Способ получения гидропероксидов

Номер патента: 440369

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Габидуллин, Игошев, Лабова, Лукашенок, Селезнев

МПК: C07C 139/14

Метки: ароматических, выделения, кислоты, серной, смеси, сульфокислот

...0,013 Составитель А. НестеренкоТех ред 3. Та ранен ко Корректор В, Кочкарева Редактор А. Морозова Заказ 159/13 Изд, Мо 166 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ным весом 1,172, содержащий 23,9% сернойкислоты и 14,6% бензолсульфокислоты,Таким образом, без учета воды смесь кислот, содержащая 15,1% бензолсульфокислоты,разделена на две фракции с содержаниембензолсульфокислоты 0,023% и 36,9%.П р и м е р 2. Исходная смесь, содержащая60% серной кислоты и 9,75% бензолсульфокислоты, поступает на экстрактор эффективностью 3 теоретических ступени при объемномсоотношении исходной смеси к трибутилфосфату 3: 1 (экстрактор...

Номер патента: 695673

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Кауке, Лицис

МПК: B01D 13/02

Метки: выделения, кислот, кислоты, органических, серной, смеси

...который экстрагирует серную кислоту и не экстрагирует соли цветных металлов. Выбранное электрическое поле обеспечивает очистку от органических кислот так как органические кислоты слабо диссоцииронаны в растнорах. На стадии экстракции электрическое поле способствует избирательному переходу сульФат-ионов н Фазу жидкой мембраны, на стадии миграции под действием электрического тока в мембране к границе разделаб 95 б 7 3 Формула и з обретен и я 25 Составитель Б.ЯгудРедактор Ф.Серебрянский Техред И.Асталош Корректор О,Ковинская Заказ бб 39/7 Тираж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППП Патент, г, ужгород, ул. Проектная, 4 фаз в анодной...

Номер патента: 1772133

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Демченко, Красильникова, Ьно, Юрин

МПК: C07C 15/04, C10G 17/06

Метки: ацетилена, высокотемпературным, жидких, кислоты, нефтепродуктов, отработанной, переработки, пироконденсата, пиролизом, полученных, производстве, серной, совместной, этилена

...времени процесса более 60 мин не приводит к значительному повышению концентрации бензола в отгоне, более того, общий выход отгона снижается (вероятно за счет сульфирования части бенэола и увеличения потерь),Опыты по совместной переработке отходов проводились на лабораторной установке, состоящей из трехгорлового специального стеклянного реактора с электрообогревом и мешалкой, снабженного обратным холодильником и поглотителем кислых газов, Имеется возможность переключения на прямой холодильник для отбора отгона, Температура в реакторе регистрируется и поддерживается системой электроконтактный термометр - реле - нагреватель. Внизу реактора имеется кран для слива сульфомассы,В реактор загружался пироконденсат и дозировалось согласно...

Номер патента: 1838232

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Петер

МПК: C01B 17/74

Метки: кислоты, конденсации, серной

...железа, который атомизируют с помощью сжатого воздуха, после чего испаряют воду, содержащуюся в капельках, при 300 С перед тем, как твердый остаток добавляют к газу, Раствор сульфата железа необходимо атомизировать со скоростью 5-10 см /мин, чтобы подучить оптимальноезудаление кислотного тумана.6, Добавка к газу 502 перед реактором дыма от сжигания дизельного топлива на нефтяной горелке дает эффект по уменьшению содержания кислотного тумана после аэрозольного фильтра, показанный на фиг, 2, Добавка около 5 нефтяного дыма в газ, проходящий на конденсационную колонку, уменьшает кислотный туман до 0-1 млн доли, в то время, кэк добавка больших количеств нефтяного дыма вызывает повышение содержания кислотноо тумана после фильтра до...

Номер патента: 697390

Опубликовано: 15.11.1979

Автор: Кочеткова

МПК: C01B 17/90

Метки: выделения, кислотой, кислоты, серной, смеси, соляной

...объемов хлороформа ициклогексанона в присутствии уро 10 тропина при концентрации его0,4-1,0 г-моль/л.Соотношение объемоворганической и водной фаз составляет1:1,5-2,5,П р и м е р, К 20 мл водного раст 5 вора, содержащего смесь соляной исерной кислот, пРиливают 10 мл экстрагента (смесь равных объемов хлороформа и циклогексанона), добавляют 5 млводного раствора уротропина с концен 20трацией 2 г-моль/л и взбалтывают полученную смесь в течение 30 мин. Затем смесь отстаивают 5 - 10 мин дляразделения фаэ. В органическую фазупри этом переходит только сернаякислота,Результаты опытов представленыв таблице697390 По экстракцииводной Фазе,г- экв/л Конце.траци КОН нценация нцентраци НС 1,45 Формула обретения 5,54 ты иэ смот ли 4,0,14 0 щ и...