Способ автоматического определения содержания калия в солях

. А 46 %ИЙ Ю Юй:аювр,.юВСЕса.лал 1ь.:г. "4 ЯЩЩфи 1"1ВЕ И Е Сокц Советскию Социалмстичесюа Республик(51) М. Кл 27/ аявки с присоединение (23) Приоритет -Опубликован Государстаенный аоиате сссд . оо делам нзобрианна н откоитнйллете ата опубликования описания 8.02,79(71) Заявитель ательский и проии вл 54) СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО ОБРЕ СОДЕРЖАНИЯ КАЛИЯ В СОЛЯХ ЕЛЕНИЯ 5 1Изобретение относится к способам контроля концентрации калия в солях, например, сильвините и твердой фвэе продуктов его переработки, и прецназначено цля применения в солевых производствах для автоматического контроля 5 и управления технологическими процессами,Известен .рациоизотопный способ опрецеления содержания калия в соляхЯ, Недостатком радиоизотопного способаявляется сравнительно низкая точность а и необходимость в сложной дорогостоящей аппаратуре, которую в условиях калийных прецприятий нужно защищать от вредных возцействий температуры и агрессивных сред, - 1Известны химические методы анализа 2. Недостатком химических методов является значительная продолжительность анализа, не позволяющая эффективно испольэовать полученную аналитическую информацию для оперативного управления.технологическими процессами. Наиболее близким техническим решением к предлагаемому изобретению является способ измерения хлорица калия в сильвините, по которому предусматривается опрецеление соцержания хлорица калия по плотности раствора, насыщенного по ИвСВ и ненасыщенного по КС 8, путем отбора проб и растворения пробы Исхоцной руды в определенном количестве воцы при постоянной температуре 31.Недостатком способа является невозможность определения соцержания искомого компонента в твердой фазе суспензий, так как на показания приборов олияет, наличие калия в жидкой среде - солевом насыщенном по КС 1 иНвСа растворе, в котором происхоцит обогащение сильвинита,Цель изобретения -непрерывное изме-, . ренйе калия как в рудах, так и суспенэнях.Цель достигается тем, что по предлагаемому способу отобранную пробу руцы цля суспензия разбавляют насыщенным солевым раствором цо постоянного объем647593 3ного содержания твердого вещества, нагревают до 70-85 оС, измеряют проводимости суспензни до нагреваиия и посленего, причем о содержании калия в соляхсудят по разности проводимостей,Известно, что совместная растворнмостИаС 6 и КСФ при повышении температурызначительно отличаются друг от цруга.В ть время как содержание ИаС 8 вввтонических растворах при повышениитемпературы понижается (хотя и незначительно, содержание КС в насыщенныхобеими солями растворах резко возрастает,Таким образом, если исходную суспеизйю нагреть цо более высокой темпеоРатУРы (70-85 С, то хлористый калийтвердой фазь 1 суспензия можно полностью перевести в раствор, в то время какхлористый натрий останется практическив тверцой фазе суспензияДля ускоренияпроцесса растворения хлористого калияисходную суспевзию предварительно разбавляют чистым раствором, насыщеннымвбеимн солями при темнературе суспев 3 щ. Варьируя разбавление суспензни насыщенным раствором и конечной температурой, можно подобрать условия так,чобы весь КСС твердой фазы был закороткое время переведен в раствор, атвердый ИаС 6 остался в неизменномсостоянии, Содержание твердой фазы висхоцной и конечной суспензиях опрецеляется кондуктометрическим способоми по разности проводимости суспензийонрецеляют содержание КСЯ в твердойфазе.Устройство вл реализации предлагаемого способа показано иа чертеже.Устройство состоит из уэна подачии нагрева суснензии, который имееттрубопровод 1 солевого насыщения, вкотором последовательно смонтированыйсполнительное устройство 2,. отсекающий клапан 3 и сопло 4 эжектора-смесителя 5, размещенного в емкости 6 спостоянным уровнем рабочей суспензия,и второй отсекающий клапан 7, которыйсоединен трубопроводом Э, имеющим встроенный измеритель 9 начальной температуры суспензия, с обогреваемой емкостью10. Нагреватель 11 имеет подвод теплоносителя, например пара, по трубопровоцу .12 с иснолнительным устройством 3,3и клапаном 14, 8 трубопровод 8 вмонтировав натрубок 15 с клапаном 16для подачи промывной жидкости. Растворительная. емкость 10 с размещенным 4в ней измерителем температуры 17 заканчивается трубопроводом 18 с последовательно размещенным на нем запорнымклапаном 19, измерителем расхода 203 и исполнительным устройством 21, Измеь ритель расхода 20 и исполнительноеустройство 2 1 соецннены регулятором22 расхоца разбавленной суспензии,Измерительный узел включает кон 16 цуктометрический датчик 23 разбавленнойсуспензии с измерительным блоком 24,соединенным с регулятором 25, и кондуктометрическнй цатчнк нагретой суспензин 26 с измерительным блоком 27.О Измерительные блоки 24 и 27 связаныс сумматором 28, подключенным к регистратору 29 концентрации сильвина. Измеритель температуры 17 нагретой суспензии соединен с корректором .30 но 20 казаний регистратора 29 по этой температуре, который подключен к регистратору, и с регулятором температуры 31,связанным с исполнительным устройством 13. Измеритель 9 начальной темпеБ ратуры суспензии связан через корректор 32 с регулятором 31.Таймер 33 соединен с отсекающимиклапанами 3, 7, 14, 16 и 19,Насыщенный солевой раствор по тру-ф бопроводу 1 направляют в эжектор-сме.- ситель 5, расположенный в емкости 6постоянного уровня, заполненный суспензией, откуца часть ее эжектируют исмешивают с чистым раствором. ПриИ отклонении соцержання твердой фазы, измеряемой концуктометром 23 и измерительным блоком 24, в разбавленнойсуспенэии от заданного значения с помощьюрегулятора 25 изменяют подачу жидкой46фазы, воздействуя на исполнительноеустройство 2 цо устранения разбаланса,Разбавленную суспензню по трубопроводу 8 подают в растворительную емкость10, в которой под действием темпера 4 туры, создаваемой нагревателем .11,осуществляю растворение сильвииа, содержащегося в твердой фазе, то естьперевод .его в, диснерснуь систему. Дляобеспечения точности последующих изо мереннй температуру растворения регулируют по сигналу от измерителя температуры 17 регулятором 31 с воздействием на подачу теплоносителя клапаном 14. Для учета начальной температубры суспензия, нли, иными словами, начального содержания КС 3 в жицкой фазе суспензии, зависящего от температуры, в регулятор 31 вводят коррекцию6475936по этому параметру с помощью коррек, 7, 14, 16 и 19 и измерительнымитора 32, что позволяет выцержать не- и регулирующими устройствами.обхоцимый расчетный интервал темпераформула изобретениятур,Расход протекающей суспензни регу- я Способ автоматического определенияпируют по сигналу от измерителя расхода содержания калия в солях, заключающий 20 исполнительным устройством 21. Пе ся в отборе пробы руды, разбавлениирешедаее в раствор прн нагревании колй пробы и измерении физико-химическихчество сильвина, то есть количество КС параметров, о т л и ч а ю щ и й с ясодержащееся в твердой фазе, определи- Ю тем, что, с целью обеспечения непрерывют путем вычитания сигналов, поступаю ного измерения калия в рудах и в сусщнх от кондуктометров 23 и 26 через пензиях, пробу разбавляют насыщеннымсоответствующие измерительные блоки соленым раствором до постоянного обьем 24 и 27, в сумматоре 28 н посылают ного содержании твердого вещества, нагрезультат вычисления на регистратор И ревают до температуры 70-85 С н о29, в который также вводят коррекнию содержании калия в солях судят но иэпо температуре нагрева от измерителя менению элентропроводности суспензии.17 через корректор 30. Коррекция не- Источннки информации, принятые вообходима для исключения погрещности внимание при экспертизеизмерений, связанных с колебанием тем 1. Авторское свидетельство СССРпературы, нагревания суспензин, % 98995, кл, б 01 й 27/02, 1954..При дискретном контроле содержа .2. Авторское свидетельство СССРния калия в солях таймер 33 осущест Хф 320765 кл. О 01 й 27/02, 1970.вляет управление с заданной перноанч. Авторское свидетельство СССРностью всеми отсекающими клананамн 25 М. 340939, кл. О 01 К 9/18,Заказ 296 Тираж 1089. Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий035, Москва, Ж, Рауаскаи набд. 4