Способ переработки окисленной пульпы

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(22) ЗаЯвлено 12,1279 (21) 284994222-02с присоединением заявки Нов(23) ПриоритетОпубликовано 071081, бюллетень Й 9 37Дата опубликования описания 071081 51)М, Кл,З С 22 В 23/04 Государственный комнтет СССР ио делам нзобретеннй н открытий(088.8) Г.Б. Рашковский, В.Э, К ц, Я.М.Шнеерсон,;:А.Л. Сиркис, Г.А. КопылВ.В. ИвановскийГ.ф. Филиппов, Л.В. Лапи аА.П. Макаров,л.и. Фрумина, О.М, Данило ч и Р.Й: Сивойпроектный и научно-ис ждснЫдепьскийникель, Норильский ордена Ленина и орденкаого Знамени горно-металлургический комбинатна и Иркутский политехнический институт А.Б. ВороновВ.Н, федоровА.Д. Михнев,Е.И. Яшкин,(72) Авторы изобретения Государственный институтГипро Трудового Красн им.А.П.Завеняги(71) Заявители 41 СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОКИСЛЕННОЙ ПУЛЬП Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к гидрометаллургическим способам переработки сульфидных материалов, содержащих цветные металлы.Известен способ переработки гидратной пульпы, заключающийся в осаждении из раствора непосредственно в пульпе сульфидов цветных металлов ра О створом серы в гидроокиси кальция в две стадии: 10-100 Су 110-170 С с последующим извлечением сульфидов во флотоконцентрат 1.Недостатком способа является слож ность приготовления раствора серы в гидроокиси кальция: повышенные температуры, аппаратурное оформление, высокие расходы реагентов перерабатываемого материала. 20Известен способ переработки окис- ленной пульпы после автоклавного выщелачивания, включающий осаждение железным порошком и элементарной серой сульфидов, флотацию серы и сульфидов с получением обезвоженных серного и сульфидного концентратов и нейтрализацию оборотного раствора карбонатом кальция, известковым молоком и,сжатым воздухом, являющийся наибо лее близким по технической сущности к предложенному способу Г 23.Недостатком этого способа является высокий расход дорогостоящего железного порошка на операции осаждения и реагентов на нейтрализацию; невозможность использования образующегося избытка сточных вод в промышленном обороте из-за содержания в них больших количеств непредельных соединений серы и щелочных металлов.Целью изобретения является снижение расхода реагентов и очистка стоков от непредельных соединений серы.Поставленная цель достигается тем, что в способе переработки окисленной пульпы после автоклавного выщелачивания, включающем осаждение сульфидов, флотацию серы и сульфидов с получением обезвоженных серного и сульфидного концентратов и нейтрализацию стоков, стоки серного передела перерабатывают совместно с окисленной пульпой.Переработку целесоосразно вести при температуре 80-150 С и поддерживать отношение серы в непредельных ее соединениях к сумме цветных металлов в жидкой фазе пульпы равным 1,0-2,5.Способ осуществляют следующим образом.В автоклав с механическим переме"шиванием и электрообогревом непрерывно или после смешения загружают расчетные количества окисленной пульпыи оборотного раствора от обезвоживания серного и сульфидного концентра,та, поддерживая отношение серы в непредельных ее соединениях к суммецветных металлов в жидкой Фазе пульпыравным 1,0"2,5, Автоклав герметизи".руют, При,перемешивании производятнагрев до 80-150 С и выдерживают втечение О,З"2,0 ч.Способ был осуществлен в укрупненно-лабораторном масштабе.Пример, В автоклав объемом 25 лзагружали пульпу после выщелачиванияколичестве 11,1 л, Ж:.Т = 2,1. Содержание цветных металлов в жидкойфазе пульпы составило 126,47 г, Одновременно загружали слив серногопередела в количестве 6,83 л с содержанием в нем серы в непредельных еесоединениях к сумме цветных металловв жидкой фазе 1,38. Автоклав герметизирован. При перемешивании производили нагрев до 135 + 5 С и выдерживали в течение 40 мин. Затем отбиралась проба. Раствор анализировали на рстаточное содержание цветныхметаллов и непредельных соединенийсеры,По предлагаемому способу было проведено две серии опытов,В первой серии опытов измерялосьотношение серы в непредельных ее соединениях к сумме цветных металлов вжидкой фазе пульпы от 0,5 до 3,0 припостоянной температуре 135 дС и вре"мени осаждения 40 мин.Во второй серии опытов варьировали температуру от 70 до 160 С приотношении серы в непредельных еесоединениях к сумме цветных металловв жидкой Фазе пульпы равным 2,0 ивремени осаждения 40 мин,Из результатов следует, что непредельные соединения серы в растворах после осаждения отсутствуют,осаждение меди во всех опытах происходит достаточно полно. Полного осаждения никеля можно достичь при отношении серы в непредельных ее соеди,нениях к сумме цветных металлов вжидкой фазе пульпы равным 2,0-3,0,но при отношении большем 2,5 происходит сильное разбавление пульпы Ж:Т==4,4-4,8, Это ухудшает показателипоследующей серосульфидной флотациии производительности оборудования.При отношении менее 1,0 осаждениеникеля из раствора лишь 3,2. Притемпературах ниже 80 дС ухудшаетсяизвлечение цветных металлов в серосульфидный концентрат. Увеличениетемпературы выше 150 С не влияетсущественно на показатели флотации15 и ведет к необоснованному увеличе"нию энергетических затрат, Цля доосаждения оставшихся цветных металловв пульпе использовали железный порошок в количестве 0,075 кг. Результат ты приведены в табл. 1. Расход железного порошка при этом сократился на1,161 кг по сравнению с известнымспособом. Осаждение железным порошкомпроводили при перемешивании, атмосферном давлении и температуре 90 Св течение 1,0 ч, Кратность расходажелезного порошка составила К =2,0епо сравнению с необходимым по стехиометрии. После охлаждения и разгрузки автоклава полученный раствор ана.лизировали на содержание цветных ме"таллов и железа,Пульпу Ж.Т = 3,0 подвергали серосульфидной Флотации, Гидратные хвостысеросульфидной флотации Ж:Т = 4,4 направляли на нейтрализацию. Состав понепредельным соединениям серы и цветных металлов и железа после нейтрализации приведен в табл, 2. 40 Из результатов видно, что содержание цветных металлов после нейтрализации соответствует предельно допустимым концентрациям, а небольшое содержание в 1 ливе тиосульфат-иона 0;16 г/л(по сравнению с 10,03 г/л по известному способу). объясняется тем, что в процессе нейтрализации сера элементарная, присутствующая в твердой фазе, частично переходит в раст- вор в виде тиосульфат-иона.смфй о- ос ЮйСЧ Ю1 й ф СЧс СЧ СЧ ом о 3 Л М М 3 Ч Ю 30 ссо оФ СЧ О 1 О 1 ос с 10 О 1Ц аеэм е аао 3:ЦООО 3 Емх цддоц1333 а ННХЕд е ооааФх д ее ееЦр нааоХ Ю ЮСОЮЮоЮкм 3 Л 3 Л о ф с о с 3 Л сф с 3 ф Ч СЧс 3 ф О 1 СЧ ф мо нм СО ссе х.О, 6цх,о ьО Мою с1 1 (Л 1н м 1 (О 1ФЮ 6 1 с д е х х1 1 1 1 1 1 Д . Ц 3 о о х са 6э хцх(о юо и о)смн 1 11 сО,эФ хЦ хо аЫ а 1,с1 1 1 ф 1 1 1 1 1 6 с 6 6 х д хю д э ххСО1 сР (О СО Но х э вэо ОО Иц с да одете но д жх и наох6 Юохи(доцупОкх х Ф в аоц О . 046 Ц доц а;н х е в оаа д 66р о и ф а 2 х охо два НФО, оца ээо ак х э ао оц д оа н (э о од эа к хх хФдхюохнхцхэ юе ацхеоФиаход ое о ФЗи оа хо ицхао е(с еодюанхдоццюх нхвддю Фоац( д оэееэх оаоаиц 0 С(Э х х е о х х е х 111 1а1 6о11 Д1 Х1 К1 О11 1 1 х д е 1 6 1 1 о н ВКХЯ 1 О 1 ЕН О цдэхдеое ацо 1 к Эехц ада вводе а,а едх нхоа,дк хкедховхх их."аЭХХКННЕЫЕ ОО ох кОохх Фдохох с хе ок .ахи ац ое 2 адхе хКоеех х к ж н сч х х к к о х к о 8 1 о део а с д х хоэ кнн оох х. о.к х ффх цмхх1 1 оохе яе ехс ова акопах хцн еохкхххвзяд а аввоэквхо вхэцккцохцн кхоеодйо е.о н ахкесяоо вовеко хд Каф ОДОХИКХ1 1 1,1 11 йеЦОЭ Й 636 йдан 9 ХИФ Э Ц 6оох о хх 1 1 1 1 1 1 о о х 6 Ц Ф оо х и М д оц н дооаэд Бих х1 ФххеохФ оаххаэХФЦноео аОЭЭЭдхй хэцойо ц ох .з о хо ц хоа фйнл ООо 1 ФйеФэх1 ЦЦх И 4 113 14 870475 Составитель А. ВажинаТехред С.МигуноваКорректор Г.Огар Редактор С. Титова Тираж 684 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 8680/54 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 формула изобретения1. Способ переработки окисленной пульпы после автоклавного выщелачивания, включающий осаждение сульфидов, флотацию серы и сульфидов с получе, нием обезвоженных серного и сульфидного концентратов и нейтрализацию стоков, о т л и ч а ю щ и й с я тем,lчто, с целью снижения расхода реагентов и очистки стоков от непредельных соединений серы, стоки серного переде-О ла перерабатывают совместно с.окисленной пульпой.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю" щ и й с я тем, что переработку ведут при 80-150 фС и поддерживаютотношение серы в непредельных ее соединениях к сумме цветных металловв жидкой фазе пульпы 1,0-2,5. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР по заявке 9 2627696,кл.С 22 В 23/04, 12.06,78,.2Горячкин В.И. и др. Гидрометаллургическое обогащение никель-пирротнового концентрата.- ф 1 Цветные металлы, 1974, 9 9, с. 1-6 (прототип).