Патенты с меткой «коньяков»

Номер патента: 84836

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Евстигнеев, Егоров, Сисакян

МПК: G01N 21/33

Метки: вин, качества, коньяков

...части спектра.Описываемый способ основан и том,ситст в ультрафиолетовой части сиетр па чеством исследуемых образцов.Кривые поглощения света зтттмп образцамп имеют мсиму ооло 275 - 280 т 1, причем зтот магпмум осспн ппо хорои 1 ст иыр,еи уооразцов высокого качества.Сравнение результатов пзмс рс ппшй озффистиептои иогсппсчптл(зт 1 сттттткцитт) в максимуме кривых с резу;тытмп,тегустцисгпиой оттетткп тех же образцов показало, что цифровые величины озффпциентовэкстинкции при длине волны 280 ти р пхо;тлтсл в ис сьм хоротиемттрямом коррелятивном соотношении с дегустцпонной бальной оценкойкачества, Чем вьппе последняя, тем больш с величина т;офс) итстетттттэкстинкции в указанном максимуме, Позтому качество хсрс сои и коньяков можно...

Номер патента: 502321

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Нечаев, Хиабахов

МПК: C12G 1/02, G01N 33/14

Метки: анализа, вин, компонентов, коньяков, состав, химического

...изобутанол и изоамилацетат необходимо проводить повторный анализ исследуемого образца на другом составе. Это требует вдвое оольше времени и труда,Предлагаемыи состав ускоряет время выхода сравнительно высококипящих компонентови тем самым сокращает время анализа до90 - 95 мин. При этом за один анализ определяют значительно большее число компонентов (28 - 30 компонентов),Это становится возможным благодаря тому,что состав дополнительно содержит 1,2,3-трис(бета-циан-этокси) пропан и реоплексприследующем соотношении компонентов (ввес, %):Полиэтиленгликоль64 - 721,2,3-трис (бета-циан-этокси)пропан 2РеоплексО, Пример.фе хромнследуемого ографа.1(олонка капиллярная,ржавеющей стали с вн0,25 мм, состав (неподвПолиэтиленгликоль 1,2,3-трис...

Номер патента: 964530

Опубликовано: 07.10.1982

Автор: Хиабахов

МПК: G01N 33/14

Метки: анализа, вин, газохроматографического, колонки, коньяков, подготовки

...1:0,6:0,01. Для подготовки колонки к работе состав наносят на стенки капилляра путем пропускания через него 15-процентного раствора фазы в ацетоне под давлением 0,15 МПа. Колонку нагревают до 125 С и продувают в течение 65 ч при давлении 0,05 МПа, создаваемым газом-носителем. Температуру колонки поднимают до 170 С со скоростью б град/мин при давлении газа- носителя 0,01 МПа и выдерживают колонку в этом режиме в течение 1 ч. Затем температуру снижают до 70 С и выдерживают 13 мин для стабилизации копонки. При этом происходит удаление легкокипящих примесей неподвижной фазы и реакция между ее компонентами, что в конечном итоге позволя ет поднять рабочую температуру до 150 С, Этот цикл двустадийной термообработки проводят многократно (15-...