Способ получения неорганического пигмента шпинельной структуры сине-зеленой гаммы цвета

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЫПО ИЗОБРЕТЕНИЯМПРИ ГКНТ СССР ОМИТЕ ОТКРЫТ ь 1.Н БР тЕИ ТЕЛЬСТВУ бро льский И нализ а инск, 1973,р. Методы техни ского а ва. Чел эд-во,Юж ентного проо-Уральское 2-213,изводст ябкнижни238-240,Беленький Е.фи технология пиг1974, с,452.Заявка ПНР У1986.Авторское свиВ 213051, клС Х Рис ментовн И.В - Л.: 23001 09 С,детельство СССР 09 С /00 э 1986ность3-150,046 г/м отутабл. ессаы про етение относится к рганических пигмеи технологии получе й структуры синеИзоб тву неаммы тов е ование сп ких пигме я пи именно ментов ба получения анич а, ро сине-зеленои гаммь быть использовано ельнойоводят при сок, эмал не-зеле ых усло руктуры лаборат мож ов шпаммы нных виях.Для этог алюминия (А в воде в сл та (Со), растворя соотнонитраты кобал и хрома (Сг ующих молярн я сн ес жени ОПИСАНИ А ВТОРСКОМУ(71) Уральский политехнический институт им. С.М.Кирова(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКОГО ПИГМЕНТА ШПИНЕЛЬНОЙ СТРУКТУРЫ СИНЕ-ЗЕЛЕНОЙ ГАММЫ ЦВЕТА(57) Изобретение относится к техноводстве художестве кра также красок для глазури,фора, фаянса и стекла,Целью изобретения являе е укрывистости неорганЯО, 153063 50 4 С 09 С 1/00, 1/34 1/ логик получения неорганических пиг ментов шпиндельнои структуры сине- зеленой гаммы цвета и может быть использовано при изготовлении художественных и керамических красокЦель снижение укрываемости пигмента. Способ получения неорганических пигментов шпиндельной структуры или зеленой гаммы цвета включает взаимодействие азотно-кислого раствора солей кобальта, алюминия и хрома и раствора гидроксида натрия, отделение полученного осадка гидроксидов центрифугированием, замораживаниеоего при (-5)-(10) С в течение 2-3 ч, последующую промывку и прокаливание при 700-860 С в течение 1-2 ч. Получены пигменты: СаА 1 СгО с дисперсностью 0 07-0 09 мкм и с укрывистоУ 9стью 10-12 г/м; СоА 10 с дисперсю 0,1-0,3 мкм и укрывистостьюг/м и СоСгО с дисперсностьюйО, 1 мкм и укрывистостью 4Снижена энергоемкость пр счет уменьшения темпе ивания. 1 з.п. ф-ль,тлч пзлучеп,я т)а . В,ра 3 3, Кгнитрага хрома .-ВодОго раствор: . в5,5 л воды, 1,3 кг и грата кобальта б-Боп наго " В 1 .а Цы и папу -чснные растворы см-гяв "ют1 э пс)лучеь х ра. (варов суцест -Влй,от О ажде нтс Гид:)к идач кобаь -та, алюминия и хрс лочным агентом, для четот 1, 15 , -идроксида натопя растворяет сз 5 л Воды и прилчт:,Ют к ра ГВОрн т 1, И (рИ О(ГЕ. р)н.)ания- т )чног = а; ента ( та. гВ Ору .аЛЕй 1. ) ), ОС.;,С Е НЬ) ".Лдр г(- С)ДНЬй 1 раду" " .Эт ЭЕ .с ОТ гаетзорзгутем )еторис,ираэ(я В цетряфтге В т-:1 егсе 20 фчтн т .Од )ВРГсъют .,а)Ора)к)вано в -; е:и; к. сере при температт .В,О С . тече ние ., ) т тс)еЭ(35чего ссуцеств ют е: а промь);(у водойВь" сем : тс т ых .":идрак сидав иИХ ПОСЛЕДУЮП;-".(. ПР,КИНВНИЕ В )1 У- яЕЛ тОИ ПЕтттт т -И lс В тГЧЕНИс 1,5 ч )а Воздухе ,с раствора 1 в РЕЗУЛЬтатЕ : ЛОГЕН. Я ЧИСТЫХ ГИДРОК - идОР Олччч пи 1 г г Ост НВа СОА 1 СГСИ - ЭЕЛЕ Г цвЕта С ук чкНИ.1Г ОС ГЬЮ1 . 1",.т:1 Е ): НОСТИ 0 03 км и) а тва; з " - тчгмент45 с ваА). 0 ине . Вета с к; ни то(тью О Г.р ди пер но:и О, мкм, из;ство;,- пигмент состава ,ОСТ;(4 ине- )ел на цвета с с)т(рэтСОСтЬ; ) ,Л,:и д ГПГ.ГтНО)ТИ О.МК.,г 1 нты налог:. а кач тн нного с),.таза,.) изтзе: . Оу .ИОобу местСЛЕд).Цнс: -. НаЧЕ с,.:т укрЫВИС) ОС) Ии диспе)снос гг СОА . ГО; 1 э г / сО б ,)( т. 0 т см и З .)(СОСГО, Ь Г "О, мкм,Дисперсн(.ь ч,тс г,.ц аределя.от рен ГГЕНОВСКИМ )Г ЗДОК. "(рЫВИСТОСТт, ".ГМ, ГГО ОЬЕЛЕЛЯЮТ ВИЭУссльПДОМр и и е р ы 2-(, Аьа . )Ги(ч.примеру 1. Б табл.1-3 представленыусловия проведения способа и свойСтВа ПО 1 УЧЕННЬГХ ПИГМЕНТОВ ПО ПРЕДлагаемому способу и данные сравн.тетььгх примеров для режимов спо.оба с . апредельными значениями,) советс.твин с данными табл,1 -3 предварительное замораживание осажде " ГО гидроксидного продукта поэволяег понизить укрывистость целевыхИГс)ТОВ Эа СЧЕТ ПОВЫШЕНИЯ ИХ дИСперости, так как облегчает дегидратацо идроксидов и образова.ние шпи.Сль;гй с груктуры за счет ослабласия связей химически связаннойводы, входяцей в состав гидроксидов в Ниле О групп, с катионами кобальт;алюминия, хрома. Ослабление.тих связей происходит вследствие об.Р;.ЗОВВНИЯ ПРОЧсвХ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙмежду химически связанной Водой имолекулами льда.Значение температуры эаморажива)ния -5) - 1,-10) С и длигельности выдержки 2-3 ч Обусловлено тем, чтоо,ри температуре Выше -5 С и длительмсти Выдержки меньше 2 ч не происХОДИТ КРИСТа сли эаЦЧИ ХтмсЧЕСКИ СВЯванной оды, и процесс замораживания не завершается полностью, а проведение зам раживания при темп ра,туге ниже - 10 С и длительности Вы,",. г)ти больше 3 ч является экономисОС(И НЕЦЕЛЕСОООРВЗНЫМ, таК КаКпро .есс замораживания полностью заве,шеи ч дальнейшего пончх;ения укрынистости пигментов за счег повышения дисперсности не происходит.рокаливание чистых гидроксидовгпри ,00-850 С в гечеиие 1-2 ч обеСПЕЧИРаЕТ ПОНИжЕтИЕ УКРЫНИСТОСтнЛЕ.:Езгв( ПИГМЕНТОВ За СЧЕТ ПОВЫШЕня чх дисперсности вследствие полного разложения чистых гидроксидов без собирательной рекристаллиэации депдратированных слож)х оксидов.Р 1 темпе)ат Ре пРОкалиВсниЯ ни )(е /00 С и длительности выдержки меньше 1 ч не происходит полного ис"езновения микронеоднородностей химического состава, и процесс раз- .Р)(еия ,исттх гидроксидов не завершается толностью, а при температуоре лрокаливаиия ьыше 860 С и рлитель.а(ти Выдержки более 2 ч имеетместо собирательная рекристаллиэация дегидратированных сломаных оксидов,что ведет к пониаению днсперсности целевых пигментов и повышению их укрывистости.5Иэ бре те ние таким образом поз воляет снизить укрывистость пигментов шпинельной структуры сине-зеленой гаммы цвета при повышении их дисперсно сти. При этом такыре сниаается энергоемкость процесса эа счет снижения температуры и упрощается способ за счет исключения операции сушки пигмента.формула и э о б р е т е н и я1. Способ получения неорганического пигмента шпинельной структуры сине-зеленой гаюаю цвета, включанщий взаимодействие аэотнокислого раствора солей кобальта и алюминия и/или хрома и раствора гидроксида натрия, отделение полученного осадка гидроксидов центрифугированием, промывку и прокаливание его, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снишения укрывистости пигмента, перед промывкой осадок эаморазивают, а прокаливание промытого осадка осуществляют при 700-860 С в течение 1-2 ч.2, Способ по п.1,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что заморааивание осадка проводят при (-5) - (-10) С в течение 2-3 ч.ин1 1в о хххаааа хобад анао эеинхаа Д Дщн но оа хн нх аэ ф ха О ио оао 6иоах Фа о ф ф аф а ф х 1530 б 32 хх ф а о а а о дф 6 а Эаао.эо э -, а ой Э ф охдфэ ао 6 ф х с о3 о 1 ха эо аоХхэщ ао н ф йод Э Эт тх ио о а 5"х 1-оаоХХ о О 6 О Ф 6 с 1 щ о оо ч ч Во л ч о ф л ч о ф о о ч о ф л О О 31 К о 1 во ао МХОВОВ СЧ1 к ф 3 . оке ахха а е ох хк О 3оа 1 фк д х и 1 Г;а й х3Ф 1о ой охафаад ед фоа . и 1- ь О ао о охх о