Инсектоакарицид

-"тЕ,.клйОП ИСАЙКЕИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(51)М, К,2 А 01 Н 9/36 Государственный комитет СССР по делам изобретений н открытий(71) Заявитель Институт органической химии АН украинской ССР(54) ИНСЕКТОАКАРИЦИД Изобретение относится к инсектоакарицкдам - производным фосфоновой кислоты.Известен инсектоакарицид хлорофос- -0,0-диметил-окси,2,2-трихлор 5 этил)-фосфонат.С целью расширения ассортимента эффективных инсектоакарицидов с ши" роким спектром действия из числа10 производных фосфоновой кислоты предлагается использовать И-замещенные 2-Н-диалкокси-фосфонил-аминооксазолы общей формулы Сй, С-Р(О) (ОЛ 1 н),лазы0- гяВВН НС 1к явен - с=с-Р(о)(ол 1 ), о ьгВУЮ - С =С-Р(ОЦОЛ 1 и) то р 15 Б-Замешенные 2-к-диалкоксифосфонил-аминооксазолы - жидкости илн низкоплавкие кристаллические вещест ва, бесцветны, растворимы в большинстве органических растворителей, нерастворкмы в воде, В табл. 1 приведены предлагаемые соединения. гдЕ к - алкил, алкоксил, арил; 20В = На- алкил)В - алкилК- Н)А 1 К - алкил,В-Замешенные 2-В-диалкоксифосфо,нил-аминооксазолы получали действи-ем первичных или вторичных аминов на диалкиловые эфиры 1"ациламидо,2-дихлорвинилфосфоновых кислот по схеме488527 Таблица 2 9 98 96 97 0 100 100 100 00 100 92 8 00 100 100 9 5 00 100 10 9 100 0 100 10 10 100 100 00 10 52 4 0 94 0 100 00 8 100 99 95 100 100 100 2 7 6 8 ОО 10 99 93 84100 100 100100 100 100 99 00 00 лороФос 8 34 32 8 87 75 4 0 1 рол Инсектицидное и акарицидное дей" ствие новых соединений изучали в лабораторных и полевых опытах,Лабораторные испытания. Изучили контактное инсектицидное действие соединений на пяти тест-объектах: 5 рисовом долгоносике, обыкновенном свекловичном долгоносике, колорадском жуке, комнатных мухах (имаго) и злаковой тле методом токсикации чашек Петри, 10На определенную площадь (1 дм) равномерно наносят 0,5 мл ацетонового раствора испытываемого вещества определенной концентрации, После испарения растворителя в чашки подсаживают подопытных насекомых и помещают корм. Чашки закрывают марлей и выдерживают в термостате при температуревоздуха 22-26 фС и относительной влажности 70-80, Повторность опыта трехкратная,Акарицидную активность системногодействия изучают на паутинном клеще,П р и м е р 1. Объект - рисовыйдолгоносикВ опытах используют одороднуюкультуру рисового долгоносика, круглогодично развивающегося в условияхлаборатории,Эталоном в опыте служит хлорофос,контролем - вариант беэ примененияинсектицидов. Инсектицидное действие соединенийопределяют через одни, двое и троесуток после постановки опыта, Данныеоб активности соединений на рисовомдолгоносике (среднее из трех повтор"ностей) приведены в табл. 2.488527 Таблица 3 Соединение 3 70 5 90 3 47 5 79 3 63 5 86 3 43 53 87 50 77 43 33 40 60 10 26 20 43 33 40 50 13 49 83 66 5 83 3-5 0 0 Контроль Продолжение табп. 4 ск езу й н Р. 100 100 Таблиц 1 2 5 50 85 100 100 5 00 93 2080 Я 100 8 Из полученных данных видно, что Б-замещенные 2-й-диалкоксифосфонил- -5-аминооксаэолы обладают влокой инсектицидной активностью по отношению к рисовому долгоносику, значительно превосходящей действие эталона 5 хлорофоса, Важным свойством новы соединений является быстрое проявление их активности. Так,уже через сутки при расходе активного вещества 1,25 мг/дм они вызывали 85-100 5 50 Т 1 олихлорпиненг 3 60Как видно из представленных данных, новыесоединения не уступают эталону полихлорпинена или приближаются к нему по действию на жуков обыкновенного свекловичного долгоносика.П р и м е р 3,. Объект - колорадий жук.Р льтаты испытаний новых соединени а колорадском жуке представлены табл, 4.а 4 гибели долгоносиков, в вариантах опы" та с использованием хлорофоса гибель долгоносиков 34.П р и м е р 2, Объект - обыкновенный свекловичный долгоносик.В опыте используют еще не питавшихся жуков долгоносика; эталон - полихлорпинен, Активность соединений определяют на третьи и пятые сутки после постановки опыта, результаты представлены в табл. 3.-эамещенных 2-В-диалкоксифосфонил-аминооксаэолов по отношению к колорадскому жуку. Из них наибольшийинтерес представляют соединения 1,5и 10, которые по активности не уступают полихлорпинену и действие которых проявляется значительно быстрееэталона. 45 30 Пример Объек ва з лихлорпине л 0 60 55 8 100 97 енийкругонтрол е о 15 Полученные данные табл 4) свительствуют о высокой активности Ы лица 00 100 5 100 9 100 б 4 10 100 91 орофос 0 онтр 5. Объект - комнат е муха.Опыты проводят на лабораторной культуре мух в имагинальной стадии в возрасте трех-четырех дней. Дейс вие соединений на мух определяют ч реэ 22-24 ч после постановки опыта результаты представлены в табл, б. Т а блица б ловх соревышьные 0 10 0 9 Хлорофос Контроль Даннствуютщенныхнооксазизученныколькоа осталнему. пытовокой(таб токс кокс злак ния по де при5) свидетельичности И-заме фосфонил-амивой тли. Три 1,5 и 11) несйствию эталон, ближали сь к Инсектицидное де изучают на самках з логодично культивир растениях пшеницы. нений определяют че постановки опыта, Р ний представлены в твие соеди ковой тли, мой на моло тивность со э 20-22 с и ультаты испы бл, 5,48852 7 Определяют эффективность 2-этил-диэтоксифосфонил-диметиламинооксаэола в борьбе со свекловичной тлей на производственных посадках семенников свеклы. Размер делянок 10 м Семенники свеклы, зараженные свекловичной тлей, опрыскивают ручным гидропультом с расходом рабочей жидкости 500 л/га. Эталон - БИ, контроль - вариант беэ обработки инсектицидами, Эффективность соединения определяют по снижению среднего балла заселения растений тлей на 2, 4, 7 .и 9-е сутки после опрыскивания по отношению к исходному баллу их заселения (до опрыскивания) и выражали в процентах.Учеты эффективности соединений проводятся в течение всего опыта на специально выделенных для этой цели модельных растенияхРезультаты предст авлены в т абл. 8.Таблица 8 Таблица 7 100 1 б Б 35О 100 10 44 -б нтрол 7Иэп соедине 5 40 борьбе жается соедине продол ствия медленн Оолученных данных ние 5 по эффекти со свекловичной к эталону БИ.ние не уступает жительности инсек однако проявляет видно, чтоности влей приблиИзучаемоеталону поицидного дя оно боле б 59 2 2 рмула изобретения Инсе собой ИФосфони мулы И100 0 утро-алкил;- Н;- алкил. 75 пи сн ое ИПИ Заказ 5790/58 иал ППППатент , г, Ужгород, ул ектная,Как видно иэ полученных данных ,табл. б), И-эамещенные 2-В-диалкоксифосфонил-аминооксазолы проявляют достаточно высокую активность по отношению к комнатным мухам, не уступая эталону хлорофоса или приближаясь 5 к нему по действию.П р и м е р б. Объект - паутинный клещ.Опыты проводят в условиях теплицы на растениях Фасоли, находящихся в 10 фазе одной пары листьев пр следующей методике.Верхнюю сторону листьев фасоли обрабатывают ацетоновыми растворами изучаемых веществ в различных концен- )5 трациях. Самок паутинного клеща подса жвают на нижнюю сторону листьев через 2 ч после обработки растений. Активность соединений определяют че-, рез двое суток после постановки опы- та. Эталон; - БИ. Результаты првдставлены в табл. 7,. мещенные 2-В-диалкоксифос-аминооксазолы (как видно ) обладают по отношению кклещу достаточно высокойй активностью системного дейприближаясь к эталону ВИ.вые испытания,П р и м е р 7, Объект - свеклоичная тлятоакарицид, представляющийзамешенные-к-диалкокси-аминооксазолы общей фор