Способ борьбы с вредными насекомыми

(51) М К А 01 й 43/40С 07 0 215/00 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(0888) Дата опубликования описания 1501,81 Иностранцы АдольФ Штуденеер, Герхард Зальбек, Людвиг Эммель и Вернер Кнауф(72) Авторы изобретения Иностранная фирма(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ 0 ес.Ъ. ствоусты. об- вных гд метил; 30 Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к способу борьбы с вредными насекомыми на основе пройэводных пиридина.Известен торговый препарат - инсектицид, действующим веществом ко" торого является М-метилнафтилкарбонат (карбарил) 11.Известно также применение 2-метил- -8-метиламинокарбонилоксихинолина в качестве пестицидов 21.Однако известные соединения обладают недостаточной инсектицидной активностью.С целью изыскания новых способов борьбы с вредными насекомыми используют соединения формулы-ъ 5 Н0 Р - водород, метил: - О-СЮ СН 5) Р - группа Формулы 0 - С - Н (С 2 Н 3) т Ъ х 2 ОС МС нб) 0водород или группа-сбскР и Рэ - взятые вместе означаютостаток формулы -СН=СН-СН=СН-, которыйзамещен одно или двукратно метилом, фтором, метоксигруппой, или метиленовая 5 группировка - СНа), не заиещенная илизамещенная алкилом С,-Сз, метоксигруппой нли двумя метилгруппами или остатокформулы в количестве от 0,00005 до 75 вФормы применения обычные: ра ры, эмульсии, пасты, порошки, д Их готовят обычными способамищими при изготовлении препарати форм пестицидов.Содержание действующего вещества в препаративных формах находится в пределах от 3 до 75.Предложенные соединения получают о-ацилированием соответствующих аксипиридинов или оксихинолннов в инер-(СН ) 51-153 ( тном растворителе. Полученные соединения охарактеризованы в табл.1. П р и м е р 1. Выращенные в горшках полевые бобы (Чс(а ГаЬа) заражают в каждом случае 200 особями тли свекловичной (Оога 1 ь 1 аЬае) и после стабилизации популяции опрыскивают до появления капель уменьшающимися концентрациями водного раствора эмульсионного концентрата. Спустя 3 дня после опрыскивания устанавли-вают процент умершвления высчитыванием живущих и мертвых особей,47 (циклогексац)132 (О, 01) 54"55 (н-гек сан) 167-170 (О, 05)64-65 (н-гексан)134-136797544 Продолжение табл. 1 18 СН 3 СОСН ОСОК(СН ) ОСОН (СН ) - (СН),заме (н-гексан) щенная СЕ 135 (0,01) 19. СН ном растворе и сопоставлена с действием двух соединений подобного строения и сравнимой эФфективности. В табл.2 приведена установленная .смертность в зависимости от концентрации действующего вещества в водТаблица 2(сн,)р-с-о о Г ф- ф О 1 0,0025 60 0,00120,006 20 55 Смертност 100 100 70 , 20 Смертность,Ъ 10 94 81 40 П р и м е р 2. Выращенные в горшках растения бобов (Чс 1 а ФаЬа), корневища которых окутаны пленкой, после заражения тлей свекловичной (Орга 11 ь ГаЬае) обрабатывают действующим веществом 2,6-диметил-З- -метилацетат-диметиламино-карбонилокси-пиридин таким образом, что водный раствор эмульсионного концентрата равномерно распределяют в области корней. После 8 дней определяют процент смертности высчитыванием живущих и умерщвленных особей, приведенный в табл.3.Таблица 3 П р и м е р 3. Стебельвыращен- ного в горшке бобового растения. (Чс 1 а 1 аЬа) высотой около 25 см 4 обрабатывают 2 мл водной суспензиидействующего вещества 2-метил-диметиламино-карбонилокси-хинолина.Находящиеся на листьях тли спустя3 дня после обработки умерщвляются 50при соответственно нанесенных дозахдействующего вещества, как видно изтабл.4.Таблица 4 Это - доказательство спосббностн действующего вещества к прониканик в ткань растений и последовательному транспортированию по путям прод водящей системы.,ОООб И-Метилнафтилкарбамат (ка барил) 0 0,0 0,0 002 0000150,000075 звестное 0080 О 0,0030 0012 3-Метил-иэо- пропнлпиразолил-М,И-диметилкарбамат (иэолан) 0,0 0,00060,01 П р н м е р 4. Предложенные сое динения действуют на тлей (Оо г а 1в ГаЬае) также в газовой фазе.Под стеклянный колпак объемом 23 л помещают выращенное в горшке и зараженное тлямн растение и кусок Фильтровальной бумаги, который про-питывают определенным количеством действующего вещества, В течение 2 дней .тли умерщвляются, В случае соединения 2,б-днметил-метнламино.карбонилоксн-пиридин получаются, на,пример, проценты смертности, приведенные в табл,5.Т а блица 5 Действую,щее вещество наФильтровальнойбумаге,мг 0,25 0,125 О,бб О,ОЭ 6,015 Смертность,В 100 106 106 97 84 Остальные названные в гримере 1 соединения проявляют подобную илиодинаковую активность. П р и м е р ,5. Действия на полезных насекомых,:например наездника (Ссссудое(вил йцг(оде Иае в концентрациях, применяемых в борьбе с тлями, не обнаруживается. 6 Действующим веществом 2-метил-диметиламинокарбонилоксихинолин об рабатывают фильтровальную бумагу,которую помещают в стеклянную трубку.Туда же подают 10 самок наездника иф пропускают постоянный воздушный поток (с целью имитации воздушногоДвижения на открытом грунте). Приприменении, например, соединения2-метил-диметиламинокарбонилоксищ зинелин.после 24 ч наблюдаются сле-дующие проценты смертности .(см.11Ф 797544 12 П р и м е р 6. Также на хищных коровок (Сосс 1 пе 1111 ае), питающихся главным образом тлями, получаемые согласно предложенному способу соединения в концентрациях,.применяемых дЛя борьбы с тлями, не действуют. В этом примере это показано на имагокоровке семиточечной (Сосс 1 ае 11 а аерйеарцпс 1 айа. На покрытые Фильтровальиой бумагой чашки Петри помеЩают в каждом случае 10 особей названного рода и опрыскивают 2-метил -4-диметиламинокарбонилоксихинолин в уменьшающихся концентрациях при относительном расходе 600 л/га. Спустя 24 ч, и после опрыскивания наблюдаются следующие проценты смерт ности, приведенные в .табл.7. Таблица 8 е 2-Метил- диметил-аминока бонилокс хинолин го 0 0 100 100 100 100 100 Известное Карбарил 10 5ца 7 Т а 0 Формула изобретенияСпособ борьбы с вредными,ми путем обработки их или их,производными пиридина, о т лю щ и и с я тем, что, с целщения эФФективиости способа,стве производных пиридина иссоединения общей ФормулыЯ асекомы биотопа и ч а ю повыв каче- ользуют 003 0,050,025 ОООО 0006,0003 002 О, 00015 0-С-Н (СЙ 8 - метил;В и Яя - взятые вместе о к Формулы -Сн.-СИ-СН=СИ-,и одно или двукратномети ксигруппой, или метилено а -(Сйа), ие эамещенная и алкилом С,-С, метоксигру я метилгруппами или остат эначают оскоторый эалом, Фторомвая группыли замещенпйой илиок Формулы ф татательством согласноединений дл также малою к рыбе. е иаядвум 1 айце) воз ч подраствората в стекл в увели Токсичости видна 75 вес,Ъ Рспертизе пестици.9 111430 8 (протов количестве от 0,00005.до Источники ииФормации фф принятые во внимание при эк 1 Мельников Н. П. Химия дов. Я., "Химия", 1968, с. 2. Патент Великобритании кл, А 5 Е, оУблик. 22.05.6 тип)ер)зсев гес 1 сцнедель в течениеДействию воДногоующего концентраосудах объемомся концентрацияхпроцентах смерт8. Рыбураста 3вергаютэмульгилянныхчивающиность виз табл аказ 9521/ ВНИ одписн Тираж Проектная,илиал ППП "Патент", г. Ужгород П р и м е р 7. Дока безвредности полученных предложенному способу с окружающей среды служит токсичность по отношени одород или группаСОСНа,группы Формулы О-С-И (Сй и О На) метил;