Дымарская

Электролит для анодного окрашивания меди

Загрузка...

Номер патента: 1216257

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Дымарская, Ставницер

МПК: C25D 11/00

Метки: анодного, меди, окрашивания, электролит

...в результате анодного растворения меди и последующего взаимодействия ионов меди с ферроцианидом с образованием ферроцианида меди коричневого цвета,Нижний предел концентрации железистосинеродистого калия 25 г/л Таблица 1 Режим работы Содержание,г/лЦветпокрытия Составэлектролита Плотность Время,2 тока, А/дм мин0,1 Светло-коричневыйКоричневый 0,5 1,0 40 О,1 Светло-коричневыйКоричневый 40 0,5 40 1,0 50 0,5 1,0 50 Желеэистосинеродистый калийКРе(Сц)625 57 ьобусловлен началом пассивации меди,снижением равномерности и интенсивности окраски. Повышение концентрации желеэистосинеродистого калия более 50 г/л нецелесообразно, так какэто не влияет на процесс скрашивания,В табл. 1 приведены данные посоставу предлагаемого электролита иданные по...

Раствор для химического окрашивания меди

Загрузка...

Номер патента: 990873

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Дымарская, Ставницер

МПК: C23F 5/00

Метки: меди, окрашивания, раствор, химического

...1 Едкий натр 0,25 50 60 3,0 Персульфат калия 50 2 Едкий натр 2,8 15 2,0 18 Персульфат калияТиомочевина 75 3 Едкий натр 50 3,0 1,0 15 18 Персульфат калияТиомочевина 100 50 4 Едкий натр 5,5 0,2 Персульфат калия 100 Тиомочевина 25 5 Едкий натр Персульфат калияТиомочевива 1,5 4,0 20 15 100 б Едкий натр 5,4 1,0 20 20 Перманганат калияТиомочевина 100 7 Едкий натр Калий железосине- родистый 2,5 2,5 18 20 Особенностью предлагаемого раствора химического окрашивания меди явля-, ется то, что при совместном воздействии тиомочевины и окислителя на поверхности меди при комнатной температуре Формируются смешанные по составу оксидносульфидные пленки черного цвета. Стабильность раствора в работе достигается определенным соотношением компонентов в...

Способ обработки изделий спокрытием из золота

Загрузка...

Номер патента: 850758

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Бордюгова, Дымарская, Епифанов, Нежданов, Эйчис

МПК: C25D 9/02

Метки: золота, спокрытием

...растворов. Непрерывное вращение изделий на всех стадиях обработки создает условгя для получения выСококачественных покрытий на изделиях любой конфигурации, 35Поверхность позолоченных изделий, покрытых, смолой, при осмотре невооруженным глазом не должна отличаться от обычного золотого покрытия, так как малейшие дефекты на полимер- ,щ ной пленке не допускаются. Сочетание всех вышеуказанных операций обеспечивает такое стандартное бездеФектное покрытие.Коррозионную стойкость покрытий оценивают по времени появления корроэионных очагов в следующих агрессивных средах методика проекта стандарта ИСО "Испытание покрытий ив сплавов золота на часовых корпусах и,часовых деталяхф по ОСТ.489-74, фоУксусная среда, Ъ:Уксусная кислота 25Уксуснокислый...

Способ получения покрытия

Загрузка...

Номер патента: 732024

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Вугальтер, Дымарская, Рабинович, Романчук, Эйчис

МПК: B05D 1/38

Метки: покрытия

...А/дм.Промывают проточной водой. Обрабатывают в водном растворе костного клея (концентрация клея 0,5 г/л) при рН 4, в течение5 с при 20 С.Затем обрабатывают в течение 5 с при20 С в растворе следующего состава.1000 мл толуола, 200 мл бутанола и 500 гканифоли. Сушат на воздухе в течение 17 мин, после чего в течение 10 мин при 20 С осуществляют чернение в растворе следующего состава, г/л: молибден аммония 20, серно- кислый аммоний 10; при рН 3,5, катодной плотности тока 0,05 А/дм, Промывают проточной водой. Удаляют временную защитную пленкув 10 г/л водного раствора поиерхностно активного вещества Прогресс при 80 - 90"С,и течение 3 мин, Промывают горячей ио.дой, Сушат на воздухе и течение 10 мин.Ликируют прозрачным мочевиноформильдегидным...

Способ получения 3-( -фенил-пропионилэтил)-4-оксикумарина (фепромарина)

Загрузка...

Номер патента: 250915

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Дымарская, Карасева, Смирнова, Стрепихеев

МПК: C07D 311/12

Метки: фенил-пропионилэтил)-4-оксикумарина, фепромарина

...- триэтиламина или 10кислого натрийамм онийфосфата,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником,загружают 7,38 г (0,032 моль) 3-карбоэтокси-оксикумарина, 0,15 г (0,0015 моль)бтриэтиламина и 35 мл воды, Указанную смесьпри инотенсивном перемешивании нагреваютдо 50 С и добавляют к ней 5,44 г (0,034моль) расплавленного 1-фенил-пентенона. После этого реакционную массу доводят 20до кипения и кипятят 7 час. на воронке Бюхнера, тщательно отпромывают водопроводной водой изЛ230 мл на 0,1 моль 3-карбоэтокскумарина, взятого в реакцию.Технический фепромарин сушат при 100105 С. Получают 8,7 г (85,7%) целевогопродукта с т.пл, 147-149 С,Технический препарат дважды перекристаллизовывают из изопропилового спирта...