Способ получения галлиевого концентрата из алюмокарбонатного осадка
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛЛИЕВОГО КОНЦЕНТРАТА ИЗ АЛЮМОКАРБОНАТНОГО ОСАДКА, включающий стадийную карбонизацию содощелочных алюминатных растворов, на первой стадии путем насыщения раствора алюмокарбонатным осадком, на второй - углекислым газов, отличающийся тем, что, с целью повышения качества продуктов, карбонизацию ведут в три стадии, причем первую стадию до достижения в жидкой фазе пульпы концентрации щелочи 21 45 г/л по Na2Oку, вторую стадию до 4 10 г/л Na2Oку, третью углекислым газом с получением галлиевого концентрата.
Описание
Целью изобретения является повышение качества продуктов гидроксида алюминия и галлиевого концентрата.
Поставленная цель достигается тем, что галлиевый концентрат из алюмокарбонатного осадка получают карбонизацией, которую ведут в три стадии, причем первую стадию проводят насыщением алюмокарбонатным осадком содоалюминатного раствора до достижения в жидкой фазе пульпы концентрации щелочи 21 45 г/л Na2Oку, вторую до 4 10 г/л Na2Oку и третью стадию углекислым газом.
В отличие от прототипа по предлагаемому способу галлиевый концентрат получают в три этапа с попутным выделением гидроксида алюминия. На первой стадии при достижении в жидкой фазе Na2Oку 21 45 г/л осаждают 20 40% от общей массы гидроксида, тогда как по известным способам 70 90% Этот прием обеспечивает условия, препятствующие выделению в осадок алюмосиликата натрия и других малых примесей, что обеспечивает чистоту получаемого гидроксида алюминия. Вредность малых примесей (Fe, Cu, Pb, Zn), как известно, определяется не только требованиями, предъявляемыми к чистоте Al(OH)3, сортности глинозема, но и тем, что они отрицательно влияют на развитие зерен гидроксида алюминия в процессе кристаллизации. Содержание примесей в гидроксиде алюминия не превышает, SiO2 0,012; Fe2O3 0,03; Zn 0,0042.
На второй стадии осаждают
50% массы гидроксида алюминия карбонизацией фильтрата 1-й стадии углекислым газом до Na2Oку 4 10 г/л. Этот осадок в наибольшей степени загрязнен кремнеземом и в нем же концентрируется основное количество малых примесей. Полученный гидроксид может быть использован для производства неметаллургического глинозема.За счет очистки содощелочного раствора 2-й стадии, галлиевый концентрат третьей стадии карбонизации не содержит в себе соединений железа, цинка и меди. Дальнейшее электрохимическое извлечение галлия из галлатных растворов, полученных от растворения галлиевого концентрата, позволяет получать металл с высокими показателями.
Таким образом, осуществляя переработку алюмокарбонатного осадка в три стадии, причем на первой путем насыщения содоалюминатного раствора алюмокарбонатным осадком до достижения в жидкой фазе пульпы 21- 45 г/л по Na2Oку, и последующие две стадии карбонизации растворов углекислым газом с получением галлиевого концентрата, получаем гидроксид алюминия в виде товарной продукции (1-я стадия) и галлиевый концентрат, очищенный от железа, цинка, меди и частично свинца (3-я стадия).
Таким образом, предлагаемый способ получения галлиевого концентрата из алюмокарбонатного осадка позволяет дополнительно получать гидрохимическим путем 20 40% товарного гидроксида алюминия с содержанием SiO2 0,004 0,012; Fe2O3 0,015 0,030; Zn 0,0035 0,0042; Cu 0,00021 0,00076; Pb 0,0012 0,0037; уменьшить содержание вредных примесей в галлиевом концентрате по сравнению с прототипом (4) в среднем по железу на 90% и по другим металлам почти на 100%
Извлечение галлия из исходных продуктов в галлиевый концентрат составляет 75 82%
Использование: получение галлиевого концентрата из алюмокарбонатного осадка стадийной карбонизацией растворов с получением гидроксида алюминия, концентрата галлия и бикарбонатного раствора. Сущность: карбонизацию ведут в три стадии, причем на первой стадии до достижения в жидкой фазе пульпы концентрации щелочи 21 45 г/л по Na2Oку путем насыщения содощелочного раствора алюмокарбонатным осадком, а вторую и третью углекислым газом. 1 табл.
Рисунки
Заявка
4924940/02, 07.02.1991
Институт металлургии и обогащения АН КазССР, Ачинский глиноземный комбинат, Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт алюминиевой, магниевой и электродной промышленности
Романов Г. А, Евсеев Ю. Н, Никольская М. П, Гладышев С. В, Давыдов И. В, Синельникова Л. И, Новиков Н. А, Пивнев А. И, Панина Н. К, Ильинич В. Н, Усачев В. В
МПК / Метки
МПК: C22B 58/00
Метки: алюмокарбонатного, галлиевого, концентрата, осадка
Опубликовано: 10.10.1995
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1823980-sposob-polucheniya-gallievogo-koncentrata-iz-alyumokarbonatnogo-osadka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения галлиевого концентрата из алюмокарбонатного осадка</a>
Способ подготовки гидроксида алюминия для кальцинации
Номер патента: 1717540
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Батракова, Садыков, Чернова, Щербань
МПК: C01F 7/44
Метки: алюминия, гидроксида, кальцинации, подготовки
...влажности гидроксида алюминия при фильтровании водной пульпы с добавками реагента ДЭ ФК (20-25 С) и затраты тепла на сушку и кальцинацию гидроксида алюминия с различной влажностью сведены в табл.5, 50 Формула изобретения 1, Способ подготовки гидроксида алюминия для кальцинации, включающий выделение его из алюминатного раствора, многостадийную фильтрацию пульпы, промывку и сушку, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения расхода энергии, в водную пульпу на последней стадии фильтрации вводят диалкиловые эфиры дислкилдитиокарбамаилметилфосфоновой кислоты. Использование добавки ДЭФК в количестве меньше 20,0 г/т А 20 з не дает хорошего эффекта снижения остаточнойвлажности гидроксида алюминия при филь 5 трации водной пульпы (меньше...
Способ получения концентрата для приготовления лечебных сероводородно-углекислых ванн
Номер патента: 97233
Опубликовано: 01.01.1954
Автор: Лейзеров
МПК: A61K 7/50
Метки: ванн, концентрата, лечебных, приготовления, сероводородно-углекислых
...для лечсбнык ссроводоролио-углскпглых вани. цо нс даот возмоя; - ности лоно;)пъ насыщспг ло такой степени, чтооы получался трап портаосльгпяи конпситрат, вслет)ем которого в воду можно бы оыло приготовлять летгбныс ггрсволоролио-углскислыг ванны ц,посредственно в лечебниц 1);, террито)иалЕи) 1 гс связаник г з)в)10). 1 цюизводящим конпснтт)ат.11)сдлтлтегя спосоО получения коипентртта лля приготовл иия:)ечгбных с)ти)годородти)-угле;ис.1,1. вни, легко транспортируемого тт приголного,тля и- кусс т венного птпяготовлгния вани в лсчсоиицак. накодятцикся террцториал ьно ца каком угодно расстоянии от завод 1. произвотящего концентрат,Способ заключается в том. что раствор щелочи ыасьпцав)т сероводородом и углекислотой, прону кая через...
Способ одновременного обезжиривания, травления и фосфатирования алюминия и его сплавов и раствор для осуществления способа
Номер патента: 682582
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Будов, Заливалов, Корчагина
МПК: C25D 5/34
Метки: алюминия, обезжиривания, одновременного, раствор, сплавов, способа, травления, фосфатирования
...ФПерекись водорода Фосфорную, кислоту вводят в раствор для получения фосфатного покрытия.Хромовый ангидрид и перекись водорода - в качестве окислителей.Синтанол и сульфонол - в качестве по 30 верхностно-активных веществ. Фтористоводородную кислоту и диспергатор НФ - в качестве активаторов поверхности, например .диспергатор НФ, в процес се обезжиривания способствует легкому подтравливанию окисного слоя, выполняет роль комплексообразователя, связывая в зоне реакции переходящий в раствор алюминий, как поверхностно-активное вещество 40 активирует процесс удаления загрязнений с поверхности, а на стадии образования фосфатного покрытия он способствует формированию и росту покрытия за счет повышения эффективности растворения окисла45 алюминия...
Способ приготовления затравочного гидроксида алюминия
Номер патента: 1284944
Опубликовано: 23.01.1987
Автор: Калистратов
МПК: C01F 7/44
Метки: алюминия, гидроксида, затравочного, приготовления
...щелочно-алюминатным 15раствором в расчете на получение затравочного отношения, равного 0,81. Полученнуюпульпу делят на две равные части,Одну половину затравочной пульпы ссоставом жидкой фазы после репульпации,г/л: Ма,О. 158,2; А 1,0, 135,0;сй= 1,81,помещают в водяной термастат на декомпозицию в течение 60 ч при постепенном и равномерном охлаждении от 60 до 48 С.Другую половину затравочной пульпыпропускают при помощи центробежного насоса при 60 С через гидроциклон диаметром 98 мм и высотой 500 мм (диаметр выходного отверстия 15 мм) и подвергают декомпозиции цри том же режиме.Извлечение гидроксида алюминия безобработки затравочной пульпы составляет47,2% с обработкой - 48,2/,.Крупность гидроксида алюминия последекомпозиции практически...
Способ определения алюминия и хрома в дубящем растворе и в коже
Номер патента: 1640635
Опубликовано: 07.04.1991
Авторы: Макаров-Землянский, Санкин, Страхов, Чесунов
МПК: G01N 31/16
Метки: алюминия, дубящем, коже, растворе, хрома
...алюминия,П р и м е р 1. Определение хрома и алюминия в растворе дубителя,Пробу анализируемого раствора разбавляют, 5 мл разбавленного раствора помещают в коническую колбу на 500 см, разбавляют до 50 см водой, приливают к избытке комплексом, вводят ацетатный буфер до рН 4,5. Раствор кипятят 10 мин, охлаждают и помещают в колбу тор из пенополиуретана, предварительно смоченный раствором дитизона в ацетоне. Избыток комплексона оттитровывают раствором сульфата цинка, следя за тем, чтобы капли титранта падали внутрь кольца пенополиуретана. В точке эквивалентности поверхность пенополиуретана меняет свой цвет Содержание алюминия определяю ости двух титрований,ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР(71) Московский...
Предыдущий патент: Устройство для синтеза длинных голографических дифракционных решеток
Следующий патент: Способ гидромеханизации земляных работ и устройство для его осуществления
Случайный патент: Способ получения производных гидантоина