Способ удаления отстоя из резервуара при хранении нефтепродуктов

ОЮЗ СОВЕТСКИХОЦИАЛИСТИЧЕСКИЕСПУБЛИК 9) Яр 3. я)з В 08 В 908 Б ИС Е ОП АНИЕ ИЗО РЕТК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54) СПОСОБ ЗЕРВУАРА П ДУКТОВ (57) Использо вуаров для хр ность изобре резервуара в лиакриламид 3,0% от мас осадками уда(71) Челябинский центго творчества молодеж(56) Патент США гв 415/00, 1988. научно-техниче"Внедрение"58350, кл. В 0 вание; в эксплуатации фтепродукто онную часть ч . - смесь вод в количест ; Гель с до .,2 табл,резер- Сущстого ипо- . е 0,4- ными нения нения: вд одят гельвзятого сы смеси яют. 2 ил Донную часть резервуара 1 запол несмешиваемым с нефтепродуктом 2 8. Заполнение осуществляют любым с бом, например заливкой через люк 7 этом заполнение донной части гелем возможно через слой хранящегося нефтепродукта 2 или в пустой резервуар. В процессе хранения выпадающие в осадок частицы 9 под действием собственной тяжести погружаются в массу геля 8 и равномерно распре. деляются по его обьему, Степень заполнения геля 8 частицами 9 определяется, например, путем взятия его проб, При содержании в смеси 60 - 80 осадков ее удаляют через сливной патрубок 4 самотеком или любым другим способом.В качестве геля несовместимого с нефтепродуктом использовалась смесь воды и полиакриламида, Определение концентрации полиакриламида (ПАА) проводилось экспериментально в лабораторных условиях на установке, включающей лабораторную емкость, изображенную на фиг, 2. Емкость выполнена в аиде стального вертикального стакана 1 объемом 0,25 м, высотой 0.1 м и диаметром 0,25 м. Стакан имеет в днище 2 няют гелем посоПри 8 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНВЕДОМСТВО СССР(ГОСПАТЕНТ СССР) Изобретение относится к способу удаления отстоя из резервуара при хранении нефти и может быть использовано в нефтяйой промышленности.Целью изобретения является расширение технологических возможностей способа за счет связывания дисперсных частиц отстоя.Это достигается тем, что в способе, включающем введение в донную часть чис-. того резервуара полимерного улавливателя с последующим удалением гелеобраэной массы, согласно изобретению в качестве полимерного улавливателя используют гель - смесь воды и полиакриламида, взятого в количестве 0,4-3.00 от массы смеси,На фиг, 1 изображен резервуар для хранения нефтепродуктов; на фиг;. 2 - общий вид лабораторной, емкости,Резервуар 1 на фиг, 1 для хранения нефтепродуктов 2 имеет днище 3 со сливным патрубком 4 и приемораэдаточный патрубок 5, Резервуар имеет также крышку 6 со световым люком 7.Способ осуществляется следующим образом,1804927 А 1 УДАЛЕНИЯ ОТСТОЯ ИЗ РЕ И ХРАНЕНИИ НЕФТЕПРОпатрубок 3 для слива геля., Кроме лабораторной емкости установка содержит не показанные на фигурах стандартные центрифугу с набором пробирок объемом 3 мл и сифонное устройство для слива нефтепродукта из емкости,Эксперимент осуществлялся следующим образом.В несколько лабораторных емкостей (фиг.2) заливали по 1,5 л геля 4 с различной концентрацией полиакриламида. Затем в емкости заливалось по 20 л нефтепродукта 5. Эксперимент проводился на двух видах нефтепродуктов: светлых и черных, В качестве светлого нефтепродукта использовался автомобильный бензин А, а в качестве черного - топливный мазут.Емкость, заполненная гелем и нефтепродуктом, выдерживалась со светлым нефтепродуктом 7 дней,.с черным -15 дней. Так как в светлых нефтепродуктах содержится небольшое количество примесей для повышения достоверности результат 9 в бензин в лабораторной емкости заменялся двчкраъ.- но с сохранением каждый раз 7-дневной выдержки.После выдержки нефтепродукта гель с осадком удаляли из донной части через сливной патрубок во вспомогательную емкость и определяли вес смеси (Ву). Затем сифонным сливным устройством из емкости удаляли нефтепродукт,После слива на дне.емкости оставался тонкий слой смеси геля и осадков, которыйвручную собирали в другую вспомогательную емкость и также взвешивали (Вдн. Для определения концентраций осадков и обеих смесей в разные пробирки отбирались пробы по 3 мл, которые центрифугировались в течение 0,5 ч при температуре 20 ОС и центробежном ускорении 441 м/с . Поскольку условия центрифугирования проб одинаковы, то соотношение толщины отСтоя в про. бирках соответствует соотношению концентраций осадков в этих пробирках.Определение соотношений концентраций определялось .для каждой лабораторной емкости отдельно,Эффективность способа очистки длякаждой определялась по общеизвестному соотношениюМо мх 00 где Э - эффективность, ;Мо - количество загрязнений, выпавших на днище емкости в процессе выдержкив ней нефтепродукта, кг;5 м - количество загрязнений, оставшихся на днище емкости после очистки, кг,Путем простейших преобразований соотношений (1) можно представить в следующем виде:101Вдн Вр ТднВ"Вдн" Тгде Вдн - вес смеси геля и осадка, оставшей 15 сянаднище, кг;Ву- вес смеси геля и осадка, удаленнойсамотеком, г;Впр" - вес пробы объемом 3 мл, взятойиз смеси, удаленной самотеком, г;Впрд - вес пРобы объемом 3 мл, вэЯтойцз смеси; оставшейся на днище, г;Тдн - толщина отстоя в пробирке с пробой, взятой с днища, мм;Ту- толщина отстоя в пробирке с пробой, взятой с удаленной смеси, мм.Полученные результаты экспериментаотражены в табл,1 и 2,Максимальная эффективность (88-937 ь)соответствует диапазону концентрации по 30 лиакриламида в геле от 0,4 до 3;6 от об щей массы состава.Использование в качества геля смесиводы и полиакриламида (ПАА) способствуетобразованию вокруг осадков нефтепродук 35 та пленки ПАА, предотвращающей загрязнение окружающей среды этимивеществами, что повышает экологичностьспособа очистки.Кроме того, ведение процесса предло 40 женным способом расширяет его технологические возможности за счет связываниядисперсных частиц отстоя, а также повышается производительность,45 ФоРмула изобретенияСпособ удаления отстоя из резервуарапри хранении нефтепродуктов, включающий введение в донную часть чистого резервуара полимерного улавливателя с 50 последующим удалением гелеобраэноймассы, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве полимерного улавливателя используют гель - смесь воды и полиакриламида, взятого в количестве 0,4-3,0 от 55 массы смеси.1804927 в в Р) ф Р о Х йй Щ Х Э Ц ф Р Ф О о 5 с о 1 с ЭФ Е Р о а с о Ф О 3 К Б Х Ф Х Я а В з Ю Х Х Э сЦ З о Х %в Е Р Р Ш С й Р йЕЩХ ФсГ фРа оо с Ф Х Ф а а 1 Щ Я о а с Р Ф сО1о аф О %С ф сч сфъ с 3, с 1 Х о Х а 1 З с Э Б Р Ф Е В СЪ Л ф СЧ СЪ СЧ СЧ СЧ СЧ О ф ф г й съ ф л со в в в в в в в ф ф ф л счсб Ф Ф . фФФ Ф Ф Ф счс й%флффффлфф ОСЧ С Ъ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ С 0 С%Ъ СфЪ СЪ С%Ъ С%Ъ ФфЪ С%Ъ Сб С%Ъ Сб С%Ъ С%) С%Ъ Сб ф В О ф3 ОСЧ О й Л В О О ОО ф % Е СЧ СЪ СЪ СЪ СЧ СЧ г г ф ф%3 фФ й ф ф ф ф ф ф ф ф ф й Ф С%Ъ%% г %щ %%щщ г г г % %щам г сч й й й ф СО л ф ф ф .в л ф ф ф е %т сч сч сч сч сч сч сч сч сч сч сч СЪ С"Ъ СЪ С"Ъ СЪ СЪ СЪ СЪ СЪ Сф) СЪ СЪ СфЪ СЪ- %г % г % г г%о о о о о о о о о о о о о о о сч сч сч сч сч сч сч сч сч сч сч сч сч сч сч СЧ СЪ т й й Л О %Е ф СЧооооооосч г СЧ С%Ъ %3 й ф Л ф В 0 г СЧ СЪ С й:ф3Фй й э г О г О г О г О О вф ф О) Ф Ф Ф 0) Ф Ф Ф Ф Р 1 0) ф сч 1 в в й в в в в в в й О г СЧ ч. Сф) СЭ С 1 Сб СЪ СфЪ СфЪ СЪ СфЪ СфЪ Сб Сф) ф Сб СЪ Сф) СфЪ Сб Сб СфЪ СЪ СЪ СЪ РЪ Сб Сб й Ф й О г ф О О СЧ О СЧ й О й О Сф) В ф СЧ Ф СЪ С СЪ СфЪ С) Сф) СЧ ВО СЪ СЧ В й В Рф ф В С" ф С" С" ф В С г г г г г г г г г г г г г г ффйййфвйййФйй ф в ь вв в в в в в в в в вО ф В М СО СО СЪ Ст й Е) СЪ СЪ СЪ СФ Ф .Сф) Сф) Сб Сб Сб Сб Сф)СЪ С) Сф) Сф) СфЪ й г В О О СЧ СЧ О ф О ф О О В О ф Ф Сф) ф ф ф ф С ф Р ф ф й ф ф Сф) СЪ (фЪ г г г г г г г г г СЧ Сф) С о о о о о о о о о о о о рфо СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ г г СЧ сч съв "ф- о ф фсч ф о сч ео о о о о о о -сч сч съ ссъ СЧ СЪ С В ф ф О, О г СЧ ЛВЗа одственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 916 Тираж ПодписноеНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ С 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5