Способ получения полифосфата кальция

Номер патента: 259091

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Горюнова, Кучкарев, Мирзаев, Ташкентский, Шапиро

МПК: C05G 3/00

Метки: органоминерального, удобрения

...и расширения сырьевой базы, предлагается получать органоминеральные удобрения путем азотнокислого разложения фосфатного сырья с последующим смешиванием азотнокислотной вытяжки с лигнином, дальнейшей аммонизацией смеси, гранулированием и сушкой продукта.П р и м е р, В азотнокислотную вытяжку фосфоритов Каратау, полученную разложением фосфорита 45% ной азотной кислотой при норме 150% от стехиометрии, температуре разложения 50 С в течение 1 час, засыпают липнин из соотношения СаО к лигнину, равном 1: 0,5 (на 1 т, фосфорита 200 кг сухого лигнина).Окисление лигнина проводят при 70 С при непрерывном помешивании в течение 2 час с последующей подачей в смесь газообразного аммиака при 40 С до рН 4,5 и перемешивании смеси при 40 С в течение 2...

Номер патента: 857087

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Артюшин, Борисов, Деревщикова, Завертяева, Новиков, Ражев, Свергуненко, Шестаков

МПК: C05B 11/04

Метки: удобрения

...с соотношением фосфатР 05 фосфорной кислоты менее, чем100 : 20 получаемая пульпа плохотранспортируется из-эа увеличенияее плотности, а содержание воднорастворимой и других форм (общей и усвояемой) низкое. При соотношении фосфат : Ро О фосфорной кислоты более100 ; 45 готовый продукт содержитсвободной РО выше 37 и потребуетсяего нейтрализация,Изобретение позволяет получитьпродукт, содержащий 45-70% от общейпятиокиси фосфора в воднорастворимойформе, 25-357. пятиокиси в этом удобрении находится в виде трикальцийфосфата, который постепенно переходитв усвояемую растениями форму. Содержание свободной Рив удобрении непревышает 37, и нейтрализация его нетребуется.П р и м е р 1. 10 т фосфоритаразлагают фосфорной кислотой, взятойв количестве...

Номер патента: 1572993

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Галкова, Продан

МПК: C01B 25/40

Метки: аммония, триполифосфата

...с целевымпродуктом соосаждается (Яд)Р,Оо "гНОр а при температуре более 25 Спо данным хроматографического анализа целевой продукт засоряется продуктами разрушения триполифосфатаорто- и пирофосфатами аммония.В табл, 3 приведены сравнительныехарактеристики целевых продукт ов,полученных по предлагаемому и известному способам. Таким образом, преимущества предлагаемого способа заключаются в том,что, используя раствор триполифосфа-5та калия вместо триполифосфата натрия удается минимизировать количество необходимой для растворения исходного вещества воды, сократить на60 мин процесс фильтрования этогораствора.Кроме того, предлагаемый способпозволяет проводить синтез, не прибегая к использованию ионообменных колонн. При этом процесс проводят в6...

Номер патента: 1397438

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Ахметов, Джемилев, Селимов

МПК: C07D 213/24

Метки: 5-дипропил-2-бутилпиридина

...системы, состоящей из ацетилацетоната железа и триэтилалюминияйри 170-210 С, молярном соотношениивалериановый альдегид и сульфат ам"агония равном (1,0-1,8):(1,0-1,3),ацетилацетонат железа и триэтилалюМиний (0,9-1,5):(2-5), и проведенияПроцесса в одну стадию,П р и м е р 1. К раствору 3 ммоль 20Ре(асас)з в 1 мл толуола нри О С втоке аргона приливают 10,5 ммоль,А 1(С Н)з и перемешивают в течение, 10 мин. Полученный раствор катализатора переносят в стальной автоклав 25(117 см ), куда предварительно3вносят 4 мп насыщенного водного раст-вора (ЫН) 8027 ммоль (2,6 г) Таким образом, предлагаемь б позволяет получить 3,5-дивалерианового альдегида и 3 мп бензола. Автоклав нагревают 6 ч прию195 С и постоянном переменивании, затем...

Номер патента: 51394

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Рогинский, Шехтер

МПК: G01N 27/18, G01N 27/68

Метки: благородных, газах, индиферентных, посторонних, примесей, содержания

...включения разряда указывает на наличие примеси, При малом проценте примеси можно считать, что это отклонение линейно зависит от количества примеси, Прокалибровав один раз (с помощью газового анализа) соотношение между количеством примеси и отклонением прибора от нуля и соблюдая неизменными условия разряда (напряжение, емкость, давление, струя, электроды), получаем количественный метод определения примесей. Точность его равна10, определяемой величины.2. При определении примесей водорода, кислорода и НО в присутствии азота индикатором должна служить вольфрамовая проволочка, на которой рекомбинируют атомы Н и О, но не рекомбинируют атомы 1 Ч, Поступая аналогично описанному в и. 1, получим сумму Н, ОНО.3. Если важна только определенная...