Способ получения пятиокиси ванадия
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1678073
Авторы: Вохмянина, Кудрявский, Семенков, Ушакова, Яковенко
Формула
Способ получения пятиокиси ванадия, включающий разложение окситрихлорида ванадия в растворе гидроксида натрия, выделение из раствора метаванадата аммония, фильтрование пульпы, промывку, сушку и прокалку метаванадата аммония, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения ванадия, разложение ведут в растворе гидроксида натрия, содержащем 30 50 г/л хлорида аммония и 50 100 г/л хлорида натрия.
Описание
Цель изобретения повышение степени извлечения ванадия.
Пример (по прототипу). Окситрихлорид ванадия вливали в 10%-ный раствор гидроксида натрия до pH 8, после чего в раствор загружали твердый хлорид аммония из расчета 2,5 кг NH4Cl на 2 кг V2O5. Пульпу охлаждали, осадок метаванадата аммония отфильтровывали на барабанном вакуум-фильтре, промывали водой и прокаливали при 550oС.
Степень извлечения ванадия из окситрихлорида в пятиокись составила 80-85% При этом потери ванадия со сточными водами 9%
Пример 2. Окситрихлорид ванадия вливали в раствор (100 г/л) гидроксида натрия, содержащий 80 г/л хлорида натрия и 40 г/л хлорида аммония до pH 8,0. Пульпу фильтровали, осадок метаванадата аммония промывали на фильтре водой, после чего загружали по вращающуюся печь и прокаливали при конечной температуре 550oС.
В указанных условиях потери ванадия со сточными водами (маточными растворами и промводами) составили 3,5% Содержание V2O4 в готовом продукте 0,8% что соответствует требованиям к пятиокиси ванадия марки ВНО-1 (I сорт).
Пример 3. Раствор (100 г/л) гидроксида натрия содержал 10 г/л хлорида аммония и 20 г/л хлорида натрия. Потери ванадия со сточными водами возросли с 3,5 до 25% (за счет резкого возрастания концентрации ванадия в маточном растворе).
Пример 4. Раствор (100 г/л) гидроксида натрия содержал 20 г/л хлорида натрия и 40 г/л хлорида аммония. Потери ванадия со сточными водами составили 15% за счет возрастания объема промвод (в 1,8 раз) и резкого возрастания концентрации ванадия в промводах.
Пример 5. Раствор (100 г/л) гидроксида натрия содержал 80 г/л хлорида натрия и 200 г/л хлорида аммония. Испытания до конца не проведены в связи с большой загазованностью на узле разложения окситрихлорида ванадия.
Пример 6. Окситрихлорид ванадия вливали в раствор от 80 до 120 г/л гидроксида натрия, содержащего от 20 до 100 г/л хлорида натрия и от 10 до 100 г/л хлорида аммония. Процесс вели при равновесном (конечном) значении pH пульпы 8,0. Пульпу затем фильтровали, осадок метаванадата аммония промывали на фильтре водой, после чего загружали во вращающуюся печь и прокаливали при конечной температуре 550oС.
В указанных условиях потери ванадия с отходящими газами печи прокалки во всех опытах составили одинаковую величину примерно 1% Неучтенные потери (разливы, проливы и т. д.) составили 1-2% Потери ванадия со сточными водами (маточные растворы и промводы) в зависимости от выбранных условий (концентрация хлорида натрия и аммония) составили от 2,5-4,0% (оптимальная область концентраций); до 15-30% (при отклонении концентраций хлоридов от оптимальных значений). В соответствии с этим степень извлечения ванадия составляла: для оптимальной области концентраций хлоридов натрия и аммония 93-95% для неоптимальных значений концентраций 60-85%
Результаты опытов приведены в таблице.
Изобретение относится к металлургии и может быть использовано на титаномагниевых комбинатах при переработке промпродуктов основного производства, в частности при переработке окситрихлорида ванадия с получением пятиокиси ванадия. Цель изобретения - повышение извлечения ванадия. Способ получения пятиокиси ванадия включает разложение окситрихлорида ванадия в растворе гидроксида натрия, содержащем 30-50 г/л хлорида аммония и 50-100 г/л хлорида натрия, выделение из раствора метанадата аммония, фильтрование пульпы, промывку, просушку и прокалку метаванадата аммония. 1 табл.
Рисунки
Заявка
4701679/02, 05.06.1989
Березниковский титано-магниевый комбинат, Березниковский филиал Института титана
Яковенко Б. И, Кудрявский Ю. П, Ушакова Н. Л, Вохмянина О. В, Семеньков А. В
МПК / Метки
МПК: C22B 34/22
Опубликовано: 27.08.1996
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1678073-sposob-polucheniya-pyatiokisi-vanadiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пятиокиси ванадия</a>
Предыдущий патент: Установка для электровзрывной запрессовки труб
Следующий патент: Композиция для пенопласта
Случайный патент: Формирователь импульсов