Способ получения средства, обладающего противогрибковым действием
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1755440
Авторы: Дмитрук, Зибарева, Сальникова
Формула
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВОГРИБКОВЫМ ДЕЙСТВИЕМ, путем экстракции растительного сырья водой и сушки, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени процесса и усиления специфической активности, в качестве сырья используют надземную часть лихниса халкедонского Lycnnis chalcedonicaL), экстракцию проводят при 20-40oС в течение 10-14 ч и экстракт упаривают.
Описание
Цель изобретения - усиление специфической активности, упрощение способа за счет сокращения времени.
П р и м е р 1. 100 г сухой измельченной надземной массы лихниса халкедонского (Lychnis chаlcedonica L.) помещают в колбу, заливают дистиллированной водой при 20оС. Время экстракции 10 ч. Основную часть экстракта отгоняют на ротационном испарителе и концентрированный остаток досушивают в тонком слое на стеклянной пластинке в термостате при 40оС. Противогpибковая активность на Trichophyton rubrum равна 0,95. Trichophyton mentagrophytes 1,95 и Microsporum canis 0,95 мкг/мл.
П р и м е р 2. 100 г сухой измельченной массы помещают в колбу и заливают дистиллированной водой при 40оС. Время экстракции 14 ч. Получение сухого экстракта проводят аналогично процедуре, описанной в примере 1. Получена специфическая активность 3,9; 7,8 и 3,9 мкг/мл соответственно указанным грибам ранее.
Проведены испытания противогрибковой активности экстрактов из надземной массы лихниса халкедонского, полученных экстракцией дистиллированной водой в интервале 15-60оС и времени экстракции 6-14 ч и последующим высушиванием целевого продукта.
Испытания проводили в условиях in vitro, методом двухкратных серийных разведений в отношении широко распространенных возбудителей грибковых заболеваний (Trichophyton rubrum, T.mentagrophytes var, Interdigitole, Microsporum canis) в сравнении с прототипом экстрактом черноголовки обыкновенной.
В результате выявлено, что заявляемое средство значительно эффективнее прототипа (см. табл.1 и 2) при использовании в качестве теста-гриба Trichophyton rubrum в 4, Trichophyton mentagrophytes в 8, Microsporum canis в 8 раз превышает специфическую активность прототипа.
Противогрибковая активность экстрактов, лихниса халкедонского (мкг/мл) (табл.1).
Зависимость противогрибковой активности экстрактов лихниса халкедонского от времени экстракции (мкг/мл) (табл.2).
Таким образом, специфическая активность по прототипу ниже в 4-8 раз при сокращении времени получения целевого продукта в 1,8 раза.
Изобретение относится к медицине и касается способа получения средства, обладающего противогрибковым действием, из растительного сырья. Целью изобретения - сокращение времени способа и усиление специфической активности. Способ осуществляется посредством экстракции сухой измельченной надземной массы лихниса халкедонского (Lychnis chalcedonlca. L.) дистиллированной водой, упаривания и сушки. При этом установлено, что специфическая активность по сравнению с прототипом выше в 4 - 8 раза при сокращении времени в 1,8 раза. 2 табл.
Рисунки
Заявка
4838137/14, 07.05.1990
Томский государственный медицинский институт, Сибирский ботанический сад при Томском государственном университете им. В. В. Куйбышева
Зибарева Л. Н, Дмитрук С. Е, Сальникова Е. Н
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: действием, обладающего, противогрибковым, средства
Опубликовано: 09.01.1995
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1755440-sposob-polucheniya-sredstva-obladayushhego-protivogribkovym-dejjstviem.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения средства, обладающего противогрибковым действием</a>
Способ определения антитромбопластиновой активности биологически активного вещества
Номер патента: 1675767
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Колотилов, Кубраченко, Липкань, Максимов, Мхитарьян
МПК: G01N 33/48
Метки: активного, активности, антитромбопластиновой, биологически, вещества
...готовятрабочий раствор зтанолэ концентрации0.02 г/мл, 0,5 мл обьема когорого смецива 45 50 тромбопластина) до 47 с указывает на умеренный антитромбопластиновый эффект феноптина в условиях прямого взаимодействия препарата с тромбопластином.В табл.1 представлена сравнительная характеристика известного и предлагаемого способов.Влияние температуры и длительности инкубации реакционной смеси препарата унитиола с тромбопластином на время свертывания бестромбоцитарной субстратной плазмы (с), и =- 22 показано в табл.2.Достоверность различий определяют по отношению к контролю (контролем для чистого тромбопластина на физиологичеют в 0,5 мл 0,04 -ного раствора стандартного тромбопластина, содержащего в этом объеме чистого вещества 0,2 мг/мл....
Способ определения неионогенных поверхностно-активных веществ в воде
Номер патента: 1755187
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Ахметова, Гатиятуллина
МПК: G01N 21/25, G01N 33/18
Метки: веществ, воде, неионогенных, поверхностно-активных
...мерной20 колбе объемом 100 см, растворяют в этиловом спирте при перемешивэнии (0,5 - 1 мин),доливают до метки спиртом и перемешивают (раствор прозрачный, без пены), 2,86 смполученного раствора вносят в мерную кол 25 бу вместимостью 100 см, разбавляют дометки этиловым спиртом и перемешиваютРаствор содержит 0,1 мг неонола в 1 см .Раствор прозрачный, без пены,В мерные колбы объемом 1 ОО см вносят30 по 5 см реактива, 0,5; 0,75; 1,0, , 2,0 смстандартного раствора с концентрацией неонола 0,1 мг/см, перемешивают, приливают этиловый спирт в количестве,необходимом для доведения его объема до35 2,0 см, доливают до метки дистиллированной водой и продолжают анализ аналогичноописанному, Результаты измерений оптических плотностей представлены в табл....
Способ количественного определения поверхностно-активных веществ в воде
Номер патента: 304492
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кремер, Сахаров, Чернышева
МПК: G01N 31/02
Метки: веществ, воде, количественного, поверхностно-активных
...поверхностно-активного вещества в растворе.ьувствительность предлагаемого способа на 2 - 3 порядка выше, чем известных. Анализ требует малых затрат времени прп точности 2 - 5% в области оптимальньд концентраций, равных 0,1 - 20,иг/л.Для осуществления анализа к смеси насыщенных водных растворов солей, содержащей поверхностно-активное вещество, добавляют неводный растворитель, смешивающийся с водой, например метиловый спирт. Прп этом происходит уменьшение растворимости солей,и онп выпада 1 от в осадок. Огося осадка закономерно свяцией поверхностно-активногостворе.5 На чертеже приведена зависимость высотыосадка Й от концентрации поверхностно-активного вещества С,В качестве раствора солей взят маточныйраствор, используемый прп флотацпп...
Способ извлечения поверхностно-активных веществ из воды и устройство для его осуществления
Номер патента: 880997
Опубликовано: 15.11.1981
Автор: Казанский
МПК: C02F 1/24
Метки: веществ, воды, извлечения, поверхностно-активных
...извлечения ПАВ из30 воды содержит корпус 1 с днищем 2 и880997 Сравнительные данные по извлечению ПАВ предлагаемым и известным способом приведены в таблице.Таким образом, предложенные способ и устройство являются наиболееэффективными при извлечении анионоактивных и неионогенных ПАВ. Это позволяет неоднократно использовать извлеченные ПАВ для улучшения эксплуа тационных свойств жидких топлив имасел,15/41,оноактиве ПАВ Известны ,С, р мг/л С , мг/л 3 1 7.Т Др мл/ 20 ПредложенныС, мг/лС мг/лТ 120 10 мин180 5 240 8 н отстоя и фильтрации, Часть ПАВ сорбируется на поверхностях капель 17и динамически разнитой границе 16раздела контактирующих фаз расплаввода. Концентрат этих ПАВ скапливается в виде слоя 19 и, по окончаниипроцесса продувки...
Способ определения катионных поверхностно-активных веществ в воде
Номер патента: 1783392
Опубликовано: 23.12.1992
Авторы: Богословская, Пилипенко, Терлецкая
МПК: G01N 21/78
Метки: веществ, воде, катионных, поверхностно-активных
...КПАВ-эозин, но не за менениемембрайныхфильтровсразмеромдерживаютсвободный краситель. Приэтом . пор 0,5 - 1,2 мкм позволяетпроводить-филь"- наиболее интенсивйо окрааиваются мемб- " травание проб объемом 250 мл менеечем заранные фильтры из нитроцеллюлозы, что - 20 мин, что соответствует требованйюэкспозволяет достичь наибольшей чувстви-прессности аналйза.тельности при определении КПАВ. Это 25, Таким образом, ойтимальный размерподтверждается следующими опытами. порнитроцеллюлозных мембранныхфильтОбразцы воды, содержащие 5, 10, 20, 40, ровравен 0,5-1,2 мкм и выбран иэ условий,80 мкг/л цетилпиридиний хлорида (объем:; . обеспечивающих количественное вцделе" аналиэируемойпробы 100 мл) и эозин,.ние соедйнейий КПАВ-эозин при...
Предыдущий патент: Акрилаты или метакрилаты, содержащие циандифенильные группы, в качестве промежуточных продуктов для получения жидкокристаллических полимеров
Следующий патент: Способ получения соединений нептуния (vii)
Случайный патент: Способ экстравазальной коррекции клапанов глубоких вен нижних конечностей