Способ борьбы с насекомыми

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Саез Севетеина Сфцналнстнчесин и Республнн(ЗЗ) ФРГ 23) Приорите рстаеииый коиитеСССРлам изобретенийи открытий осуд 25435 Опубликовано 1506.79, Бюллетень Ю 22Дата опубликование описания 150679 632,951, (088.8)) Авто изоб Иностранцы Энгельберт Кюле ольфганг БеренцИ Петер Зи еборг Хамманн Иностранная фирма Байер АГфф) Заявитель 4) СПОСОБ БОР НАСЕКОМЫМИ в торо тся к химичеснасекомыми, а секомых или их ачалом на осноата. относрьбытке нющимкарба анильо 3 м 6"диоксои или оксим 2-изопропокси аминофзнил, 5 я фенил, нафтил СЯ,з лкарба"ой,акти-нафтил-Н-ме ий инсектици Известен 0 тмат, обладающностью ).Известен способ борьбыми, использующий в качествщего начала 0-(2-иэопропок-Б-метилкарбамат 2). Однадостаточно эффективен приконцентрациях.- метил,- метилтио, бутилтио ил гдв К Вгут образовываты ии 0,0001-95 вес месте мо тиолан,онцентра в Соединение формулы 1 получаютесли фториды карбамидной кислотыФормулы 11 зысасезфетения является пособа борьбы с ающего повышенно СНО -Я-В-О-СОР2 обретению обрабатывают их биотоп производным й Формулы 1 о и или общ Н СНЦ" Сс)ОЯ.,О -О- Х ЭО в которо ния,вет указа Изобретение ким способам б именно к обраб биотопа действ ве производных Целью иэо канне нового комыми, облад Фективностью Согласи насоиомых карбамята668563 т при темпер предпочтител язкое масло) ев присутсвии кислотосвязнвающего средства и/или разбавителя подвер-. гают взаимодействию с соединениями формулы Замещенные фториды карбамидной кислоты формулы Т 1 получают взаимодействием натриевой соли соответствующих метиламидов арилсульфокислоты с двуххлористой серой. Полученный таким образом дисульфид расщепляют хлоридом в хлорид сульфоновой кислоты, который затем подвергают взаимодействию с фторидом и-метилкарбамидной кислоты,В качестве разбавителей могут бытьприменены все инертные органическиерастворители, например простые эфиры, 2такие как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран и диоксан; углеводород на-,пример бензол, и хлоруглеводороды,как хлороформ и хлорбензол. Для связывания образующегося при реакциифторводорода к реакционной смесидоравляют предпочтительно третичноеорганическое основание, например триэтиламин.Обычно работаю атуремежду 0 и 100 СС, ьно при20-40 С,Примеры конкретного получени.я.П р и м е р 1. Получение ис:;одных соединений - фторидов карбамидной кислоты. а) Бис-(п-толуолсульфокислотаетиламид) -дисульфид,В суспензию 104 г (0,5 моля) натриевой соли метиламида и-толуолсульФокислоты в 300 мл безводного толуола медленно прикапываюг .раствор 34 г (0,25 мо-.я) Б СЕ в 40 мл безводного толуола. Реакция протекает экзотермически по истечении некоторого времени раствор становится прозрачным. После 4 ч дополнительного перемешивания при 90 С охлаждают до 0 С, отсасывают от поваренной соли и упаривают желтый раствор. Маслянистый остаток может быть перекристалли зован и метанола. Выход 80 г (75),. пл. 105 С. Для последущего хлорирующего отцепления продукт может быть применен без дальнейшей очистки,б) Хлорид (п-толуолсульфокислотаиламид)-Б-сульфеновой кислоты. 413 г сырого дисульфида взмучивают в 1 л четыреххлористого углерода. Затем добавляют хлор до тех пор,пока не образуется прозрачный желто-красный раствор, Температуру экзотермической реакции легким охлаждепием поддерживают ниже 30 С. Перемешивают еще 2 ч при комнатной температуре и затем отгоняют растворитель. Твердый остаток перекристаллизовывают из бензолапетролейногоэфира. Выход 398 г , светло-желтыекристаллы с т.пл, 67 С. в) фторид И-метил-И-(и-толуолсульфокислотаметиламид-И-сульфенил) - -карбаминовой кислоты 25,1 г (0,1 моля) полученного методом 1 б) хлорида сульфеновой кислоты и 7,7 г (0,1 моля) фториды К-метилкарбаминовой кислоты растворяют в 300 мл бензола. Размешивая при комнатной температуре, прикалывают 11 г . триэтиламина. После 2 ч дополнитель ного перемешивания при 40 дС органическую фазу несколько раз извлекают путем встряхивания с холодной водой и просушивают с Иа ЯО. Остаток после сгущения перекрйсталлизовывают из циклогексана. Выход 24 г (82) с т.пл. 78-79 С. Аналогично получаютИ .Г Я СОР (т.пл. 65 С П р и м е р 2. Получение соеди ний согласно изобретению.0-Изопропоксифениловый эфир М- -метил"И-(п-толуолсульфокислотаметиламид-Б-сульфонил)-карбаминово кислоты (соединение 1) . В раствор 14,6 г (0,05 моля) полученного методом 1 б) хлорида суль" Фокислоты и 7,6 г (0,05 моля) 0-изопропоксифенила в 100 мл бензола при комнатной температуре прикапывают 6 г триэтиламина. После 2 ч переомешивания при 60( С несколько раз промывают водой и затем с помощью Ма 804 просушивают органическую фазу. Растворитель выпаривают, Выход 15 г (72), коричневое масло, и = 1,5570.яаАналогично могут быть получены соединения, приведенные в табл. 1,10 С 1 з Сн, Ск, С 1 Г0,- Ы- -Ы СкзС 1,5773 3 Снз Снз6 0 з-ю- -Н- СОО Сн Сн Ю,-Ы-Ы - СО76Формы применения препаратов обыч- ные.Примеры испытания,П р и м е р, А. Опыт с личинками РЬаедоп.С целью получения препарата действующего вещества 1 вес.чего смешивают с 3 вес.ч. диметилформамида (растворитель), содержащего 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира (эмульгатор) и раэбавляют концентрат водой до желаемой концент 68563 8рации . Препаратом обрыэгивают листьякапусты (Вгавв 1 са о 1 егасеаФ до об. раэования капель и сажают на нихличинок листоеда хренового (РЬаейопсосп 1 еаг 1 ае). По истечении укаэанноговремени определяют степень умерщвле 5 ния (В). При этом 100 оэначает, чтовсе личинки умерщвлены, 0 - ни одналичинка не умерщвлена.Действующие вещества, концентрацииих, время оценки и реэультаты приведе ны в табл.2. Опыт с личинками Таблица 2 РЬаейоп О,0 И-С -ХН - СН,Н(СНэ) еее 0,01 10 0,0 10 00 0,001 3 0,1 01 007 0,0 гатор), и раэбавляют во мой концентрации, Препа гивают до обраэования к ния капусты (Вгавв 1 са о сильно пораженные тлей сае)По истечении ука 65 мени определяют степень ей Иуецва дейгоП р и м е р Б. Опыт с тл (контактное действие),С целью получения препарат ствующего вещества 1 вес.ч, е смешивают с 3 вес.ч. ацетона воритель), содержащего 1 вес. киларилполигликолевого эфира ой до желае атом обрыэпель растеегасеа), Иуэцв регв 1 анного вре- умерщвления(%). При этом 100 означает, что всетли умерщвлены, 0 - ни одна тля неумерщвлена. 10 Таблица 3 Опыт с тлей Мугцэ О3)рН 0МН СИЗНз 98 0,1 20 0,01(Мааса ЙощевО. -имер В.тными ха Для получения препарата 1 вес.ч.действующего вещества тщательно смес комна му ми са),Основная субстанци порошка состоит из 3 талин-сульфокислог работанного сульфитн тично конденсированн 40 высокодисперсной лоты, содержащей СаО го каолина,55 я смачивающегося диизобутилнафнатрия, 6% отго щелока, часго с анилиномр 60 кремниевой кис% коллоидноДействующие вещества, кснцентрации их, время оценки и результаты приведены в табл,3,шнвают с 9 вес.ч. основной субстанции смачивающегося порошка, Полученный таким обра". ом порошок для распыления суспендируют в 90 ч. воды.Суспензию действующего вещества в количестве 1 г на 1 мразбрызгивают наподложки нз различных материалов,Полученные слои через определенныеотрезки времени проверяют в отношенииих биологического действия,Для этой цели на обработанныеподложки сажают подопытных насекоьезх.Их накрывают плоским цилиндром, имею668563 резидуальный опыт с комнатной мухой ОС,Н- обн ГлинаМ - СО - ОГ фанера 100 100 100 100 100 50 100 100 100 100 90 30 40 0 0 ияА слгюоа) Глииа 100 100 100 100 100 100 100 100 100 фанера 100 100 100 100 100 100 100 100 70 Т а б л и ц а 5 Опыт с ТепеЬгХо щоИ 1 ог 00 100 100 98 50 О 10 00 100 9 0 98 100 100 100 100 00 9 100 100 щим наверху проволочную решетку для1 ътого, чтобы воспрепятствовать вылетанию насекомых. Через 8 ч пребываниянасекомых на подложке определяют П р и м е р Г Опыт с предельной концентрацией (живущие в почве насе- З комые - личинки ТепеЬг 1 о во 111 ог).Для получения препарата 1 вес.ч. действующего вещества смешивают с 3 вес.ч. ацетона (растворитель),до" бавляют 1 вес.ч. алкиларилполиглико- " левого эфира (эмульгатор) и разбавляют водой до желаемой концентрации.Препарат действующего вещества тщательно смешивают с почвой. При этом концентрация действующего вещества в препарате не играет практи-. чески никакой роли, решающим является только весовое количество действующего вещества на объемную единицу умерщвление подопытных насеко мых (Ъ) .действующие вещества, вид подложек и результаты даны в табл.4,таблица 4 почвы (которое указано в частях на1 миллион, например мг/л). Почвойнаполняют горшки и оставляют их стоять при комнатной температуре, Поистечении 24 ч в почву сажают подопытных насекомых и через последующие 48 ч подсчетом мертвых и живыхнасекомых определяют степень действиявещества ,Степень действия 100,если все подопытные насекомые умерщвлены, 0 - в живых осталось стольконасекомых, что н в контроле. Действующие вещества, примененныеколичества и результаты даны втабл.5.668563 в которой Х - водород, метил, хлор,В - З-изопропилфенил, 2-иэопропоксифенил, 3-метил-диметиламинофенил, 5,б-диоксоизопропилиденфенил, нафтил или оксим формулы Таким образом, предложенный способ борьбы с насекомыми является высокоэффективным. Формула изобретения Способ борьбы с насекомыми путем обработки их или их биотопа действующим началом на основе производных карбамата, о т л и ч а к щ и й с я тем, что, с целью повышения эффективности способа, обработку проводят производным карбамата общей формулы где В - метил,В - метилтио, бутилтио или Ви П вместе могут образовывать 1,3-дитиолан,в концентрации 0,0001-95 вес,Ъ,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Патент ФРГ Р 1138277,кл. 459/20, опублик. 1963. 2. Патент ФРГ Р 1108202,кл. 12 о 17/01, опублик, 1961, Составитель И. КибаловаТехред О,Андрейко Корре Редактор Е.егорин А,Гриценко акаэ 3304/52 аж 754 дарственноизобретен а ЖР Тир ИИПИ Гос по делам 35 Моск Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектна-ВО -И-Я-М-СООТГ2 Подписноео комитета СССРй и открытийрыская наб, д