Инсектицидно-акарицидное средство

О П И С АН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(51) М, Кл,А 01 )4 9/20С 07 С 153/05 Государственный комитет СССР по делам изобретений н открытий(72) Авторы изобретения Иностранная фирмаШелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (Нидерланды)(54) ИНСЕКТИЦИДНО-АКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО Л - С - 0 - СНО1 Изобретение относится к химичес-.ким средствам борьбы с вредителямисельского хозяйства, конкретно к использованию инсектицидно-акарицидного средства на основе производныхтиоамида,Известно, что производные тиокарбаминовых кислот, в частности 1,3-бис-(карбамоилтио)-2-(Н,1(-диметиламино)-пропангидрохлорид, обладаютинсектицидной активностью (1,Наиболее близким по структуре кпредложенному средству является 3-фенокси-бензилтетраметилциклопропанкарбоксилат, обладающий инсектицидной и акарицидной активностью (2.Однако указанные соединения недостаточны активны против некоторыхвидов насекомыхЦель изобретения - изыскание новых инсектицидно-акарицидных средствна основе производных тиоамида,Это достигается использованиеминсектицидно-акарицидного средства,содержащего в качестве производныхтиоамида соединение общей формулы 1:о сван,где А - с.-изопропил-хлорбензил,диметилдихлорвинилциклопропил, диметилдиметилвинилциклопропил, тетраметилциклопропил, диметилспироциклобутанциклопропил, с(.-иэопропил-З-хлорбензил.Соединение общей формулы 1 получают взаимодействием соответствующего нитрила с сероводородом в спирте, пиридине или диметилформамидев присутствии третичного амина. Реакцию проводят при комнатной температуре,Таким способом получают (-тиамидо-З-феноксибенэил,2, З,З-тетраметилциклопропанкарбоксилат (соединение 1),Поток газообразного сероводородабарботируют через раствор с(,-цианов -феноксибенэил,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоксилата (5 г) в безводном диметилформамиде (40 мл), содержащем триэтаноламин (2 мл) прикомнатной температуре в течение 24 ч.Полученный красный раствор выливаютв воду (1 л), экстрагируют днэтиловым эфиром и эфирные экстракты промывают несколькимн порциями волы и сушат над сульфатом натрия, После выпаривания диэтилового эфира и крис70004 Соединение Фи зикохимичкое состояние Ргзульта:ьлиза пектр ЯЯР екавещества Коричневый клей Найдено,Ъ: Н 5,.2; И 225 2.Бы ислено Н 5,3; И 1,. 0 (гп, 6 Н) 2,. 35 (Б 1 Н) 3,3(гп, 1 Н) 6,35(с 11 Н) 7,1 (гп, 13 Н) 7,8(Б, 2 Н) 8ч..о ес цв е " - кое:)асло Ъ;С 69; Найдено,Ъ:Н 5,2; 1 3),0Вычислено,. Ъ: С б б, 2И 5,3; ь( 31 50 таллизации остатка из то.:уола гексе -на получают целевой продукт в нидебегого твердого вещества. плавящегося при 128-129 С,Найдено Ъ: С 69,2; Н 6,7; И 3, 5( 2) Н 25 ИОз Б 11 2- (4-Хлорфенил) - 2 - изопропилуксуская кислота,сС-тиоамидо-Фекоксибен -зиловый эФир д-Тиоамидо-З-фенокси,2-бензил,2-дихлорвинил-З,З-диметилциклопропанкарбоксилат с(.-Тиоамидо - Фен окси-, 2-диметилвинил-З,З-диметилциклопропеккарбоксилат г 1:Тиоамидо-Феноксибензил,2-диметил-З-спироциклобутанциклопропанкарбоксилат 2- (3-Хлорфенил) - 2-изопропилуксусная кислота, оС-тиоамидо-Феноксибензиловый эфир Формы применения препаратов нао:нове соединений Формулы 1 обычные;,смачивающиеся порошки, грануляты,.растворы, эмульсии и т,д,Содержание активного веществасредстве составляет 0,5 - 75 вес,Ъ,Инсектицидную и акарицидную активность предложенных соединений определяют следующим образом.Готовят 1,0 Ъ - ный по весу раствор в ацетоне испытуемого соединенияи набирают в микрометрический шприц,Самок домашних мух %цаса дотеМса(Ч,с 1, ) возрастом 2 - 3 дня анестезируют двуокисью углерода и наносят каплю испытуемого раствора объемом Вычислено Ъ; С 63,9; Н 6,6: ) )бАналогично ь соогветствии с предложенным изобретени м получают соединения, физические характеристики которых и результат анализа привелены в таблице 1,.Таблица 1 1 мкл кистью на брюшко каждой мухиоДля проведения огытов используют20 мух,Мух, подвергшихся обработке,выдерживают в течение 24 ч в стеклянных сосудах, в каждом из которых находится небольшое количество гранулированного сахара, служащего кормом для мух, После этого подсчитывают число мертвых и умирающих насекомых,2, Соединения употребляют дляприготовлекия растворов или суспен -зий в воде, содержащей 20 вес,Ъацетона и 0,05 вес,Ъ тритонаХ 100 в качестве смачиваюшего агента, Препара.ты содержат 0,7 вес,Ъ700041 испытуемого соединения. Растениярепы и бобов, из которых каждое общипано так, что оставался один лист,опрыскивают с нижней поверхностилиста указанным препаратом, Для опрыскивания используют механическийопрыскиватель, обеспечивающий получение дозы в 450 л на 1 га, и растения проходят под струей на движущемся ремне, Десять насекомых РЬаедопсосИ 1 еаг 1 де (Р,с,) возрастом 1-2 недели помещают на опрысканный листкаждого растения репы и десять насекомых Меконга Мсае (М,Ч.) возрастом6 дней помещают на опрысканныйлист каждого растения бобов, Послеэтого растения помещают в стеклянные цилиндры, снабженные с одногоиз концов колпачком из батиста, Попрошествии 24 ч подсчитывают числопогибших насекомых,203, При проведении опытов на ТеСгапзсЬов огтсце (т. ц,. ) листья Фасоли разрезают так, чтобы получить Таблица 2 токсичности В а щ е (личинки) Соединние 290 1100 800 3Таблиц О Л - с 00 - сн Индекс токсичности Ярос 1 орСега ИСогаГ 1 з В=Н-циклопропил 2,2 вини 80 2, 2-Диметил- (2, 2-двинил) -циклопропил кружок, и эти кружки опрыскивают,По прошествии 1 ч после опрыскивания листья инокулируют 10 взрослыми клещами, Подсчет погибших клещей проводят по прошествии 24 ч после инокулирования.При проведении опытов на Воорп 1 оз щсгорСов (В,щ,) примерно 80-100 клещей помещают в емкость, которая плотно закрывается, затем ее помещают в инкубатор с температурой 27 С и относительной влажностью 80. По прошествии 24 ч подсчитывают смертность.При проведении Опытов на ЯродорСеа ЮССогаМз (86. ) на листья помещают 10 личинок и дают им укрепиться на них, Личинки и листья подвергают совместному опрыскиванию,По прошествии 24 ч проводят подсчет погибших личинок в виде индексов токСичности, при этом активность паратиона принимают за 100.Результаты испытаний приведены в табл, 2 и 3,; - П - Г тГ У фр Г,Формула изобретения Составитель А, ИарьинРедактор т Загребельная текред З,банта Корректно Е, ланг Заказ 7246/61 Тираж 755 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035. Москва, ЖРаушская наб д, 45Филиал ППП Патент, га ужгород, уле Проектная, 4 Таким образом, предложенные сое - движения обладают высокой инсектицидной и акарицидной активностью,Инсектицидно-акарицидное средство, содержащее действуюцее начало на основе производных тиоамида и добавки, выбранной иэ группы носителя раэбавителя и наполнителя, о т л и ч а ю и е е с я тем, что,. с целью ур;иления инсектицидно-акарицидного действия, оно содержит в качестве производных тиоамида соединение об 1 дей формулы гле р в . -иэопРог:ил-хлоРбенэил,.диметилдихлОрвинилциклопропил;. диме -тилдиметилвинилциклопропил тетрамеТИЛЦИКЛОПРОГИЛ, ДИМЕТИЛСПИРОГИКЛО-.бу танциклопропилЫ-из ОпрОп ил 3"хлОРбензил д ПРичем сОДетРжание активнот о в юе яа в ь ре 1 е 0 з - 5 веИсточ ник и инф срмации,принятые во внимание при экспертизеМельников И,П, Химия и технология пестицидов, - 4 ,. 1974,. с, .342,Г"щд Я а 66-Бркле 260-468: опублик. 1972 а