Способ получения силметиленовых полимеров

Номер патента: 216269

Формула

Способ получения силметиленовых полимеров путем термической или каталитической полимеризацией 1,3-дисилациклобутанов, отличающийся тем, что, с целью получения гидролитически устойчивых полимеров, хотя бы один из 1,3-дисилациклобутанов содержит у атома кремния не менее одного гидридного радикала.

Описание

Предложенный способ относится к получению силметиленовых полимеров путем каталитической или термической полимеризацией 1,3-дисилациклобутанов, из которых по крайней мере один содержит не менее одного кремнийгидридного радикала, а остальные являются углеводородными ароматическими или алифатическими радикалами.
Пример 1. По методике термической полимеризации дисилациклобутанов полимеризацию 1-гидрид-1,3,3-триметил-1,3-дисилациклобутана проводят при 135-140^oC. Выход 45% Полученный полимер содержит Si-CH₂-Si звенья и Si-H группы. Характеристическая вязкость

2,1,температура стеклования (по методу Марея) -90^oC. В ИК-спектрах полимера отмечают частоты, характерные, для Si-H группы 1040-1055, 1350 см ^-1; для Si-CH₃ группы 1250 см^-1 и для Si-H группы 2110 см^-1.
1-гидрид-1,3,3-триметил-1,3-дисилациклобутан может также полимеризоваться при температуре 20^oC с повышенным выходом в бензольном растворе в присутствии платинированного угля (Pt 14%) или H₂PtCl₆ в твердый полимер, содержащий Si-CH₃-Si и Si-H группы.
Пример 2. По методике термической полимеризации дисилациклобутана проводят сополимеризацию смеси, состоящей из 90 мас.ч.

и 10 мас.ч.

при температуре 150^oC. Выход полимера зависит от времени нагревания. Так, за 2 ч получают сополимер с выходом 20% имеющий следующие характеристики: полностью растворяется в бензоле, характеристическая вызкость

2,9, температура стеклования (по Марею) -96,5^oC, элементарный состав - C 47,52% H 10,84% Si 41,59% В ИК-спектре сополимера отмечены частоты, характерные для Si-CH₃-Si группы, 1040-1055, 1350 см^-1; для Si-CH₃ группы 1250 см^-1, для Si-H группы 2110 см^-1.
Отверждение (вулканизация) полидиметилгидридсилметилена
К смеси, содержащей 100 мас.ч. сополимера, описанного в примере, и 0,002 мас. ч. диалилдиметилсилана в растворе бензола добавляют 2

10^-6 мас.ч. H₂PtCl₆ (в изопропиловом спирте). Реакция проходит при 80^oC и через 2 ч образуется полностью сшитый полидиметилсилметиленовый эластомер. После 20 ч экстракции сшитого продукта бензолом в аппарат Сокслета потери веса не наблюдались.
Способ получения силметиленовых полимеров путем термической или каталитической полимеризацией 1,3-дисилациклобутанов, отличающийся тем, что, с целью получения гидролитически устойчивых полимеров, хотя бы один из 1,3-дисилациклобутанов содержит у атома кремния не менее одного гидридного радикала.

Заявка

1128059/05, 21.01.1967

Институт нефтехимического синтеза им. Н. В. Топчиева АН СССР

Наметкин Н. С, Вдовин В. М, Зеленая А. В

МПК / Метки

МПК: C08G 77/02

Метки: полимеров, силметиленовых

Опубликовано: 27.07.1997

Код ссылки

<a href="https://patents.su/0-216269-sposob-polucheniya-silmetilenovykh-polimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения силметиленовых полимеров</a>

Похожие патенты

Способ количественного определения ацетатных групп в винилацетатных полимерах, не содержащих карбоксильных групп

Номер патента: 560180

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Давыдова, Новикова

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетатных, винилацетатных, групп, карбоксильных, количественного, полимерах, содержащих

...полимера 0,5 - 0,7 г (см.табл. 1), добавляют 25 мл кснлола, 10 мл гск силового спирта, 5 мл 0,5 и. раствора едкогокали в этиловом спирте и кипятят с обратным холодильником до полного омыленпя ацетатных групп. После прекращения нагревания вводят 35 мл ацетона н титруОт непро рсггпрованную щслочь соляной кислотой потенцнометрпческ: со стеклянным и хлорсеребряпымн электродами. Расс штывают содержание ацетатных групп.20 83 100 1 ОО с) 5 0,7 1 ОО 61 0,95 Голивинил- бутираля За время Омыления 1 час по известному спосо 5 у полного Омыления не про;сходит. Г 1 р и м е р ы 5 - 8 (кои гролы)ые).ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОВОДЯТ ПО ИЗВЕСТНОМУ СПО- собу.Условия провсдсцця опытов ц рсзультать Оцредслеция цредстаслсцы в гобл. 1 (примеры 5 - 8). Т абли ца 2 Найдено...

Поли-о-цианбензальдегид, обладающий повышенной термостабильностью и термостойкостью

Номер патента: 950736

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Аракелян, Дургарьян, Есаян, Терлемезян

МПК: C08G 2/14

Метки: обладающий, повышенной, поли-о-цианбензальдегид, термостабильностью, термостойкостью

...в цикле (сильное поглощение при 950 и 1100 см , соответственно) и колебания дизамещенного ароматического кольца при 3030, 3500, 1610-1620, 1470, 1215-1220 1160, 1070, и 750 см .Эти данные показывают, что в реакциях полимеризации участвуют альдегидная и нитрильная группы с образованием полимера следующей структуры 6отфильтровывают, фильтр промывают спиртом и ацетоном. Выход полимера 0,82 г (82%).Найдено,%: С 73,05; Н 3,91; й 10,60. Вычислено,%; С 73,28; Н 3,82; 1 ч 10,68.Полимер нерастворим в ацетоне, бензоле,эфире, тетрагидрофуране; набухает в диметил.формамиде; растворим в уксусной кислоте и хлороформе. Имеет очень сильное поглощение при 1680 см(-С=И-группа) и при 950 см(С - О - С в цикле) в ИК-спектрах, Характеристическая...

Способ энзиматического превращенияглюкозы bo фруктозу

Номер патента: 797582

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Лена, Поуль

МПК: C07G 7/02

Метки: превращенияглюкозы, фруктозу, энзиматического

...с использованием заглушек в виде уплотненнойнасадки.Энэим Вас. соао 01 апь получают следующим образом.1. Приготовление концентрата и егоиммобилиэация.Культивируют клетки Вас. соацц 1 апь штамма МВ 8 В 5656, затем клетки выделяют из ферментационного бульона путем центрифугирования с самоочищающейся камерой при рН, близком к 6,3, Концентрат содержит приблизительно 10 Ъ сухого вещества и около 40 Ъ интактных клеток.К 1 кг концентрата добавляют 38 мл коммерческого 50 Ъ-ного глутаральдегида при интенсивном перемешивании для тщательного смешения глутаральдегида с клеточным концентратом. После этого реакционную массу оставляют в покое при температуре окружающей среды,Спустя 1 ч реакционная смесь загустевает в однородную массу консистенции...

Огнеупорная масса

Номер патента: 1507754

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Загнойко, Нечистых, Саттарова, Чуклай

МПК: C04B 35/04

Метки: масса, огнеупорная

...0,063 мм,20 г (5 мас.ь) алюмомагнезиальнойшпинели Фракции менее 0,063 мм, 28 г(7 мас.Ф) периклаза Фракции менее0,063 мм перемешивали, увлажняливодным раствором СДБ плотностью 1,211,23 г/смз, брикетировали, обжигали2 ч при 1650 С. После обжига синтезированную шпинельную композициюизмельчали и отделяли Фракции 2 150775 й0,5 мм и менее 0,063 мм. Полученные Фракции использовали для изготовления образцов.Массу готовили следующим образом: 305 г (7 мас.4) периклаза фракции 3-0,5 мм, 25 г (5 мас.3) алюмомагнезиальной шпинели фракции 1-0,5 мм, 25 г (5 мас.З) синтезированной шпиНельной композиции фракции 2-0,5 мм 10 перемешивали, увлажняли водным растеором 0 ДБ плотностью 1,21-1,23 г/смэ, добавляли 25 г (5 мас.З) периклаза фракции 0,063 мм и 10 г...