Композиция для снижения коррозийности солевых кислородсодержащих растворов

25 ,"10 40 45 50 55 ния ОблаДают непри 53 тным сВОЙстВОм бло" кировать катализ разложения Н 25 кислоро- ДОМ,Можно значительно снизить коррозий- ность азрирова)гных солевых раствором по отношению к черным металлам путем продувания через указанные азрированные растворы газов, содержащих сероводород, если к ним добавить композиции, сочетающие соли металлов гр)гп /111 и 1 Ь, ряд 4 периодической системы злементав, и некоторых ОксРгалкилРрова 33 ых алкиламинов с жирной цепью,Композиция В соответствии с изобретением состоит из водноспиртового раствора СОЛИ МЕТалЛЭ, ВЗятОГО из ГРуппы никель, кО- балы, медь, железо и оксиалкилированного кирнОГО эмР 1 а, 1 Леталлич 8 скОЙ солю ЯВЛЯется водорастворимая соль, обычно сульфат или хгорР 1. ОксиэлкР)5)ировэ)ныг жирным аминОм Обыч 30 сУ)ужит прОДукт Оксиалкилирования моноамина или полиамина (зтил или пропил. причем амин имеет алифэтическую цепь с 10-22 атомами углерода, пред- ПОЧТИ ТСЛ Ь НО О ксиалкилирование осугцествл)пот окисью зтилена, что приводит к хорошо растворимым в воде и в соло- ВЫХ Га створах СоЗДР 5 не 3 Р 15) М, предпочтительным соединением изобретения является продукт конденсации аминов,кот 01)ых элкильная цепь содеркР)т ОХОГО 2 атомовГ 5)дро а с 7-15 молекулами Окиси зтилсна астворителем являетс 53 ГОмогенгая водноспирговая смесь. Она выбирается дя рэстворени одновременно соли 3 геталл) и Оксиа)гкглирова 3 ОГО амиа. 33 РЕДПОЧТ 3)телЬ 330, 53 РРгмс.Н 5 ЮТ СМВСИ ВОда-зтанол или лучше вода-зтиленгликоль, у которОЙ Высокая Очка ВОСпамеени и очень низкая точка заморзэ 3)я, что позво" ляет их использовать при иобьх метеороло- гчгЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ,В композиции согласно изобретению Весовое отношеие между пореходныгг металлом и ОксьЭ 5)килировэИным ки 1)ным амином в пределах от 5:30 до 25")О, соде")жание атив) 1 ых В 8 цеста (су гкга пере- ходнОГО металла и ОксиалкилированнОГО жирОГО амина) В пред 853 зх 01 15 до 55% весовое содержание спиртового раствори" теля в пределах от 5 да 20%,Эти композиции применя от в виде растворэ В ВОДНОЙ среде, В котОрОЙ содержание Н 23 в пределах от 10 ч/млн до предела насьгщенРгя, т,е, около 1500 ч/млн, из расчета 20 ч/млн., Этих компОзиций 1 нэ 1 ч/млн растворенного кислорода, оставшегося после отдувки.Приггбне 3 ие композиций в соответствии с изобретением особенно предпочтительно для закачивания В шельфовые газоВые или нефтяные скважины, где в избыткеимеется для закачки морская вода, содержащая кислород и кислые углеводородные газы, используемые Для отдувки. Способ всоответствии с изобретением, естественно,не ограничиваегся шельфовыми установками, Его можно также применять для закачивания в углеводородные месторождения наземле солевых растьороз из месторождения, когда В процессе их извлечения происходит насыщение кислородом.Г 1 риморы,В следу ощих примерах, иллюстрирующих изобретение;коррозии подверГэлись образцы жел 830 сОДсржэщих сплавов из стали типа ИБО,применялась сигггетическая морская.вода ПО стенда;)ту 1141,пГ)ОВОдились РгзмеГ)енР 15 и контроль:содержания сероводородОЙ кислотыиодеметрическим методом анализа,сод 8 ржэия Г)эстворсннОГО кРгслородакислородомором.мгновенная скорость коррозии измерялась классическим потенциодинэмическимметодом (иетод грямь:( тафел 5).ПримерГ 1 есовой состав добавки И В соответстВии с изобретением:Сульфат никеля 5Могагпох СД 11 ,")О96"-я серная кислота 2+Огап)ох С.( 51 ЯвлЯетс 53 Оксизтил 8 нированным а)ином, который продается фир"мой Сека С,А. 0 Н состоит из первичногожирного амина с цепью коггры, оксизтилированного из расчета 11 молекул окиси этилена наОлекулу амина,; морской Вс)дд с 7 ч/млн кислорода, вкоторуО Вводят путем бароотирОВэния серово Пор)да пе)(дмдн нг)д ко 33 гчство сероводородной кислоты, добэвл 53 от 140 ч/млн,добавки указан ного Выше состава (20 ч/млн,на 1 ч/млн. 02), следят за изменением содержания кислорода во Времени, Предварительно проверяют, что присутствиесероводорОдной кислоты не ОказыВает Вли"чния нэ характеристику кислородомера,Роздльтзтдг привеДены В табл,1. БиДно,что как только содержание Н 2. достигает 20ч/млндобавка вызывает почти полное исчезновение растворенного кислорода в течение нескольких минут,П р и м 0 р 2 (срэвд 3 ительный).Этот опыт проводят при тех же условиях, что и в примере 1, но добавку А 1 заменяют добавкой А 2 следующего состава:Сульфат никеля 5 5Соль четвертичного аммония 3096-ная серная кислота 2Этиленгликоль 10Анти вспени ватель 02 10Вода 52,8В этой формуле применялась четвертичная соль аммония йогавцт ДА 80 фирмы Сека С.А., которая является растворомхлорида копра-диметил-бензил-аммония. 15Из результатов, приведенных в табл.2следует, что происходит блокированиесолью четвертичного аммония реакции деструкции кислорода, а при катализе при помощи добавки в соответствии с 20изобретением реакция продолжалась дополного исчезновения кислорода, Было зарегистрировано такое же блокирование,когда вместо соли четвертичного алкиламмония использовали амфотерное производное, например. копра-аминопропионатнатрия или хлорид карбоксиметил копрадиметиламмония,П р и м е р 3. Используют добавку примера 1 из расчета 150 ч/млн, Проводят различную обработку морской воды,первоначально содержащей кислород в количестве 7,5 ч/млн 02 (близком к насыщению) и измеряют мгновенную скоростькоррозии стали 880, погруженной в эту среду. Измерения проводят через 10 мин послеобработки морской водой.Результаты приведены в табл. 3, где 40видно очень значительное уменьшение коррозии при использовании способа в соответствии с настоящим изобретением,П р и м е р 4 (сравнительный). Сравнивают результаты, полученные с ингибитором А 1 в соответствии с изобретением, ссоставом А 4 по известной технологии:Сульфат никеля 596-ная серная кислота 2Этиленгликоль 10 Антивспениватель 0,2 Вода 82,8 В обоих случаях солевой раствор в виде морской воды по стандарту АСТМ сначала аэрируют, затем частично деаэрируют азотом в присутствии 100 ч/млн Н 25. Эти солевые растворы содержат соответственно 40 ч/млн добавки А 1 в соответствии с изобретением и 40 ч/млн добавки А 4 по известной технологии. В обоих случаях констатируют быстрое исчезновение кислорода, но обработанная добавкой А 4 среда остается коррозийной, Об этом говорят результаты в табл.4,Формула изобретения 1. Композиция для снижения коррозионных свойств солевых кислородсодержащих растворов, преимущественно деаэрированных продуванием кислых газов, содержащая водорастворимую соль металла, выбранного из группы, содержащей медь, никель и растворитель, о т л и ч а ющ а я с я тем, что водорастворимую соль металла выбирают из группы, дополнительно содержащей железо и кобальт в количестве 5-25, и дополнительно содержит оксиалкилированный жирный амин в количестве 10-30 общей формулыч-О)- НгЙ 1 ЖВ Нгде В - насыщенная или ненасыщенная С 1 оСб-алкильная цепь;Я 1.- С 2- Са - алкильная группа;и и в - целые ненулевые числа, и+п 7-15.2, Композиция по п,1, от ли ча ю ща яс я тем, что оксиалкилированным жирным амином является амин с жирной цепью оксиалкилированной копры с 11 молекулами окиси этилена.3. Композиция по пп. 1 и 2, о т л и ч а ющ а я с я тем, что дополнительно содержит водно-спиртовой растворител ь.1831516Таблица 1Разрушение кислорода в сероводородной морской воде в присутствии 20 ч/млн добавки А 1, пример 1, на 1 ч/млн растворенного кислорода Таблица 2азрушение кислорода в сероводородной морской воде 100 ч/млн, Н 23) в присутствии 2 ч/млн добавки А 2 на 1 ч/млн растворенного кислорода а блица 3розийность солевых растворов, Добавка А10 1831516 Таблица 4 Коррозийность солевых растворов, Добавки А 1 и А 4. Составитель А. БордачеваТехред М.Моргентал Корректор А. ОбручарРедактор Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Заказ 2542 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5