фазы и исключению захвата их движущимся фронтом кристалла.Погружение ведут со скоростью 20- 35 мм/ч, что не превышает скорости движения фронта кристаллизации. Это обеспечивает образование минимальной по площади поверхности раздела фаз 5 что практически исключает потери примесей эа счет удержания их на поверхности раздела фаэ.Введение в исследуемый водный раствор растворителя обеспечивает отделение органических...
Способ выделения серной кислоты из смеси органических кислот
Номер патента: 695673
Опубликовано: 05.11.1979
МПК: B01D 13/02
Метки: выделения, кислот, кислоты, органических, серной, смеси
...который экстрагирует серную кислоту и не экстрагирует соли цветных металлов. Выбранное электрическое поле обеспечивает очистку от органических кислот так как органические кислоты слабо диссоцииронаны в растнорах. На стадии экстракции электрическое поле способствует избирательному переходу сульФат-ионов н Фазу жидкой мембраны, на стадии миграции под действием электрического тока в мембране к границе разделаб 95 б 7 3 Формула и з обретен и я 25 Составитель Б.ЯгудРедактор Ф.Серебрянский Техред И.Асталош Корректор О,Ковинская Заказ бб 39/7 Тираж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППП Патент, г, ужгород, ул. Проектная, 4 фаз в анодной...
Способ очистки ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты от нейтральных органических примесей
Номер патента: 642315
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Арсентьева, Легин
МПК: C07F 9/09
Метки: ди-2-этилгексилфосфорной, кислоты, нейтральных, органических, примесей
...открытий 113035, Москва, Ж, Рвушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Это достигается благодаря тому, чтов способе очистки Д 2 ЭГФК от нейтральных ор анических примесей, включающемперевод Д 2 ЭГФК в ее натриевую сольобработку последней раствором соли металла с последующим выделением израствора осадка соли металла и Д 2 ЭРВКи обработкой его раствором минеральной кислоты, согласно изобретению, вкачестве соли металла используют нитрат редкоземельного элемента в вицеего раствора в низкомолекулярном спирте или ацетоне,При этом образуется несольватированный труднорастворимый осадок соли редкоземельного элемента и Д 2 ЭГФК, в товремя как нежелательные примеси переходят в маточный раствор,П р и м е р . Исходный...
Способ очистки водных растворов солейот ртути1 c. iaи кислот
Номер патента: 202878
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Воложанин, Пашков, Самылтыров, Такежанов
МПК: C22B 43/00
Метки: водных, кислот, растворов, ртути1, солейот
...является 20%-ный раствор три-ибутилфосфата в керосине, содержащий 40 - 45 г/л брома, экстрагируемый комплекс - бромид ртути НдВг,Способ заключается в следующем.Путем растворения брома в трибутилфосфате с последующим разбавлением керосином экстрагент синтезируется. Экстракция осуществляется на 2-ступенчатом противоточном горизонтальном экстракторе типа смесительотстойник. Отношение органической и водной фаз 1: 20 - 50, Время контактирования фаз на каждой ступени 2 мин. ложанин и Т, К, Самылтыровинцово-цинковый комбинв 1 тна3 СГСОЮЗНАЯ 2Из органической фазы ртуть вымывается25% -ным раствором азотной кислоты. Реэкстракция проводится в четыре ступени противотоком в экстракторе ящичного типа.5 Отношение органической и водной фаз...
Способ раздельного определения фенола и салициловой кислоты в их смеси в водных растворах
Номер патента: 1559284
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Данилов, Коренман, Крюков
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, кислоты, раздельного, растворах, салициловой, смеси, фенола
...разделяемой физическими методами устойчивой эмульсии. Кроме того, увеличение в экстрагенте содержания триизобутилфосфатасопровождается помутнением экстракта, затрудняющим спектрофотометрическое определение исследуемых веществ, при этом снижается точностьопределения.Экспериментальные данные по определению Фенола и салициловой кислотыизвестным способом по реакции с диазотированным 4-нитроанилином (и 3, Р0,95) приведены в табл,2,Из.цриведенных в табл.1 и 2 данныхвидно, что точность определения фе5 15 иола и салициловой кислоты предлагаемым способом выше, чем известным. Относительная ошибка определения исследуемых соединений предлагаемым способом не превышает 12 , в то время как известным 25-38 Х, Чувствительность предлагаемого способа...
Предыдущий патент: Авиационный тунельный распылитель самолета с винтом в носовой части фюзеляжа
Следующий патент: Способ экстракции ростовых кластеров в монокристаллическом кремнии
Случайный патент: Датчик расхода