Способ стабилизации голограмм

) М. Кл. 6 03 С 5/3 рстввнный квинтетсссрааи нзвбрвтвнки вткрвгнн Гас публнковано 5.06,79, Бюллетень22(088.8) Дата опубликования описания 15,06. (9, (71) Занвител сесоюзный государственн и проектный институт хи) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ГОЛОГРАМ табилизация голограммракрасиом диапазоне Цель изобретения - во всем видимом и инспектра,Поставленная цель д честве раствора органич пользуют водный раств стигается тем, что в ка ского соединения ис.р двучетвертичных соИзобретение относится к способам стабилиза.ции фазовых и амплитудно-фазовых голограмм,полученных на галогенсеребряных фотографичес.ких материалах, и может быть использовано вголографических запоминающих устройствах, всистемах согласованной фильтрации, в различных областях оптоэлектроники, голографической интерферометрии, для когерентных системвторичной обработки информации и в другихголографических работах.Известно, что в процессе хранения и эксплуа.тации фазовых голограмм наблюдается фотоли.тическое разложение соединений серебра, чтоприводит к падению дифракционной эффектив.ности (ДЭ) голограмм, а, следовательно, кухудшению качества изображения.Известен способ стабилизации галограмм путем обработки их в растворах органическихкрасителей, например, в растворе пикриновойкислоты в метаноле 1,Используемые в известном способе красите.ли адсорбируются иа поверхности галоидногосеребра и относятся к числу сенсибилизирую.щих и десенсибялизирующих красителейИх стай научно-исследовательскийико-фотографической промышленное ч 2билизируюшее действие (связано с захватомфотоэлектронов, образующихся в галоидномсеребре прн облучении в зоне собственного по.глошения галоидного серебра,5 Недостатком известного способа является то,что красители, используемые в этом способе,проявляют эффект стабилизации не во всем видимом диапазоне спектра, а лищь в определенном и, как правило, узком участке спектра.В Напротив, в области собственного поглощениякрасителя наблюдается потемнение голограмм.Недостатком описанного способа является также необходимость применения органическихрастворителей (например, метанола) из-за не.достаточной растворимости органических краси.телей в воде.лей азотсодержашихний формул 1 - 1 Ч гетероциклических основа. Вг Рг 3 п дгде 8 и Вили аралкил; том водорода, алкил, арил о=0 - 2;Х - анно н.Наиболее пригодны соли й,й-производных4,4-дипиридила-виологены.Известно, что растворы этих солей поглощают в ультрафиолетовой области спектра, не птглощают в видимой и инфракрасной областях1спектра и являются эффективными электрон.ными акцепторами. Из.за отсутствия поглоще.ния в видимой и ИК-областях спектра виологены проявляют десенсибилизнрующее действиево всей упомянутой спектральной зоне,Кроме того, виологены хорошо растворяютсяв воде. Особо следует отметить доступностьвиологенов; поскольку они применяются в ка.честве гербицидов и окисяительно-восстанови.тельных индикаторов.Для стабилизации отбеленных голограмм применяют обработку их в водном растворе рас.смотренных двучетвертичных солей,П р и м е р 1, Стабильные фаэовые голо.граммы получают на голографических фотопластинках,Химико- фотографическая обработка экспонированных пластинок состоит из 4-х стадий:проявление в метол-гидрохиноновом проявителе;фиксирование; отбеливание в растворе СцВгили СоС 1; осветление в кислом раствореК 4 МП 04.Полученные фазовые голограммы обрабаты.вают в 0,02 - 0,08%-ном растворе двухлористого1 О 45 П р и м е р 4. Способ обработки фазовых голограмм аналогичен способу, описанному в примере 1, но в качестве стабилизатора приме няют раствор двухлористого 1 ч,й-диметил.4,4.-,дипиридилийэтилена (а, р).Испытания голограмм на стабильность пока. зывают, что голограммы после стабилизации имеют постоянную ДЭ в течение 11 ч засветки.П р и м е р 5. Способ обработки фазовых голограмм аналогичен способу, описанному в примере 1, но в качестве стабилизатора приме.няют раствор двухлористого 1,1.зтилен.2,2.дини. 4М,М.диметил,4-дипиридилия в течение 10 - 15 мин. Пластинки после высушивания засве. чивают лампой накаливания мощностью в 100 Вт, расположенйой на расстоянии 40 см от лласти. нок. Через определенные интервалы времени проводят измерения ДЭ засвеченных голограмм. Кривые измерения ДЭ фазовых голограмм в процессе засветки показаны на фиг. 1, В качестве отбеливателя используют СоС 1. Кривая 1 - контрольный образец, кривая 2 - образец со стабилизацией в растворе двуххлористогоМ,М диметил 4,4.дипиридилия, Из данных фиг. 1 следует, что ДЭ контрольной голограммы (без стабилизации) падает примерно на 20% от пер. воначальной величины за 11 ч засветки; голограмма после стабилизации в 0,04%-ном раство. ре виологена сохраняет постоянную ДЭ. Концентрацию виологена можно варьировать в широком интервале (0,02 - 0,08%).П р и м е р 2, Способ обработки фазовых голограмм аналогичен способу, описанному в примере 1, но в качестве стабилизатора применяют 0,02%-ный раствор двубромистого.й,й ди"-н-гептил 4,4-дипиридилия.На фиг, 2 приведены кривые изменения ДЭ голограмм без стабилизации и со стабилизацией в растворе двубромистого й,1 чди.н гептил,4-дипиридилия. В качестве отбеливателя исполь. зуют Со 8 гз, Кривая 1 - контрольный образец, кривая 3 - образец со стабилизацией в раство ре двубромнстого й, И-ди-н-гептил,4-дипиридилия. Из фиг. 2следует, что голограмма пос. ле стабилизации практически не теряет ДЭ при засветке в течение 11 ч.П р и м е р 3. Способ обработки аналоги. чен способу, описанному в примере 1, но в ка. честве стабилизатора применяют 0,02%-ный рас. твор двухлористого й,1 ч.дибеизил,4.дипирндилия. Результаты показаны на фиг. 3. В качестве отбеливателя используют СоВг. Кривая1 - контрольный образец, кривая 4 - образец со стабилизацией в растворе двухлористого И;й.дибензил.4,4-дипириднлия, Из фиг, 3 следует, что ДЭ после стабилизаций практически остается постояннойпосле засветки в течение 11 ч.(известный) 61 0 0 48 4 Двухлористый й,й-дитил,4-дипиридиний1 м 60 60 60 62 62 6 58 58 Двубромнстый й,й-дигептил-Фдипиридинии 1 61 6 7 59 5 1 6 Двухлористый1бенэил,4-дипир ди. 62 61 62 60 60 60 б стабилизациив растворе орличающи Я лограмм путем обического соедииеИ+ фй 1, Спосоработки ихния, о тцелью сти инфрараствораводныйдержалы 1-1 Ч и, что,ридилия, который относится к группе соедине.ний формулы П, Результаты испытаний пока.зывают, что голограммы после стабилизациипрактически не изменяют ДЭ в течение 11 чзасветки. 5П р и м е р 6. Способ обработки фазовыхголограмм аналогичен способу, описанному впримере 1, но в качестве стабилизатора приме.1няют раствор двухлористого 1 ч,й-дизтил.2,7 фенантролиния, относящегося к группе соеди 1 Опений формулы 1 Н,Результаты испытаний показывают, что голо.граммы после стабилизации практически ие из.меняют ДЭ в течение 11 ч засветки,П р и м е р 7. Способ обработки фазовых 1 Зголограмм аналогичен способу, описанному впримере 1, но в качестве стабилизатора приме.няют раствор двухлористого М,йдиметил 2,7 диа.запирения, относящегося к группе соединенийформулы 1 Ч,ормула изобретения абилиэации голограмм во всем видимомкрасном диапазоне спектра, в качествеорганического соедйнения используютраствор двучетвертичных солей азотсощих гетероциклических оснований формуРезультаты испытаний показывают, что голограммы после стабилизации практически не из.меняют ДЭ в течение 11 ч засветки,П р и м е р 8, Испытание фазовых голограмм на лазерах проводят- путем засветки излучением аргонового, талий.неонового и инжекционного лазера на основе арсенида галия. Из.мерения величины ДЭ фазовых голограмм про.водят через каждые 2 ч засветки.. Испытания проводят при облучении лазера.ми с длинами волн Л, 530 нм, Ла633 нми Лз 910 нм,Результаты испытаний приведены в таблице,Иэ приведенных в таблице данных следует,что предлагаемый способ стабилизации фазовыхголограмм с помощью виологенов являетсяэффективным в широком спектральном диапа.зоне и имеет преимущества перед известнымспособом стабилизации с помощью органичес.ких красителей,, йх 18 8(и а юГи) ругловКорректор Н, Ст Составитель АТехред 3, Фанта едактор Н. Потапова Тираж 547ЦНИИПИ Государственного комите по делам изобретений и открытии 13035, Москва, Ж - 35, Раущская наб Заказ 3464(42 ПодписиССР,д. 4 иал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 Тгде В, и йт - атом водорода, алкил, арилн аралкил; и = 0-2;Х - анион.2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й.с я тем, что в качестве соли используют двуФ5 четвертичную соль 4,4 или 2,2.дипиридила,3, Способ по пп. 1 и 2, о т л и ч а ю .щ и йс я тем, что в качестве соли используют двучетвертичную соль 2,7.фенантролина.4. Способ по нп. , 2 и 3, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве .соли используют двучетвертнчную соль 2,7.диазапирена.Источники информации, принятые во внима.ние при экспертизе1, Патент СЮА У 3775111, кл. 96 - 27, 1973.