Способ получения пятиокиси ванадия
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1678073
Авторы: Вохмянина, Кудрявский, Семенков, Ушакова, Яковенко
Формула
Способ получения пятиокиси ванадия, включающий разложение окситрихлорида ванадия в растворе гидроксида натрия, выделение из раствора метаванадата аммония, фильтрование пульпы, промывку, сушку и прокалку метаванадата аммония, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения ванадия, разложение ведут в растворе гидроксида натрия, содержащем 30 50 г/л хлорида аммония и 50 100 г/л хлорида натрия.
Описание
Цель изобретения повышение степени извлечения ванадия.
Пример (по прототипу). Окситрихлорид ванадия вливали в 10%-ный раствор гидроксида натрия до pH 8, после чего в раствор загружали твердый хлорид аммония из расчета 2,5 кг NH4Cl на 2 кг V2O5. Пульпу охлаждали, осадок метаванадата аммония отфильтровывали на барабанном вакуум-фильтре, промывали водой и прокаливали при 550oС.
Степень извлечения ванадия из окситрихлорида в пятиокись составила 80-85% При этом потери ванадия со сточными водами 9%
Пример 2. Окситрихлорид ванадия вливали в раствор (100 г/л) гидроксида натрия, содержащий 80 г/л хлорида натрия и 40 г/л хлорида аммония до pH 8,0. Пульпу фильтровали, осадок метаванадата аммония промывали на фильтре водой, после чего загружали по вращающуюся печь и прокаливали при конечной температуре 550oС.
В указанных условиях потери ванадия со сточными водами (маточными растворами и промводами) составили 3,5% Содержание V2O4 в готовом продукте 0,8% что соответствует требованиям к пятиокиси ванадия марки ВНО-1 (I сорт).
Пример 3. Раствор (100 г/л) гидроксида натрия содержал 10 г/л хлорида аммония и 20 г/л хлорида натрия. Потери ванадия со сточными водами возросли с 3,5 до 25% (за счет резкого возрастания концентрации ванадия в маточном растворе).
Пример 4. Раствор (100 г/л) гидроксида натрия содержал 20 г/л хлорида натрия и 40 г/л хлорида аммония. Потери ванадия со сточными водами составили 15% за счет возрастания объема промвод (в 1,8 раз) и резкого возрастания концентрации ванадия в промводах.
Пример 5. Раствор (100 г/л) гидроксида натрия содержал 80 г/л хлорида натрия и 200 г/л хлорида аммония. Испытания до конца не проведены в связи с большой загазованностью на узле разложения окситрихлорида ванадия.
Пример 6. Окситрихлорид ванадия вливали в раствор от 80 до 120 г/л гидроксида натрия, содержащего от 20 до 100 г/л хлорида натрия и от 10 до 100 г/л хлорида аммония. Процесс вели при равновесном (конечном) значении pH пульпы 8,0. Пульпу затем фильтровали, осадок метаванадата аммония промывали на фильтре водой, после чего загружали во вращающуюся печь и прокаливали при конечной температуре 550oС.
В указанных условиях потери ванадия с отходящими газами печи прокалки во всех опытах составили одинаковую величину примерно 1% Неучтенные потери (разливы, проливы и т. д.) составили 1-2% Потери ванадия со сточными водами (маточные растворы и промводы) в зависимости от выбранных условий (концентрация хлорида натрия и аммония) составили от 2,5-4,0% (оптимальная область концентраций); до 15-30% (при отклонении концентраций хлоридов от оптимальных значений). В соответствии с этим степень извлечения ванадия составляла: для оптимальной области концентраций хлоридов натрия и аммония 93-95% для неоптимальных значений концентраций 60-85%
Результаты опытов приведены в таблице.
Изобретение относится к металлургии и может быть использовано на титаномагниевых комбинатах при переработке промпродуктов основного производства, в частности при переработке окситрихлорида ванадия с получением пятиокиси ванадия. Цель изобретения - повышение извлечения ванадия. Способ получения пятиокиси ванадия включает разложение окситрихлорида ванадия в растворе гидроксида натрия, содержащем 30-50 г/л хлорида аммония и 50-100 г/л хлорида натрия, выделение из раствора метанадата аммония, фильтрование пульпы, промывку, просушку и прокалку метаванадата аммония. 1 табл.
Рисунки
Заявка
4701679/02, 05.06.1989
Березниковский титано-магниевый комбинат, Березниковский филиал Института титана
Яковенко Б. И, Кудрявский Ю. П, Ушакова Н. Л, Вохмянина О. В, Семеньков А. В
МПК / Метки
МПК: C22B 34/22
Опубликовано: 27.08.1996
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1678073-sposob-polucheniya-pyatiokisi-vanadiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пятиокиси ванадия</a>
Способ выделения хлорида натрия из водного раствора, содержащего его в смеси с гидроксидом натрия
Номер патента: 1392027
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Малимонова, Манатова, Ненашева, Оспанов, Усвяцов, Шапиро
Метки: водного, выделения, гидроксидом, натрия, раствора, смеси, содержащего, хлорида
...натрия из сточных вод, обраэующихся при гипохлоридной очисткекапролактама,Цель изобретения - снижение остаточного содержания хлорида натрия в 10растворе.П р и м е р 1. К 1000 кг раствора,содержащего 12% ИаОН и 20% ИаС 1, доравляют 0,24 кг смеси натриевых со 1 ей, содержащей 0,141 кг соли Евминокапроновой кислоты, 0,07 кг со"Пи бензойной и 0,03 кг соли гекса 1 идробензойной кислоты (соотношение1;0,520,2), Количество добавляемыхв раствор перед упариванием смеси ор панических солей определяется поформуле ОРС яц 011 Со.с.о,соС ., ПЮ Способ выделения хлорида натрия 25из водного раствора, содержащего его в смеси с гидроксидом натрия, включающий упаривание исходного раствора до концентрации гидроксида натрия 42-50 мас.%, охлаждение...
Способ определения гидроксида, карбоната и бензоата натрия в водном растворе
Номер патента: 1817850
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Ахметова, Галлямова, Гатиятуллина
МПК: G01N 31/16
Метки: бензоата, водном, гидроксида, карбоната, натрия, растворе
...скачку потенциалов при первом титровании (в отсутствии хлорида бария), соответственно, см;Уз - объем раствора соляной кислоты, соответствующий скачку потенциалов в области -230/+20 мВ при втором титровании (в присутствии хлорида бария), см;С - малярная концентрация эквивалента соляной кислоты, моль/дм;в 1 - навеска пробы, взятая на первое титрование, г;в 2 - навеска пробы, взятая на второе титрование, г;К - поправочный коэффициент к концентрации раствора соляной кислоты;40, 53, 144 - эквивалентная масса гидроксида натрия, карбоната натрия и бензоата натрия, соответственно, г;2, 10 - коэффициенты пересчета.Метрологические характеристики методики определения гидроксида, карбоната и бензоата натрия в промывном растворе производства СОП с...
Способ выделения хлоридов и сульфатов натрия, калия, магния из растворов при переработке полиминеральных калийных руд
Номер патента: 867877
Опубликовано: 30.09.1981
Авторы: Баранов, Белышев, Дубровский, Дурицкая, Ковзель, Минков, Назаревич, Пришляк, Федорова, Хабер, Чих
МПК: C01D 3/08
Метки: выделения, калийных, калия, магния, натрия, переработке, полиминеральных, растворов, руд, сульфатов, хлоридов
...раствора и смешивают с искусственным. каинитом, а раствор направляют на стадию обес- сульфачивания.П р и м е р 1. 150 т раствора выпаривают до концентрации ионов Мд 2 ф 4,2 вес. % с выделением в. твердую фазу 8,1 т чистой поваренной соли, которую отделяют на центрифугах. Оставшиеся после отделения поваренной соли 100 т раствора выпаривают сначала при 60-70 О С до концентрации ионов Мд 24,7 вес,%. При этом выделяются 1,5 т,хлористого натрия(галита), содержащего 7.8 вес.% примесей. Заг.рязненную поваренную соль отделяют на гидроциклонах и направляют на стадию получениячистой поваренной соли, Раствор в количестве86,5 т выпаривают последовательно при 90.95 С до содержания ионов Мд+5,15 вес,%,затем при 100.105 С до содержания ионовМд...
Способ потенциометрического определения натрия в водных растворах
Номер патента: 918838
Опубликовано: 07.04.1982
Автор: Деркасова
МПК: G01N 27/52
Метки: водных, натрия, потенциометрического, растворах
...аммоний и калий наиболее сильно (после ионов водорода) влияют на величину потенциала индикаторного стеклянного ,электрода.В предлагаемом способе прямого потенциометрического определения ионов натрия в водных растворах использует ся концентрационный элемент: внутренний полуэлемент стеклянного электрода; внутренний раствор стеклянного электрода; мембрана индикаторного стеклянного электрода; исследуемый раствор; электролитический ключ с 10-ным раствором ИН, ИО,; электролитический ключ с насыщенным раствором КСГ; электрод сравнения в насыщенном растворе КС.20Для увеличения стабильности измерений включе с 10-ным раствором нитрата аммония осуществляется проток указанного раствора под постоянным напором. 25На чертеже показан график...
Способ очистки хлорида аммония
Номер патента: 1122611
Опубликовано: 07.11.1984
Автор: Белов
МПК: C01C 1/16
...органические примеси отделяют фильтрацией, фильтрат упариваютдо получения пересыщенного растворахлорида аммония. Пересыщенный раствохлаждают, в результате чего из расвора кристаллизуется реактивный хлорид аммония, который отделяют фильтрацией и сушат.П р и м е р 1. Берут 0,4 кг технического хлорида аммония, содержащего 99,0 вес.основного вещества,переносят в стакан емкостью 1 л иналивают дистиллированную воду дообъема 1 л. Растворение ведут припостоянном перемешивании и медленнонагревании на электроплитке. Полученный раствор хлорида аммония имееокисляемость 9,0 кг О/л, в которыйвводят 0,9 г перекиси водорода. Обработанный окислителем раствор нагрвают до 80 С и в нее вводят аммиакдо рН 9,7 и 2,0 кг активированногоугля и перемешивают в...
Предыдущий патент: Установка для электровзрывной запрессовки труб
Следующий патент: Композиция для пенопласта
Случайный патент: Формирователь импульсов