Состав для регулирования роста растений

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союэ Советскнх Соцналнстнцескнх Реслублнк(31) Р 26508316 убликовано 0509.79 бюллетень3 ни К 631. 811 .98 (088,8) Дата опубликования описания 0509.79 Иностранцыридрих Лингарт, Берюд Цее, Клаус Гутче,орк Хартлебен, Йоганн с 0 нг и Бруно Вюрцер(7) Заявител Я РОСТА РАСТЕНИ я к области частности к ни я оста бретение относит го хозяйства, в ам для регулировгде )с - замещенный или неэхлором ненасыщенный алкил4-хлорбенэильный остаток,хлорбенэильный остаток;и - водород или алкил2Я - фтор, хлор- бром,Фторметил, фенил или алкоктс - число от 0 до 3п=2 или П=З 11 может бытным, одинаковым или его соколичестве 0,1-95,0 вес.ФКислотно-аддитивные солствуют общей формуле амещенный.Н Б - люб или неая можетниемслот приотная,еская ывать органичобразовформулыгодны,солянаяная, укная, беновая.Солиприсоеди, (1), наприбро сусна нэойн 5 Фосфор- сульФоЯ 0-КкФтт-СН- СН учатьсоади-,формулы ( 2 ) можно ением кислот НБ гст 30(54) СОСТАВ ДЛЯ РЕГУЛИР сельскосостав а ррастений.Известно использование (2-хлорэтила) -триметил-хлоридаммония в качестве регулятора роста растений(1. Однако это вещество можетвоздействовать лишь на некоторыекультурные растения,а в случае применения в почве в течение вегетационного периода оно быстро инактивируется,Наиболее близким по структуреизвестными биологически активнымисоединениями к предложенным соединениям являются 1- -арил- р -(алкенил-окси)-этил-имидозолы (2, производные триаэолила (3.Цель изобретения - повышение регулирующей активности,Поставленная цель достигается тем,что состав, содержащий активный ингредиент - производные триазолила иноситель, в качестве производных триаэолила содержит соединения общейформулы г-СН -СН=СН 24 -СН -СН=СН 25 -СН -СН=СН 22б -СН -СН=СН27 -СН -СН=СН28 -СН - СН=СНг 29 -СН -СН=СН 4 В таблице показаны значения В 1, й , В , НБ в соединениях формул685128 Продолжение таблицы НИОКР 27 -СН -С:-СН г,СН,40 -СН - СИ=СС 1 2,4-се, ню 141-14 3 41 -СН -Снм:СН 31 -СН -СнффСН-Снг 3 32 -СН -СН СН-СНг э 33 -СН -СнжСН-СНг э 34 -СН -Сн:Сн-СНг э 35 -Снг-СС-СН3 36 - СНг О С 1 Соединения формулы (1) получаютпутем взаимодействия щелочных солейформулыВгМ (в)М-СН - СН з)Н гО - Мегде к , В и и имеют указанныезначения, а Ме - натрий или калий,с соединением общей формулыХ-Ц (4.) в которой В" имеет указанное значение, а Х - предпочтительно хлор, бром,или йод, но также может означать и метосульфат или толуолсульфонат.Щелочные соли формулы (3) получают иэ 1-арил-триаэолилалканолов общей Формулы учН р)2Фв2-СН - СН)( г путем взаимодействия с сильным основанием, например щелочным гидри дом, щелочным амидом или низшимищелочными алкаголятами, причем впоследнем случае образовавшиесянизшие спирты необходимо удалятьаэеотропной отгонкой. Выделение щелочных солей формулы (3) излишне.Их можно тотчас же после полученияподвергать взаимодействию с соединениями формулы (4) в инертномрастворителе, например толуоле, ксилоле, тетрагидрофуране или диметилформамиде.В зависимости от условий, при которых проводят реакцию, образуютсясоединения (1) либо в виде свободныхоснований, либо в виде их солей (2).Соли можно обычным путем переводитьв свободные основания, например, путем взаимодействия со щелочью, например гидроокисью натрия или калия,карбонатом калия или натрия, аммиаком или подобными щело чками. Соединения в виде основания можно путемвзаимодействия с кислотами, например неорганическими, такими как соляная кислота, бромистоводородная,йодистоводородная серная, азотная,фосфорная,или органическими кислотами,такими как уксусная кислота, пропионовая, масляная, гликолевая, бенэойная, толуолсульфоновая, или высшими алкилбензолсульфоновыми кислотами, такиющ как додецилбенэолсульфоновая кислота, превращать в 10ценные кислотно-аддитивные соли.Для сравнения приведены известные соединения, применяемые как ре,гуляторы роста растений,Сй 15очг, О- ЕН - СИ -Ъ-О С 1г г6 И0-в -6 н=й(ггСй, Испытания в теплицах. а) В маленькие сосуды из парафи." ниронанной бумаги емкостью 200 см засевают растения, разделенные по сортам. Субстрат - глинистый песок, в который внесено минеральное удобрение с содержанием перегноя 1,5% и рН 5,8. При довсходовой обработке химическое вещество вносят непосредственно после посева, воздействуя на еще не набухшие, а только слегка покрытые землей семена, Послевсходовую обработку проводят тогда, когда растения достигают высоты 3-10 см в зависимости от формы растений. Испытуемое вещество при помощи товкораспыляющего сопла вносят в воду. Растения, в зависимости от требо- ф ваяий к температуре, расставляют или в более теплых, или в более холодных местах теплицы. Испытания продолжаются несколько недель, в зависимости от развития разных сортов растений и возможности их роста в маленьких сосудах. Оценку производят. ЗО 35 40 45 50 55 60 путем визуального контроля по схеме от 0 до 100 (О означает, что никаких изменений при развитии растений не произошло, 100 - торможение, равнозначное разрушению растений). Вы" соту растений измеряют в сантимет-, рах.б) Испытания по системе Нойбауэра.В теплице, в торфяной субстрат, хорошо удобренный питательными веществами, высевают растения. Регулятор роста применяют в водном растворе или в виде дисперсии при различных нормах расхода на почве и на Листьях. Почву обрабатывают путем разбрызгивания в день посева испытуемых веществ ва поверхности почвы, листья - распылением, когда растение достигает высоты 8 см. В течение 18 дней после обработки растения развиваются значительно ху" же,чем необработанные. Для сравнения измеряют высоту 100 растений из каждого обработанного ряда. Применяемые в качестве сравнительного соединения имидаэоловые соединения не оказывают никакого действия.в) Испытания по системе Иичерлиха.В условиях, сходных с условиями на открытом грунте, проводят вегетационные испытания с двухрядным ячменем в больших сосудах емкостью 10 л, Растения выращивают в песчаном суглинке, удобренном нитратом аммония . (1,5 г) и вторичным кислым фосфатом калия (1 г) . Затем по поверхности почвы засеянной плошади распределяют испытуемые вещества при помощи пипетки в виде водного раствора или дисперсии. При высоте растений 28 см на листья наносят известное соединение Р 42, которое при применении на почве в течение вегетационного периода инактивируется.Испытания яа открытом грунтеИспытания проводят на маленьких делянках с целью изучения развития зимних сортов рапса под влиянием предлагаемого средства. Обрабатывают листья через несколько недель после посева при помощи обрызгивателя, приводимого в движение трактором. Вода является средой - носителем для мелкораспределенного действующего начала. Время наблюдения: от начала обработки через зимний период до начала цветения. Стадии развития растений фиксируют в различные интервалы времени после обработки.Испытания в теплицах и на открытом грунте показывают, что предлагаемое средство, особенно,с действующим началом 9 4, оказывается регуляторомроста для многочисленных видов различных семейств растений.Предлагаемое соединение по сравнению с известным (942) такое же50 60 Путем тонкого распределения смеси65 в 20 000 вес.ч. воды получают растактивное, а в некоторых случаях более эффективное. Большое количествовидов растений не реагирует илиреагирует слабо на обработку известными средствами ( У 43-46),Предлагаемое средство направленновлияет на рост зимнего рапса. Онопозволяет задержать рост во времявегетационного периода и предотвратить преждевременный переход в генеративную стадию и тем самым повыситьшансы на перезимовку и урожайностьрастений, При этом появляющиеся внасаждениях рапса нежелательные растения настолько затормаживаются вросте, что они не могут заглушитьотставшие в развитии культурные растения.Предлагаемые средства можно применять в виде растворов, эмульсий,суспензий,порошков, паст и гранулятов в зависимости от цели применения; во всяком случае должно бытьобеспечено тонкое и равномерноераспределение действующего начала.Препараты приготовляют известным образом, например путем подмешиванияк действующему началу растворителя.и/или наполнителя, в соответствующемслучае с применением эмульгирующихсредств и диспергаторов, причем вслучае использования воды в качестве раэбавителя, можно применять также и другие органические растворители в качестве вспомогательных растворителей. При этом вспомогательнымиявляются в основном такие растворители, как ароматические углеводороды(например, нефтяные фракции), спирты (например, метанол, бутанол),амины (например, этаноламин, диметилФормамид) и вода; носители, такиекак размолотые горные породы (например,каолины,глинозема,тальк,мел,исинтетические размолотые горные породы (например,высокодисперсная кремневая кислота,силикаты)," эмульгаторынапример, неионогенные и анионные(в частности, простой эфир полноксиэтилен-жирного спирта, алкилсульфонаты) и диспергаторы, как лигнин,отработанный сульфитный щелок и метилцеллюлоэа.Препараты обычно содержат 0,195 вес.Ъдействующего начала, предпочтительно 0,5-90,Препараты или полученные из ннхсоставы, например растворы, эмульсии,суспензии, порошки, пасты или грануляты, применяют перед всходами,после всходов или как протравитель.Норма расхода, в зависимости отжелаемого эффекта 0,2-5 или более,предпсчтительно 0,5-2 кг действующего начала на 1 га.Предлагаемые средства могут бытьвведены вместе с другими действующими началами, как например, герби- ) чцидами инсектицидами, регуляторамироста растений и фунгицидами илимогут быть перемешань 1 с удобрениями,Смешивание с регуляторами роста растений во многих случаях приводитк расширению спектра действия, При5 введении некоторого количества такихсмесей с регуляторами роста наступает также синергетический эффект,т.е. действие комбинированных продуктов оказывается больше, чем сум 10 ма действий отдельных компонентов.П р и м е р 1. Перемешивают90 вес.ч. соединения Р 4 с 10 вес.ч.М-метил-сС-пирролидона и получаютраствор, который пригоден для употребления в виде мельчайших капелек.П р и м е р 2. 20 вес.ч. соединения Р 2 растворяют в смеси, состоящей из 80 вес.ч, ксилола,10 вес,ч. продукта присоединения8-10 моль окиси этилена к 1 мольИ-моноэтаноламида олеиновой кисло.- ты, 5 вес.ч, кальциевой соли додецилбензолсульфоновой кислоты и5 вес.ч. продукта присоединения40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла. Путем выливания итонкого распределения в 100000 вес,ч,воды получают водную дисперсию,содержащую 0,02 вес,% действующегоначала.П р и м е р 3. 20 вес.ч. соединения У 3 растворяют в смеси, состоящей из 40 вес.ч, циклогексанола,30 вес.ч. иэобутанола, 20 вес.ч.продукта присоединения 7 моль оки 35 си этил .на к 1 моль иэооктилфенола и10 вес.ч. продукта присоединения40 моль окиси этилена к 1 молькасторового масла. Путем выливанияи тонкого распределения раствора в40 100 000 вес,ч. воды получают воднуюдисперсию, содержащую 0,02 вес,%действующего начала.П р и м е р 4, 20 вес.ч. соединения 9 4 растворяют в смеси, состоящейиз 25 вес,ч. циклогексанола,65 вес,ч. Фракции минерального.масла с т,кип. 210-280 С и 10 вес.ч,продукта присоединения 40 моль окисиэтилена к 1 моль касторового масла.Путем выливания и тонкого распределения раствора в 100 000 вес.ч.воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес,% действующего начала. П р и м е р 5, 20 вес.ч. соединения Р 5 смешивают с 3 вес.ч. натриевой соли диизобутилнафталин-с(.-сульфоновой кислоты, 17 вес.ч. натриевойсоли лигнинсульфоновой кислоты из отработанного сульфитного щелока и60 вес.ч. размолотого силикагеля,хорошо перемешивают и размалываютна молотковой мельнице.(КЗ)Ю-СН-СНн 2 О Составитель В. Кв ашнинРедактор Т.Орловская Техред М.Петко Корректор Е.Лукач Заказ 5147/57 Тираж 755 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4 вор для опрыскивания, содержащий 0,1 вес.% действующего начала.П р и м е р б. 3 вес.ч. соединения 9 6 хорошо перемешивают с 97 вес.ч. мелкозернистого каолина. Получают средство для опыливания, содержащее 3 вес.Ъ действующего на чала.П р и м е р 7. 30 вес.ч. соединения хорошо смешивают со смесью из 92 вес,ч, порошкообразного силикагеля и 8 вес.ч. парафинового мас ла, которое разбрызгивает на поверхности этого силикагеля. Получают действующее начало с хорошей адгеэионной способностью.П р и м е р 8. 40 вес.ч. соединения 9 8 хорошо смешивают с 10 ч. натриевой соли с фенолсульфоновая кислота-мочевина-формальдегид-конденсатом,2 ч. силикагеля и 48 ч. воды, Получают стабильную водную дисперсию. Путем разбавления в 100 000 вес.ч. воды, получают водную дисперсию, содержащую 0,04 вес.В действующего начала.П р и и е р 9. 20 ч. соединения 9 9 хорошо смешивают с 2 ч. кальциевой соли додецилбензсульфоновой кислоты, 8 ч. полигликолевого эФира жирного спирта, 2 ч. натриевой соли с фенолсульфоновая кис- лота-мочевина-формальдегид-конденсатом и 68 ч. минерального масла парафинового ряда. Получают стабильную маслянистую дисперсию.Формула изобретения1. Состав для регулирования роста 35 растений, содержащий активный ингредиент - производные триазолила иноситель, о т л и ч а ю ш и й с ятем, что, с целью повышения регулирующей активности, оно содержитв качестве производных триаэолиласоединения обшей формулы где К означает замещенный или неэамещенный хлором ненасыщенный алкил (Сз-С) или 4-хлорбензильный остаток, или 2,4-дихлорбензильный остаток;К - водород, алкил (С -С 4) 1К - фтор хлор, бром, метил,Ътрифторметил фенил или алкокси с 1" 1и - число от О уо 3, причем для п=2 или п=3 К мсжет быть различным, одинаковым или его солью в количестве от 0,1-95,0 вес.Ъ. 2, Состав по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что содержит активный ингредиент в количестве 0,590,0 вес.В.Источники информации, принятыево внимание при экспертизе1. Патент США Р 3156544,кл. А 01 М 5/00, 1970.2, Выкладка ФРГ М 2063857,кл. 12 Р 9, 1972.3. Выкладка ФРГ М 2407143,кл. А 01 Н 5/00, 1973,