Средство для ингибирования роста растений

Союз Соввтскмх Социалмстицеских Веслублнн(43) Опубликовано 1 Государственный номнтет Совета Мнннстроа СССР оо делам нзобретеннй н отнрытнй(45) Дата оп Иностранцы н и Клаус Люрс(72) Авторы иэобретени еймер Г Иностранная фирм "Байер АГ" (ф РГ)(71) Заявитель РЕДСТВО ДЛ ГИБИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕ бласти агр аммония, метиламмония, диметиламмония, диэтилвммония, гриэтиламмония, изопропиламмония, бутиламмония, пирролидиния, пиперидинияимидазолидиния, морфолиния, 2-гидроксиэтилвммония, карбэтоксиметиламмония или этилендиаммония или водород;К - алкнл - Ст -Сн, эквивалент катиона натрия, калия или кальция, аммонийн или водород, при условии, что 11 и К - водород только в том случае,когдаЙ рвдикал И НЗХ, причем содержание действующего вещества в составе 0,1-90,0 вес,%.Соли щелочных металлов и аммониевые соли вминометанфосфоновой кислоты, а также их соли с азотными основаниями получают добавлением к взмученной в дистиллированной воде аминометанфосфоновой кислоте 1 или 2 эквивалентов основания, Для выделения продукта реакции выпариваюто реакционный раствор в вакууме при 70 С и оставляют оставшийся осадок некоторое время стоять в вакууме при этой температуре.Соли шелочноземельных металлов амино метанфосоновой кислоты получают добав ос ние Изобрет имии, в чв ироввния рредствам для регуий,тности к оста растеы средстваений, содер основе прои для ингибирования жашие активное веводных фосфоновой ообразные добавки звест ше ки втво наоты, а12). ле твкж тся недоста х акти вн Однако иточной.С целью повышенгается средство, котстве активного веще активности предлаое содержит в каче- в соединение обшей рмул О й СН -Р+ин,х, 2 О Я-МН руппв или радик в котороХ - г еноид или эквивалент анно вт- Гт., экв вльция илн валент катиагния; ка влкил кали татржке роста использую 2 вес, ч, пол чменя,10 вес.ч. иле меня высотой 25 смдействующего качаь. По истечении ара цач щего превуюшего пением в водный раствор соли щелочныхметаллов амицометацфосфоцовой кислотыэквивалентного количества раствора солищелочноземельц ых металлов, Продукты, выпавшие в течение реакции в виде твердыхвеществ, выделяют отсасыванием,Соли моцоэфиров амицометацфосфоцовойкислоты получают таким же образом, как.соли аминометацфосфоцовой кислоты. Исходным продуктом является моцоэфир аминометанфосфоновой кислоты,Соединение 1 получают добавлением сильной кислоты к водным растворам или суспензиям свободной аминометанфосфоновой кислоты или же их моно- или диэфиров. Соединения выделяют выпариванием избыточного растворителя в вакууме при температуре 70 С,. оСн, й-СН- СН - Г0 О ОННК СНр 6 Н М СНр СН,для получения действмешивают 1 вес. ч. де П р и м е р 1, Задержка роста ццспицы. В качестве растворителя испои зуют 10 вес, ч. метанола, эмульгатор - 2 вес. ч, полиэтилен -сорбицат -моцолаурата, Для получения действующего препарата смешивают 1 вес, ч. действующего начала с указанным количеством растворителя и эмульгатора и наполняют водой до желаемой концентрации.Молодые растения пшеницы высотой 25 см опрыскивают препаратом действующего начала до образования капель. По истечении четырех недель определяют прирост и задержку роста исчисляют в процентах от прироста контрольных растений, 100% означают остановку роста, а 0% - рост, соответствующий росту необработанных контрольных растений.Действующие начала, их концентрации и результаты приведены в табл.1.Табпица 1 с указанным количеством эмульгатора и наполняют концентрации. Молодые растения яч опрыскивают препаратом ладо образования капел580 7 О 6 Табница 2 0 Контроль 0,05 ОН ОиОС 213Сц СМ, - Р,ЮН 0,05 0,05 ао 0,05 четырех недель определяют прирост, а задержку роста исчисляют в процентах прироста контрольных растений. 100 7 о означает остановку роста, а 0% - рост, соота- сн,-н,-3:"4"ОГ 3 О11,г ОП О+ игК - С 12 Р О ХпО ОН О+ Иги-Снг-Р-. Е Нзк-СН 2- СН 2 ОП р и м е р 3. В качестве растворителя 45используют 10 вес. ч. метанола, эмульгатор - 2 вес. ч, полиэтилен-сорбитан-моилаура та,Для получения действующего препаратасмешивают 1 вес. ч. действующего начала Мс укаэанным количеством растворителя иэмульгатора и наполняют водой до желаемой концентрации,Молодые растения пшеницы высотой ветствуюший росту необработанных контролных растений.Действующие начала, их концентрациии результаты приведены в табл,2. 25 см опрыскивают препаратомдействую щего начала до образования капель. По иотечении четырех недель определяют прирост и задержку роста исчисляют в процеи 1 тах от прироста, контрольных растений 100 означают остановку роста, а 0%рост, соответствующий росту необработанных контрольных растений.Действующие начала, их концентрации и результаты приведены в табл.Э.580 796 Контроль 0 9 9О-СКг- СНг- Я Нзз С 1 500 60 О ф ОН + фР Нг Р рО 70 500 Ой г ОН ЕИгй СНг .Р " ХНг (СН г)гО 500 Ою ОН Ж Н М-СНг-Р, НгМО 500 и ОН Щ/=ХР ОО 500 Он ОН О+/ -Нгф СНг Р,НрО 500 500 80 Ов .ОН О+г Йг РМН СНО 500 70 ООН 9Н(СгН,1,О 500 90 ОиОН О+Н,И-СН - Р, Н ЯО 500 с Ою ОН Е ргМ- СНг" РНМ- СНу СН - 1 НО) О ОНС 1 НМ-СН - Р.ОН 500 40 500 90 Табпица 4 Задержка роста, % Концентрация це йствующего л начала, млн.а ОН ф 6О Н М-СН -Р ОюОН О ОННрК-СНр Р НН- СН- СООНО П р и м е р 4. Задержка роста пшеницы 35 В качестве растворителя используют 10 вес.ч. метанола, эмульгатор - 2 вес. ч. полиэтилен-сорбитан-монолаурата.Для получения действуюшего препарата смешивают 1 вес. ч. действующего начала 40 с укаэанным количеством растворителя и эмульгатора и наполняют водой до желаемой концентрации.Молодые растения пшеницы высотой 25 см О+ ОС 1-СН, - СН-Х(СН,), С 1 опрыскивают препарат действующего начала до образования капель. По истечении четырех недель определяют прирост и задержку роста исчисляют в процентах от прироста контрольных растений. 100% означают остановку роста, а 0 Ъ- рост, соответствующий росту необработанных контрольных растений.Действующие начала, нх концентрации и результаты приведены в табл.4.Ои ОН О+гф Щд НзЫгНО ОонЫ-СН;т Нгыо Ои ОН Г= Н-СН - гЯ Ою ОН 9 М СНг РНгО ОО+НгК-СНг-Р , Н -СНг-СН-МО аон о+2 НгО Ои. ОН О+Щ-.НРо Продопжени тдбп.,я для ингибирощее активноедных фосфон Средствоний, содержнове проиэвтакже целесчающееЪ,выщения егощего вещесобщей форму ания роста расте вещество нв освой кислоты, а авки, о т л но, с целью по- качестве действук ржит соединение раэные доб я тем, чт активности, тва оно соделы 0 Ой или радикал - Нз Х,Я - ЯН - группав котором: Х - галоген эквивалент анион льфа НИИПИ Заказ 3848/710 Тираж 756 Подписное ипивп ППП "Патент", г. Ужгород, уп. Пр оектнвя 4 0 Н Е уН-СНу-РИ Н-СИ - СОО -0 - (, Н-СН;Р.Н,М-СН;С 0О К - влкил - С -С(,эквиваленткатиона натрия, калия, кальция или магния4, катион аммония, метиламмония, диметиламмония, диэтиламмония, триэтилвммония, иэ(.пропиламмония, бутиламмония, пирролидиния,пиперидиния, имидаэолидиния, морфолиния,2-гидроксиэтиламмония, карбэтоксиметил 45 аммония или этилендиаммония или водород;(иливодород,приусловии,что й и Я - вод(род в том случае, когда Р - радикалц МН Х, причем содержание действующеговещества в составе 01-900 вес. %.Источники информации, принятые во вниь(рние при экспертиэе;1. Патент США М 3679780,М кп. 260-959, 1972,2, Патент США % 3551528,кл. 260-928, 1970.