Способ получения поливинилхлорида

Союз Советских Социалистических Республик(З 1) (33) США Госуянрстнениыи комитет СССР но ое,1 нм изобретений и о 1 крыти й,02 (088,8) Дата опубликования описания 150581 Иностранцыл,Артур Джун-Шеню и Дональд Фредерик Андефсой(72) Авторы изобретения Иностранная фирмаСтауффер Кемикал Компани (США)(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА Изобретение относится к технологии получения поливинилхлорида и может быть использовано в химической промышленности, 5Известен способ получения поливинилхлорида водноэмульсионной полимеризацией винилхлорида в присутствии водорастворимого радикального инициатора и в качестве эмульгаторов мыл жир ных кислот, алкилсульфатов или алкилсульфонатов (1).Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ получения поливинилхлорида вод ноэмульсионной полимеризацией винилхлорида в присутствии водорастворимого радикального инициатора и натрийлаурилфосфата в качестве эмульгатора (2). 20Недостатком этого способа является его многостадийность, так как в случае применения указанногО эмульгатора требуется стадия образования первоначальных затравочных частиц и одна 25 или несколько стадий выращивания затравочных частиц до получения целевого продукта,Цель изобретения - упрощение технологии процесса, ЗО Эта цель досгитается тем, что вспособе получения поливинилхлорида водноэмульсионной полимеризацией винилхлорида в присутствии водорастворимого радикального инициатора и натрийлаурилфосфата в качестве эмульгатора процесс проводят в присутствиистеарилового спирта в качестве дополнительного эмульгатора при его весовом соотношении с основным равным 0,5:1 - 2:1 и общем количестве смесиэмульгаторов 0,5-1,2 вес,Ь к мономеру.Дополнительно смесь эмулы аторов перед применением гомогенизируют в водном растворе щелочи при нагревании.Процесс проводят в одну стадию. В качестве водорастворимых инициаторов.могут быть использованы персульфат аммония, перборат натрия, персульфат калия, персульфат натрия и перкарбонат калия, а также редокс-системы типа персульфат калия - аскорбиновая кислота или персульфат калия метабисульфат натрия. Количество применяемого инициатора или редокс-системы 0,05-1 (преимущественно 0,075 0,1 вес,Ъ к мономеру. При полимеризации целесообразно присутствие в реак 831080ционной массе подходящего буфера, например буры, чтобы поддержать реакционную среду при рН 5-8 (предпочтительно 6-7,5), поскольку при этом достигается получение полидисперсного распределения частиц полимера.Процесс полимеризации проводится посредством нагрева реакционной смеси до 45 - 70 ОС в течение 3 - 5 ч.П р и м е р 1. Приготовление смешанного эмульгатора.ГИспользуется фосфат леуриловой кислоты (3 г такого фосфата требует 4,5 г 10-ного ИаОН для установления рН 8,0) для того, чтобы получить соль натрийлаурилфосфат посредством смешения следующих ингредиентов и нагрева их до 70 ОС, г: Деионизированная вода 2520Гидроокись натрия (97) 23,3Натрийлаурилфосфат 150Из полученного в результате раствора приготовляют серию смешанныхэмульгаторов стеариловый спирт (СС) -натрийлаурил-фосфат (НЛФ) введениемв раейвор в заданном соотношении кНЛФ для использования в следующемпримере.П р и м е р 2. Используетсясмешанный эмульгатор натрийлаурилфосфат (стеариловый спирт (НЛФ-СС)в одноциклоВой полимеризации винилхлорида. Реакцию проводят в бутыляхпри 54 оС в течение 4 ч, В таблицепредставлены использованные реагентыи полученные результаты.Предлагаемый способ за счет одностадийности позволяет упростить теХнологию процесса.л о Ю Ю Сй Ю СГ о сг)СО1 гГ" Ю ойСЧ 0 Ю о) л о о л г о сУоД СО фФ 1 (ч1 1 н о о а а О,О, х ж В а О,2 2 н х к а ц а цх ох ок щкх РН фа оа -ощо Эд о Э С до коеощ ов ещ Ц-хЛС 1 Ол л НоС.1 О ЕСО Ркеецхам Кк а О,Э Е а о х х он Е а х хо О пп аа ох Э К Р С 3, доао ца 1 е саБЭ с о всвакь д н енхао о аа в оь с ска -иыо квхоспвх акоххао 1 а 3 еаещ же в к коа хх хакнщдвж о аа а нес 1 щвоахово Х ВЕСООООС О О Ов н х д О а с ххаэд хао хссс сох а л х ; в ." е ь в е Двнон о кк цкх о аах аа в к иЕЕСД ХООЦ цЕхсоов кжеанэоцхд аовс в одос к а к а о ас о а хщжсхсв 1 ОаД НЩ кхщвщоцна кожи 1 авса аалвооаео цвщххщцм аЕ цхк в ховаввсов оахах каа е в дхос 1 кжсх сках хоохоннэк вхнносо 2 нххявоса ов а к ао с а 1 хцащжож х 1 нщк 2 ххх кв оощщдаоока нкосщ нхе 1 ВОХХОХКЛВС 1 ОЬЭОХБО С щкс оовх щд оао оипеон оскасвкххо в онахцао щ .г х -е анх х касарос нодсн хво я вохе Ион а Бас кок що щ ооацдвщ о 2 нонБ кц спаах ойас аог ац нка ххдооещхх оццс ха к соо ооцхн дххоокоие х дщсвах,ах он цссщ хкд ок О ооэо -жг о оевщкнкаа х цЕ н х в к цо в о к ц о с сс с к х ц д воа ц д йхвхко дж кос сд хцещнац цхцовхдо о 1 О 2 ОХЗ ЦхЯх1 жнсО д ж ца 1 ЬФ хФ Еиивд я 1 Э ацжан щ"е 1 аццщоЗаказ 3717/82 Тираж 530 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП Патентф, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 1, Способ получения поливинилхлорида водноэмульсионной полимеризацией винилхлорида в присутствии водорастворимого радикального инициатора и натрийлаурилфосфата в качестве эмульгатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса, последний проводят в присутствии стеарилового спирта в качестве дополнительного эмульгатора при его весовом соотношении с основным, равном 0,5:1 - 2:1 и общем количестве смеси эмульгаторов 0,5 1,2 от веса мономера.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю- щ и й с я тем что смесь эмульгаторов перед применением гомогенизируют в водном растворе щелочи при нагревании. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Зильберман Е,Н, Получение исвойства поливинилхлорида. МХимия, 1968, с, 109.2, Патент Великобритании 91142425,кл. С 3 Р, опублик. 1969 (прототип).